普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的:探讨在新生儿肺炎治疗过程中采用普米克令舒联合氨溴索雾化方法对其的治疗效果。方法:选取本科2012年收治的150例新生儿肺炎患者,按照随机数字表法将其分为普米克令舒治疗组、氨溴索雾化治疗组和普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组,每组50例患儿,观察比较三组对新生儿肺炎的治疗效果。结果:普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组有效率为94%,明显高于其他两组,且普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组的住院时间、肺部湿啰音消失时间、停氧时间等均明显短于其他两组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组对治疗新生儿肺炎有着明显的治疗效果,尤其对吸入性肺炎以及感染性肺炎均有良好的治疗效果。     

盐酸氨溴索与头孢他啶联用对新生儿感染性肺炎的疗效和安全性评价

目的:探讨盐酸氨溴索与头孢他啶协同治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性评价。方法:选取本院儿科2013年1月-2014年2月收治的新生儿感染性肺炎患儿88例作为研究对象,随机将其分为观察组48例和对照组40例。对照组给予头孢他啶静脉滴注、常规吸氧、酸碱失衡纠正及支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗,观察并比较两组患儿的治疗总有效率、肺炎症状、体征改善情况和不良反应发生情况。结果:观察组的治疗总有效率93.75%明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(X~2=10.1063,P=0.0015)。观察组患儿的咳喘消失时间、退热时间、肺部啰音消除时间、平均住院时间均明显短于对照组,每日吸痰次数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未发生明显不良反应。结论:盐酸氨溴索与头孢他啶联合治疗新生儿感染性肺炎疗效好,可有效改善新生儿感染性肺炎患儿的临床症状和体征,安全性好,可积极应用于新生儿感染性肺炎的临床治疗。     

盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索注射粉针与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患者162例为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。两组均常规行抗感染、平喘等治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗后的效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音以及三凹征消失时间、住院总天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效治疗喘息性支气管炎,可迅速缓解病情,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎40例临床疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索注射液超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将确诊为小儿支气管肺炎的80例患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规抗炎及化痰治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗,两组均治疗一周后评价疗效。结果:观察组患者总有效率为92.50%,明显优于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,能有效缩短患者发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音等临床症状体征的缓解时间,值得临床推广。     

盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎140例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性。方法:选取毛细支气管炎患儿280例随机分为治疗组和对照组,每组140例。对照组患儿采用盐酸氨溴索静脉滴注治疗,治疗组采用盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗,对比两组患儿的疗效。结果:治疗组患儿总有效率、咳嗽症状、哮鸣音、肺部湿啰音缓解时间均优于对照组(P<0.05);两组患儿心率改善和气促症状的缓解方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效较好,值得临床推广应用。     

生脉注射液联合盐酸氨溴索防治急性放射性肺炎临床研究

目的:观察生脉注射液联合盐酸氨溴索对放疗所致急性放射性肺炎的临床疗效。方法:将64例接受三维适形放疗的老年胸部肿瘤患者随机分为观察组和处理组,观察组单纯接受放疗,处理组在放疗开始时即给予盐酸氨溴索与生脉注射液联合治疗,比较两组急性放射性肺炎的发生情况。结果:处理组的急性放射性肺炎发生率明显低于观察组(P<0.05),其发生时间也较观察组明显延迟(P<0.05);处理组Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ级急性放射性肺炎发生率与观察组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:生脉注射液与盐酸氨溴索联合防治急性放射性肺炎疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎44例临床观察

目的:观察吸入用布地奈德混悬液在治疗婴幼儿肺炎中的临床疗效。方法:选择收治的88例婴幼儿肺炎患者,按照入院先后顺序,将奇数号患儿作为对照组,偶数号患儿作为治疗组,每组44例。对照组采用盐酸氨溴索(15mg)静脉滴注;治疗组采用吸入用布地奈德混悬液(1mg)雾化吸入治疗,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的总有效率及主要临床症状变化。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为93.18%、72.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间及住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿肺炎,可以迅速缓解患儿的临床症状,临床疗效显著,布地奈德为局部用药,对患儿的生长发育等无影响,值得儿科临床中推广应用。     

盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎65例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索在小儿支气管肺炎治疗中的应用效果。方法:选取支气管肺炎患儿130例,按照数字随机法将患儿随机分成观察组和对照组,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上,采取盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率98.46%,对照组总有效率81.54%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无明显不良反发生。结论:盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果显著,不良反应少,是一种安全且有效的治疗方法。     

