中药苦碟子注射液治疗心绞痛临床观察

目的:观察中药苦碟子注射液治疗心绞痛的临床疗效。方法:选取120例心绞痛患者为研究对象,按治疗方法不同分为对照组和观察组各60例。对照组采取丹参注射液进行治疗,观察组采用中药苦碟子注射液进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果:对比两种患者的临床治疗总有效率、心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、血流动力学指标变化情况,结果均存在统计学差异(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论:对心绞痛患者采取中药苦碟子注射液进行治疗可得到较为理想的临床治疗效果,其可有效减少患者心绞痛的发作次数,缩短发作时间,有效减轻患者痛苦,值得临床加以推广。     

参附注射液治疗休克41例临床观察

目的:观察参附注射液治疗休克患者的临床效果。方法:选择82例休克患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各41例。对照组采用常规抗休克疗法实施治疗;治疗组在常规抗休克疗法基础上加用参附注射液实施治疗。结果:治疗组患者意识状态恢复时间和接受治疗总时间明显短于对照组(P<0.05);治疗组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:应用参附注射液治疗休克患者疗效显著,值得临床推广。     

自拟宣肺固卫协定Ⅰ号方联合盐酸纳洛酮注射液改善慢性肺心病呼吸衰竭患者心肺功能的临床效果及对外周血IL-9、D-二聚体、vWF、ET-1水平的影响

目的:观察自拟宣肺固卫协定Ⅰ号方联合盐酸纳洛酮注射液改善慢性肺心病呼吸衰竭患者心肺功能的临床效果,分析其对外周血白细胞介素-9(IL-9)、D-二聚体、血管性血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)水平的影响。方法:选取2017年1月-2019年1月本院收治的慢性肺心病呼吸衰竭患者82例。按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各41例。对照组予以盐酸纳洛酮注射液治疗,观察组在对照组基础上予以自拟宣肺固卫协定Ⅰ号方治疗。比较两组临床效果、症状缓解时间、心肺功能及血清IL-9、D-二聚体、vWF、ET-1水平。结果:观察组总有效率92.68%,显著高于对照组的73.17%(P<0.05);经治疗,观察组气促、咳嗽、肺啰音、心悸的缓解时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组RVEDD、PASP、cTnI水平均低于对照组,RVEF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV_1、PaO_2均高于对照组,PaCO_2水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组外周血IL-9、D-二聚体、vWF、ET-1水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率分别为4.88%、7.32%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟宣肺固卫协定Ⅰ号方联合盐酸纳洛酮注射液利于促进慢性肺心病呼吸衰竭患者临床症状的缓解,改善心肺功能、血气指标、体内纤溶状态,抑制炎性反应,保护内皮功能,具有较高的用药安全性。     

红景天注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察大株红景天注射液配合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床疗效的影响。方法:将60例AECOPD患者随机数字表法分为治疗组与对照组,各30例,均予常规治疗,治疗组加用大株红景天注射液静滴,疗程为10 d。观察两组患者临床症状及客观检查指标,用药前后行血气分析检查。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗组动脉血氧分压高于对照组(P<0.05),二氧化碳分压低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上联用大株红景天注射液治疗AECOPD能明显提高临床疗效。     

喜炎平注射液治疗老年急性气管-支气管炎临床研究

目的:观察喜炎平注射液治疗老年急性气管-支气管炎的临床疗效。方法:70例老年急性气管-支气管炎患者随机分为对照组34例和观察组36例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予喜炎平注射液。观察治疗后两组临床疗效,比较两组患者肺功能和临床症状改善时间。结果:治疗后对照组显效率41.18%,有效率76.47%;观察组显效率55.56%,有效率94.44%;两组显效率、有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、FEV1%、Pa O2显著高于对照组(P<0.05),观察组Pa CO2显著低于对照组(P<0.05)。观察组发热、咳嗽咳痰、喘憋、肺部体征改善时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:喜炎平注射液能改善急性气管-支气管炎患者临床症状,提高生活质量,临床疗效较好。     

