推拿联合中药敷脐治疗小儿腹泻45例临床观察

目的:观察推拿联合中药敷脐治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取小儿腹泻患者90例,随机将其分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予推拿联合中药敷脐治疗。比较两组疗效、症状体征消失时间、出院时间、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组为86.67%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征消失时间以及出院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:推拿联合中药敷脐治疗小儿腹泻疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

妇科治疗仪辅助治疗慢性盆腔炎35例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合甲硝唑辅助妇科治疗仪治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取慢性盆腔炎患者70例,随机分为对照组与观察组,各35例。对照组患者给予左氧氟沙星联合甲硝唑口服治疗;观察组患者在对照组基础上,给予妇科治疗仪辅助治疗。观察对比两组患者的临床疗效及不良反应情况,并且观察患者腰腹痛、白带异常、月经失调等症状消失的时间。结果:观察组患者治疗的总有效率为94.3%,明显高于对照组的77.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者体温恢复时间、临床症状消除时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合甲硝唑辅助妇科治疗仪治疗慢性盆腔炎的临床效果显著,并且没有严重的不良反应情况,值得临床推广。     

左氧氟沙星与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的疗效比较

目的:观察左氧氟沙星与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:选取消化性溃疡患者124例,随机分为对照组和观察组,每组各62例。观察组患者使用左氧氟沙星进行治疗;对照组使用阿莫西林三联疗法进行治疗,即使用阿莫西林、奥美拉唑、呋喃唑酮联合治疗。比较两组患者幽门螺杆菌的清除状况、不良反应及临床疗效。结果:两组患者临床治疗总有效率差异不具有统计学意义(P>0.05),但观察组患者幽门螺杆菌的清除率以及不良反应率等情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星治疗消化性溃疡临床疗效确切,能够较好地清除幽门螺杆菌,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

文拉法辛治疗伴疼痛抑郁36例临床观察

目的:观察文拉法辛治疗伴疼痛抑郁患者的临床疗效。方法:选取伴疼痛抑郁症患者72例作为研究对象,按照治疗药物的不同分成观察组和对照组,每组36例,观察组采用文拉法辛治疗,对照组采用帕罗西汀治疗,观察两组临床疗效、治疗前后抑郁评分、疼痛评分及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前抑郁评分和疼痛评分无明显差异(P>0.05),观察组治疗后抑郁评分和疼痛评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:文拉法辛治疗伴疼痛抑郁患者疗效较好,能有效缓解患者的疼痛和抑郁症状,值得临床推广应用。     

醋酸泼尼松联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮36例临床观察

目的:观察来氟米特治疗系统性红斑狼疮的临床疗效。方法:选取72例系统性红斑狼疮患者作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组各36例。两组患者均接受糖皮质激素治疗,对照组定期给予CTX(环磷酰胺)治疗,观察组给予来氟米特治疗,比较两组患者的治疗效果、平均皮损消退时间、平均起效时间与不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为94.44%,明显优于对照组恶72.22%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组平均皮损消退时间、平均起效时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在不良反应率上对比无统计学差异(P>0.05)。结论:糖皮质激素联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮患者疗效较好,值得临床推广应用。     

氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎45例临床观察

目的:探讨氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选择小儿喘息性肺炎患儿90例,随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合异丙嗪治疗。比较两组患儿临床疗效及主要症状消失时间。结果:观察组咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎临床疗效较好,无明显不良反应,适宜在基层医院推广应用。     

消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:探讨消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将82例轮状病毒性肠炎患儿分为观察组和对照组各41例,观察组给予消旋卡多曲颗粒治疗,对照组给予蒙脱石散治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:观察组大便次数及性状恢复正常时间均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效好、见效快,且无不良反应。     

蒙脱石散剂治疗小儿急性腹泻50例临床观察

目的:观察蒙脱石散剂治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法:选取急性腹泻患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组加用蒙脱石散治疗,并比较两组临床疗效以及安全性。结果:观察组患儿呕吐停止时间、腹泻性状、次数恢复正常时间均明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组均未见不良反应发生。结论:蒙脱石散剂治疗小儿急性腹泻疗效确切,值得临床推广应用。     

