超声相转移催化氧化环己醇合成己二酸的实验研究

研究了用30%的硝酸氧化环己醇合成己二酸.实验结果表明,用聚乙二醇作相转移催化剂,在功率为50W的超声波作用下,30%浓度的硝酸氧化环己醇,己二酸的产率可达到46%.研究发现,氧化过程中尾气中NO2的浓度明显减小,相转移催化剂和超声波辐射作用对反应有重要作用.     

相转移催化剂及其在照相有机物合成中的应用

综述了相转移催化技术的基本内容，包括基本概念、基本机理、相转移催化剂分类、应用中应注意的问题如催化剂和反应溶剂选择等；并综述了其在照相有机物诸如成色剂、防灰雾剂、坚膜剂、荧光增白剂及其中间体合成中的应用。旨在促进相转移催化技术在国产照相有机物合成中之应用。     

季铵盐型高分子相转移催化剂的制备及性能研究

采用悬浮聚合制备低交联度的聚苯乙烯，把它在适当的条件下与叔胺反应生成季铵盐型高分子相转移催化剂，并且把这种催化剂用于相转移催化合成增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯的研究，考察了交联度大小、含催化活性中心支链烷基结构等因素与催化性能的关系。     

催化裂解甲烷制备一维纳米网状碳材料

通过沉淀法和相转移法的结合制备的纳米催化剂。采用该催化剂催化裂解甲烷反应制备出了一维纳米网状碳材料，此类碳材料的比表面积为286m^2/g。预计该材料具有良好的储氢、吸附性能。     

纳米技术在石化领域的应用及市场导向（续）

以氧化物为载体的负载型纳米金属催化剂具有许多优异性能，其载体种类很多，有氧化铝、氧化硅、氧化镁、氧化钛、沸石及分子筛等。纳米负载型催化剂用NVMgO催化甲烷法制得的纳米碳管作催化剂载体，嵌入钾催化剂，经脱氧、净化处理后，用于合成氨的催化反应中，合成氨的产率大大高于同条件常用催化剂的产率，而且纳米碳管表面更趋于碱性，有利于生成氨脱附。     

铜离子价态对铜基催化剂光/电催化CO2还原性能影响的研究进展

在双碳目标下，实现CO₂光/电催化还原是缓解温室效应和提高碳资源利用率的一种前瞻性策略。然而，由于涉及多质子耦合的电子转移、碳碳偶联和氢化等过程，提高CO₂还原反应的转化产率和对单一产物的选择性仍然面临着重大的挑战。由于Cu与CO具有良好的结合能，因此铜基催化剂在提升CO₂的还原效率方面极具应用前景。本文以纳米级铜基催化剂为切入点，讨论不同价态的铜离子作光/电催化剂时，催化剂形貌、元素掺杂、与其他材料复合对CO₂还原过程的影响，着重论述目前研究中不同形貌、掺杂元素和复合催化剂在反应过程中对含Cu²⁺,Cu⁺,Cu⁰三种铜离子的催化作用，以及对还原产物的选择性和相应的法拉第效率的影响，最后对铜基催化剂未来的研究重点提出一些建议，包括Cu离子价态对生成多碳产物的机理分析、高效且有单一选择性的催化剂制备、采用先进技术进行产物种类调控。     

二乙酸乙二醇酯的合成研究

论述了利用相转移催化剂、对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸铁、一水硫酸氢钠和载铁分子筛等催化剂制备二乙酸乙二醇酯的方法。     

SrAl2合金的储氢动力学性能

研究了在Zintl相SrAl2合金中添加不同金属氯化物催化剂后的相结构和吸氢动力学性能。XRD分析表明,合金吸氢前仍然为SrAl2相,催化剂由于含量较少未被检测出;吸氢后,合金相结构根据催化剂添加种类的不同分为以下两种情况:氢化程度高的样品,由SrAl2H2、SrAl4和SrH2三相组成;氢化程度低的样品,由SrAl2H2、SrAl4、SrH2和未反应的SrAl2四个相组成。储氢性能研究表明,添加金属氯化物催化剂能够有效改善SrAl2合金的吸氢动力学性能。吸氢动力学机理分析表明,SrAl2合金吸氢控制步骤为表面化学反应,而添加催化剂使得合金的吸氢控制步骤转变为三维扩散。     

以低分子量聚表氯醇为基料合成的相转移催化剂及碱金属离子络合剂

以低分子量聚表氯醇为基料合成了一缩二乙二醇单乙醚为枝链的梳形聚合物冠醚并考察了产物的络合性能以及作为相转移催化剂的催化活性。发现在本实验条件下以一缩二乙二醇为反应试剂在聚表氯醇主链上难于成环，产物以梳形聚合物冠醚为主；合成的两种梳形聚合物冠醚均具有络合性能和相转移催化活性。     

乳液分散相转移催化合成高弹环氧

采用一种新的方法——乳液分散和相转移催化法合成了糠叉丙酮改性环氧。该方法使催化体系中的催化剂分散效果好 ,反应液不易结块 ,反应易于控制。在相转移催化剂聚乙二醇或四丁基溴化铵作用下 ,碱性催化剂 Na OH水溶液、Na OH乳液、乙醇钠乳液催化糠醛丙酮缩合中后者效果最好。糠叉丙酮改性环氧固结体具有优良的力学性能 :2 8d的压缩强度 72 .4 MPa、拉伸强度 16 .5MPa、扯断强度 13.8MPa、弹性模量 1.4 0× 10 3 MPa和超过 7.0 0 MPa的粘接强度     

