美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:将71例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,对照组35例给予美沙拉嗪治疗,观察组36例给予美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗,观察两组治疗效果。结果:对照组与观察组临床缓解率分别为74.3%和94.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛、腹泻和脓血便消失时间均短于对照组具有统计学意义(P<0.05)。结论:溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗效果显著,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将48例经电子结肠镜确诊为溃疡性结肠炎的患者分为两组,治疗组给予美沙拉嗪口服一年半;对照组给予口服柳氮磺吡啶(SASP)一年半。结果:两组治疗前、后症状组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪治疗明显改善溃疡性结肠炎患者的临床症状,安全,可靠;为治疗溃疡性结肠炎提供了一个较可靠的手段。     

奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎24例临床观察

目的:观察奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选择48例溃疡性结肠炎患者为对象,随机分为研究组和对照组各24例。对照组使用柳氮磺吡啶治疗,研究组使用奥沙拉嗪治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组患者总有效率为91.7%,优于对照组的总有效率58.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗5周后,研究组IL-6为(10.36±2.07)ng/L,低于对照组(36.48±7.26)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著,有效降低血清IL-6水平,值得临床推广。     

健脾愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证50例临床观察

目的观察健脾愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证的临床疗效。方法选取2013年6月至2016年5月于我院内科确诊为溃疡性结肠炎脾虚湿热证的患者98例,随机分为对照组和治疗组。对照组48例口服美沙拉嗪,治疗组50例在对照组治疗方法的基础上联合健脾愈疡汤治疗。2组均以30 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为94.00%,显著高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前各项症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与同组治疗前比较,治疗后2组患者各项症状积分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组各项症状积分水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证疗效满意,可显著降低患者脓血便、腹痛、腹泻症状积分,值得临床推广运用。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎60例临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎的临床疗效。方法:选取结肠炎患者120例,随机分观察组和对照组各60例,观察组给予美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗,对照组给予双歧杆菌三联活菌治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率93.3%,对照组患者治疗有效率78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率3.3%;对照组患者不良反应发生率8.3%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎效果显著,且安全性高,值得临床推广。     

消疡方灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证临床研究

目的:观察消疡方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎湿热内蕴证的临床疗效。方法:将92例溃疡性结肠炎患者随机的分为治疗组和对照组,每组46例。治疗组给予消疡方灌肠联合口服美沙拉嗪治疗,方药组成:黄柏30 g,苍术20 g,黄连20 g,三七粉10 g,白及10 g,延胡索20 g,白头翁15 g,苦参15 g,白蒺藜15 g。对照组给予复方黄柏液灌肠联合口服美沙拉嗪治疗。观察两组患者临床疗效、便血程度、大便性状、形态学、组织学评分情况。结果:两组患者临床疗效比较,对照组有效率为73.9%,治疗组有效率为89.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者便血程度、大便性状、形态学、组织学评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:本次研究的消疡方灌肠联合美沙拉嗪能有效缓解患者腹泻、腹痛、里急后重和黏液脓血便等临床症状,改善大便性质及便血情况,促进肠道黏膜修复,临床疗效显著。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪对轻、中度溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪对轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的治疗效果,旨在为临床治疗溃疡性结肠炎提供参考依据。方法:选取本院2013年1月-2017年6月的轻中度溃疡性结肠炎患者100例进行回顾性分析,按治疗方法分为对照组和试验组,对照组50例采用美沙拉嗪治疗,试验组50例在美沙拉嗪治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗效果、临床症状缓解情况、结肠镜评分及药品不良反应。结果:试验组治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组72.00%,试验组治疗后腹泻缓解时间(2.32±1.22)d、腹痛缓解时间(1.51±1.47)d、黏液脓血便缓解时间(2.56±1.52)d均短于对照组(3.53±2.11)、(2.23±2.02)、(3.68±2.15)d,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前结肠内镜评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者结肠内镜评分均显著低于治疗前,且试验组结肠内镜评分明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组发生药物不良反应3例,较对照组的1例多,但症状轻,无需特殊处理。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪科可显著地提高UC的临床疗效,缩短症状减轻时间,对UC的治疗有良好的辅助作用,值得临床推广使用。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的比较美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎二者的疗效。方法选取轻中度腹泻型溃疡性结肠炎患者共86例,随机分为2组。对照组42例,给予美沙拉嗪治疗;治疗组44例,给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗。运用统计学方法比较2组患者治疗有效率,并对2者治疗后电子肠镜检查结果进行比较。结果治疗组的治疗总有效率90.9%,对照组的治疗有效率为78.6%.通过电子肠镜检查结果比较,治疗组有效率为93.2%,对照组有效率为69.0%,2组结果均显示治疗组高于对照组,差异有统计学意义。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎,它能缓解症状、促进肠黏膜修复,值得推广。     

