D-泛醇的应用及合成方法

介绍了D－泛醇的性质及其在护发制品和局部使用的化妆品中的应用情况，并分别介绍了D－泛醇及中间体泛内酯和3－氨基丙醇的合成方法。     

泛酸系列产品生产、应用现状及展望

综述了泛酸系列产品,如泛酸钙、泛醇、泛硫乙胺的生产、应用及消费现状,并预测其市场前景。     

D-泛醇的合成

以D,L-泛解酸内酯、碳酸胍、氢氧化钙为原料,合成D,L-泛解酸胍,收率91.6%.D,L-泛解酸胍在甲醇溶液中拆分制备D-泛解酸胍和L-泛解酸胍,D-泛解酸胍与硫酸通过水解反应制得D-泛解酸内酯,收率92.3%.D-泛解酸内酯与3-氨基丙醇缩合制备D-泛醇,收率约100%.L-泛解酸胍通过消旋化、内酯化为D,L-泛解酸内酯,收率86.5%.拆分剂胍通过回收,实现了循环使用.通过IR、元素分析对产物进行了表征.     

泛酸钙及泛醇的国内外市场分析

概述了D-泛酸钙及D-泛醇国内外主要生产公司的生产和工艺概况,指出目前全球D-泛酸钙、D-泛醇市场供需基本平衡,后期市场不会急剧增长,行业竞争更加严峻。采用酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯仍是目前最先进的工艺,浙江杭州鑫富药业作为世界上最大专业生产商,其产品将影响国际市场。     

亚氨基乙醚盐酸盐的合成与应用

介绍了亚氨基乙醚盐酸盐的合成工艺,总结了亚氨基乙醚盐酸盐制备乙酰胺、乙酸乙酯、盐酸乙脒、原乙酸三乙酯、N-氰基乙亚氨酸乙酯以及腙类化合物的合成方法。     

高效液相色谱法测定唇膏中的D-泛醇

通过优化唇膏中D-泛醇的样品前处理方法以及液相色谱分离条件,建立了高效液相色谱分离分析唇膏中D-泛醇的方法.利用水和异辛烷/氯仿双液相体系,实现了D-泛醇与唇膏中油溶性基质成分的初步分离,同时氯仿的加入改变了有机相的密度,使得水相从下层重相变为上层轻相,方便了水相的转移和进一步检测.方法平均回收率及相对标准偏差(n=6)均令人满意.方法检出限为30μg/g,定量限为100 μg/g.阴性样品加标实验结果表明,该方法可用于唇膏中D-泛醇的测定.     

生物技术法制备D-泛酸钙和D-泛醇

综述了发酵法和酶法制备D 泛酸钙和D 泛醇的研究概况 ,详述了不对称还原酮基泛解酸内酯、微生物选择性水解L 泛解酸内酯 /D 泛解酸内酯的工艺 ,并对微生物酶法拆分生产D 泛解酸内酯工艺的产业化情况进行了介绍。     

乙基叔丁基醚合成催化剂的研究进展

综述了国内外合成乙基叔丁基醚(ETBE)的催化剂研究现状,介绍了ETBE在不同催化剂上合成的反应机理。比较了阳离子交换树脂、分子筛、固体超强酸和杂多酸等不同催化剂的催化活性、选择性、稳定性等特点;讨论了采用催化精馏法合成ETBE时催化剂的各种装填技术。指出今后的研究方向是采用引入拉电子基团的方法改善树脂催化剂的热稳定性和选择性,通过离子交换等调节酸性的方法进一步提高分子筛催化剂的催化活性;同时应加强对固体超强酸和杂多酸催化剂的基础研究。     

3-溴-4，5-二羟基苯甲基乙醚的合成

以香兰素为原料,经溴代、去甲基化、还原、醚化,首次合成了具有生物活性的溴酚类天然产物——3-溴4,5-二羟基苯甲基乙醚,总收率为60％。其结构经IR、1HNMR和元素分析确认。     

