布地奈德联合异丙托溴铵治疗急性重症哮喘70例临床观察

目的:观察布地奈德联合异丙托溴铵治疗急性重症哮喘患者的临床效果。方法:将140例急性重症哮喘患者分成研究组和对照组。研究组患者采用布地奈德联合异丙托溴铵治疗,对照组患者联合应用氢化可的松、氨茶碱、盐酸普鲁卡因治疗。结果:研究组患者的临床治疗效总有效率和动脉血气状况与对照组患者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合异丙托溴铵治疗急性重症哮喘患者,疗效安全可靠,值得临床推广应用。     

三联疗法联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎46例临床观察

目的:观察布地奈德联合异丙托溴胺与沙丁胺醇氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选取92例喘息性肺炎患儿作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为观察组46例和对照组46例。观察组采用奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗;对照组患者单纯采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效和住院时间。结果:观察组治疗总有效率为97.83%,不良反应发生率为6.52%,平均住院时间为(5.67±2.13)d;对照组治疗总有效率为58.70%,其不良反应发生率为17.39%,对照组患儿平均住院时间为(10.06±2.36)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将80例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后呼吸困难评分、动脉血气指标及肺功能指标的变化情况、患者症状、体征缓解时间及不良反应情况。结果:治疗10 d后,治疗组总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%,且治疗组治疗后的呼吸困难评分、PaO2及PaCO2等动脉血气指标、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,且两组治疗后的上述指标均明显优于治疗前,治疗组的咳嗽缓解时间、气促、喘息、肺部体征消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,缓解病情的速度较快,值得临床推广应用。     

雾化吸入在COPD并肺占位患者经皮穿刺肺活检围手术期的应用

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺占位性病变患者CT引导下经皮穿刺肺活检围手术期的应用对术中并发症的影响。方法:将55例符合条件患者随机分为两组,其中常规穿刺组(对照组)27例,治疗组28例,手术前压缩雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化液,对比两组并发症发生情况。结果:治疗组咳嗽、气胸、咯血、血胸与胸膜反应的发生率较对照组降低。结论:慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺占位性病变患者手术前压缩雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化液可以更好地保证手术顺利完成,减少术中并发症。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入对哮喘患儿细胞免疫功能的影响

目的:评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入对哮喘患儿细胞免疫功能的影响。方法:选取本院2012年1月-2015年12月儿科门诊收治的确诊200例婴幼儿哮喘患者作为研究对象,采用随机分组方法将其分为两组,每组各100例。试验组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予常规方法治疗,比较两组患儿治疗前后的临床症状及体征消失时间、住院时间、临床疗效、肺功能、免疫功能及不良反应情况。结果:试验组患儿临床症状及体征消失时间和住院时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率为71.0%,试验组总有效率为94.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流速(PEF)等水平均明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿治疗后的CD4+和CD4+/CD8+均有明显上升,而CD8+则有明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应情况比较,差异无统计学意义(字2=1.927,P>0.05)。结论:用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,疗效显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。     

复方异丙托溴铵雾化吸入联合百令胶囊治疗AECOPD患者的效果及机制

探讨复方异丙托溴铵雾化吸入联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。将130例AECOPD患者分别给予复方异丙托溴铵治疗(对照组)和复方异丙托溴铵雾化吸入联合百令胶囊治疗(观察组)。结果显示,与对照组相比,观察组的总有效率显著增高,肺功能指标、血气指标均显著升高,血清TNF-α、IL-1β均显著降低,IL-1Ra显著升高,血清CD4+、CD4+/CD8+显著升高,而CD8+显著降低,不良反应发生率显著降低。结果说明,复方异丙托溴铵联合百令胶囊治疗AECOPD效果显著,可明显提高患者肺功能和免疫功能。     

布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的:研究联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗急性加重的慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的疗效。方法:40例AECOPD患者随机数字表法分为治疗组和对照组两组,每组20例。对照组常规给予抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等治疗,治疗组在常规治疗基础上联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗,2次/d,共7 d,对比观察两组患者临床疗效,喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间及治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)和脉搏血氧饱和度(Sp O2)水平和不良反应。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,两组比较有差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者在喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间等方面,均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后CRP、WBC水平较治疗前均降低,而Sp O2水平升高,各组患者治疗前后的差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后CRP、WBC、Sp O2水平比较,治疗组较对照组改变更为明显。结论:联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗AECOPD临床疗效好、安全可靠、副作用少。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD并发重度支气管哮喘的临床效果观察