涩肠青黛散联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者炎症因子及氧化应激的影响

目的:观察涩肠青黛散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对炎症因子及氧化应激的影响。方法:将74例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组37例。对照组采用美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用涩肠青黛散治疗,治疗4周后,测定并记录两组患者白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis facto-α,TNF-α)水平,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,生活质量,同时比较临床疗效和不良反应状况。结果:对照组有效率为70.27%,治疗组有效率为91.89%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α水平较低,SOD、MDA水平较高,生活质量明显改善,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:涩肠青黛散联合美沙拉嗪能有效降低溃疡性结肠炎患者IL-6、IL-8、TNF-α水平,提高SOD、MDA水平,临床疗效显著。     

乌梅丸保留灌肠治疗远端型溃疡性结肠炎24例临床观察

目的观察乌梅丸保留灌肠治疗远端型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将48例远端型UC患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各24例。治疗组采用乌梅丸保留灌肠,对照组采用美沙拉嗪保留灌肠,100 mL/次,保留至少2 h,早、晚各1次。3周为1个疗程,1个疗程后比较2组的临床症状及内镜下表现评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果 2组治疗后各临床症状、内镜下表现评分均较同组治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组在黏液脓血便、里急后重、肛门灼热感、黏膜充血、黏膜水肿评分等方面降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为95.8%,对照组为91.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组总不良反应发生率为25.1%,治疗组为4.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌梅丸保留灌肠治疗远端型UC疗效可靠,可显著降低临床症状、内镜下表现评分,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

美沙拉秦缓释颗粒联合高压氧在溃疡性结肠炎患者治疗中的应用研究

目的:探究美沙拉秦缓释颗粒联合高压氧在溃疡性结肠炎(UC)患者中的应用效果。方法:选取2018年3月-2019年2月本院收治的50例UC患者为研究对象,根据随机的原则分为对照组(美沙拉秦缓释颗粒组)和观察组(美沙拉秦缓释颗粒联合高压氧治疗组),各25例。比较两组的临床疗效、复发率、并发症发生率、治疗前后的改良Mayo评分及血清TNF-α、IL-10、SOD水平。结果:观察组的临床疗效好于对照组,复发率及并发症发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组改良Mayo评分及血清TNF-α、IL-10及SOD水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组改良Mayo评分显著优于对照组,血清TNF-α水平低于对照组,血清IL-10及SOD水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉秦缓释颗粒联合高压氧治疗在UC患者中的应用效果较好,且安全性较高,对结肠黏膜的保护作用较好,因此应用价值较高。     

敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:探讨敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取溃疡性结肠炎患者50例,随机分为治疗组和对照组,每组各25例,两组均予以参白汤口服,治疗组采用敛疡汤保留灌肠,对照组采用美沙拉嗪缓释颗粒保留灌肠,疗程均为3个月,观察两组有效率、疾病活动指数及结肠镜下评分情况,并记录不良反应。结果:两组有效率比较,无显著差异(P>0.05);两组治疗前后的疾病活动指数及结肠镜下评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组未见不良反应,对照组不良反应发生率16.0%。结论:敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著,且不良反应少。     

