布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入对哮喘患儿细胞免疫功能的影响

目的:评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入对哮喘患儿细胞免疫功能的影响。方法:选取本院2012年1月-2015年12月儿科门诊收治的确诊200例婴幼儿哮喘患者作为研究对象,采用随机分组方法将其分为两组,每组各100例。试验组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予常规方法治疗,比较两组患儿治疗前后的临床症状及体征消失时间、住院时间、临床疗效、肺功能、免疫功能及不良反应情况。结果:试验组患儿临床症状及体征消失时间和住院时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率为71.0%,试验组总有效率为94.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流速(PEF)等水平均明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿治疗后的CD4+和CD4+/CD8+均有明显上升,而CD8+则有明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应情况比较,差异无统计学意义(字2=1.927,P>0.05)。结论:用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,疗效显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

普米克令舒联合孟鲁司特对于毛细支气管炎的治疗效果

目的:观察普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊为婴幼儿毛细支气管炎的80例患儿随机分成试验组、对照组各40例。对照组给予常规治疗加喜炎平雾化联合孟鲁司特口服,试验组给予常规治疗加普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服。观察两组治疗后的主要临床症状和体征消失时间及住院时间。结果:试验组总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(82.5%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿各临床症状和体征缓解时间及住院时间均明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服对于治疗毛细支气管炎的疗效较好,能明显缓解患者临床体征和症状,明显缩短住院时间,安全性更好,有临床推广意义。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果对比

目的:探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果。方法:选择香港大学深圳医院收治的喘息性支气管炎患儿200例,将入选患儿随机分为A组和B组,每组各100例,患儿在对症治疗基础上均采用雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液进行治疗,A组通过氧驱动雾化,B组采用空气压缩泵雾化,比较两组患儿症状、体征变化。结果:A组患儿治疗总有效率为96.00%,B组治疗总有效率为88.00%,A组总有效率比B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿喘鸣音消失时间与气喘缓解时间均比B组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后SaO_2均提高,且A组患儿SaO_2比B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规对症治疗基础上采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗喘息性支气管炎能提高临床疗效,促进症状缓解、缩短病程、改善组织供氧,效果优于空气压缩泵雾化吸入。     

适时护理干预在支气管肺炎患儿雾化吸入中的应用观察

目的:观察适时护理干预在支气管肺炎患儿雾化吸入中的应用效果,并探究其护理满意度。方法:选取2012年2月-2014年7月于本院接受雾化吸入治疗的126例支气管肺炎患儿作为研究病例,按照随机数表法简单随机分为研究组和对照组,每组各63例,对照组患儿在雾化吸入过程中给予常规护理,研究组患儿在雾化吸入的过程中给予适时护理干预。观察两组患儿各项恢复指标情况,并比较两组患儿不良反应发生率、临床疗效及护理满意度。结果:研究组患儿的住院时间、出疹时间、发热时间、皮疹消退时间、气喘消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的临床总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的护理满意度显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:适时护理干预在支气管肺炎患儿雾化吸入中的应用效果显著,护理满意度高,不良反应少,适合临床长期推广应用。     

阿齐霉素与热毒宁联合治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨阿齐霉素与热毒宁联合治疗在儿童支原体肺炎中的疗效。方法:选择我院2008年5月至2012年5月支原体肺炎患儿共78例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组在阿奇霉素序贯疗法基础上给予热毒宁注射液。评定两组疗效。结果:观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部干湿罗音消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后总有效率为97.4%,对照组治疗后总有效率为79.4%,观察组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿齐霉素与热毒宁联合治疗在儿童支原体肺炎中的疗效显著,能够加快改善患儿的临床症状,值得借鉴。     

中西医结合治疗婴幼儿腹泻30例

目的:观察中西医结合治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法:选取60例腹泻婴幼儿为观察对象。根据入院单双号顺序分为联合组与对照组各30例。对照组给予西医治疗,联合组在西医治疗基础上联合楂术二子汤治疗,比较两组临床效果。结果:联合组白细胞计数、红细胞含量指标明显改善,且白细胞计数、红细胞含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组治疗总有效率为90.0%,优于对照组80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:婴幼儿腹泻给予中西医结合治疗能有效改善患儿腹痛肠鸣、泄泻不止等临床症状,提高临床疗效,值得推广应用。     

盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索注射粉针与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患者162例为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。两组均常规行抗感染、平喘等治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗后的效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音以及三凹征消失时间、住院总天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效治疗喘息性支气管炎,可迅速缓解病情,值得临床推广应用。     

沐舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的:观察沐舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:将74例新生肺炎患儿随机分为观察组与对照组各37例。在常规处理基础上对照组单独采用静脉滴注给药治疗,观察组在对照组基础上加行雾化吸入给药治疗,观察对比两组临床疗效。结果:观察组患儿的气喘、咳嗽及肺部啰音等临床症状的完全恢复时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为97.3%,明显优于对照组的86.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦不同给药途径联合治疗新生儿肺炎疗效确切,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗毛细支气管炎临床研究

目的:探讨喜炎平注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组60例和对照组60例,两组均予对症支持治疗,观察组予喜炎平注射液10mg.(kg.d)-1加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程;对照组予利巴韦林注射液10mg.(kg.d)-1加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间、药物不良反应及有效率。结果:观察组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为96.7%,对照组有效率为78.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:喜炎平注射液是治疗毛细气管炎的良好抗病毒中药制剂,能较快地改善临床症状、体征,疗效显著,缩短住院时间。     

孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎45例临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将82例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组45例和对照组37例,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察记录两组患儿临床疗效和不良反应情况。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喘息、咳嗽和咯痰消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能明显减轻患儿咳嗽症状,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎的疗效及对心肺功能的影响

目的观察丙种球蛋白联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法将116例患儿均分为治疗组与对照组各58例,均用氨溴索雾化吸入治疗,治疗组加用丙种球蛋白,一个疗程后比较两组总有效率、临床指标、肺功能、血清脑钠肽(BNP)和炎症因子水平差异。结果对照组总有效率74.1%,治疗组总有效率89.7%(P<0.05);治疗组呼吸改善、啰音吸收、咳嗽消失、住院时间均显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组呼吸频率(RR)、每千克体重潮气量(TV/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)之间差异无显著性(P>0.05);治疗后治疗组心功能指标和炎症指标均显著低于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎可显著改善心肺功能,提高治疗效果。     

雾化吸入α-细辛脑注射液辅助治疗42例新生儿肺炎的疗效分析

目的:观察雾化吸入α-细辛脑注射液辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效,为临床推广作出指导。方法:随机选择2010年1月至2013年1月收治的79例新生儿肺炎患者为研究对象,随机分为两组。对照组37例给予吸氧、抗生素治疗等常规对症支持治疗,治疗组42例在对照组的基础上给予0.5mg/kgα-细辛脑注射液,加入4mL生理盐水稀释后雾化吸入,对比观察两组患者治疗7d后的总有效率及咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等主要症状体征减轻或者消失的时间。结果:①两组患者治疗后总有效率的比较:治疗组的总有效率为90.48%,明显高于对照组的总有效率70.27%,比较具有统计学差异(P<0.05);②两组患者治疗后主要症状体征减轻或者消失的时间比较:治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等主要症状体征的减轻或者消失时间明显低于对照组,比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:雾化吸入α-细辛脑注射液辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效显著,值得推广。     

健脾固元膏穴位敷贴治疗腹泻患儿的效果分析

目的:分析健脾固元膏穴位敷贴联合复合乳酸菌治疗小儿腹泻的效果及安全性。方法:选取2016年2月-2018年5月于本院儿科治疗的58例确诊急性腹泻患儿作为研究对象,全部患儿按照分层抽样法随机分为试验组和对照组,每组29例。对照组给予复合乳酸菌治疗,试验组在对照组基础上给予健脾固元膏穴位敷贴治疗。比较两组患儿治疗后临床效果、腹泻消失时间、脱水症状消失时间、电解质紊乱消失时间以及治疗总满意度和不良反应。结果:试验组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组患儿腹泻消失时间、脱水症状消失时间及电解质紊乱消失时间均显著短于对照组(P<0.05),试验组患儿治疗总满意度显著高于对照组(P<0.05),在治疗过程中患儿均未出现严重不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾固元膏穴位敷贴联合复合乳酸菌治疗腹泻能够显著提高治疗效果,缩短腹泻时间,有利于患儿恢复,安全性能可靠,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床效果

