盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索注射粉针与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患者162例为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。两组均常规行抗感染、平喘等治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗后的效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音以及三凹征消失时间、住院总天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效治疗喘息性支气管炎,可迅速缓解病情,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作57例临床疗效观察

目的:探讨布地奈德吸入剂治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取支气管哮喘患者114例作为研究对象,所有患者均处于急性发作期,随机分为治疗组和对照组各57例。在常规治疗的基础上,对照组给予静脉注射用琥珀酸氢化可的松治疗,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗。随访半年,治疗前后分别测定患者肺功能。结果:治疗后两组患者的FEV1、FEV1(%)及PEF均较治疗前有所改善,治疗组患者的改善程度显著优于对照组;随访发现,治疗组患者哮喘发作缓解时间、次数均显著优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗成人哮喘急性发作疗效明显,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果比较

目的:比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果,为患儿临床用药提供一定参考依据。方法:选取本院2012年2月-2014年8月收治的哮喘患儿60例为观察组,采用氧驱动雾化吸入治疗,同期选取60例哮喘患儿为对照组,采用空气压缩泵雾化吸入治疗,两组患儿基础治疗和雾化吸入药物均相同,观察两组患儿治疗前后血氧饱和度变化情况及临床效果。结果:治疗后,观察组总有效率为96.7%,明显高于对照组的76.7%,比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前血氧饱和度差异无统计学意义,治疗后观察组血氧饱和度明显高于治疗前,比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后血氧饱和度与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后血氧饱和度比较,观察组明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入相比空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果更佳,不仅可以有效缓解患儿咳嗽、胸闷等临床不良症状,还能够明显提高血氧饱和度,改善其缺氧状态,可作为临床治疗小儿哮喘的首选方法。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效。方法将106例AECOPD患者按随机数字表法分为3组：全身激素组36例、吸入激素组37例和对照组33例。在常规治疗的基础上,全身激素组采用甲强龙40 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,1次·d^-1;吸入激素组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,雾化后彻底漱口;对照组常规治疗,不采用任何激素。3组均连用3～5 d。对3组患者治疗前、治疗后第5天肺功能、血气分析、血糖的变化进行比较。结果治疗后第5天全身激素组及吸入激素组第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流速（PEF）、动脉血氧分压（PaO2）均高于对照组,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）低于对照组（均P〈0.05）;治疗后全身激素组空腹血糖、餐后2 h血糖均高于对照组及吸入激素组（P〈0.05）;对照组与吸入激素组血糖变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吸入布地奈德混悬液可明显缓解AECOPD临床症状、缩短住院时间,同时减少全身使用激素的不良反应,尤其适合于老年患者。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎44例临床观察

目的:观察吸入用布地奈德混悬液在治疗婴幼儿肺炎中的临床疗效。方法:选择收治的88例婴幼儿肺炎患者,按照入院先后顺序,将奇数号患儿作为对照组,偶数号患儿作为治疗组,每组44例。对照组采用盐酸氨溴索(15mg)静脉滴注;治疗组采用吸入用布地奈德混悬液(1mg)雾化吸入治疗,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的总有效率及主要临床症状变化。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为93.18%、72.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间及住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿肺炎,可以迅速缓解患儿的临床症状,临床疗效显著,布地奈德为局部用药,对患儿的生长发育等无影响,值得儿科临床中推广应用。     

布地奈德雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺疾病的CAT评分及肺功能影响

目的:分析布地奈德吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(chroni cobstructive pulmonary disease,COPD)治疗中的价值。方法:选取本院治疗的170例COPD患者,根据药物方案选择情况分为对照组(常规疗法+硫酸特布他林)和观察组(常规疗法+硫酸特布他林+布地奈德雾化吸入),每组85例。干预前后对所有患者进行CAT评分(COPD Assessment Test,CAT)、肺功能检测,同时科学评价临床疗效和药物安全性。结果:完成治疗后,两组肺功能指标、CAT评分均显著优于治疗前(P<0.05),且观察组CAT评分(8.11±1.07)分、FEV1(1.92±0.65)L、FVC(3.52±1.07)L、PEF(268.11±10.51)L/min、总有效率(91.76%)均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(9.4%)与对照组(8.2%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入能够通过改善COPD的CAT评分和肺功能发挥显著治疗效果,且使用安全性可靠,值得临床借鉴。     

