杯芳烃／聚丙烯共混体系耐热氧性能的研究

合成了对叔丁基杯[4]、杯[6]、杯[8]芳烃,并用热重法和烘箱老化评价了共混体系的耐热氧性能。结果表明,杯芳烃能明显提高聚丙烯的耐热氧性能,其耐热氧能力为：对叔丁基杯[6]芳烃＞对叔丁基杯[4]＜2,6－二叔丁基－4－甲基苯酚。     

对叔丁基杯芳烃对聚丙烯性能的研究

采用DSC测定氧化诱导期法研究了对叔丁基杯[n]芳烃(n=4、6、8)对聚丙烯(PP)热稳定性的影响,并研究了对叔丁基杯芳烃对聚丙烯(PP)力学性能和结晶性能的影响.结果表明,一定量对叔丁基杯芳烃可以显著提高PP的热氧稳定性,并且还能起到异相成核作用从而增加PP的结晶度和冲击强度.     

杯芳烃合成研究进展

杯芳烃是一类超分子主体化合物,主要有杯[4]、杯[6]和杯[8]芳烃的杯芳烃衍生物、杯芳烃聚合物及杯芳烃配合物等。介绍了不同杯芳烃及其衍生物的合成工艺的研究进展。     

杯[4]芳烃的合成及其抗氧化研究

以对叔丁基苯酚、甲醛、二苯醚、乙酸乙酯等为原料,采用二步法合成了具有耐高温分解性能的对叔丁基杯[4]芳烃化合物。热质量分析发现,该产品的分解温度接近400℃。同时利用膨胀计方法测定了该产物的抗氧化性能,结果发现,对叔丁基杯[4]芳烃确实具有较强的抗氧化安定性能,其抗氧化安定能力与其质量浓度的1.15次幂成正比,可作为性能优良的耐高温抗氧化添加剂使用。     

杯芳烃及其衍生物的合成与工业应用

杯芳烃是继环糊精，冠醚之后又一类新兴的大环化合物，以其出色的超分子化学性能日益引起化学，化工界的关注。本文综合近年来的文献报道，介绍了杯芳烃及其衍生物的合成以及目前杯芳烃在诸多工业领域中的应用与发展前景。     

新型杯芳烃的合成及其应用研究的新进展

简要介绍了杯芳烃化学的产生、发展、结构特征及应用。详细介绍了新型杯芳烃衍生物的合成及应用;新型硫杂杯芳烃的合成及荧光探针;新型杯芳烃的合成及在分析分离科学中的应用。并对杯芳烃化学的发展进行了展望。     

新型杯芳烃的合成及其应用研究的新进展

简要介绍了杯芳烃化学的产生、发展、结构特征及应用。详细介绍了新型杯芳烃衍生物的合成及应用;新型硫杂杯芳烃的合成及荧光探针;新型杯芳烃的合成及在分析分离科学中的应用。并对杯芳烃化学的发展进行了展望。     

杯芳烃合成及其衍生物的应用

杯芳烃是由多个苯酚类化合物通过亚甲基在酚羟基邻位连接而形成的环状低聚物。由于杯芳烃及其衍生物对客体分子表现出特殊的识别能力,因而产生了各种高价值的应用。本文介绍了杯芳烃及其衍生物的合成和应用的情况。     

杯芳烃的合成及性能研究的新进展

简要介绍了杯芳烃的结构、性能及应用,重点综述了：（1）新型杂原子杯芳烃的合成及超分子自组装;（2）杯芳烃衍生物的合成及对金属离子的识别;（3）杯[4]吡咯席夫碱衍生物的合成。     

聚丙烯——马来酸酐／聚己内酯三元接枝物的合成及其热分析研究

采用熔融法合成了聚丙烯—马来酸酐／聚己内酯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ／ＰＣＬ）三元接枝共聚物。用富里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）表征了接枝共聚物的化学结构,用峰高法测定了产物的接枝率。同时,考察了接枝反应时间和ＰＣＬ的分子量对接枝率的影响。并以示差扫描量热法（ＤＳＣ）对其热性能进行了分析。结果表明,ＰＣＬ的引入及其接枝率对ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的热性质有一定的影响,但分子量较低时将导致此接枝共聚物的结晶度和熔融温度进一步下降。     

注塑成型低发泡PP的研究

采用注塑成型工艺制备了聚丙烯(PP)低发泡材料,分别探讨了发泡剂、交联剂用量及填料对PP发泡材料拉伸强度、缺口冲击强度、硬度、密度及热变形温度等性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对泡孔结构进行了观察。结果表明:当发泡剂用量为0.5phr,交联剂用量为0.05phr及CaSO4填充母料用量为10phr时,PP低发泡材料的综合性能最佳。     

