毛细管柱气相色谱法测定土壤中有机磷农药残留

运用毛细管柱气相色谱及外标法定量测定土壤中的氧化乐果、久效磷及乐果等9种有机磷农药残留,相对标准偏差为1.9%～5.3%,两种加标水平的回收率为84.0%～102.8%和80.0%～104.0%.结果表明该分析方法的灵敏度高、精密度好、回收理想、结果准确,完全适用于土壤样品的分析.     

毛细管柱气相色谱法测定土壤中有机磷农药残留

运用毛细管柱气相色谱及外标法定量测定土壤中的氧化乐果、久效磷及乐果等9种有机磷农药残留,相对标准偏差为1．9％～5．3％,两种加标水平的回收率为84．0%-102．8％和80．0%-104.0%。结果表明该分析方法的灵敏度高、精密度好、回收理想、结果准确,完全适用于土壤样品的分析。     

毛细管柱气相色谱法测定土壤中有机磷农药残留

运用毛细管柱气相色谱及外标法定量测定土壤中的氧化乐果、久效磷及乐果等9种有机磷农药残留,相对标准偏差为1.9%-5.3%,两种加标水平的回收率为84.0%-102.8%和80.0%-104.0%。结果表明该分析方法的灵敏度高、精密度好、回收理想、结果准确,完全适用于土壤样品的分析。     

有机磷农药的残留、毒性和展望

有机磷农药问世到现在已70年了。由于它的高效、快速和广谱等特点,在农药领域一直占有重要位置,对全球农业的发展起了很重要的作用。但随着它的不断使用,也暴露出了很多问题,如高残留、毒性强等,引起了人们的高度重视。文章主要对有机磷农药的残留检测、毒性作了初步的分析,指出尽快开发替代产品是今后使用有机磷农药的方向。     

蜂蜜中8种有机磷农药残留量的气相色谱法测定

本文建立了气相色谱法测定蜂蜜中8种有机磷农药(敌敌畏、久效磷、乐果、甲基嘧啶磷、毒死蜱、杀螟硫磷、对硫磷、喹硫磷)残留量的检测方法。蜂蜜样品用乙酸乙酯提取后气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)测定。8种有机磷农药在(10.0~100.0)g/L范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9993);3个不同加标水平的方法回收率为85%~110%。本方法准确、重现性、精密度好,已成功地应用于福建当地主要蜂蜜中有机磷农药残留的测定。     

气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留

建立了气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留的方法。样品经二氯甲烷提取后以1.0μL注入色谱分析柱,130～190℃程序升温检测,样品最小检测浓度0.005～0.040mg/kg,平均回收率88%～95%,RSD<5.0%(n=6)。     

辛辣蔬菜中有机磷农药残留测定方法的探讨

采用GC2010日本岛津气相色谱仪、氮磷检测器（FTD）,毛细管气相色谱法测定辛辣蔬菜中5种有机磷农药的残留量,并与Agilent6890N气相色谱仪的FPD检测器测定结果进行了比较,实验证明,5种有机磷农药在岛津FTD上能够得到更好的分离,辛辣物质干扰减少,定性、定量更加准确。本方法检测限0．005mg／kg,加标范围0．005mg／kg-0．1mg／kg;回收率80％-110％之间,变异系数〈5％,符合残留监控的要求。     

气相色谱脉冲火焰光度法快速测定茶叶中12种有机磷农药残留

本文建立了超声提取,固相萃取小柱净化,GC-PFPD快速测定茶叶中12种有机磷农药残留的分析方法,重点考察并优化了茶叶中有机磷农药的提取与净化。样品经丙酮提取,PSA/活性炭固相萃取柱净化,以乙腈/甲苯混合溶液洗脱。实验结果表明各组分在0.05μg/mL～1.0μg/mL浓度范围均具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.99,样品回收率在92.5%～109.5%之间,相对标准偏差小于11.0%,12种有机磷农药的检出限在0.005mg/kg～0.01mg/kg。     

毛细管气相色谱法测定水产品中多种有机磷农药残留的研究

建立了固相萃取-气相色谱法同时测定水产品中16种有机磷农药的多残留检测分析方法。样品经乙腈水溶液均质提取,利用盐析作用分离出乙腈层,应用C18和PSA串联柱净化后用GC-FPD检测分析,采用外标法定量。方法的检出限(S/N=3)为(0.003～0.006)mg/kg,加标水平为0.01 mg/kg时,方法回收率为(52.8～117)%,相对标准偏差为(4.0～11.5)%;加标水平为0.02 mg/kg时,方法回收率为(54.1～112)%,相对标准偏差为(3.1～10.4)%。     