丙种球蛋白联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎的疗效及对心肺功能的影响

目的观察丙种球蛋白联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法将116例患儿均分为治疗组与对照组各58例,均用氨溴索雾化吸入治疗,治疗组加用丙种球蛋白,一个疗程后比较两组总有效率、临床指标、肺功能、血清脑钠肽(BNP)和炎症因子水平差异。结果对照组总有效率74.1%,治疗组总有效率89.7%(P<0.05);治疗组呼吸改善、啰音吸收、咳嗽消失、住院时间均显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组呼吸频率(RR)、每千克体重潮气量(TV/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)之间差异无显著性(P>0.05);治疗后治疗组心功能指标和炎症指标均显著低于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎可显著改善心肺功能,提高治疗效果。     

雾化吸入α-细辛脑注射液辅助治疗42例新生儿肺炎的疗效分析

目的:观察雾化吸入α-细辛脑注射液辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效,为临床推广作出指导。方法:随机选择2010年1月至2013年1月收治的79例新生儿肺炎患者为研究对象,随机分为两组。对照组37例给予吸氧、抗生素治疗等常规对症支持治疗,治疗组42例在对照组的基础上给予0.5mg/kgα-细辛脑注射液,加入4mL生理盐水稀释后雾化吸入,对比观察两组患者治疗7d后的总有效率及咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等主要症状体征减轻或者消失的时间。结果:①两组患者治疗后总有效率的比较:治疗组的总有效率为90.48%,明显高于对照组的总有效率70.27%,比较具有统计学差异(P<0.05);②两组患者治疗后主要症状体征减轻或者消失的时间比较:治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等主要症状体征的减轻或者消失时间明显低于对照组,比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:雾化吸入α-细辛脑注射液辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效显著,值得推广。     

阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎47例临床观察

目的:分析阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取94例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为,对照组和研究组各47例,其中对照组患儿予阿奇霉素静脉滴注治疗;研究组患儿在阿奇霉素治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入联合治疗,分析两组患儿在两种方案下的治疗效果。结果:研究组患儿治疗期各项指标平均值均少于对照组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,且无明显不良反应,值得临床应用推广。     

氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎44例临床观察

目的:对应用利巴韦林与氨溴索联合方案治疗新生儿毛细支气管炎的临床效果进行研究。方法:将88例患有毛细支气管炎疾病的新生儿随机法分成治疗组与对照组,每组各44例。对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予氨溴索与利巴韦林联合治疗。结果:治疗组患儿的治疗效果明显优于对照组,支气管功能恢复正常时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论:应用利巴韦林与氨溴索联合方案治疗新生儿毛细支气管炎的临床效果显著。     

前列地尔联合雾化吸入硝普钠治疗新生儿持续肺动脉高压30例疗效分析

目的:探讨前列地尔联合雾化吸入硝普钠在新生儿持续肺动脉高压的效果。方法:分析我院新生儿重症病房收治的持续肺动脉高压患儿临床资料,采用前列地尔联合雾化吸入硝普钠治疗。结果:30例新生儿持续肺动脉高压患儿治疗后收缩压、动脉血氧饱和度、血氧分压均优于治疗前,P<0.05,研究结果的差异有统计学意义。结论:前列地尔联合雾化吸入硝普钠在新生儿持续肺动脉高压病例临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。     

沐舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的:观察沐舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:将74例新生肺炎患儿随机分为观察组与对照组各37例。在常规处理基础上对照组单独采用静脉滴注给药治疗,观察组在对照组基础上加行雾化吸入给药治疗,观察对比两组临床疗效。结果:观察组患儿的气喘、咳嗽及肺部啰音等临床症状的完全恢复时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为97.3%,明显优于对照组的86.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦不同给药途径联合治疗新生儿肺炎疗效确切,值得临床推广应用。     