Influence of Process Parameters on the Mechanical and Foaming Properties of PP Polymer and PP/TALC/EPDM Composites

In this study, PP and Talc/EPDM/PP composite materials are used. Foaming process is achieved by a conventional injection molding method. The influence of injection pressure and melting temperature on the average cell dimension, cell number, skin layer thickness, foam density and mechanical properties of investegated foam materials were evaluated. It is observed that cell density is increased by the increment of injection pressure. However, the values of skin layer thickness, density, cell diameter and charpy impact strength are decreased. In addition, the values of skin layer thickness, cell density, density and impact strength are increased with the increment of melting temperature.     

PP/有机改性蒙脱土纳米复合材料的性能

采用熔融插层法制备了聚丙烯/有机改性蒙脱土(PP/OMMT)纳米复合材料,研究了OMMT用量对PP基体力学性能和阻燃性能的影响,利用透射电镜(TEM)分析了OMMT在PP基体中的分散性。结果表明:OMMT的加入有助于提高PP基体的力学性能和阻燃性能;熔融插层法可以使PP的大分子链有效地插入OMMT的片层之间;随着OMMT用量的增加,其在PP基体中的分散性变差。     

成核剂对增韧聚丙烯力学性能的影响

主要研究成核剂种类及用量对乙烯－辛烯共聚物（POE）增韧聚丙烯（PP）力学性能的影响。研究表明：随着成核剂NA1的加入,PP／POE共混物的透明性、冲击强度、弯曲强度、拉伸屈服强度均明显提高,研制的改性PP的透明性、韧性和刚性得到了平衡。     

PP-g-MAH对PP/纳米SiO_2复合材料性能的影响

采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/纳米SiO2复合材料,研究了相容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对复合材料力学性能、结晶性能及界面作用的影响。结果表明:PP-g-MAH能有效地增强纳米SiO2与PP基体间的界面作用,提高复合材料的力学性能;同时,PP-g-MAH增强了纳米SiO2的成核活性,使PP的结晶温度升高,球晶细化。     

纳米SiO_2对聚丙烯/环氧树脂共混物性能的影响

采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/环氧树脂(EP)共混物,研究了纳米SiO2对共混物性能的影响。结果表明:与纯PP相比,PP/EP共混物的冲击强度、断裂伸长率及黏度降低,弯曲模量增大;在PP/EP共混物中加入纳米SiO2后,共混物弯曲模量和冲击强度明显提高;将硅烷偶联剂KH550改性的纳米SiO2(SiO2-KH550)添加到共混物中,在EP为17%、SiO2-KH550为7%时,共混物的弯曲模量比纯PP提高了64%;EP降低了PP的结晶温度。     

聚丙烯/微胶囊红磷复合材料熔体密度及流动性能研究

采用熔体流动速率仪考察了温度、载荷以及微胶囊红磷含量对聚丙烯/微胶囊红磷(PP/MRP)复合体系熔体密度和流动性能的影响。结果表明:在实验条件下,PP/MRP复合体系熔体密度随温度升高而降低,随载荷的增大而提高,随MRP含量的增加而呈增大的趋势。PP/MRP复合体系熔体的表观剪切应力与剪切速率基本符合幂律方程,熔体为假塑性流体,并且随着温度的升高,熔体黏度降低,假塑性增强;随着MRP含量的增加,熔体的黏度提高,假塑性增强。PP/MRP复合体系熔体的表观剪切黏度对温度的依赖性符合Arrhenius关系。     

Zn-Al-Ce-LDHs/PP复合材料的制备及性能研究

采用微波晶化低饱和态共沉淀法快速制备了层板上含有稀土铈元素的水滑石(LDHs),并将其应用于聚丙烯(PP)中通过熔融插层法制备了LDHs/PP复合材料。利用红外光谱、X射线衍射和透射电镜对LDHs进行了表征,并研究了LDHs/PP复合材料的阻燃性能和热降解性能。结果表明:当n(Zn2+)/n(Al3+)=3,n(Ce3+)/n(Al3+)=1/2时,所形成的Zn-Al-Ce-LDHs形貌最好,晶体结构最为规整;复合材料的阻燃性能随着Zn-Al-Ce-LDHs用量的增加而提高;当用量同为50%时,Zn-Al-Ce-LDHs/PP复合材料的氧指数达到28%,790℃下的残炭量为33.6%远,高于Mg-Al-LDHs/PP复合材料。