孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘30例临床观察

目的:探讨孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择我院收治的30例支气管哮喘患者作为观察组,在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特及布地奈德治疗,择取同期30例支气管哮喘患者作为对照组,予以常规治疗,观察比较两组的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为93.33%,明显优于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能各项指标均显著好于治疗前,观察组的改善效果好于对照组。结论:孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果明显,值得临床推广应用。     

半夏泻心汤加味治疗胃食管反流相关性支气管哮喘41例临床观察

目的:观察半夏泻心汤加味治疗胃食管反流相关性支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例胃食管反流相关性支气管哮喘患者予以研究,按治疗方法不同分为对照组和观察组各41例。两组均给予常规西医治疗,在此基础上,对照组给予射干麻黄汤治疗;观察组给予半夏泻心汤治疗,观察对比两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为95.1%,明显高于对照组的70.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胃食管反流症状评分及支气管哮喘控制评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:半夏泻心汤加味治疗胃食管反流相关性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

定喘汤治疗慢性支气管哮喘28例临床疗效观察

目的:探讨定喘汤治疗慢性支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的56例慢性支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照各组28例。对照组采用沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组则在此基础上采用中药定喘汤治疗,治疗结束后对两组患者的疗效进行比较。结果:治疗组总有效率为96.4%(27/28),对照组总有效率为82.1%(23/28),治疗组明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:定喘汤治疗慢性支气管哮喘急性发作患者的疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

短效β2受体激动剂治疗轻中度持续性支气管哮喘78例临床观察

目的:评估吸入短效β2受体激动药(硫酸沙丁胺醇)治疗轻中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法:用随机、自身对照的研究方法,对78例轻中度哮喘患者,予以吸入短效β2受体激动剂,每次一吸,每日三次,共用10天。观察吸药前后肺功能变化。结果:治疗10天后肺功能较前明显改善(P<0.05)。不良反应:皮疹2例,占2.56%;手抖2例,占2.56%。结论:短效β2受体激动剂可安全有效的控制轻中度支气管哮喘。     

无创呼吸机联合普米克令舒治疗重症支气管哮喘28例临床观察

目的:探讨无创呼吸机联合普米克令舒治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法:选取重症支气管哮喘患者56例,随机分为两组,对照组患者入院后给予氨茶碱、糖皮质激素、静脉补液等常规治疗;观察组患者在以上基础上结合无创呼吸机正压通气和普米克令舒雾化吸入治疗。观察对比治疗前后两组患者的血气变化。结果:观察组患者治疗后临床症状改善明显,SaO2和PaO2水平显著提高,PaCO2水平逐渐降至正常值,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率达到93.3%,对照组总有效率仅为80.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:对重症支气管哮喘患者应用无创呼吸机联合普米克令舒治疗临床效果明显,缩短了住院时间,改善了临床症状,安全性较高,值得推广。     

小青龙汤加减治疗慢性支气管炎30例临床疗效观察

目的:探讨小青龙汤加减治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:将60例慢性支气管炎患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组主要采用西药治疗。观察组在对照组的基础上采用小青龙汤加减治疗。观察、对比两组疗效。结果:观察组患者的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减治疗慢性支气管炎优于单纯西药组,值得临床推广应用。     

布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作57例临床疗效观察

目的:探讨布地奈德吸入剂治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取支气管哮喘患者114例作为研究对象,所有患者均处于急性发作期,随机分为治疗组和对照组各57例。在常规治疗的基础上,对照组给予静脉注射用琥珀酸氢化可的松治疗,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗。随访半年,治疗前后分别测定患者肺功能。结果:治疗后两组患者的FEV1、FEV1(%)及PEF均较治疗前有所改善,治疗组患者的改善程度显著优于对照组;随访发现,治疗组患者哮喘发作缓解时间、次数均显著优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗成人哮喘急性发作疗效明显,值得临床推广应用。     

蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘60例临床观察

目的:观察蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取120例支气管哮喘患者作为研究,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用肺宁颗粒治疗,治疗组给予蒙药八味沉香散治疗。观察两组治疗结果。结果:治疗组患者总有效率为91.7%,明显优于对照组的85.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后EOS、FEV1比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组复发率5.0%,明显低于对照组的18.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘疗效较好。     

中医序贯疗法治疗支气管哮喘43例临床观察

目的:观察中医序贯疗法在支气管哮喘治疗中的临床价值。方法:选取86例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各43例。对照组实施西医常规治疗;观察组采用中医序贯疗法,对两组患者的疗效及安全性进行观察。结果:观察组总有效率达到90.70%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.65%,低于对照组的13.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者应用中医序贯疗法治疗,效果显著,安全性高,值得推广。     

沐舒坦治疗老年重症肺炎40例临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦治疗老年重症肺炎患者的临床疗效。方法:观察我院收治的老年重症肺炎患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对两组的治疗效果进行比较。结果:对两组血气分析指标的比较,治疗7d后,观察组的PaO2、SaO2和PaO2/FiO2指标均明显优于对照组(P<0.05);且对两组患者机械通气时间和重症监护时间的比较,观察组均明显小于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,加用沐舒坦治疗老年重症肺炎患者可明显改善患者预后,提高治疗效果。     

