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研究了负载在Al2O3载体上的贵金属钯(Pd)基催化剂在裂解C5馏分中选择性加氢反应中的性能。结果表明,Pd/Al2O3催化剂上可进行选择性加氢的反应条件区域为压力0.5~1.0MPa、体积空速2—4h^-1、氢油体积比100:1~300:1和反应温度为55—65℃,在此反应条件下,炔烃能被完全加氢去除,同时二烯烃发生部分转化,转化产物主要为单烯烃,其中二烯烃转化的产物主要是热力学相对稳定的单烯烃;在选定的反应条件中,随温度升高、压力增加、氢油比增加,炔烃、二烯烃转化率提高;而随液时空速增加,二烯烃转化率有所下降;在各反应条件中,温度和压力对催化剂加氢性能影响较为显著;制备的Pd/Al2O3催化剂对于炔烃和二烯烃具有好的选择性加氢能力,可能原因一方面是由于反应条件选择较缓和,另一方面是原料中硫的存在。 相似文献
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本文以Zr(OH)4焙烧所得ZrO2为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型Pd/ZrO2和碱金属改性的Pd/M/ZrO2催化剂,通过BET、XRD、CO2-TPD、XPS和TEM对催化剂结构和性质进行了表征,并对其在1,4-丁炔二醇(BYD)选择性加氢制1,4-丁烯二醇(BED)反应中的活性、选择性和稳定性进行了研究,考察了反应气氛、碱金属改性等对其活性和稳定性的影响。结果表明1.0% Pd/ZrO2在50 ℃,2.40 MPa H2下,能够催化1,4-丁炔二醇选择性加氢生成1,4-丁烯二醇,有较高的催化活性〔0.048 molBYD/(gPd·s)〕,在BYD完全转化的条件下,BED选择性为91.2%。反应体系中引入氨,能够显著抑制催化剂加氢活性,提高BED选择性。在BYD接近完全转化时,BED选择性可达95.6%。向ZrO2载体中引入少量的碱金属(Li、Na、K、Rb、Cs)能够提高BED选择性,其中Rb的影响最为显著,BED选择性可达94.1%。 相似文献
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以HZSM-5为载体,采用浸渍法制备系列Pd/HZSM-5催化剂,在高压连续流动固定床反应器中考察Pd/HZSM-5催化剂催化加氢丙酮一步法合成甲基异丁基酮性能,并对工艺条件进行优化。结果表明,当HZSM-5载体上Pd负载质量分数为0.5%时,在反应温度140 ℃、氢压1 MPa、空速0.48 h-1和氢酮物质的量比为1条件下,Pd/HZSM-5催化剂催化活性较高,丙酮转化率为45.91%,甲基异丁基酮选择性为94.33%。采用XRD、H2-TPD、SEM、EDS和TGA等对催化剂进行表征,结果表明,负载质量分数0.5%的Pd在HZSM-5分子筛表面分散均匀,且0.5%Pd/HZSM-5催化剂具有较高氢吸附能力,失活的主要原因为催化剂表面积炭,采用流化床反应器取代传统的固定床反应器可以很好的解决催化剂积炭问题。 相似文献
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延长Pd/C催化剂使用寿命的探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
影响钯—碳催化剂使用寿命的因素有催化剂失活 ,运载、装填、开车的磨损 ,工艺操作条件等。延长催化剂使用寿命的方法是严格操作 ,仔细装填 ,定期冲洗 ,按不同使用阶段调节氢气流量 相似文献
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负载Pd-Fe双金属催化剂催化含氟芳香硝基化合物的选择性加氢 总被引:3,自引:1,他引:2
采用浸渍法制备了负载Pd-Fe双金属催化剂,考察了催化剂常压下催化3-氯-4-氟硝基苯的选择性加氢性能。结果表明,用硼氢化钾还原,在500℃焙烧4h,钯和铁的质量分数分别为5%和0.2%的TiO2负载Pd-Fe催化剂,具有很好的催化活性和选择性。在3-氯-4-氟硝基苯0.1mol,催化剂0.26g,无水乙醇80mL,50℃,0.1MPa和反应2h的条件下,TiO2负载Pd-Fe催化剂催化3-氯-4-氟硝基苯加氢反应,反应产率98.1%,3-氯-4-氟苯胺选择性99.1%。TiO2负载的Pd-Fe催化剂用于催化其他含氟芳香硝基化合物的常压加氢也表现出很高的催化活性和选择性,无脱卤现象。 相似文献
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The enantioselective hydrogenation of two N‐acetyldehydroamino acids over Cinchona alkaloid‐modified, supported palladium catalysts has been studied. Moderate enantioselectivities, up to 36 %, were obtained in the hydrogenation of 2‐acetamidocinnamic acid over cinchonidine‐modified Pd/TiO2 under low hydrogen pressure. Increase in the pressure or use of benzylamine as additive led to a gradual decrease in the enantiomeric excess and eventually inversion of the sense of the enantioselectivity. On the contrary, the optical purity of the product resulting from the hydrogenation of 2‐acetamidoacrylic acid was significantly increased by addition of benzylamine to the reaction mixture. Enantiomeric excess values up to 58 % and 60 % were obtained over Pd/Al2O3 modified by cinchonidine and cinchonine, respectively. These optical purities are the best obtained in the hydrogenation of dehydroamino acid derivatives over chirally modified heterogeneous metal catalysts. 相似文献
