注射用血栓通临床不良反应28例分析

目的:通过临床实践,对注射用血栓通对患者带来的临床不良反应进行观察与分析,为临床工作提供参考依据。方法:收集28例对注射用血栓通产生不良反应的患者作为临床研究对象,总结分析其不良反应发生时间以及不良反应临床表现。结果:注射用血栓通产生不良反应的患者男性多于女性,主要发生在皮肤及其附件、中枢神经系统、呼吸系统等,且用药后数分钟到数天内均可能会发生不良反应。结论:应当提高注射用血栓通临床用药的观察力度,保障患者用药安全,同时需不断改进制药工艺,提高制药质量,降低药物本身可能会带给患者的不良反应影响。     

注射用炎琥宁不良反应报告分析

目的:了解注射用炎琥宁不良反应的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:对贵州省黔南州上报的129例注射用炎琥宁不良反应(ADR)报告进行统计分析。结果:注射用炎琥宁ADR患者以儿童居多,占38.76%;以累及皮肤及其附件的报告最多,占57.36%;其中发生睾丸肿大1例。结论:注射用炎琥宁不良反应的发生与患者年龄、药物因素、药物配伍等因素有关。     

我院6种活血化瘀类中药注射剂安全性分析

目的:采用网状Meta分析的方法比较注射用丹参多酚酸盐、舒血宁注射液等6种活血化瘀类中药注射剂临床用药的安全性。方法:计算机检索PubMed, the Cochrane library, CNKI, VIP, Wanfang Data数据库。各个数据库检索时间均为2008年1月至2018年5月。采用stata15.0软件进行网状Meta分析。结果:最终纳入文献48篇,总用药患者2868例。在安全性方面,注射用丹参多酚酸盐(OR=0.67, 95%CI[0.37,1.21])、丹参川芎嗪(OR=0.87, 95%CI[0.45,1.69])、灯盏细辛(OR=1.46, 95%CI[0.40,5.32])、疏血通(OR=0.42, 95%CI[0.22,0.80])、舒血宁(OR=1.40, 95%CI[0.71,2.78])、血塞通(OR=0.65, 95%CI[0.34,1.24])。其安全性由高到低的排列顺序为疏血通>血塞通>注射用丹参多酚酸盐>丹参川芎嗪>舒血宁>灯盏细辛。结论:通过网状meta分析可知,疏血通注射液在临床用药时不良反应发生的可能性最低,安全性最好;灯盏细辛不良反应发生的可能性最高,安全性最差。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死120例疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取120例急性脑梗死患者,随机分为两组,两组均给予肠溶阿斯匹林、胞二磷胆碱、维生素B6、辛伐他汀。治疗组60例加用灯盏花素注射液60 mg,静脉滴注,对照组60例给予维脑路通0.8g,静脉滴注。治疗2周后评定疗效。结果:治疗组总有效率93.33%,优于对照组75%。结论:灯盏花素注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,具有较好临床应用价值。     

奥曲肽联合灯盏花素治疗重症急性胰腺炎的疗效

目的 探讨奥曲肽联合灯盏花素治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床疗效.方法 将70例SAP患者按治疗方法的不同分为2组：治疗组和对照组,每组35例.2组均采用常规治疗,如禁食、吸氧、抑酸剂、抗生素、胃肠道减压以及胃肠外营养等治疗,并采用醋酸奥曲肽注射液治疗.在此基础上,治疗组加用灯盏花素注射液治疗.观察2组治疗后血肌酐、三酰甘油、淀粉酶、谷丙转氨酶、PO2和APACHEⅡ评分、临床疗效及不良反应的情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组（91.4% 比71.4%,P＜0.05）.与对照组比较,治疗组治疗后血肌酐、三酰甘油、淀粉酶、谷丙转氨酶及APACHEⅡ评分均显著降低（P＜0.05或P＜0.01）,血PO2显著升高（P＜0.01）,不良反应发生率显著降低（P＜0.05）.结论 采用奥曲肽联合灯盏花素治疗SAP疗效显著,提高了患者的生存率.     

牛黄解毒片的不良反应分析

目的:探讨牛黄解毒片不良反应发生的规律及特点。方法:选取88例发生牛黄解毒片不良反应患者的临床资料,对其不良反应发生的规律及特点进行分析,观察服用剂量与不良反应之间的关系。结果:牛黄解毒片引起的不良反应主要有过敏,成瘾,泌尿系统、消化系统、神经系统及呼吸系统症状,用药过量患者不良反应发生情况明显多于正常用药组患者,P<0.05,有统计学意义。结论:规范牛黄解毒片的用量能够明显减少不良反应的发生情况,医护人员要严格掌握药品适用症及禁忌症,合理用药。     

