紫外线对皮肤的影响及防晒制品

一、什么是紫外线紫夕P线是日光中的一部分，原指波长在200～400nm之间的不可见光部分。紫外线可分为紫外线短波（UV－C）190～280nm，紫外线中波（UV-B）280～320nm和紫外线长波（UV－A）320～400nm。太阳光是一种电磁辐射能，其能量和波长的关系可由下式表示：式中：E：能量C：光速λ：波长h：普朗克常数由上式可知，太阳光的能量与波长成反比，因此紫外线短波的能量要比紫外线长波的能量大。紫外线短波的能量最大，但这一部分的紫外线被离地球表面约万公里上空的臭氧层吸收，不易射达地面。我们平时所谈的防紫外线大多数情况下是指…     

几类防晒剂性能的比较及其应用

化妆品用防晒剂是用于防止日光中280~400nm的紫外线直接照射于皮肤。防晒剂种类很多,按基性能主要分:1．防止红斑类,防晒剂的最大吸收波长一般小于320nm。2．防止红斑又防止黑色素沉着类,防晒剂的最大吸收波长一般在320~340nm。目前广泛应用的防晒剂按化学分类,主要有具有共轭体系的有机紫外线吸收剂和无机盐类紫外散射剂。     

防日晒剂

日光光谱中波长200—400nm的波段称为近紫外光。波长200—280nm的为短波紫外线,280—320nm为中波紫外线,320—400nm为长波紫外线。裸露的皮肤过度地暴露于日光,超过了它的自然防护能力,就会发生灼痛、红肿、脱皮、老化并可能诱发皮肤癌。科学研究证明,中波紫外线(UVB),波     

防晒剂和维生素在日用化妆品中的应用

角质层构成皮肤最外层的防护层，75-150微米厚，它能阻碍70％短的较强的UV－B辐射（290－320nm）。大多数UV－A（320－400nm）和可见的光线渗入角膜，20－30％进入皮肤，所以UV－UV－B引起的皮肤变化更深。     

全效防晒保湿产品

随着科学研究的发展，人们已经认识到紫外线中的UVA（波长320—400hm）和UVB（波长280-320nm）对人体皮肤都有伤害：UVB作用于人体皮肤表层，造成皮肤产生红斑，导致皮肤DNA损伤；UVA作用与皮肤深处的真皮层，刺激皮肤产生色素褐斑，同时导致皮肤衰老，产生皱纹、变粗糙，甚至皮肤细胞癌变（如黑色素瘤）。     

羧甲基壳聚糖基水溶性高分子紫外线吸收剂的合成与表征

以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-O)与氯乙酰氯为原料合成了中间体2-羟基-4-氯乙酸酯基二苯甲酮,然后使其与羧甲基壳聚精反应,合成了一系列含有二苯甲酮结构的羧甲基壳聚糖基紫外线吸收剂(CMC-g-HCBP).采用IR,UV,XRD,1HNMR等对产物进行了结构表征.测定结果表明,接枝产物在240～400 nm内均有较强的紫外吸收,并在332 nm处有最大紫外吸收;产物有较好的光稳定性.     

对氯水杨酸的纯度测定

采用双波长法对对氯水杨酸的纯度进行了测定。对氯水杨酸在乙醇中的最大吸收波长为243 nm,副产物等吸收总波长为267 nm。测定纯对氯水杨酸的标准纯度都超过99.5%,测定市售3种对氯水杨酸的纯度在97.8%~98.0%。研究表明,该方法操作简单,分析数据准确可靠。     

壳聚糖席夫碱紫外特性研究

利用壳聚糖分子中C2位上的活泼氨基分别与苯乙醛、2,4-二氯苯甲醛、香草醛进行接枝反应,合成了苯乙醛接枝壳聚糖、2,4-二氯苯甲醛接枝壳聚糖和香草醛接枝壳聚糖,在稀甲酸溶液体系中,探讨了三种产物的紫外吸收特性,结果表明,苯乙醛接枝壳聚糖、2,4-二氯苯甲醛接枝壳聚糖、香草醛接枝壳聚糖在UV-B(280~320nm)区都有吸收,而且香草醛接枝壳聚糖的吸收最大,它不仅覆盖UV-B区,而且可以延伸到UVA(320nm)区,是一很好的抗紫外剂。     

