孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘53例临床疗效观察

目的:分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法:本研究以106例CVA患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各53例,对照组患儿使用丙酸氟替卡松定量气雾剂吸入治疗,观察组患者采用孟鲁司特钠治疗,对治疗结果进行比较。结果:观察组治疗有效50例,有效率为94.3%,对照组治疗有效37例,有效率为69.8%。对比两组治疗效果,P<0.05,具有统计学意义。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面效果理想,安全性高,临床中值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:90例CVA患者按照随机数字表法分为对照组与研究组,各45例,两组入院后均予以常规措施治疗,对照组在常规治疗基础上加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,两组均连续治疗8周。比较两组治疗前后咳嗽评分、炎症细胞因子及肺功能指标。结果:治疗前,两组日间及夜间咳嗽评分,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-5(interleukin-5,IL-5)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组日间及夜间咳嗽评分,TNF-α、IL-5及IL-6均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后日间及夜间咳嗽评分,TNF-α、IL-5及IL-6均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组1秒用力呼吸量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、肺活量(fast vital capacity,FVC)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、PEF均明显高于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后FEV1、FVC、PEF均明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗可明显缓解CVA患者咳嗽症状,减轻炎症反应和改善肺功能。     

孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:比较孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法:将72例咳嗽变异性哮喘患者按随机数字表法分为两组,对照组36例单用舒利迭吸入,治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服,两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果:治疗后两组的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前均显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05),而治疗组较对照组改善更显著(t=2.6380、2.2572、3.6836,P<0.05)。治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(字2=4.5714,P<0.05)。结论:口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘,比单用舒利迭起效快、疗效高,且不增加不良反应。     

孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘48例临床疗效观察

目的:观察儿童中重度哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法:将96例中重度哮喘儿童随机分为治疗组(48例)和对照组(48例),两组患儿均给予常规治疗,在此基础上对照组给予氟替卡松治疗,治疗组给予孟鲁司特钠治疗,对两组患者治疗效果进行观察比较。结果:治疗组患者总有效率为95.8%,明显优于对照组的79.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎疗效。方法:选取本院2014年1-6月收治的200例反复哮喘性支气管炎患儿作为本次研究的对象,随机数字表法分为治疗组与对照组,治疗组给予孟鲁司特4 mg每晚1次口服,治疗6个月,对照组给予安慰剂治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果:在治疗的6个月内,治疗组患儿喘息发作的次数较对照组减少,喘息发作时的平均呼吸次数较对照组降低,喘息发作的平均时间较对照组缩短,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特可预防反复哮喘性支气管炎患儿喘息的发生,减低喘息发作的次数,降低喘息发作程度,缩短喘息时间。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:使用随机数字表法将本院收治的108例支气管哮喘患者分为联合组和对照组(n=54),对照组单用舒利迭进行治疗,联合组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组的治疗效果。结果:联合组治疗后的FVC、FEV1、PEF值及临床控制率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05);联合组治疗后的哮喘积分显著低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,可有效缓解临床症状,改善肺功能,临床疗效显著,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德在中重度哮喘患儿中的治疗效果。方法:选择我院哮喘患儿共210例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在布地奈德雾化吸入基础上给予孟鲁司特钠,观察两组肺功能和IgE水平改变情况。结果:观察组治疗后IgE水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1%和PEF%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘30例临床观察

目的:探讨孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择我院收治的30例支气管哮喘患者作为观察组,在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特及布地奈德治疗,择取同期30例支气管哮喘患者作为对照组,予以常规治疗,观察比较两组的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为93.33%,明显优于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能各项指标均显著好于治疗前,观察组的改善效果好于对照组。结论:孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果明显,值得临床推广应用。     

桑菊饮加减治疗咳嗽变异性哮喘90例临床观察

目的:观察桑菊饮加减治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将180例CVA患者随机分成两组,观察组90例予桑菊饮加减方治疗,对照组90例予泼尼松片、孟鲁司特钠片治疗,两组疗程均为10 d。结果:在临床疗效比较中,观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为91.11%,经过治疗两组临床症状均显著改善,但差异无统计学意义(P>0.05),而在治愈时间方面,观察组明显短于对照组,且观察组肺功能改善要优于对照组(P<0.05)。结论:桑菊饮治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘有较好的疗效,可缓解患者的临床症状及改善肺功能。     

