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1.
在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^ 相似文献
2.
2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍 总被引:5,自引:0,他引:5
在0.01mol/LNHa·H2O+NH4Cl(pH=8.9)和2.0×10-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,钴和镍均产生非常灵敏的还原波,峰电位分别是-0.52V和-0.64V(88·SCE),峰电流与钻和镍的浓度分别在3.0×10-8~5.0×10-7mol/L和2.0×10-~42×10-7mol/L范围内成直线关系,该法用于测定水中痕量钴和镍,结果令人满意。 相似文献
3.
复合电镀(Ni—P)—SiC的新工艺 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了复合电镀(Ni-P)-SiC过程,发现随镀液中SiC浓度增加,阴极极化随之增加,分散能力下降,镀液中加入混合稀土后,镀层硬度由574HV提高到602HV,相对磨损量由4.54×10^-2g/cm^2下降到3.5×10^-2g/cm^2与A3钢相对耐磨性提高4.1倍。 相似文献
4.
在0.01mol/LNH3,H2O-NH4Cl溶液中,铜(Ⅱ)-N,N’-双(3,5-二溴水杨醛缩)邻苯二胺(Dbsal-o-PhdnH2)配合物产生灵敏的吸附波,波的峰电位是-0.38V(vs·SCE),峰电流与铜()的浓度在2.0×10-8-8.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是6×10-9mol/L,本方法用于检测水中的铜,回收率为97.5%~103%。 相似文献
5.
6.
合成了新发光试剂N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺(CPIL),并对其化学发光性能进行了研究。CPIL在NaHCO3-NaOH介质中与H2O2反应,线性范围为2×10-10~1×10-8mol/LCPIL,检测限为1×10-10mol/L,测定1×10-9mol/L CPIL溶液,相对标准偏差为6.4%。Co2+对CPIL的化学发光反应具有催化增强作用(增强10倍),当体系中加入一定量的Co2+溶液时,CPIL的浓度在4×10-11~1×10-9mol/L从范围内具有良好的线性关系,检测限为8×10-12mol/L,灵敏度高于文献报道的ABEI-Co2-NaCIO发光体系。 相似文献
7.
在6.8×10^-4mol.L柠檬酸钠,醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH=5.2+中,Cu^2+可与乙二胺四甲叉膦酸钠(EDTMPS)络合,使铜峰降低,峰电位Ep=-0.24V(银-氯化银电极)。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在3-50mg/L范围内与峰高降低值呈线性关系。采用JP3-1型示波极谱仪,二次微分,起始电位0.00V,终止电位-1.20V测定,检出银为1mg/L,变异系数为3.2%-6.0%,回收率 相似文献
8.
有机硅—丙烯酸酯乳液共聚合 总被引:9,自引:0,他引:9
以硅氧烷,丙烯酸乙酯为原料,经乳液聚合制备了有机硅-丙烯酸酯共聚物。实验证明,在以丙烯酸乙酯为主的体系中,加入不大于30%(质量)的硅氧烷进行乳液共聚合,不影响聚合反应的正常进行,当乳化剂液度([E])为(2.01-10.09)×10^-2mol/L,引发剂浓度([I])为(0.86-5.26)×10^-3mol/L时,本体系聚合动力学关系式为R∝[E]^0.6[I]^0.5;共聚胶乳粒子的粒径及 相似文献
9.
铁(Ⅲ)的树脂相分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了铁(Ⅲ)-邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法,灵敏度高(ε520=4.1×10^4L.mol^-1.cm^-1)选择性好,测定范围为0~2.2mg.L^-1,实测了地下水中的微量铁,结果令人满意。 相似文献
10.
新显色剂4—(2—吡啶偶氮)—邻苯二酚吸光光度法测定微量Hg(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PACP)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及pH=9.5NH3-NH4Cl缓蚀溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)反应生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长为503nm,表观摩尔吸光系数为3.0×10^5L·mil^-1·cm^-1,汞含量在0~3.0×10^-6mlo·L^-1范围内服从比耳定律,该方法应用于合成样和废水中 相似文献
11.
在H2SO4介质中偶氧氯膦Ⅲ(CPAⅢ)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,该褪色反应的表观洋吸光系数ε5500nm=2.81×10^3L.mol^-2.cm^-1,Cr(Ⅵ),0.8.0×106-4g.L^-1范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定。结果满意。 相似文献
12.
13.
研究了在引发速率相差千倍的情况下,胶乳粒子的成核机理,胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为60℃,引发剂为过硫酸钾/[VO(H2O)5]^2+(VO^2+)或叔丁基过氧化氢(t-BHP)/VO^2+时,引发速率由精确计量泵的注入量来控制,其最低和最高值分别为5.3×10^-7mol/(dm^3·min)和4.6×10^-4mol/(dm^3·m 相似文献
14.
研究了新显色剂6-Me-BTAEB与铜的显色反应,试验结果表明,在pH=3.0 ̄6.5范围内及乙醇存在下,Cu(Ⅱ)与6-Me-BTAEB形成一稳定的配合物,最大吸收波长为655nm,表现摩尔吸光系数为6.00×10^4L·mol^-1·cm^-1,铜浓度在0 ̄25mg/25mL范围内服从比耳定律,该方法应用于铝合金和工业污水中铜的测定,结果令人满意。 相似文献
15.
制备了注入能量为350keV,注入剂量为1×10^12-1×10^15ion/cm^2的Er^3+离子注入多孔硅样品。测定了退火后PS:Er^3+的样吕的77K红外光致发光光谱。 相似文献
16.
SAF褪色光度法测定人发中痕量钴 总被引:3,自引:0,他引:3
在硼砂-氢氧化钾介质中,钴(二价)对H2O2氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用下,加入EDTA有抑制作用,而后测出褪色吸光度以测定痕量钴,此法不需加热。允许干扰素较大,其灵敏度为1.2×10^-12g/ml.0.03~8.0ng/25ml符合比尔定律,它用于测定人发中痕量钴,不需分离富集,方法简便,回收率94~105%,标准偏差小于4.4%,结果令人满意。 相似文献
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ZnO—B2O3—SiO2系统的介电性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对ZnO-B2O3-SiO2三元系统进行了XRD和介电性能研究,提出系统的主晶相为方石英,另外还存在Zn2SiO4相。Zn2SiO4的ε为7.7,tgδ≤5×10^-4,αc(介电常数温度变化率)为+90×10^-5/℃。调整各组分,获得一系列αc〉0的超低介电常数的介质陶瓷,其中介电性能为:ε≤5,Ri≥10^13Ω,αc=0±30×10^-5/℃的组分,其烧结温度为1140℃,可用来制造高频低 相似文献
20.
对高相对分子质量低惭烯基聚丁二烯橡胶(LVBR0进行环氧化改性,制备不同环氧化度(E)的高相分子质量不氧化LVBR(HMELVBR)。IR测试得到,随E增长,HMELVBR的顺-1,4反-1,4结构峰呈减弱趋势,在810 ̄890cm^-1处则出现逐渐增强的环氧基团峰。NMR表征在2.65×10^-6及2.95×10^-6处出现环氧基团双峰,通过归属建立一组E的计算公式并得到E与HMELVBR微观结 相似文献