遮光剂

通式为(?)式中 R~(?)为乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、双-(2-羟丙基)胺或三-(羟甲基)胺基甲烷的胺离子。这种遮光剂能防止紫外线损害皮肤和吸收280～320微米之间的紫外线,     

日本资生堂化妆品简讯二则

一、日本资生堂和瑞士Givaudan公司合作开发含有新型紫外线吸收剂的夏令化妆品据日本香料产业新闻第142期报导;日本资生堂和瑞士Givaudan公司进行技术合作,首次开发成功含有对紫外线A吸收效果极好的新型紫外线吸收剂巴尔索尔A的夏令化妆品,监已申请专利。太阳光线根据波长可分为γ—射线、x—射线、紫外线、可见光线和红外线等,其中γ—射线、x—射线以及紫外线中波长最短的紫外线C(波长<290nm)等部份,在大气的高层被吸收。能到达地面的是紫外线B(波长290～320nm)、紫外线A(波长为320～400nm)、     

含双硫键结构的苯并三唑紫外吸收剂的合成及应用

以2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑为起始原料,通过将正丁硫醇和碱反应合成正丁硫醇碱金属盐,使两者在非质子溶剂中反应制得含双硫键的苯并三唑化合物——5,5-二硫-双-[2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑];通过1HNMR、FTIR、元素分析、FABMS等确定化合物分子结构,通过UV测试,测得其最大紫外吸收波长为364 nm,与普通商用紫外光吸收剂相比波长红移了约11 nm,且其在最大吸收波长处具有非常高的摩尔吸光系数,可达55 000 L/(mol·cm),是普通商用紫外光吸收剂的1倍以上,可以保护塑料、涂料和人的皮肤免受此类紫外光(320~400 nm)的损害,具有广泛应用价值。     

玻璃成分设计与调整(十一)

太阳光谱中的紫外线指波长小于380nm的光线，通常分为近紫外380～300nm，远紫外300～200nm和真空紫外辐射区，其中280～320nm的紫外线对人、动物和植物的发育和生命产生有益的影响，称为生物的生命线。     

硫酸氢钠催化合成水杨酸异辛酯

以水杨酸和2-乙基己醇为原料,硫酸氢钠为催化剂,合成了水杨酸异辛酯,并用UV,IR和GC-MS等对其进行了表征.采用正交试验考察了影响酯收率的因素,得到了较佳工艺条件:水杨酸0.05 mol,n(2-乙基己醇):n(水杨酸)=3:1,反应时间4 h,催化剂1.250 g,反应温度150℃,不加带水剂,酯化率可达83.5%,酯收率78.5%.     

钛酸酯螯合物合成及其对紫外线的吸收性能研究

一、前言太阳光线中包括紫外线(400nm以下)、可见光线(400～760nm)、红外线(760nm以上).其中紫外线又可分为短波紫外线(UV-C:200～290nm)、中波紫外线(UV-B:290～320nm)、长波紫外线(UV-A:320～400nm).290nm以下的紫外线被地表25千米上空的臭氧层吸收,不能到达地表面.290～320nm的紫外线作用最强,能使塑料、橡胶、涂层等产生光氧     

稀硫酸铁铵分光光度法测定水杨酸的含量

采用可见光分光光度法,用稀硫酸铁铵做显示剂来测定＂复方乙酰水杨酸片＂中水杨酸的含量。在酒石酸作稳定剂的乙醇-水溶液中,在472 nm处有最大吸收,并对实验条件进行了优化。实验证明,水杨酸浓度在0～165μg/mL范围时,吸光度与浓度呈良好的线性关系,线性方程为：A=0.00165×C＋0.00798,R2=0.9976,回收率在99.4%以上。     