不同剂量复方丹参注射液治疗高脂血症急性胰腺炎的临床疗效比较

目的:探讨不同剂量复方丹参注射液治疗高脂血症急性胰腺炎(HAP)的临床疗效,以期为临床治疗HAP提供治疗建议。方法:选取2014年9月-2015年10月本院收治的HAP患者73例,根据随机数字表法分为大剂量组(n=26)、常规剂量组(n=22)和对照组(n=25)。对照组接受内科常规治疗,常规剂量组在对照组治疗的基础上给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,疗程10 d,大剂量组则给予复方丹参注射液40 mL静脉滴注,2次/d,疗程10 d。评价三组患者血清学指标、治疗效果、并发症发生率等的差异。结果:经治疗后,三组患者血清三酰甘油(TG)、淀粉酶(AMY)、C反应蛋白(CRP)均较治疗前明显降低,且大剂量组和常规剂量组降低更为显著,其中大剂量组TG降低幅度大于常规剂量组(P<0.05);大剂量组治疗总有效率为96.15%,显效率为80.77%,常规剂量组分别为95.45%、50.00%,对照组分别为68.00%、20.00%,大剂量组、常规剂量组治疗总有效率、显效率均明显高于对照组,大剂量组显效率明显高于常规剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者并发症发生率、院内死亡率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量复方丹参注射液可显著降低患者血脂水平,改善高脂血症急性胰腺炎的临床表现,而并未增加并发症发生的风险。     

分析盐酸氨溴索注射液辅助治疗肺部感染的临床效果

目的:探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗肺部感染的临床效果。方法:选取2019年1-12月本院收治的肺部感染患者74例为研究对象,按随机数字表法分为A组(n=37)和B组(n=37)。B组采用桉柠蒎肠溶软胶囊祛痰治疗,A组采用桉柠蒎肠溶软胶囊+氨溴索注射液祛痰治疗。比较两组疗效、相关症状缓解时间、治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)及不良反应发生情况。结果:A组治疗总有效率高于B组(P<0.05)。A组肺部啰音、咳嗽、气喘、咳痰及发热缓解时间均短于B组(P<0.05)。治疗后,A组PaO_2与SaO_2均高于B组,且CRP、WBC、中性粒细胞百分比及PaCO_2均低于B组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索注射液辅助治疗肺部感染的效果和安全性良好,可有效改善患者临床症状、炎症和血气分析,值得推广应用。     

生脉注射液联合血塞通注射液治疗心脑血管疾病的临床疗效观察

目的:研究生脉注射液联合血塞通注射液治疗心脑血管疾病的临床疗效。方法:将70例心脑血管疾病患者随机分为观察组(35例)和对照组(35例),所有患者均进行常规治疗,观察组加用生脉注射液联合血塞通注射液进行治疗,观察两组的治疗效果。结果:观察组血流流变学指标改善程度显著优于对照组(P<0.05);观察组临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合血塞通注射液可显著改善血流流变学指标,促进心脑血管疾病的恢复。     

低分子肝素合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期30例临床观察

目的:探讨低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法:60例肺心病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各30例,入院后均给予吸氧、改善通气、抗感染、扩张支气管、利尿、平喘、纠正酸碱平衡及水电解质紊乱、营养支持等常规综合治疗;观察组在此基础上给予低分子肝素钠和酚妥拉明治疗,对照组则给予参麦注射液治疗,两组均连续治疗10d,对比观察两组患者治疗前后咳嗽、气喘及肺部啰音、心功能和血气分析的变化。结果:治疗后观察组总有效率达90.0%,高于对照组的83.3%,但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后血气分析指标均有所改善,PaO2均有不同程度上升,而PaCO2均有不同程度下降,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间对比,观察组的PaO2高于对照组,而PaCO2低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期疗效较好,值得临床应用。     

小剂量比索洛尔治疗冠心病合并肺心病患者的临床疗效及心功能改善情况

目的:探究并分析小剂量比索洛尔治疗冠心病合并肺心病的临床效果及对心功能的改善情况。方法:选取2011年3月-2012年3月本院收治的100例冠心病合并肺心病患者作为临床研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合小剂量比索洛尔治疗,观察并比较两组患者治疗后的效果及心功能指标改善情况。结果:观察组患者治疗后心功能改善的总有效率为94.0%,明显高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(X~2=7.44,P<0.05);两组患者治疗后6 min步行距离、心率、肺动脉收缩压、LEVF与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者6 min步行距离、LVEF均明显优于对照组,心率、肺动脉收缩压均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=5.825、5.782、6.467、5.548,P<0.05);观察组患者治疗后不良反应的总发生率为2.0%,明显低于对照组的16.0%,差异有统计学意义(X~2=4.00,P<0.05)。结论:小剂量比索洛尔在冠心病合并肺心病患者中的治疗效果显著,可有效改善患者的心功能和心率,且安全性高,值得在临床上推广应用。     

银杏达莫注射液治疗原发性肾病综合征临床研究

目的:探讨银杏达莫注射液治疗原发性肾病综合征(PNS)的临床疗效。方法:将50例PNS患者按随机数字表单盲法分为对照组及治疗组各25例,均经正规激素治疗,治疗组用银杏达莫注射液25 mL,对照组用丹参注射液20 mL,静脉滴注每天1次,用药4周。用药期间均停用潘生丁、肝素等抗凝、降血脂药物。观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量(UAE)、血清白蛋白、血脂血液血流变学及凝血指标的变化。结果:两组治疗后较治疗前UAE减少,血清白蛋白升高,血脂下降,差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗组治疗前后凝血酶原时间(APTT)、活化部分凝血酶原时间(FIB)均有明显改善(P<0.01,P<0.05),治疗后两组相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。两组治疗后血液流变学指标均有明显改善,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液能显著降低PNS患者UAE、血脂、血黏度,明显改善患者血液高凝状态,具有较高的临床应用价值。     