相转移催化法在药物合成中应用研究

相转移催化是指在催化剂的作用下,有机相中的反应物与固相或者水相中的反应物发生反应,加快反应速率、提高产品收得率的新技术。相转移催化技术的普及给化工企业带来巨大的经济效益和社会效益,一方面能够加快老产品的改造和新产品的开发速度,另一方面有利于产品质量的提高和成本的降低。相转移催化法最初只是用于有机合成、高分子聚合反应等烷基化反应,但目前已经在分析、制革、造纸等许多化工领域广泛使用。     

微波辐射C—烃基化合成苯丙氨酸

本文以苯亚甲氨基乙酸乙酯为原料，采用微滤辐射，相转移催化技术，使其与氯化反应形成烃化产物，经酸性水解得到苯丙氨酸。产率６９．７％，纯化后精品产率为５４．４％，纯度在９５％以上。探讨了物料配比，无机械、相转移催化剂用量、微波强度、辐射时间等对产率的影响。本研究与国内外现行合成法相比，具有操作简单、周期短、产率较高等优点，具有工业应用价值。     

水热法合成氧化镍-二氧化硅催化剂及其用于碳纳米管的制备

以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料，制得Ni(OH)2／SiO2二元胶体，经水热晶化法和常压干燥法分别合成了纳米级氧化镍-二氧化硅复合粉体催化剂}用这两种催化剂在相同催化裂解条件下分别制得了多壁碳纳米管；采用XRD和TEM等测试手段对两种催化剂物相、形貌及由两种催化剂制得的碳纳米管形态、收率及纯度作了比较，结果表明：水热晶化法比常压干燥法合成的催化剂粉体颗粒粒径小(为10～20nm），分散性好，催化活性高，使得所制得的碳纳米管管径小(为10～16nm)、分布窄、纯度和收率都相对较高；同时对用不同水热反应温度合成的催化剂(物相不同)制备碳纳米管进行了研究。     

催化裂解甲烷制备-维纳米网状碳材料

通过沉淀法和相转移法的结合制备纳米催化剂.采用该催化剂催化裂解甲烷反应制备出了一维纳米网状碳材料,此类碳材料的比表面积为286m2/g.预计该材料具有良好的储氢、吸附性能.     

丙烯酸乙酯反应动力学研究

在间歇反应釜中,采用离子交换树脂作催化剂,在液-固两相体系中对丙烯酸乙酯合成反应过程进行研究,考察搅拌速度、催化剂粒径、温度、催化剂浓度对酯化反应速率的影响。通过拟均相数学模型对反应过程进行模拟,获得动力学参数。     

磁性催化剂研究进展

磁性催化剂是一类具有磁响应特性的催化剂,特别是纳米磁性催化剂不仅应具有磁分离特性,而且应具有纳米材料的优异特性以及不同于常规催化剂的优异催化活性.在化工生产过程中可以强化化学反应和分离过程,也可以简化整个工艺流程.介绍了磁性催化剂,特别是纳米磁性催化剂的特性,并综述了近年来磁性催化剂在固体酸催化、固体碱催化、相转移催化、光催化、生物催化等领域的应用研究进展.旨在探讨磁性催化剂制备方法和应用领域,同时提出了磁性催化剂应用过程中存在的问题和发展方向.     

聚（苯撑乙炔-氰基乙烯苯撑）共聚物合成及光伏性能

利用钯催化剂（Pd（PPh3）2C12）和相转移催化剂（PTC），采用Heck交叉偶联缩聚反应合成了聚（苯撑乙炔-氰基乙烯苯撑）共聚物（C12-PPE-DCNTB），比较了聚合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特征。以ITO为阳极，Ba／A1为阴极，制备了构型为IT0，PEDOT-PSS／MEH-PPV＋C12-PPE-DCNTB（1／1，w／w）／Ba／A1的本体异质结器件，初步讨论了活性层的光物理特征及器件的光伏性能。     

ⅣB族烯烃聚合茂金属均相催化剂

茂金属烯烃聚合催化剂是近年研究的热点，与多相齐格勒－纳塔催化剂相比，茂金属均相催化剂具有单一的催化活性中心，这种单点催化有可能通过催化剂分子设计而控制聚合物的分子量，微结构及力学性能等，文中综述了近20年来烯烃聚合用茂金属均相催化剂的品种，催化剂的结构与聚合物的有规性的关系，催化活性的影响因素等问题，介绍了茂金属催化剂的合成方法。     

催化剂对异佛尔酮二异氰酸酯制备的脂肪族聚氨酯弹性体结构和性能的影响

采用一步法通过异佛尔酮二异氰酸酯与聚丙二醇和1,4-丁二醇反应合成了脂肪族聚氨酯（PU）弹性体。考察了催化剂的种类和含量对PU弹性体结构和性能的影响。结果表明,以辛酸亚锡为催化剂时,PU弹性体的软段相和硬段相间的相分离程度最明显且分子量最低,导致其力学性能最差;以辛酸铋为催化剂时,PU弹性体软段相和硬段相的相容性较好且...     

混合醇缩水甘油醚的催化合成及其工艺研究

采用1,2-丙二醇、正丁醇和环氧氯丙烷为原料,在相转移催化剂的作用下反应,通过正交实验合成了的高环氧值、低粘度的混合醇缩水甘油醚.研究了其合成工艺,考察了原料配比、催化剂量、反应温度和时间、碱用量等因素对实验的影响.最终确定了最佳工艺条件.