康复新液治疗40例溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的有效率。方法:选取80例溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组和对照组40例,对照组采用美沙托嗪治疗,观察组采用康复新液灌肠加口服联合治疗,观察溃疡性结肠炎患者的疗效。结果:观察组的总有效率(92.5%)明显高于对照组的总有效率(62.5%)(P<0.05)两组溃疡性结肠炎患者在使用药物过程中,少数患者出现不同程度的恶心、呕吐等不良反应,但两组间的不良反应发生率无差异性,无统计学意义。结论:康复新液是治疗溃疡性结肠炎患者安全、有效的药物之一。     

葛根芩连汤联合益生菌治疗溃疡性结肠炎40例临床观察

目的:观察葛根芩连汤与益生菌联合作用于溃疡性结肠炎治疗中的整体效果。方法:将79例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组(n=39)和观察组(n=40);对照组给予枯草杆菌二联活菌胶囊治疗,观察组在对照组基础上应用葛根芩连汤,观察两组疗效。结果:治疗后两组在疗效、疾病复发率以及T淋巴亚群水平等指标上比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学差意义P>0.05)。结论:葛根芩连汤联合益生菌能够有效缓解溃疡性结肠炎患者的症状并对机体有明显的免疫调节作用,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪治疗炎症性肠病的疗效与作用机制分析

目的:观察分析美沙拉嗪治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的疗效,探讨其作用机制。方法:收集2015年2月-2017年2月本院收治的IBD患者82例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各41例。对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组给予美沙拉嗪治疗,经8周治疗,评价两组临床疗效,并统计分析两组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为92.7%,明显优于对照组的75.6%(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.4%,明显低于对照组的26.8%(P<0.05)。结论:美沙拉嗪治疗IBD,不仅疗效显著,而且不良反应少,安全性高,具有推广价值。     

蒙西医结合治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨蒙西医结合疗法对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将80例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予单纯西药治疗,治疗组给予蒙西医结合治疗。结果:治疗两个疗程后,对照组治疗总有效率为87.50%,治疗组为92.50%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:蒙西医结合治疗溃疡性结肠炎有很好的疗效,可以进一步临床验证及推广。     

温针灸治疗脾虚型溃疡性结肠炎35例临床观察

目的:观察温针灸治疗脾虚型溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:选取脾虚型溃疡性结肠炎患者70例,按照数字随机法将其随机分成观察组和对照组,每组各35例。对照组采取普通针刺法进行治疗,观察组则选取温针灸进行治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率91.43%,对照组总有效率74.29%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的临床症状积分及肠镜积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温针灸治疗脾虚型溃疡性结肠炎效果显著,且安全可靠,可以更好的改善患者临床症状。     

康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗溃疡性结肠炎30例临床观察

目的观察康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗,对照组予柳氮磺吡啶片口服,治疗30 d后比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广应用。     

溃疡性结肠炎的临床治疗概况

溃疡性结肠炎是一种发病机制尚不明确的慢性非特异性炎症性肠道疾病,治疗难度大,被WHO列为现代难治疾病之一。近年来,对于治疗溃疡性结肠炎手段多样,如微生态制剂、生物因子、中药灌肠法和针灸疗法等,笔者对近年来中西药治疗溃疡性结肠炎的研究进展进行综述。     

痛泻要方对溃疡性结肠炎模型大鼠血清NPY、VIP表达以及结肠组织病理的影响

目的:探讨痛泻要方对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型大鼠血清中神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)和血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)表达的影响及作用机制。方法:实验动物采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇灌肠法+束缚应激+饮食失节方法造模,然后将造模成功的大鼠随机分为模型组,美沙拉嗪组,痛泻要方高剂量组、中剂量组、低剂量组。肉眼观察结肠大体形态损伤并进行评分。采用ELISA法检测大鼠血清中NPY和VIP的表达水平。结果:经肉眼观察发现模型组大鼠结肠组织黏膜层可见炎症和溃疡形成,与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05),结合病理、蔗糖水测试实验等证实模型成功。模型组大鼠血清组织中VIP水平低于空白组,NPY水平高于空白组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.05);治疗后,痛泻要方组VIP含量较模型组均增加,NPY含量较模型组均降低(P<0.05)。结论:痛泻要方对UC模型大鼠脑肠轴的异常有调节作用,其作用机制可能与调节血清中VIP、NPY的含量有关。