乙亚氨酸乙酯盐酸盐的制备新工艺研究

介绍了以乙腈、乙醇、甲苯、硫酸和盐酸为原料,制备医药维生素B1中间体乙亚氨酸乙酯盐酸盐的新工艺。优化工艺条件为:乙腈13 2g、乙醇20g、甲苯23g、硫酸83g、盐酸56g,反应温度(28±1)℃,反应时间为14～16h。乙亚氨酸乙酯盐酸盐的产率≥95%。     

氢醌乙醚链化合物的合成

用Williamson醚合成法，使用简易原料合成了氢醌乙醚链化合物2HQ和3HQ。     

乙基叔丁基醚合成技术进展

乙基叔丁基醚(ETBE)是一种性能优良的高辛烷值汽油调和组分.综述了国外几种典型的ETBE生产工艺流程以及国内ETBE合成技术的研究现状.目前国外ETBE生产技术已经成熟,建议国内应加快研究开发并实现产业化.指出采用催化蒸馏技术和渗透蒸发膜分离回收乙醇技术将成为今后的发展方向.     

丁香酚乙醚的绿色合成及优化

以丁香酚为原料,碳酸二乙酯(DEC)为乙基化试剂,通过单分子亲核取代反应(SN1)制备合成丁香酚乙醚。通过筛选多种催化剂,最终确立了以K2CO3为催化剂采用精馏工艺合成丁香酚乙醚。以丁香酚乙醚的得率为标准,采用中心复合设计法工艺进行优化,考察了温度(X1)、K2CO3质量分数(X2)、n(DEC)∶n(丁香酚)(X3)、时间(X4)对丁香酚乙醚得率的影响,拟合得到多元二次方程;得出当反应温度177.5℃,K2CO3质量分数8.66%,n(DEC)∶n(丁香酚)=4.64∶1,反应时间6.38 h时,制备的丁香酚乙醚得率最高,达到93.8%。该路线为绿色合成方法,具有很好的工业化前景。     

2-氯乙基乙基醚的无溶剂合成

对2-氯乙基乙基醚的合成工艺进行了无溶剂合成改进。以三乙胺为催化剂，乙二醇单乙醚与二氯亚砜反应，产物经饱和碳酸钠溶液碱洗、饱和氯化钠溶液水洗、无水硫酸钠干燥，得2-氯乙基乙基醚，并采用1H-NMR和GC-MS对产物结构进行了表征。采用单因素实验研究了投料摩尔比例、反应温度和反应时间对产物色谱纯度和收率的影响。优化后，投料摩尔比例为n(乙二醇单乙醚):n(二氯亚砜):n(三乙胺)=1.0:1.3:0.3、反应温度为70 ℃、反应时间为4 h。在此工艺下经公斤级中试放大，产品的收率可达90.2%以上、色谱纯度达到99.4%以上、含量达到99.2%以上。     

聚乙二醇二甲醚的合成及应用

综述了国内外聚乙二醇二甲醚的各种合成方法及各自的优缺点 ,详细介绍了聚乙二醇二甲醚在各领域的应用     

用于生产TAEE的反应精馏和全蒸发的混合过程

In this study, a reactive distillation column in which chemical reaction and separation occur simultaneously is applied for the synthesis of tert-amyl ethyl ether （TAEE） from ethanol （EtOH） and tert-amyl alcohol （TAA）. Pervaporation, an efficient membrane separation technique, is integrated with the reactive distillation for enhancing the efficiency of TAEE production. A user-defined Fortran subroutine of a pervaporation unit is developed, allowing the design and simulation of the hybrid process of reactive distillation and pervaporation in Aspen Plus simulator. The performance of such a hybrid process is analyzed and the results indicate that the integration of the reactive distillation with the pervaporation increases the conversion of TAA and the purity of TAEE product, compared with the conventional reactive distillation.