陈竹主任医师辨治儿童咳嗽变异性哮喘经验总结

陈竹主任医师认为儿童咳嗽变异性哮喘主要因风痰内外相引,肝肺气机升降不调所致;在治疗上基于肝与肺在经络及五行的生理、病理联系,主张小儿咳嗽变异性哮喘应肺、肝同治,同时配合中医外治法(拔罐、穴位敷贴、佩戴香囊等),以缩短该病的病程,减少复发率。现以验案为引,总结陈竹主任医师灵活辨治儿童咳嗽变异性哮喘的临证经验。     

孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎45例临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将82例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组45例和对照组37例,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察记录两组患儿临床疗效和不良反应情况。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喘息、咳嗽和咯痰消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能明显减轻患儿咳嗽症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对小儿慢性咳嗽效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法:选取220例2017年2月-2018年2月在本院治疗的慢性咳嗽患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组110例。对照组给予单纯布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,两组均治疗4周。观察并比较两组治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平、临床治疗效果、肺功能指标以及不良反应发生率。结果:治疗前两组IgE、EOS、ECP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgE、EOS、ECP均低于治疗前(P<0.05),观察组IgE(272.56±35.84)μg/L、ECP(6.08±1.37)μg/L、EOS(0.41±0.07)×109/L均低于对照组(432.74±48.25)μg/L、(12.64±2.68)μg/L、(0.71±0.13)×109/L(P<0.05);观察组治疗总有效率(94.55%)高于对照组(73.64%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组FEV1、FVC、PEF均高于治疗前(P<0.05),观察组FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(4.55%)与对照组(5.45%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽,不但能够有效降低患儿的气道反应和炎症反应,改善患儿的免疫机能和肺功能,并且对提高患儿的通气功能以及治疗效果,降低并发症的发生率等均有显著效果,有推广价值。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床效果。方法回顾性分析我院呼吸门急诊确证的95例儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,按照研究目的分为单用药组(45例)和联合用药组(50例)。单用药组仅给予丙酸氟替卡松喷鼻治疗,联合用药组在给予丙酸氟替卡松喷鼻基础上联合孟鲁司特口服治疗。比较两组治疗后的临床疗效、不良反应的发生率及β2受体激动剂的使用次数。结果单用药组和联合用药组的临床疗效总有效率分别是77.8%和90.0%。与单用药组比,联合用药组临床总有效率显著升高(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05),联合用药组吸入β2受体激动剂的次数显著降低(P<0.05)。结论在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联用孟鲁司特较单用丙酸氟替卡松对哮喘合并变应性鼻炎有良好的治疗效果,不良反应少,且能降低吸入β2受体激动剂的次数,可在临床推荐使用。     

肺力咳合剂联合孟鲁司特治疗老年感染后咳嗽疗效观察

目的:评价肺力咳联合孟鲁司特治疗老年感染后咳嗽的疗效。方法:将84例感染后咳嗽的患者(日间或夜间咳嗽症状积分在3分以上者)随机分为孟鲁司特组、肺力咳组、肺力咳联合孟鲁司特组(简称联合治疗组),连用2周。在治疗前、治疗2周后分别记录患者的咳嗽症状积分,比较三组疗效和肺功能变化。结果:治疗2周后,肺力咳组、孟鲁司特组、联合治疗组咳嗽症状评分分别为(3.17±0.72)分、(2.69±0.80)分、(1.72±0.89)分,较治疗前均有降低;治疗后三组间比较,联合治疗组较肺力咳组、孟鲁司特组差异均有统计学意义(P<0.05)。肺力咳组、孟鲁司特组、联合治疗组的有效率分别为64.3%、60.7%、89.2%,联合治疗组较肺力咳组、孟鲁司特组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特、肺力咳合剂对成人感染后咳嗽均有明显的疗效,并且两药联合可能具有协同作用,可为成人感染后咳嗽提供一种治疗选择。     