特布他林辅助治疗支原体肺炎患儿的临床效果及对血清炎症因子的影响

目的:探讨特布他林辅助治疗支原体肺炎患儿的临床效果及对炎症因子及呼吸功能的改善情况。方法:选择2017年8月-2018年8月于本院就诊的肺炎患儿104例,按照随机数字表法将其分为联合治疗组(n=52)及阿奇霉素组(n=52),两组均予以阿奇霉素贯序治疗,而联合治疗组在此基础上加用特布他林雾化吸入。治疗1个疗程后,比较两组治疗效果、一般情况、治疗前后炎症相关指标及呼吸功能指标、不良反应发生情况。结果:联合治疗组治疗总有效率明显高于阿奇霉素组(P<0.05);联合治疗组各症状消失时间以及住院时间均明显短于阿奇霉素组(P<0.05);联合治疗组治疗后C反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及白介素-2(IL-2)均明显低于阿奇霉素组(P<0.05);联合治疗组治疗后第一秒用力呼吸量(FEV_1)、最大呼吸峰流速(PEF)及FEV_1/FVC均明显高于阿奇霉素组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:特布他林辅助阿奇霉素贯序治疗小儿肺炎疗效显著,且能进一步改善患儿相关临床症状及呼吸功能,降低血清炎性因子指标,安全性也较好。     

适时护理干预在支气管肺炎患儿雾化吸入中的应用观察

目的:观察适时护理干预在支气管肺炎患儿雾化吸入中的应用效果,并探究其护理满意度。方法:选取2012年2月-2014年7月于本院接受雾化吸入治疗的126例支气管肺炎患儿作为研究病例,按照随机数表法简单随机分为研究组和对照组,每组各63例,对照组患儿在雾化吸入过程中给予常规护理,研究组患儿在雾化吸入的过程中给予适时护理干预。观察两组患儿各项恢复指标情况,并比较两组患儿不良反应发生率、临床疗效及护理满意度。结果:研究组患儿的住院时间、出疹时间、发热时间、皮疹消退时间、气喘消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的临床总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的护理满意度显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:适时护理干预在支气管肺炎患儿雾化吸入中的应用效果显著,护理满意度高,不良反应少,适合临床长期推广应用。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将80例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后呼吸困难评分、动脉血气指标及肺功能指标的变化情况、患者症状、体征缓解时间及不良反应情况。结果:治疗10 d后,治疗组总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%,且治疗组治疗后的呼吸困难评分、PaO2及PaCO2等动脉血气指标、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,且两组治疗后的上述指标均明显优于治疗前,治疗组的咳嗽缓解时间、气促、喘息、肺部体征消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,缓解病情的速度较快,值得临床推广应用。     

三联疗法联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎46例临床观察

目的:观察布地奈德联合异丙托溴胺与沙丁胺醇氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选取92例喘息性肺炎患儿作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为观察组46例和对照组46例。观察组采用奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗;对照组患者单纯采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效和住院时间。结果:观察组治疗总有效率为97.83%,不良反应发生率为6.52%,平均住院时间为(5.67±2.13)d;对照组治疗总有效率为58.70%,其不良反应发生率为17.39%,对照组患儿平均住院时间为(10.06±2.36)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果比较

目的:比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果,为患儿临床用药提供一定参考依据。方法:选取本院2012年2月-2014年8月收治的哮喘患儿60例为观察组,采用氧驱动雾化吸入治疗,同期选取60例哮喘患儿为对照组,采用空气压缩泵雾化吸入治疗,两组患儿基础治疗和雾化吸入药物均相同,观察两组患儿治疗前后血氧饱和度变化情况及临床效果。结果:治疗后,观察组总有效率为96.7%,明显高于对照组的76.7%,比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前血氧饱和度差异无统计学意义,治疗后观察组血氧饱和度明显高于治疗前,比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后血氧饱和度与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后血氧饱和度比较,观察组明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入相比空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果更佳,不仅可以有效缓解患儿咳嗽、胸闷等临床不良症状,还能够明显提高血氧饱和度,改善其缺氧状态,可作为临床治疗小儿哮喘的首选方法。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果对比

目的:探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果。方法:选择香港大学深圳医院收治的喘息性支气管炎患儿200例,将入选患儿随机分为A组和B组,每组各100例,患儿在对症治疗基础上均采用雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液进行治疗,A组通过氧驱动雾化,B组采用空气压缩泵雾化,比较两组患儿症状、体征变化。结果:A组患儿治疗总有效率为96.00%,B组治疗总有效率为88.00%,A组总有效率比B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿喘鸣音消失时间与气喘缓解时间均比B组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后SaO_2均提高,且A组患儿SaO_2比B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规对症治疗基础上采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗喘息性支气管炎能提高临床疗效,促进症状缓解、缩短病程、改善组织供氧,效果优于空气压缩泵雾化吸入。