雾化吸入布地奈德与全身应用两种不同静脉糖皮质激素在AECOPD治疗中的临床观察

目的:比较雾化吸入糖皮质激素激素与静脉使用不同糖皮质激素治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及安全性。方法:将住院的84例中重度AECOPD患者随机分为雾化吸入布地奈德组、静脉滴注甲泼尼龙组和静脉滴注地塞米松组,观察三组患者治疗前及治疗后第7天呼吸困难评分、血气分析、肺功能及不良反应。结果:治疗后各组患者呼吸困难评分、肺功能及动脉血气分析指标较治疗前均有明显改善,其中三组肺功能治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05),雾化吸入布地奈德组与静脉滴注甲泼尼龙组比较差异无统计学意义(P>0.05)。雾化吸入布地奈德组的不良反应明显少于静脉滴注甲泼尼龙组和地塞米松组。结论:糖皮质激素对中重度AECOPD有较好的近期疗效,雾化吸入布地奈德组与静脉滴注甲泼尼龙组的疗效相当,并优于静脉滴注地塞米松组,而且不良反应明显少于静脉使用糖皮质激素,雾化吸入布地奈德可作为糖皮质激素治疗中重度AECOPD的另一种更好的选择。     

全面护理干预在85例小儿哮喘雾化治疗中的应用

目的:分析小儿哮喘患儿在接受雾化吸入治疗时给予全面护理的临床效果。方法:将170例患有哮喘并接受雾化吸入治疗的小儿随机分为两组,每组各85例。对照组给予常规护理,观察组给予全面护理,对两组雾化治疗的效果进行分析。结果:经治疗5d后,观察组治疗总有效率为88.24%,明显高于对照组的70.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);同时两组患儿在接受治疗的5d时间内,均未发生与治疗相关不良反应。结论哮喘患儿在接受雾化治疗时应用全面护理方式,可显著提高临床治疗效果。     

麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:探讨麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法:将本院2013年1-12月期间收治的60例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,即对照组30例,观察组30例。两组患儿均给予常规抗感染、止咳祛痰治疗。对照组患儿在此治疗基础上给予雾化吸入沙丁胺醇治疗。观察组给予麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗2周后,分别观察两组患儿治疗有效率及治疗前后患儿肺部功能变化情况。结果:对照组治疗有效率为66.67%,观察组治疗有效率为93.33%,两组比较差异具有统计学意义(字2=5.323,P<0.05)。治疗后两组患者肺部功能各项观察指标均有明显变化,观察组肺部各项观察指标变化程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作,效果显著,可改善患儿肺部功能,值得临床推广。     

全程护理干预在32例小儿哮喘雾化治疗中的应用

目的:了解全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的应用效果。方法:选取64例接受雾化治疗的哮喘患儿进行抽样,随机分成对照组和实验组,每组各32例。对照组施以常规护理,实验组在常规护理基础上应用全程护理模式进行干预,观察两组患者临床疗效。结果:实验组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿哮喘雾化治疗中,强化全程护理干预,有助于调节患者心理状态,提高其治疗依从性,改善患者预后,值得临床广泛推广与应用。     