止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效评价

目的:系统评价止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效,为临床应用止嗽散治疗CVA提供参考。方法:计算机检索Medline、Pubmed、中国生物医学数据库、维普、中国知网、万方等数据库,检索时间为数据库建库至2013年9月,收集止嗽散治疗CVA的相关文献,由两位研究者按照纳入、排除标准筛选出符合要求的随机对照试验,提取资料后采用Revman 5软件进行处理。结果:共纳入17个随机对照试验,包括1 272例患者,止嗽散加减与西药组相比,显效率固定效应模型显示合并OR=2.75,95%CI=(1.81,4.16)(P<0.01);止嗽散联合西药与西药组相比,显效率固定模型显示合并OR=4.64,95%CI=(2.52,8.53)(P<0.01)。中药组或中药联合西药组的复发率均低于西药组。结论:现有结果初步提示中药及中药联合西药治疗CVA效果优于单纯西药治疗,但由于纳入文献数量较少,各试验干预、对照措施不一,且存在发表偏倚,研究结果尚不能充分肯定,以上结论仍需更多高质量大样本的试验进一步证实。     

李光主任医师治疗咳嗽变异性哮喘的经验

李光主任医师认为咳嗽变异性哮喘的病因病机为风寒之邪侵犯肺卫,肺气壅塞不得宣通,清肃之令不行,气道挛急而发咳嗽。治疗以祛风散寒、宣肺止咳为主,不单要止咳,更重在祛风脱敏,临床注重运用祛风药如麻黄、蝉蜕等解表祛风,开宣肺气。文章介绍其经验方祛风止嗽汤的组成、特色及其临床加减运用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法:110例CVA患儿随机分为治疗组58例和对照组52例。对照组采用雾化吸入布地奈德气雾剂,治疗组采用小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗,疗程为2周。结果:治疗组有效率为89.66%,对照组有效率为65.38%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿CVA,效果显著,无明显不良反应。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的:评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法:检索2008年至2014年中国期刊全文数据库、万方医学网数据库、维普资讯中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pub Med数据库、The Cochrane Library。对符合纳入标准的6篇文献应用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入6个研究583名患者,结果显示治疗组:1咳嗽总疗效优于对照组,差异有统计学意义(OR合并=4.59,95%CI:[2.85,7.39],P<0.000 01);2不良反应发生率较对照组小,差异有统计学意义(OR合并=0.13,95%CI为[0.03,0.52],P=0.004)。结论:现有的临床证据表明,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘安全、有效。但尚需更多大规模、高质量的随机对照试验进一步证实。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德对支气管哮喘患者的疗效及免疫功能和肺功能的影响

目的:探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德对支气管哮喘患者的疗效及免疫功能和肺功能的影响。方法:选取2016年3月-2018年5月本院确诊的82例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各41例。两组在其他常规治疗相同的基础上,对照组予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗,比较两组治疗效果、免疫功能及肺功能。结果:观察组总有效率为92.68%,对照组为75.61%,两组比较差异有统计学意义(P<0.5)。治疗后观察组CD3~+、CD4~+水平均高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组FVC、FEV1水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单一使用布地奈德相比,孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗支气管哮喘具有显著疗效,可以提高机体免疫力,改善肺功能,不会增加不良反应的风险,具有较高的临床价值。     

中医治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的:观察中医治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:选取90例咳嗽变异型哮喘患者,按治疗方法不同分组将其分成治疗组和对照组各45例。对照组采取西医治疗,治疗组采取中医治疗,观察及比较治疗组及对照组患者的临床治疗效果。结果:治疗组总有效率为95.6%,高于对照组的75.6%;治疗组复发率为6.7%明显低于对照组的28.9%。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中医治疗咳嗽变异型哮喘患者具有较高的临床治疗效果,能够降低患者复发率,促进患者尽早康复,可推广应用。