灯盏花提取物治疗烧烫伤25例临床观察

目的:观察灯盏花提取物治疗烧烫伤的临床疗效。方法:选取50例II度烧烫伤患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各25例。治疗组采用灯盏花提取物治疗,对照组采用常规方法治疗。观察两组患者疼痛持续时间、伤口愈合时间和伤口结痂时间。结果:治疗组患者伤口愈合时间和伤口结痂时间明显优于对照组(P<0.05),镇痛方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:灯盏花提取物治疗II度烧烫伤患者疗效较好,值得临床推广应用。     

浅谈中药的不良反应与安全性

目的:探讨中药的不良反应与安全性,促使临床合理用药。方法:回顾性分析我院门诊发生的80例中药不良反应患者的临床资料。结果:门诊发生中药不良反应的80例患者,男32例,女48例,男女比例为1:1.5,年龄最小4岁,最大86岁,40岁以上患者,不良反应发生几率较高。中药不良反应发生与给药途径密切相关,静脉注射给药的比例最高,占57.50%。主要发生在皮肤及附件,表现为皮疹、瘙痒等,共41例,占51.25%,其次是消化和呼吸系统。结论:临床工作者必须高度重视中药所引发的不良反应,严格把握药品质量,提高用药的合理性与安全性,最大程度保证患者的用药安全有效。     

参麦注射液不良反应情况分析

目的:对参麦注射液不良反应(ADR)情况进行研究分析,为临床合理用药提供一定的指导。方法:回顾性分析102份参麦注射液不良反应、事件报告的资料,对患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现以及用药情况等内容进行系统分析。结果:女性53例,占51.9%;男性49例,占48.1%。ADR患者主要发病年龄段为51~60岁,占28.43%;参麦注射液ADR发生时间主要为≤10min内,占40.19%;累及皮肤系统及附件的比例最多,45例占31.03%。结论:参麦注射液不良反应受到各方面因素影响,临床用药时,医护人员与药师要加强监测,保证合理、正确用药。     

头孢曲松与其他药物联合使用不良反应100例浅析

目的:分析在儿科中应用头孢曲松出现相关不良反应的现象,从而指导临床儿科抗生素的应用。方法:选择因头孢曲松合并用药而产生不良反应患儿100例,对病例中药物使用情况以及不良症状等方面进行研究和讨论。结果:头孢曲松合并用药中出现不良症状的药物种类主要是稳定患者水电解质和酸碱平衡的药物,在全部研究对象中共有32例患者联合使用这类药物,其出现的概率为32%。其次出现概率比较高的药物种类分别是抗病毒类和中成药的注射剂型,出现的概率分别为21%、19%。因出现不良反应症状而导致1例患者死亡。结论:临床用药中应注意头孢曲松联合用药的问题,严密监测用药后患者的情况,避免不良症状的出现,影响用药效果。     

耳穴压豆联合灯盏花注射液治疗椎动脉型颈椎病眩晕40例临床观察

目的:观察耳穴压豆联合灯盏花注射液治疗椎动脉型颈椎病眩晕的效果。方法:选取椎动脉型颈椎病眩晕患者80例,将其随机分为观察组与对照组各40例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上进行耳穴压豆联合灯盏花注射液治疗。观察两组患者治疗前后的临床症状及体征变化。结果:经过15d的治疗,观察组患者的血小板凝聚率及椎-基底动脉流速明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血小板凝聚率的改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);通过体征评分比较,观察组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴压豆联合灯盏花注射液治疗椎动脉型颈椎病眩晕的临床效果显著,可以有效地缓解患者的临床症状及体征,值得推广使用。     

122例清开灵注射剂致严重不良反应报告分析

目的:分析清开灵注射剂致严重不良反应发生规律,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对贵州省黔南州的122例清开灵注射剂致严重不良反应报告表进行综合分析。结果:女性略高于男性其中男性占46.72%,女性占53.28%;多数严重不良反应发生在用药后30min内,占73.77%;临床表现以呼吸系统损害最常见,占26.45%,其次为全身性损害,占21.80%和中枢及外周神经系统损害,占15.99%。结论:临床应用清开灵注射剂时应密切观察30min内患者的情况,尽量减少和避免不良反应的发生。     

无量山镇灯盏花高产优质栽培技术

<正>灯盏花是云南地区少数民族群众和民间常用的中草药,主要产于云南地区,在云南各个地区广泛分布。最近几年,随着临床医学对灯盏花药用价值研究不断深入,逐渐认识灯盏花内所含的灯盏花素是有较高药用价值的天然化学成分,具有抗凝血、促进微循环、激活心脑供血、降低二型糖尿病早期肾脏病变、明目、养颜、祛斑的功效。临床医学研究显示灯盏花素对治疗闭塞性脑血管疾病和脑溢血后遗症具有很好的临床效果,并且不容易产生耐药性,毒副作用小。本文主要结合实际情     