小剂量肝素联合硫酸镁在重症肺心病并呼吸衰竭治疗中的临床研究

目的:观察小剂量肝素联合硫酸镁治疗重症肺心病合并呼吸衰竭的疗效。方法:观察重症肺心病合并呼吸衰竭患者174例,随机分成两组,对照组(常规治疗)和观察组(在常规治疗的基础上加载小剂量肝素和硫酸镁)各87例。治疗前后对两组患者的血气指标PH、PaO2及PaCO2和血液黏度指标全血黏度(高切和低切)、血细胞比容及红细胞聚集指数进行测定,比较组间差异。结果:治疗2周后,两组患者的血浆PH值无明显变化,观察组PaO2显著高于对照组,而PaCO2则显著低于对照组,P<0.05。治疗后观察组患者间血液黏度指标包括全血黏度(高切和低切)、血细胞比容及红细胞聚集指数等均显著低于对照组,P<0.05。结论:在重症肺心病合并呼吸衰竭患者中,运用小剂量肝素联合硫酸镁能有效改善患者的血气指标和血液黏度,具有很好的临床疗效。     

硫酸镁注射液治疗儿童喘息的临床研究

目的:分析探讨硫酸镁注射液治疗儿童喘息的临床效果与安全性。方法:选取2017年8月-2019年7月在两院住院的喘息患儿200例,依据随机数字表法将患儿分为常规治疗组与硫酸镁组,各100例。常规治疗组予以常规治疗,硫酸镁组在常规治疗基础上予以硫酸镁注射液治疗。对比分析两组临床疗效,不良反应,治疗前后咳嗽、哮喘声、喘息消失时间,动脉血气指标水平变化。结果:硫酸镁组治疗总有效率相比常规治疗组明显更高(P<0.05);硫酸镁组治疗后咳嗽、哮喘声、喘息消失的时间相比常规治疗组均明显更短(P<0.05);硫酸镁组治疗后PaO_2、SaO_2相比常规治疗组均明显更高,PaCO_2相比常规治疗组明显降低(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对喘息患儿结合应用硫酸镁注射液治疗相比于常规治疗的临床效果更好,可显著改善患儿症状、血气指标,且该药应用安全。     

吡拉西坦氯化钠注射液联合神经节苷脂治疗急性脑出血的疗效研究

目的:探讨吡拉西坦氯化钠注射液与神经节苷脂联合治疗对急性脑出血患者的临床效果。方法:选取2017年6月1日-2018年6月30日在本院接受治疗的急性脑出血患者74例为研究对象。按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组,各37例。两组均行常规检查及治疗,在此基础上,对照组给予神经节苷脂治疗,观察组给予吡拉西坦氯化钠注射液与神经节苷脂联合治疗。比较两组精神状态(MMSE评分)、认知情况(MoCA评分)、神经功能(NIHSS评分)、血清铁蛋白含量、脑水肿体积及治疗效果。结果:治疗后,观察组MMSE、MoCA评分均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血清铁蛋白含量及脑水肿体积均少于对照组(P<0.05);观察组总有效率为97.30%,高于对照组的72.97%(P<0.05)。结论:给予急性脑出血患者实行吡拉西坦氯化钠注射液与神经节苷脂联合治疗可促进神经功能恢复,提高认知功能,有较高的临床应用价值。     

