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杯芳烃/聚丙烯共混体系耐热氧性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了对叔丁基杯[4]、杯[6]、杯[8]芳烃,并用热重法和烘箱老化评价了共混体系的耐热氧性能。结果表明,杯芳烃能明显提高聚丙烯的耐热氧性能,其耐热氧能力为:对叔丁基杯[6]芳烃>对叔丁基杯[4]<2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。 相似文献
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AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能 总被引:8,自引:0,他引:8
首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸(AA) 、马来酸酐(MAn)、2 丙烯酰氨基 2 甲基丙烷磺酸(AMPS) 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列AA- MAn- AMPS共聚物。探讨了它们对Ca3(PO4)2 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明:共聚物B[ n (AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) = 70∶20∶10] 对Ca3(PO4)2 具有优良的阻垢分散性能, 当w(Ca2+) =150 ×10-6, w(PO43- )= 6×10- 6,pH=9-0,θ=50 ℃,t = 10 h,共聚物的质量分数=10×10-6 时,对Ca3(PO4)2 的阻垢率达99-45% ;共聚物G[ n(AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) =70∶15∶15]则具有良好的稳定锌能力,当w(Zn2+)=10×10-6 ,pH=8-8~9-0,θ= 50 ℃,t = 24 h,共聚物的质量分数= 10 ×10-6 时,对Zn(OH)2 的阻垢率达74-42% 。B、G均具有较好的分散氧化铁性能。AA- MAn - AMPS共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。 相似文献
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采用DSC测定氧化诱导期法研究了对叔丁基杯[n]芳烃(n=4、6、8)对聚丙烯(PP)热稳定性的影响,并研究了对叔丁基杯芳烃对聚丙烯(PP)力学性能和结晶性能的影响.结果表明,一定量对叔丁基杯芳烃可以显著提高PP的热氧稳定性,并且还能起到异相成核作用从而增加PP的结晶度和冲击强度. 相似文献
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1—甲氧基—4—烷氧基苯的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用对甲氧苯酚(MOPh),H(CH2)nBr(n=2,4,7,8,10)和CH3ONa/CH3OH在N2气保护下回流反应16h得到相应的1-甲氧基-4-烷氧基醚,产物结构由IR和^HNMR来确定,讨论了各种反应条件对产率的影响。 相似文献
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叔丁酚类的性质,用途及合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了由酚类进行叔丁基化后得到的一系列叔丁酚的性质和用途,包括对叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基对甲苯酚、对叔丁基邻苯二酚、2,4-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚及3-甲基-6-叔丁基苯酚等6种化合物。对了解它们在化学过程中的重要性具有一定的参考意义。 相似文献
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本文介绍了在吡啶存在下,以苯酚,溴和三氯化磷为原料合成三(2,4,6-三溴苯酚)亚磷酸酯的方法。对该产品E-44型环氧树脂中的阻燃效果以及对小本体聚丙烯加工稳定性进行了研究。结果表明:该阻燃剂在E-44型环氧树脂中的阻燃性能优于我们以前合成的三(2,4,6-三溴苯酚)磷酸酯;与抗氧剂1010共同使用对小本体聚丙烯树脂表现出良好的协同稳定效应。 相似文献
9.
2-戊基蒽醌的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2 戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(t C5H11OH) =9∶1,温度6 ℃,反应4 h 时,戊苯收率为79-3% ;在2 甲基吡啶存在下,中间体2 (4′ 戊基苯甲酰) 苯甲酸收率为80-2 % ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,2 戊基蒽醌收率为81-4 % 。 相似文献
10.
合成医药中间体4-甲基咪唑的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以丙酮醛、甲醛、氨/草酸铵合成4 甲基咪唑的方法,在n( 甲醛)∶n( 丙酮醛)∶n(草酸铵)= (1-0~1-05)∶1-0∶(1-4 ~1-6),n( 水)∶n( 丙酮醛) >17-7∶1-0,pH=3-0~4-0,反应温度55~60 ℃,4 甲基咪唑收率最高可达83-6% ,产品纯度>98-5% 。解决了其他合成方法中产品杂质的质量分数高,生产成本高的问题,并用IR,NMR,DSC等对产物进行了鉴定。结果表明,该法合成的高纯度4 甲基咪唑,其1HNMR、IR谱与Aldrich 标准谱吻合,产品熔点达54 ℃。 相似文献