气相色谱法测定蒜苗中8种有机磷农药残留

采用气相色谱仪配备火焰光度检测器测定蒜苗中8种有机磷农药的残留.试样在前处理过程中先进行微波处理,比较不同微波功率及微波时间对去除含硫化合物的影响,结果证明试样经640W功率下微波处理40s后硫化物去除效果理想,且对8种有机磷农药影响较小.在0.04mg/kg、0.1 mg/kg和0.2mg/kg三个加标水平下,8种有机磷农药的回收率为71.6%～97.1%,相对标准偏差为1.9%～8.6%,检出限为0.007～0.018mg/kg.试验结果均符合蔬菜有机磷农药的检测.     

贻贝中有机氯残留的气相色谱分析

建立了贻贝中有机氯农药残留的气相色谱法,方法检测限：666为0．315×10^-3mg／kg,DDT为4．60×10^-3mg／kg,分别添加5．0×10^-3、10．0×10^-3和50．0×10^-3mg／kg三个浓度水平加标回收范围为82．6—108％,RSD为1．03—7．84％。该方法具备较高的灵敏度和准确度,适合实验室分析。     

QuEChERS提取-气相色谱法测定木棉花中有机磷类残留

建立同时测定木棉花中9种有机磷农药的Qu ECh ERS提取-气相色谱快速检测方法。样品经乙腈溶解,Qu ECh ERS试剂萃取,分散固相萃取净化后,气相色谱-火焰光度检测器检测,在优化条件下,结果显示:9种农药均具有良好的线性关系,相关系数不低于0.995,检出限为0.012~0.316mg/kg,加标回收率为81.6%~103.4%,相对标准偏差为1.6%~4.8%。该方法具有检测结果准确可靠、简便快速等优点。     

分散固相散萃取_气相色谱法测定鱼肉中9种有机磷农药残留

建立了同时检测鱼肉中9种有机磷类农药残留的分散固相萃取-气相色谱联用方法。样品经乙腈进行提取,PSA、GCB和C18进行分散固相萃取净化,结合气相色谱法定性定量分析。添加样品的回收率为70.1%~80.4%,相对标准偏差在5.0%~10.2%,方法最低检出限为0.005~0.01 mg/kg。该法简便、准确,适用于鱼肉中9种有机磷农药残留量的检测。     

蔬菜中高效氯氰菊酯等农药残留分析方法

采用乙腈同时提取蔬菜中的高效氯氰菊酯和氰戊菊酯，用安捷伦的弗罗里硅土柱（500mg；6mL）进行净化，气相色谱法（μECD检测器）进行测定，高效氯氰菊酯的回收率在70.1％-110％，变异系数在1.35％-5.42％，最低检出限为0.001mg／kg。氰戊菊酯的回收率在84.99％～103.68％，变异系数在5.13％-7.15％，最低检出限为0.001mg／kg。     

有机磷农药残留回收方法的改进及气相色谱检测条件的优化

本文通过对国标中蔬菜有机磷残留检测的前处理方法进行改进,不仅提高了敌敌畏、乐果的回收率,而且还缩短检测时间,节约检测成本。     

Lignin-based formulations to prevent pesticides pollution

The pesticides isoproturon, imidacloprid and cyromazine, identified as groundwater pollutants, were incorporated in lignin-based formulations to obtain controlled release (CR) properties. The formulations were prepared by mixing the pesticide with a commercially available pine kraft lignin under melting conditions. A high efficiency of the preparations was therefore reached; it oscillated between 93.36% and 98.20% for the cyromazine and the isoproturon formulations. Kinetic-release experiments carried out in water showed that the release rate of isoproturon, imidacloprid and cyromazine from CR granules diminished in all cases in relation to the technical products. From the analysis of the time taken for 50% of the active ingredient to be released into water (T₅₀), it can be deduced that the release rates were much higher in cyromazine CR formulations than in those prepared with isoproturon. However, imidacloprid showed an intermediate release rate. The obtained linear regression between T₅₀ values and granule size can be suitable to select the most appropriate formulation to avoid the isoproturon, imidacloprid and ciromazine tendency to leach.