尼妥珠单抗注射液对舌鳞状细胞癌患者氧化应激反应及相关因子水平的影响

目的:探讨尼妥珠单抗注射液对舌鳞状细胞癌患者氧化应激反应及相关因子水平的影响。方法:选取2015年2月-2018年12月本院口腔颌面科收治的92例舌鳞状细胞癌患者,依据患者自愿挑选的术后化疗方式分成治疗组(n=46)及对照组(n=46)。对照组采取PF化疗法案。治疗组在对照组基础上给予尼妥珠单抗注射液,两组均持续治疗2个疗程,每疗程3周。比较两组超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血管内皮生长因子(VEGF)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、生存质量、不良反应及临床疗效。结果:治疗后,对照组MDA水平明显高于治疗前,而治疗组低于治疗前(P<0.05);对照组SOD水平明显低于治疗前,而治疗组高于治疗前(P<0.05);治疗组MDA水平明显低于对照组,且SOD水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组VEGF与Bcl-2水平均明显低于治疗前,且治疗组VEGF与Bcl-2水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组生存质量总改善率为86.96%,高于对照组的67.39%(P<0.05);治疗组临床总有效率为89.13%,明显高于对照组的71.74%(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对舌鳞状细胞癌患者PF方案联合应用尼妥珠单抗注射液治疗有确切临床疗效,明显降低患者外周血VEGF、Bcl-2水平及改善氧化应激反应,降低不良反应发生率,有一定临床价值。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的:观察益气活血汤治疗慢性肺心病急性加重期的临床效果。方法:选取慢性肺心病急性加重期患者64例,按照随机原则分为研究组与对照组各32例,对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组基础上联合益气活血汤治疗,对比两组治疗效果。结果:研究组总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,研究组肺动脉收缩压、肺动脉舒张压、平均肺动脉压均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:慢性肺心病急性加重期患者治疗中,在常规西医治疗基础上加用中药益气活血汤疗效较好,可有效控制肺动脉高压,无明显不良反应,值得临床推广。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:分析依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法:选取2016年1月—2017年12月本院收治的80例ACI者为观察对象。根据治疗方法不同将患者分为对照组26例(常规治疗)、观察1组27例(常规治疗+依达拉奉)、观察2组27例(常规治疗+依达拉奉+曲克芦丁脑蛋白水解物)。比较三组疗效、不良事件发生情况、治疗前后的神经功能、凝血功能。结果:三组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且以观察2组最高,为96.30%;治疗后,三组神经功能评分、凝血功能指标均低于治疗前,且三组间比较差异有统计学意义(P<0.05),其中观察2组上述指标均低于其他两组;三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物用于ACI者治疗,临床疗效好,患者神经功能恢复良好,机体高凝状态明显改善,且用药不良反应少。     

LMWH结合常规治疗肺心病急性加重期的疗效分析及对PASP的影响

目的探讨低分子肝素钙(LMWH)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起的肺心病急性加重期患者的临床效果及对患者肺动脉压(PASP)的影响。方法 106例继发于COPD的肺心病急性加重期患者随机分为试验组和对照组,两组各53例,并均给予常规吸氧、抗感染、强心等基础治疗,试验组患者同时予以LMWH治疗,对比两组治疗效果及PASP的变化。结果治疗前,两组按纽约心脏病协会分级标准(NYHA)心功能分布差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,与对照组患者比较,试验组的6min步行距离显著增加,NYHA心功能分级也显著优于对照组(P均<0.05);全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞聚集指数显著降低(P<0.05);p H、Pa O2显著升高,但Pa CO2,PASP显著降低(P均<0.05);临床疗效分布显著改善(P<0.05)。结论 LMWH结合常规疗肺心病急性加重期患者能够提高临床效果,显著的改善患者的肺动脉压。     

人免疫球蛋白结合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染的效果及对患者肺功能和血清指标水平的影响

目的:探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的治疗效果,并评估该联合治疗方案对患者肺功能及血清指标的影响。方法:选取2016年1月-2018年12月本院收治的重症肺部感染患者60例。按照随机数字表法将其分为联合组和常规组,每组各30例。在相同基础治疗的前提下,联合组采取人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠,常规组单独给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注。治疗1周后,对比两组临床治疗效果、症状改善情况、病情严重程度(ACE、SchE)、肺功能(PaO_2、PaO_2/FiO_2、SaO_2)、血清学指标(CRP、IL-6、TNF-α)的变化水平。结果:联合组总有效率为93.33%,高于常规组的73.33%(P<0.05);联合组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间、住院总时间均低于常规组(P<0.05);治疗后,联合组ACE、SchE水平均优于常规组(P<0.05),联合组PaO_2、PaO_2/FiO_2、SaO_2均高于常规组(P<0.05),联合组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于常规组(P<0.05)。结论:人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠能有效治疗重症肺部感染,有效提升患者肺功能水平、控制炎症反应和病情发展,提高临床治疗效果。     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭64例

目的:观察参麦注射液联合西药对慢性心力衰竭患者心功能和炎性细胞因子的影响。方法:选取126例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组62例和观察组64例,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上静脉注射参麦注射液。观察两组疗效,并检测治疗前后心功能和血清炎性细胞因子指标。结果:治疗后,观察组LVEF、LVESD和LVEDD水平均有明显改善,且观察组LVEF水平均高于对照组,LVESD和LVEDD水平低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清TNF-α和IL-12水平均有明显改善,且观察组血清TNF-α和IL-12水平低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.19%,高于对照组的79.03%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :参麦注射液联合西药治疗可调节慢性心力衰竭患者免疫状态,有效改善心功能,提高临床治疗效果,值得推广应用。