巴特日七味丸联合抗菌素治疗急性扁桃体炎57例疗效观察

目的:观察巴特日七味丸联合抗菌素治疗急性急性扁桃体炎的疗效。方法:将57例急性扁桃体炎的患者分为两组,对照组采用头孢呋辛口服治疗,治疗组在此基础上加用巴特日七味丸治疗,观察和比较两组患者的临床症状变化。结果:治疗组临床总有效率与对照组相似,差异无统计学意义(P>0.05),而两组咽部疼痛时间、扁桃体肿大消失时间比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用巴特日七味丸治疗急性扁桃体炎疗效较好,临床症状缓解更快。     

小儿急性喉炎的临床治疗体会

目的:分析小儿急性喉炎的治疗措施与效果。方法:选取本院2012年4月-2013年4月收治的120例小儿急性喉炎患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组60例。对照组在基础治疗的同时接受地塞米松治疗,观察组在基础治疗的同时接受布地奈德混悬液进行雾化治疗。比较两组治疗效果、症状改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组喉喘鸣音、呼吸困难、声嘶及咳嗽评分均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组声嘶、犬吠样咳嗽以及呼吸困难消失时间均明显短于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿急性喉炎患者,在基础治疗的基础上,采用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,可以有效提高治疗效果,值得在临床上大力推广。     

中西医结合治疗脾胃虚寒型慢性胃炎30例

目的:观察中西医结合治疗脾胃虚寒型慢性胃炎的临床疗效。方法:选取脾胃虚寒型慢性胃炎患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上实施中药封包联合黄芪建中汤治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后症状积分。结果:观察组总有效率较对照组有明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组胃脘痛、上腹不适、痞胀、恶心欲吐、饥不欲食等评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与常规西药相比,采用中西医结合治疗效果更佳,能有效提高疗效,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

针刺联合加味玄麦甘桔汤治疗慢性咽炎34例临床观察

目的:观察针刺联合加味玄麦甘桔汤治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:选取慢性咽炎患者68例,采用随机数字表法分为对照组与观察组各34例;对照组给予慢性咽炎常规治疗,观察组给予针刺联合加味玄麦甘桔汤治疗;比较两组总有效率、症状缓解时间及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为91.18%,高于对照组的64.71%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组咽部疼痛出血、咽部粘膜干燥、咽部异物感及咽部干痒改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗出现不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺联合加味玄麦甘桔汤治疗慢性咽炎具有较好的疗效,能有效加快患者临床症状的缓解,且不会增加不良反应。     

热毒宁联合中药外洗治疗普通型手足口病44例临床观察

目的:观察热毒宁注射液联合中药外洗剂治疗普通型手足口病的临床效果。方法:选取87例普通型手足口病患者,随机分为两组。治疗组44例采用热毒宁注射液联合中药外洗剂治疗;对照组43例采用利巴韦林注射液治疗。比较两组临床症状缓解时间、平均留观时间及临床疗效。结果:治疗组的临床观察指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组均未见不良反应。结论:热毒宁联合中药外洗剂治疗普通型手足口病疗效显著,患者依从性高,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎20例临床观察

目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取40例小儿支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各20例。对照组采用阿奇霉素静脉滴注间断治疗;观察组则采用序贯疗法,前5d应用阿奇霉素静脉滴注治疗,之后根据患儿症状及相关检查恢复情况转为口服阿奇霉素治疗。两组患儿治疗时间均为两周,治疗结束后对比两组疗效及用药安全性。结果:观察组患儿总有效率为95.0%,显著高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,显著低于对照组的30.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