阿齐霉素辅助治疗非淋菌性宫颈炎39例临床观察

目的:探讨阿齐霉素辅助治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效和安全性。方法:选取非淋菌性宫颈炎患者78例,随机均分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予多西环素治疗,观察组给予多西环素联合阿齐霉素治疗,比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.9%,显著高于对照组的82.1%(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:阿齐霉素联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎疗效确切,安全性高,较单纯用药效果好,值得临床推广使用。     

左氧氟沙星不良反应及合理用药分析

目的:分析应用左氧氟沙星不良反应并探讨如何合理用药。方法:观察96例左氧氟沙星不良反应患者临床资料,分析、总结不良反应症状及合理措施。结果:96例不良反应患者中,45例出现皮肤反应,占46.9%;23例出现胃肠道反应,占24.0%;17例出现肝胆系统反应,占17.7%;5例出现肾脏系统反应,占5.2%;4例出现中枢神经系统反应,占4.2%;2例出现过敏性休克,占2.1%。结论:左氧氟沙星可对机体不同器官及组织造成损伤,产生不良反应,临床用药应合理、适量,做到安全用药。     

我院2013年104例药品不良反应报告分析

目的:总结药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法:对2013年本院上报的104例ADR报告进行统计分析。结果:ADR发生率女性略高于男性,老年患者发生率最高,引发ADR的主要给药途径为静脉滴注,累及器官/系统主要为皮肤附件损害,抗感染药发生率最高。结论:加强ADR监测,促进临床合理用药。     

复方丹参注射液不良反应的回顾性研究

目的:分析复方丹参注射液不良反应的特点,以规范复方丹参注射液使用,减少临床不良反应的发生。方法:选取2004年1月-2014年1月郑州市第二人民医院应用复方丹参注射液出现不良反应的患者80例的完整临床病历,分析各种诱发患者不良反应的因素,如性别、年龄、过敏史、原发疾病;记录所有不良反应出现的时间、不良反应表现的类型及程度。结果:不良反应的发生与患者性别、年龄无明显相关性。但老年体弱患者,有内脏功能衰竭病史患者,有过敏病史患者,体质较敏感患者可能更容易出现不良反应;静脉滴注30 min后不良反应发生概率较高,主要表现为轻中度不良反应,其不良反应类型主要以过敏反应、消化系统反应、心血管反应及皮肤反应为主。结论:复方丹参注射液是临床常见用药,其不良反应需引起高度重视,减少不良反应的发生,规范其临床使用。     

灯盏花素对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌脂肪酸代谢的影响

目的:探讨灯盏花素对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌脂质沉积及脂肪酸代谢的影响。方法:选取健康雄性SD大鼠40只,分为正常组10只和高脂高糖组30只,分别给予普通饲料和高脂高糖饲料,喂养12周后行葡萄糖耐量试验,根据成模标准,筛选出成模大鼠30只,剔除4只状态不佳和死亡大鼠,将其余26只大鼠分为模型组9只,灯盏花素高剂量组8只和灯盏花素低剂量组9只。灯盏花素高、低剂量组分别腹腔注射相应剂量的灯盏花素,正常组和模型组腹腔注射等体积0.9%氯化钠溶液,四组均给药2周,2周后取所需组织进行各指标检测。结果:模型组腹脂指数、空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)、血清和组织内FFA、TG、脂滴面积/肌纤维总面积、光密度平均值、LccoAs含量及FAT/CD36均处于四组中最高,而CPT-1处于四组中最低。结论:12周高脂高糖喂养成功诱导IR大鼠模型,灯盏花素可明显改善胰岛素抵抗,改善骨骼肌脂质沉积,其作用可能与CPT-1表达的上调和FAT/CD36的表达下降有关。     

谈如何有效开展初中语文的写作教学

特色中医药产业是云南省生物医药大健康产业的重要组成部分。灯盏花是云南特色中草药之一,因此,灯盏花也是"云药"产业的发展重点之一。通过对灯盏花产业中国专利和云南专利布局研究,分析灯盏花产业领域研发热点、发展趋势及技术布局特点,提出促进云南省灯盏花产业发展的三点建议:巩固和发展本省在灯盏花人工栽培技术和规模化种植的优势地位;加强产学研合作力度,深化灯盏花基础研究领域专利布局;制定知识产权战略,加强本省企业在专利技术研发、转化实施、专利保护、诉讼维权等方面形成合作机制,提升本省企业的知识产权应对能力,增强企业核心竞争力。     

旧城镇灯盏花生产现状分析及产业化发展建议

通过对旧城镇灯盏花生产现状分析,提出了在灯盏花生产过程中存在的困难和问题,分析了灯盏花产业发展前景,提出发展建议,对实现灯盏花产业化发展具有重要意义。