目的研究沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病(COPD)并发重度支气管哮喘的临床效果。方法 68例COPD并发重度支气管哮喘患者分别给予沙美特罗/替卡松联合复方异丙托溴铵进行治疗(对照组),沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵进行治疗(观察组),两组治疗方案均以1年为一个疗程。结果与对照组比较,观察组患者治疗后的第一秒用力呼气量(FEV_1)占预计值的百分比、FEV_1、FEV_1/用力肺活量(FVC)均明显增高,哮喘发作次数明显减少,且发作间隔时间明显长于对照组,生活质量评分明显的升高;两组不良反应的总发生率均为8.8%。结论沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵治疗COPD并发重度支气管哮喘的临床效果显著,明显好于沙美特罗/替卡松联合复方异丙托溴铵进行治疗,值得临床推广应用。     

布地奈德、特布他林及异丙托溴铵三联吸入治疗COPD患者的效果及对炎性介质的影响

目的:探讨布地奈德、特布他林及异丙托溴铵三联吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果及对炎性介质白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法:选取2012年10月-2019年5月本院内科收治的急性加重期COPD患者68例为研究对象,按住院号单双数分为观察组和对照组,各34例。两组均给予常规治疗,在常规治疗基础上对照组给予硫酸特布他林治疗,观察组给予硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德联合治疗。观察比较两组治疗前后血清炎症因子(TNF-α、IL-8、IL-6)的变化及临床疗效、不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为94.1%,明显高于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均没有发生严重的不良反应。治疗后,两组患者FEV_1、FVC、PaO_2、PaCO_2均较治疗前有明显改善(P<0.05),且观察组上述指标的改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-8、IL-6表达水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组上述指标的降低幅度均明显大于对照组(P<0.05)。结论:硫酸特布他林、异丙托溴铵溶液和布地奈德三联雾化治疗方案治疗COPD临床效果显著,可明显改善患者肺功能和血气分析的各项指标,并能够有效减轻患者炎症反应,利于患者康复。     

西药联合清肺化痰汤治疗疗小儿支气管肺炎64例临床观察

目的:观察联合西药清肺化痰汤治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证的效果。方法:选取128例支气管肺炎患儿作为研究对象,将其应用随机数表法分为两组,均64例。对照组接受布地奈德、异丙托溴铵等西药治疗,观察组在对照组基础上加用清肺化痰汤治疗。观察两组临床疗效、恢复指标及不良反应等。结果:较对照组相比,观察组总有效率相对较高,住院时间及咳嗽、发热消失时间相对较少,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西药联合清肺化痰汤治疗小儿支气管肺炎可提高疗效,促进症状缓解,缩短病程,值得临床推广。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果对比

目的:探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对儿童喘息性支气管炎的治疗效果。方法:选择香港大学深圳医院收治的喘息性支气管炎患儿200例,将入选患儿随机分为A组和B组,每组各100例,患儿在对症治疗基础上均采用雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液进行治疗,A组通过氧驱动雾化,B组采用空气压缩泵雾化,比较两组患儿症状、体征变化。结果:A组患儿治疗总有效率为96.00%,B组治疗总有效率为88.00%,A组总有效率比B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿喘鸣音消失时间与气喘缓解时间均比B组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后SaO_2均提高,且A组患儿SaO_2比B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规对症治疗基础上采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗喘息性支气管炎能提高临床疗效,促进症状缓解、缩短病程、改善组织供氧,效果优于空气压缩泵雾化吸入。     

异丙托溴铵辅助治疗小儿急性发作期支气管哮喘的效果及对肺功能和机体炎性因子的影响

目的:分析异丙托溴铵辅助治疗小儿急性发作期支气管哮喘的效果及对肺功能和机体炎性因子的影响。方法:选取2016年7月-2017年11月本院收治的82例支气管哮喘患儿为研究对象。按照随机数字表法将其分为试验组和对照组,各41例。对照组雾化吸入布地奈德,试验组在此基础上加用雾化吸入异丙托溴铵。比较两组症状及体征消退时间、疗效、肺功能(PEF、FEV_1、FVC、FEV1/FVC)和机体炎性因子(IL-5、IL-13、TNF-α)等变化情况。结果:试验组咳嗽、气喘、呼吸困难、哮鸣音消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组总有效率为92.68%,明显高于对照组75.61%(P<0.05);治疗1周后,试验组PEF、FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均高于对照组(P<0.05);治疗1周后,两组IL-5、IL-13比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但试验组TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论:异丙托溴铵辅助治疗小儿急性发作期支气管哮喘的效果较好,对肺功能改善较为明显,同时对机体炎性因子有一定影响,可以在一定程度上帮助改善患儿症状,提高临床疗效。     