雾化吸入联合优质护理对改善哮喘患儿肺功能的体会

目的:观察并探讨布地奈德(BUD)、沙丁胺醇(SAL)和异丙托溴铵(IB)三联雾化吸入联合优质护理干预对支气管哮喘患儿肺功能的影响及效果。方法:分析2015年2月-2016年3月在本院儿科住院的620例儿童支气管哮喘患者,随机平均分为对照组和研究组。两组均采用BUD、SAL联合IB三联雾化吸入治疗,对照组行常规护理干预,研究组在对照组的基础上采用优质护理干预。哮喘严重度由哮喘症状评分评估,肺功能用FEV1比较。观察两组患儿治疗前及采用药物治疗1、3、6个月的肺功能各项指标的情况,记录患儿的用药情况以明确患儿的依从性,同时对患儿进行满意度调查。结果:两组治疗前及治疗后1、3个月的肺功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月研究组的肺功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。研究组患儿治疗依从性优于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入有效治疗小儿支气管哮喘及气道炎症,大大改善患儿肺功能,优质护理可提高哮喘患儿的护理满意度及依从性。     

肢体语言沟通在雾化吸入治疗小儿哮喘护理中的应用及对呼吸力学指标的影响

目的:探讨肢体语言沟通在雾化吸入治疗小儿哮喘护理中的应用及对呼吸力学指标的影响。方法:选取2016年4月-2018年4月本院收治的哮喘患儿94例,按照数字表法将其分为研究组和对照组,各47例。对照组接受常规护理干预,研究组在对照组护理基础上接受肢体语言沟通模式护理干预。分析两组遵医依从性、肺功能(FEV1、FEV1%pred、FVC%pred)以及呼吸力学指标(Cdyn、Raw、PIP、WOB)改善情况、生活质量(SGRQ评分)。结果:研究组遵医依从性95.7%,高于对照组的76.6%(P<0.05);干预后,研究组FEV1、FEV1%pred、FVC%pred均高于对照组(P<0.05);干预后,研究组Cdyn高于对照组,Raw、PIP以及WOB均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,研究组疾病影响、活动受限、呼吸道症状及SGRQ总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针对接受雾化吸入治疗的小儿哮喘患儿采取肢体语言沟通技巧进行护理干预,可以有效提高患儿遵医行为,进一步从帮助改善患儿肺功能及呼吸力学指标,提高患儿生活质量,值得在临床上进一步推广应用。     

八珍汤雾化吸入辅助治疗恶性肿瘤临床研究

目的:观察中药八珍汤雾化吸入辅助治疗恶性肿瘤的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:将80例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,各40例,两组均采取常规单纯放疗或放、化疗联合方案。观察组在常规治疗的基础上加用中药八珍汤雾化吸入。比较两组患者生存质量、不良反应及临床疗效,检测血清中CD3+、CD4+、CD8+水平。结果:治疗组患者生存质量的改善率为50.0%,明显高于对照组的22.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为85.0%,对照组有效率为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者Ⅲ~Ⅳ级不良反应为4例,显著少于对照组的11例,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者CD3+和CD4+水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中药八珍汤雾化吸入辅助治疗恶性肿瘤疗效明显,且可调整患者的免疫功能。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果对比

目的:探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果。方法:选择香港大学深圳医院收治的喘息性支气管炎患儿200例,将入选患儿随机分为A组和B组,每组各100例,患儿在对症治疗基础上均采用雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液进行治疗,A组通过氧驱动雾化,B组采用空气压缩泵雾化,比较两组患儿症状、体征变化。结果:A组患儿治疗总有效率为96.00%,B组治疗总有效率为88.00%,A组总有效率比B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿喘鸣音消失时间与气喘缓解时间均比B组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后SaO_2均提高,且A组患儿SaO_2比B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规对症治疗基础上采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗喘息性支气管炎能提高临床疗效,促进症状缓解、缩短病程、改善组织供氧,效果优于空气压缩泵雾化吸入。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将80例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后呼吸困难评分、动脉血气指标及肺功能指标的变化情况、患者症状、体征缓解时间及不良反应情况。结果:治疗10 d后,治疗组总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%,且治疗组治疗后的呼吸困难评分、PaO2及PaCO2等动脉血气指标、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,且两组治疗后的上述指标均明显优于治疗前,治疗组的咳嗽缓解时间、气促、喘息、肺部体征消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,缓解病情的速度较快,值得临床推广应用。     