目的:探讨喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的疗效。方法:选取本院2013年1月-2014年7月收治的80例小儿肺炎患者作为研究对象,按照随机数字列表法将其分为研究组和对照组,每组40例。对照组单纯采用头孢呋辛钠进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上联合喜炎平注射液进行治疗,7 d为一疗程。治疗1个疗程后,观察比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、住院天数及并发症发生情况。结果:经1个疗程的治疗后,研究组的治疗总有效率97.5%明显高于对照组的80.0%,且患儿发热症状、咳嗽及胸部湿啰音等临床症状消失时间及住院天数均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。而两组患儿的并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对小儿肺炎患者采用喜炎平注射液联合头孢呋辛钠进行治疗具有良好的临床疗效,患儿的症状消退时间和住院时间短,且不会增加并发症的发生率,值得在临床上进一步推广。     

更昔洛韦联合银翘散治疗手足口病的疗效分析

目的:观察更昔洛韦与银翘散联合治疗手足口病患儿的疗效与护理方法。方法:选取160例手足口病患儿,将其随机分为两组,每组各80例。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组采用更昔洛韦与银翘散联合治疗,两组护理措施完全相同。比较两组患儿的治疗效果、住院时间、症状消失时间。结果:1观察组治疗总有效率为97.50%,对照组治疗总有效率为81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。2观察组的症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在相同护理操作下,更昔洛韦与银翘散联合治疗能够有效改善手足口病患儿的病情,缩短症状消失时间与住院时间,取得更好的治疗效果,值得临床推广应用。     

小儿急性喉炎的临床治疗体会

目的:分析小儿急性喉炎的治疗措施与效果。方法:选取本院2012年4月-2013年4月收治的120例小儿急性喉炎患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组60例。对照组在基础治疗的同时接受地塞米松治疗,观察组在基础治疗的同时接受布地奈德混悬液进行雾化治疗。比较两组治疗效果、症状改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组喉喘鸣音、呼吸困难、声嘶及咳嗽评分均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组声嘶、犬吠样咳嗽以及呼吸困难消失时间均明显短于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿急性喉炎患者,在基础治疗的基础上,采用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,可以有效提高治疗效果,值得在临床上大力推广。     

中西医结合治疗学龄前儿童急性支气管炎108例

目的:观察中西医结合治疗学龄前儿童急性支气管炎的疗效。方法:选取鹤壁市人民医院儿科收治的急性支气管炎患儿216例,按就诊号随机分为对照组和研究组各108例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上加用清肺贴穴位贴敷治疗。比较两组患儿临床症状缓解情况、中医证候积分、咯痰、咳嗽、肺部湿罗音消失时间。结果:治疗1个疗程后,研究组患儿治愈率和治疗总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前对照组和研究组患儿中医证候积分之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿中医证候积分均明显低于治疗前,其中研究组患儿中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿咯痰、咳嗽、肺部湿罗音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺贴穴位贴敷联合西药治疗学龄前儿童急性支气管炎可明显改善症状,缩短病程,值得临床推广应用。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将80例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后呼吸困难评分、动脉血气指标及肺功能指标的变化情况、患者症状、体征缓解时间及不良反应情况。结果:治疗10 d后,治疗组总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%,且治疗组治疗后的呼吸困难评分、PaO2及PaCO2等动脉血气指标、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,且两组治疗后的上述指标均明显优于治疗前,治疗组的咳嗽缓解时间、气促、喘息、肺部体征消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,缓解病情的速度较快,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗老年支原体肺炎40例临床观察

目的:观察支原体肺炎的老年患者采用莫西沙星治疗的临床效果。方法:选取80例老年人支原体肺炎患者,随机分为对照组(红霉素治疗)及观察组(莫西沙星治疗)各40例。对比两组治疗总有效率、临床症状改善时间以及不良反应情况。结果:对照组总有效率为87.5%,观察组为97.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均明显短于对照组者,住院时间更短,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为15%,观察组为5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星治疗老年支原体肺炎疗效较好。