溴已新联合美敏伪麻治疗39例急性上呼吸道感染所致咳嗽的临床观察

目的:观察盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的疗效及不良反应。方法:观察77例急性上呼吸道感染所致咳嗽患者,数字表法随机分为对照组38例,观察组39例,两组一般临床资料及病变程度无统计学差异性(P>0.05),具有可比性。对照组给予复方磷酸可待因口服液治疗,观察组给予盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗,比较两组总有效率及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为89.74%,高于对照组78.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率12.82%,低于对照组13.16%,有统计学差异性(P<0.05)。结论:盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽,疗效确切,不良反应与复方磷酸可待因相当,值得临床推广。     

补益肺肾、化痰祛瘀法治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察补益肺肾、化痰祛瘀法治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:124例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为对照组和观察组各62例。对照组应用沙丁胺醇、布地奈德及异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟补肾化痰祛瘀方加减治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分及肺功能,并比较治疗后临床疗效。结果:两组患者治疗前中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后中医证候积分优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前PaO_2和PaCO_2比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后PaO_2和PaCO_2优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前第1秒用力呼气量(forced expiratory volume at one second,FEV1)%及FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后FEV1%及FEV1/FVC(%)优于对照组(P<0.05)。对照组有效率为80.6%,观察组有效率为95.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补益肺肾、化痰祛瘀法治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病可有效改善患者的症状体征,改善肺功能,效果显著。     

复方丹参滴丸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:探讨复方丹参滴丸联合甲钴铵治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将105例糖尿病周围神经病变患者按随机数字表法分为两组,对照组单纯肌肉注射甲钴铵,治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸。结果:治疗组有效率为90.91%,对照组有效率为74.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:复方丹参滴丸联合甲钴铵能显著提高糖尿病周围神经病变的治疗效果。     

“冬病夏治”穴位贴敷疗法治疗慢性咳嗽临床研究

目的:观察"冬病夏治"穴位贴敷疗法治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法:100例慢性咳嗽患者随机分为对照组50例与治疗组50例。对照组采用临床常规抗感染、止咳、平喘等治疗方法,治疗组在对照组常规治疗基础上联合"冬病夏治"穴位贴敷疗法,比较两组临床疗效。结果:对照有效率82.0%,治疗组有效率为98.0%,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:"冬病夏治"穴位贴敷疗法治疗慢性咳嗽临床疗效显著。     

蒙脱石散联合金双岐治疗小儿腹泻50例临床疗效观察

目的:观察蒙脱石散联合金双岐治疗小儿腹泻的临床效果。方法:采用随机数字表法将100例小儿腹泻患者分为两组,对照组采用蒙脱石散进行治疗,观察组采用蒙脱石散联合金双岐治疗,治疗1周后对患者的临床疗效进行观察。结果:观察组患者总有效率为96.00%,明显高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙脱石散联合金双岐治疗小儿腹泻临床效果较好,安全可靠,值得临床推广应用。     

孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘30例临床观察

目的:探讨孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择我院收治的30例支气管哮喘患者作为观察组,在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特及布地奈德治疗,择取同期30例支气管哮喘患者作为对照组,予以常规治疗,观察比较两组的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为93.33%,明显优于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能各项指标均显著好于治疗前,观察组的改善效果好于对照组。结论:孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果明显,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合孟鲁司特对小儿慢性咳嗽的治疗效果探究

目的:研究与分析普米克令舒联合孟鲁司特对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法:选取本院2016年1月-2017年11月收治的60例小儿慢性咳嗽患儿为对象进行研究,根据不同治疗药物分为对照组与观察组,每组各30例。对照组采用氨溴索进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗。观察对比两组治疗前后咳嗽频度、咳嗽严重程度等评分以及治疗效果。结果:治疗前,两组咳嗽频度、咳嗽严重程度等评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组咳嗽频度、咳嗽严重程度等评分与对照组相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%高于对照组66.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合孟鲁司特对小儿慢性咳嗽的治疗效果非常显著,既能显著改善患者咳嗽症状,其具有较高的安全性,因此值得临床应用推广。     

布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。