分光光度法测定无水肼中的苯胺

<正> 一、前言分光光度法是目前应用较广泛的分析方法之一。某些物质在特定波长下具有最大的吸收特性,可用分光光度法来鉴别该物质。同时,根据该物质的摩尔吸光系数ε,按C=A/εL 公式,可求出该物质的浓度 C。苯胺在320～240nm 波长内进行扫描,可以测定其吸光值,苯胺的特征吸收峰波长为280nm。分光光度法测定无水肼中苯胺,快速简便,灵敏度高,易于掌握。方法的准确度及精密度尚满意。二、实验部分(一)试剂和仪器苯胺,A R移液管,1毫升和10毫升各1注射器,50或100微升容量瓶,25毫升和100毫升各1岛津双光束分光光度计 UV-200,带有     

紫外光谱定量测定木质纤维预水解液中溶解性木素和糠醛含量

采用紫外光谱探讨了低分子有机酸、糠醛和木质纤维高温预水解液(PHL)的紫外吸收谱图特征。甲酸和乙酸在近205 nm处有显著吸收, 而糠醛在近280 nm处有显著吸收, 以205 nm或280 nm为木素特征吸收位置的传统木素测定方法不适于高温预水解液的溶解性木素测定。研究提出碱性硼氢化钠还原处理预水解液, 消除糠醛的紫外吸收, 进而定量测定溶解性木素含量的方法。结果表明, 硼氢化钠可显著降低近280 nm处吸收值, 预水解条件越高, 还原前后吸收差值降低越多, 说明糠醛类物质含量高。以提取相思木和芦苇木素为标样, 280 nm处吸光度与浓度线性相关系数均达到0.999, 满足定量测定的需要。充分还原前后280 nm吸收差值可用于糠醛的定量, 糠醛标样280 nm处吸光度与浓度线性相关性为0.998, 糠醛测定回收率为98.14%~99.88%, 相对标准偏差为0.17%~0.35%。     

分光光度法测定阿司匹林肠溶片中水杨酸含量

建立了分光光度法测定阿司匹林肠溶片中水杨酸的含量。由于阿司匹林分子中无酚羟基不与稀硫酸铁铵溶液作用,而水杨酸分子中含有酚羟基可与之反应生成紫堇色,在酒五酸作稳定剂的乙醇-水溶液中,在526nm波长处有最大吸收,在该处测定吸收度,计算含量。结果表明：水杨酸在25～5μg/mL的浓度范围内线性关系良好,A=12.001C--0.0000221（r=0.99999）。平均回收率98．48％,RSD为O80%（n=6）。该法操作镝便,快速,准确,受外界环境干扰小,适时于阿司匹林肠溶片中微量水杨酸附含量测定。     

双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量

建立双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。盐酸普萘洛尔在290 nm和320 nm波长处有吸收峰,采用290 nm和320 nm作为测定波长,以两波长处吸光度值之和作为定量指标。研究发现盐酸普萘洛尔在2.04～51.0μg· mL-1浓度范围内与两峰处吸光度值之和呈良好线性关系（r＝0.9999）,方法检测限为0.5μg· mL-1,表观摩尔吸收系数为6.708×103 L· mol -1· cm-1,测定灵敏度较最大吸收波长处提高了32.6％。结果表明双波长叠加紫外分光光度法简便,灵敏,快速,可用于样品中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

液相色谱测定有机胺固化剂中的水杨酸含量

建立了高压液相色谱测定有机胺固化剂中水杨酸含量的方法。优化后的高压液相色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),20μL进样量,214 nm UV检测波长,乙腈(A流动相)-三乙胺/磷酸/水缓冲液(B流动相,p H=6.35)梯度洗脱。在测试范围内,紫外吸收强度与水杨酸溶液浓度呈良好线性关系,线性回归系数为0.999 7,加标回收率符合85%~115%的规范。