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The heterogeneous mercury reaction mechanism, reactions among elemental mercury (Hg0) and simulated flue gas across laboratory-scale selective catalytic reduction (SCR) reactor system was studied. The surface
of SCR catalysts used in this study was analyzed to verify the proposed reaction pathways using transmission electron microscopy
with energy dispersive X-ray analyses (TEM-EDX) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The Langmuir–Hinshelwood mechanism
was proven to be most suitable explaining first-layer reaction of Hg0 and HCl on the SCR catalyst. Once the first layer is formed, successive layers of oxidized mercury (HgCl2) are formed, making a multi-layer structure. 相似文献
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Paresh C. Das Naraan C. Pradhan Ajay K. Dalai Narendra N. Bakshi 《Catalysis Letters》2004,98(2-3):153-160
Zirconia supported nickel and cobalt-nickel bimetallic catalysts were prepared and characterized for various physico-chemical properties. The hydrogenation of carbon monoxide was studied over these catalysts in the pressure range of 101.3–1654kPa, temperature range of 513–533K, weight hourly space velocity range of 8–14h–1 and H2/CO mole ratio of 2. Catalysts containing both Co and Ni were found to give higher C5+ hydrocarbons selectivity compared to that containing only Ni. A maximum C5+ hydrocarbons selectivity of 55wt% was obtained at 655kPa pressure, 523K and 9.6h–1 of WHSV with catalyst containing 4.03wt% Co and 2.64wt% Ni. The C2 and C3 olefin contents of the products decreased with increase in pressure. Improved deactivation behavior of the catalysts was observed when operated at high pressure. 相似文献
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通过Ru固载同水滑石修饰的Al2O3(HTc-Al2O3)合成的同步化,制得Ru-HTc-Al2O3,对其进行XRD、ICP-AES、SEM、HRTEM、BET、NH3-TPD和XPS表征,并将其用于对苯二甲酸二甲酯催化加氢制取1,4-环己烷二甲酸二甲酯。以溶液浸渍法制得Ru/HTc-Al2O3和Ru/Al2O3对照。结果表明:相较于Ru/Al2O3和Ru/HTc-Al2O3,Ru-HTc-Al2O3具有更大的比表面积(105.4 m2/g);其大粒径Ru粒子的形成和Ru的损失受到明显抑制、Ru粒子尺寸分布集聚区间向小尺寸方向偏移,并可提供更多的表面酸性位,尤其是中性强度的酸性位。通过考察催化剂质量与原料DMT初始摩尔量的比例(CRR)、压力和温度的影响以及循环使用反应性能,发现催化反应活性顺序为:Ru-HTc-Al2O3 > Ru/HTc-Al2O3 > Ru/Al2O3;在CRR为100 g/mol,反应温度为180 ℃,反应压力为8 MPa时,Ru-HTc-Al2O3的催化性能达到最佳:DMT转化率为98.2%,DMCD选择性为96.9%。 相似文献
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以Pd/Al2O3/堇青石为催化剂,硝基苯与氢气为原料,系统地考察了氧化铝涂层的上载量、氢气流速、反应温度以及液体空速对硝基苯气液固三相加氢反应的影响规律。结果表明:较高的涂层上载量能产生较大的Pd颗粒,而在较大的Pd颗粒上反应的活性较高;氢气流速对反应并无明显的影响,表明反应器内的流型处于膜状流;反应的表观活化能为6.1 k J/mol,显示外扩散过程对反应的影响很大;硝基苯转化率随着液体空速的增加而不断下降,通过计算不同液相空速时的总传质系数,并与硝基苯的转化率进行关联,发现总传质系数与硝基苯转化率呈良好的线性关系。 相似文献
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离子液体是在小于100℃条件下呈液态的盐,易溶解,热稳定性、催化性强,被誉为绿色溶剂与催化体系,现已得到了广泛应用。负载型钯催化剂具有表面积大,金属分散性,热稳定性强的特点,不过价格昂贵且目标产物选择性不高、反应机理不稳定。对此,就离子液体与负载型钯催化剂在加氢反应中的应用展开分析。 相似文献