临床护理路径在支气管哮喘护理中的应用效果

目的:探究临床护理路径在支气管哮喘护理中的应用效果。方法:选取本院2014年1月-2016年1月支气管哮喘患者112例,将其随机分成观察组和对照组,每组各56例。观察组采用临床护理路径,对照组采用常规护理。观察两组患者的住院时间、住院费用、临床疗效及护理满意度。结果:观察组患者的住院时间、住院费用均明显少于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率92.86%明显高于对照组80.36%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的护理总满意度94.64%明显高于对照组73.21%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床护理路径有利于支气管哮喘患者的治疗,使患者更加满意,促进患者的康复。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗慢支合并支气管哮喘41例临床观察

目的:研究使用舒利迭以及顺尔宁同时对慢支合并哮喘病人实施治疗的有效性。方法:选取慢支合并哮喘病人82例,根据患者的肺功能及患者的临床症状,将病情轻中度病人平均分为对照组以及观察组,每组各41例。对照组病人单独使用布地奈德药物。观察组同时使用舒利迭以及顺尔宁两种药物进行治疗。3个月后观察患者的肺功能及ACT评分。结果:82例病人接受药物治疗后病情均有所好转。其中观察组病人的FEV1,PEF以及MMEF三项检测结果均好于对照组,同时观察组的ACT分数评价优于对照组,数据差别明显,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用舒利迭、顺尔宁双药联合治疗慢支合并哮喘病人治疗效果显著。     

支气管哮喘患者社区管理医学模式探讨

目的:为了探讨现代医学模式用于支气管哮喘(以下称哮喘)社区管理的效果。方法:对某社区患有支气管哮喘的103例患者,随机分成研究组(73例)和对照组(30例),研究组实施现代医学模式给予管理,对照组实施传统的医学模式给予管理,比较两组的管理效果。结果:两组在间歇发作期、轻度持续期、中度持续期、重度持续期的病情具有差异(P<0.05)。结论:在社区支气管哮喘患者的管理中引进现代医学模式可以提高患者的自我管理意识,促进患者身心健康。     

补中益气汤加减配合西药治疗慢性肾炎疗效观察

目的:观察补中益气汤加减配合西药治疗慢性肾炎的临床疗效。方法:将60例慢性肾炎患者随机分为观察组与对照组,每组各30例,对照组患者给予常规西药对症治疗,观察组患者在此基础上另给予补中益气汤加减方,两组治疗周期为6周,治疗结束后评定疗效。结果:观察组临床总有效率为90.00%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补中益气汤加减配合西药治疗慢性肾炎的临床效果显著,值得临床推广应用。     

大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血39例临床观察

目的:观察大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血的临床疗效。方法:选取78例老年胃溃疡合并出血患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各39例。对照组采用常规剂量的奥美拉唑方案治疗,研究组采用大剂量的奥美拉唑方案治疗。对两组患者治疗后再出血率、并发症发生率以及止血总有效率进行观察比较。结果:研究组患者止血总有效率明显高于对照组患者,而治疗后再出血率、并发症发生率明显低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血效果良好。     

乌梅丸治疗支气管哮喘

乌梅丸主治病症,以寒热错杂、虚实兼并为特点。张仲景之乌梅丸原为蛔厥而设,蛔厥即因蛔而厥的寒热虚实错杂之证。但随着古今医家对乌梅丸证更加深入的认识,使它的应用范围越来越广泛,使其功效得到了更切合实际的发挥。自清代以来,乌梅丸便被视为治疗虫证的通用方,而不局限于治疗蛔虫病。直至今天,中医院校的方剂学教材也一直沿用此说,将乌梅丸列为杀虫剂第一方。此外,一些医家还将乌梅丸用于其他内科杂病的治疗,著名伤寒注家柯琴提出凡是厥阴病皆可用之的观点。笔者在临床当中,曾多次辨证应用乌梅丸治疗支气管哮喘,取得了理想的疗效。     

力克喘雾化吸入剂合西药治疗哮喘急性发作30例临床观察

目的:观察中药力克喘雾化吸入剂在支气管哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法:将60例哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均按哮喘严重程度分级予西药常规综合治疗,治疗组加用力克喘雾化吸入剂雾化治疗,对照组加用生理盐水10ml雾化吸入。对比两组治疗前、后肺功能PEF、FEV1和外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)变化。结果:临床控显率方面,治疗组为66.67%,对照组为36.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、PEF比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后嗜酸粒细胞计数(EOS)比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组间治疗后比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组证型分析,寒哮组与热哮组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:力克喘雾化吸入剂对哮喘急性发作疗效明显优于单纯西药治疗,且对热哮寒哮均有效,说明疗效与证型联系不大。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎40例临床疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索注射液超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将确诊为小儿支气管肺炎的80例患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规抗炎及化痰治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗,两组均治疗一周后评价疗效。结果:观察组患者总有效率为92.50%,明显优于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,能有效缩短患者发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音等临床症状体征的缓解时间,值得临床推广。     

莫西沙星治疗老年支原体肺炎40例临床观察

目的:观察支原体肺炎的老年患者采用莫西沙星治疗的临床效果。方法:选取80例老年人支原体肺炎患者,随机分为对照组(红霉素治疗)及观察组(莫西沙星治疗)各40例。对比两组治疗总有效率、临床症状改善时间以及不良反应情况。结果:对照组总有效率为87.5%,观察组为97.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均明显短于对照组者,住院时间更短,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为15%,观察组为5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星治疗老年支原体肺炎疗效较好。