荆花胃康胶丸联合PPI三联清除幽门螺旋杆菌感染的临床观察

目的:观察荆花胃康胶丸联合PPI三联疗法清除幽门螺旋杆菌感染的临床疗效。方法:100例幽门螺旋杆菌阳性患者按照治疗方法不同随机分为两组,对照组48例给予纯西医治疗,雷贝拉唑钠肠溶片、胶体果胶铋干混悬剂、阿莫西林胶囊、呋喃唑酮片;荆花组52例给予荆花胃康胶丸联合雷贝拉唑钠肠溶片、阿莫西林胶囊、呋喃唑酮片,对比分析两组治疗效果。结果:采用荆花胃康胶丸组幽门螺旋杆菌根除率为92.31%,优于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05);荆花组不良反应发生率为5.77%,对照组为16.67%,两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用荆花胃康胶丸四联用药清除幽门螺旋杆菌优于单纯西药治疗。     

中西医结合换药治疗化脓性感染伤口临床研究

目的:探讨中西医结合换药治疗化脓性感染伤口的临床疗效。方法:将60例化脓性感染伤口的患者,按随机数字表单盲法分为观察组和对照组,每组各30例。观察组采用中西医结合的换药方法,对照组采用常规的西医换药方法。结果:观察组患者的伤口愈合率明显高于对照组(P<0.05);观察组有效率为100.0%,对照组有效率为96.7%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合换药治疗化脓性感染伤口,可以提高伤口愈合率、缩短伤口愈合时间,其效果优于西医的常规换药方法。     

非洛地平缓释片治疗社区高血压31例临床观察

目的:观察非洛地平缓释片治疗社区高血压的临床效果。方法:选取社区高血压患者62例作为研究对象,将62例患者随机分为观察组与对照组各31例。观察组采用非洛地平缓释片治疗对照组采用尼群地平片治疗,用药半年后对比两组患者临床疗效。结果:治疗前两组患者收缩压、舒张压对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组收缩压、舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非洛地平缓释片治疗社区高血压的临床效果显著,建议在临床上推广。     

丙种球蛋白联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的疗效及安全性分析

目的:观察丙种球蛋白联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的疗效及安全性。方法:前瞻性选取140例小儿重症肺炎患儿,采用随机抽签法将其分为2组,每组70例,对照组给予常规治疗+氨溴索,治疗组给予常规治疗+氨溴索+丙种球蛋白,比较两组患儿临床症状、体征缓解情况及免疫功能(Ig G、Ig A、Ig M)指标。结果:治疗组患儿咳嗽咳痰、肺部啰音缓解时间以及胸片征象消失时间均显著短于对照组(P<0.05);治疗组患儿血清内Ig G、Ig A、Ig M水平均显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未发生严重药物不良反应。结论:丙种球蛋白联合氨溴索治疗小儿重症肺炎疗效确切,安全可靠,不良反应少,具有广阔的应用前景。     

氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌阴道炎30例

目的:观察氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌阴道炎的临床疗效。方法:选取60例念珠菌阴道炎患者,随机分为两组。对照组30例给予单纯给予氟康唑治疗;观察组30例采用氟康唑与克霉唑阴道片联合治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,具有统计学差异(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率无统计学差异,具有统计学差异(P>0.05);观察组患者3个月复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:氟康唑与克霉唑阴道片联合用药能有效提高治疗效果,减少复发率,且不良反应少,可在念珠菌阴道炎的治疗中推广应用。     

眼底激光单用和联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变患者的疗效及对完全吸收时间的影响

目的:观察眼底激光单用和联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变(DR)患者的疗效及对完全吸收时间的影响,总结临床应用价值。方法:选取本院收治的60例DR患者。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各30例。对照组实施眼底激光光凝治疗,观察组在对照组基础上注射雷珠单抗,观察两组眼底出血和眼底渗血完全吸收时间、治疗前后矫正视力及眼压变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组眼底出血完全吸收时间和眼底渗血完全吸收时间均显著短于对照组(P<0.05);治疗后,两组矫正视力均高于治疗前,眼压均低于治疗前,且观察组上述指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率90.00%,高于对照组的63.33%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DR应用眼底激光联合雷珠单抗治疗的效果明显,可以显著提高患者的矫正视力,有效控制眼压,促进眼底出血和渗血的吸收,值得临床应用。