高渗盐水合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎98例临床观察

目的:观察3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取196例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,每组各98例。观察组给予3%高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;对照组给予0.9%生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿治疗总有效率、病症体征消失时间与住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:采用3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床应用推广。     

布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

鱼腥草雾化吸入治疗急性咽炎80例临床疗效观察

目的:探讨鱼腥草雾化吸入与庆大霉素、地塞米松雾化吸入治疗急性咽炎的临床效果,分析鱼腥草雾化吸入的临床价值。方法:选取急性咽炎患者160例作为研究对象。随机分为实验组和对照组各80例,实验组采取鱼腥草雾化吸入治疗,对照组采取庆大霉素、地塞米松雾化吸入治疗,对两组的临床疗效进行比较。结果:实验组的临床总有效率为95.0%,明显优于对照组的83.8%,差异具有统计学意义,(P<0.05);实验组的咽部疼痛消失时间、发热消失时间以及咽部充血消失时间均明显小于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论:鱼腥草雾化吸入治疗急性咽炎起效快,临床效果显著。     

不同剂量糖皮质激素对支气管哮喘急性发作的治疗效果及不良反应的影响

目的:研究不同剂量糖皮质激素对支气管哮喘急性发作的治疗效果以及不良反应的影响,为临床更快更有效地治疗支气管哮喘急性发作提供理论依据。方法:选取2011-2017年本院收治的150例支气管哮喘急性发作患者,将其按照随机数字表法分为Ⅰ组(50例)、Ⅱ组(50例)以及Ⅲ组(50例),在常规治疗的基础上,Ⅰ组给予50μg/100μg、Ⅱ组给予50μg/250μg、Ⅲ组给予50μg/500μg的沙美特罗替卡松气雾剂进行定量吸入治疗,比较三组患者的治疗效果、肺功能变化以及出现的不良反应。结果:三组治疗总有效率(92%vs 94%vs 88%)比较,差异无统计学意义(X~2=1.179,P=0.071);治疗后三组FEV_1[(56.45±10.32)L vs(58.18±13.24)L vs(55.23±11.21)L]和PEF[(48.34±11.12)L/min vs(49.23±10.67)L/min vs(47.34±12.07)L/min]比较,差异均无统计学意义(F=0.927,P=0.266;F=0.112,P=0.628);三组不良反应发生率(8%vs 6%vs 14%)比较,差异无统计学意义(X~2=2.048,P=0.061)。结论:中低剂量的糖皮质激素对支气管哮喘急性发作的治疗效果优于高剂量,且不良反应更少,可优先采用。     

雾化吸入伊洛前列素以及硫酸镁对治疗新生儿持续性肺动脉高压的临床研究

目的:探讨雾化吸入伊洛前列素、硫酸镁对新生儿持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN)的临床治疗效果。方法:选取本院于2010年9月-2016年9月收治的60例PPHN患儿,采用随机数字表法将患儿分为三组,每组20例。其中对照组给予常规支持疗法;试验组A在常规支持疗法下加用雾化吸入伊洛前列素2μg/kg,10 min/次,1次/d,连用3 d;试验组B在常规治疗下加用硫酸镁负荷量200 mg/kg,在30 min内静脉注射,负荷量后给予30~50 mg/(kg·h)连续静脉滴注3 d。比较三组患儿治疗前后的平均肺动脉压(pulmonary arterial mean pressure,PAMP)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sp O2)及每搏输出量(SV)。结果:试验组A与试验组B治疗后平均肺动脉压(pulmonary arterial mean pressure,PAMP)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sp O2)、每搏输出量(SV)及治疗有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但试验组A与试验组B的PAMP、Pa O2、Sp O2、SV和治疗有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:雾化吸入伊洛前列素和硫酸镁能降低肺动脉压力,提高血氧含量,有利于治疗PPHN。