标本溶血对检验结果的影响

目的探讨标本溶血对检验结果的影响。方法本院2007年4月～2008年5月间随机采集40例门诊病人,空腹抽取静脉血,离心后无溶血、黄疸及脂血。采用相关生化仪器对结果进行检查。结果标本溶血后血清AST、TBIL、ALT、CK和K 的测定值比未溶血标本升高;其中溶血后血清AST值比未溶血标本上升了91.7%,TBIL上升了315.0%,ALT、CK和K升高的幅度在20%￣30%。结论不同程度的溶血对生化指标有较大的影响。     

基于临床血糖检验中快速血糖仪与常规生化仪的检验结果分析

目的:分析临床血糖检验中快速血糖仪与常规生化仪的检验结果及应用价值,旨在为临床血糖检测提供参考.方法:选取100例接受血糖检测的病例样本,分别进行常规生化仪检验、快速血糖仪检测,分析检验结果,评价检验价值.结果:常规生化仪、快速血糖仪检测非糖尿病与糖尿病检测结果(空腹血糖、餐后2 h血糖)均无差异(P>0.05);快速...     

临床生化检验试剂盒的选择及其质量控制

为了确保临床生化检验质量,介绍几种常用的临床化学自动分析试剂盒的质量评价方法。通过对临床化学自动分析试剂盒的外观、稳定性和均一性及主要基本性能指标的质量评估,将其作为常规生化试剂盒质量评价的标准,选择合格的临床生化试剂盒,确保临床检验结果的准确性。     

影响生化检测结果质量因素的分析

随着临床检验的不断发展更新,检验质量是影响医学诊断的一个重要因素。生化检验分析过程中任何一个环节都影响到检验结果的准确性,在实际中一份有参考意见及价值的生化检验报告,可更好的为临床提供有效的参考服务。     

不同程度溶血对免疫球蛋白检测结果的影响

目的探讨不同程度溶血对免疫球蛋白测定结果的影响。方法随机收集我院门诊体检标本50人份,无肉眼可见的黄疸、溶血现象等,并根据年龄分2组(儿童组:年龄≤14周岁,非儿童组:年龄>14周岁)。将50份标本制成无溶血血清和轻(03g/L)度溶血血清,采用ORYMPUS640全自动分析仪检测溶血前后IgM、IgA、IgG、C3和C4。结果儿童组:轻度溶血时IgA、IgM、IgG、C3和C4的检测结果均无显著性差异(P>0.05)。中度溶血时IgA、IgM、IgG和C3的检测结果有显著性差异(P<0.05)。重度溶血对该4个项目检测结果均有极显著性差异(P<0.01)。溶血对C4检测结果无显著性差异(P>0.05)。非儿童组:轻度溶血时IgA、IgM、IgG、C3和C4的检测结果均无显著性差异(P>0.05)。中度溶血时IgM检测结果有显著性差异(P<0.05),重度溶血时IgM的检测结果有极显著性差异(P<0.01)。重度溶血时IgA检测结果有显著性差异(P<0.05)。溶血时IgG、C3和C4的检测结果均无显著性差异(P>0.05)。结论中度以上溶...     

临床生化检验的标本采集处理及质量控制

检验人员综合素质的提高是提高检验质量的根本,临床医师和检验医师面对着的是有着个体差异的病人和不断变化的病情,只有共同承担责任,密切合作,坚持以人为本,才能更有利于疾病的诊断和治疗,才能更符合病人的利益。本文试就临床医学中生化检验的标本采集处理及质量控制问题进行探讨。     

化学发光免疫检测在生化检验中的应用

化学发光免疫检测技术以放射免疫分析为基本原理,属于一种应用便捷并且灵敏度较高的测定方法,并且重复性良好,不产生放射性污染,具有较高的应用和推广价值。为了提升化学发光免疫检测在生化检验中的应用效果,需要针对化学发光免疫技术进行更加深入的研究,例如：快速化学发光免疫分析方法可以提升生化检验的效率、电化学发光免疫分析方法稳定性良好、多组分化学发光免疫分析方法使用成本较低等,同时各检测方法的准确性均能得到保障,由此,明确其基本情况和使用价值,再探讨其使用方法,以供参考。     

溶血对ELISA法检测HIV抗体影响的临床分析

目的探讨溶血对ELISA法检测HIV抗体影响。方法采用回顾性分析的方法,分析200例血液标本,不同溶血程度对检测HIV抗体的影响。结果血浆游离血红蛋白≥10g/L出现HIV抗体假阳性,同时随着血浆游离血红蛋白的增高HIV抗体假阳性率逐渐增高。结论ELISA法检测HIV抗体应尽量避免假阳性标本的出现,从而保证检测结果的真实可靠性。     

血液生化检验中标本误差的成因及应对措施探讨

目的 分析血液生化检测过程中标本误差产生的一般原因,探讨减少误差的可行性应对措施。方法 对标本采集中的患者自身因素、标本溶血问题、抗凝问题、送检时间等进行分析。结果 以上诸因素均对检测效果产生影响。结论 为了提高临床检测结果的准确性,应积极采取有效措施,控制标本误差。     

35例丙型肝炎患者的临床检验分析

目的调查住院病人的丙型肝炎携带现状与携带者的生化指标,为丙型肝炎的防治提供参考。方法回顾性分析我院于2007年2月至2008年2月在住院与门诊病人中进行了丙型肝炎调查结果。结果本次检测结果正常抗-HCV阳性率为2.8%,患者的很多生化指标低于标准值。结论年龄增加,免疫力低下是人群感染丙型肝炎不可忽视的重要原因,我们应加强对血液及血液制品的病毒灭活和提倡自身输血。     

抗压夹具对水泥强度检验结果的影响

抗压夹具是水泥强度检验用的关键设备,直接影响到检验数据的准确性,对企业生产控制和质量管理起着十分重要的作用.但长期以来,多数企业忽视对抗压夹具的控制和管理,发现强度检验结果异常时,往往凭经验认为是压力机出现了故障,并没有对抗压夹具进行认真检查,造成了不应有的损失或误判.     

血液标本的采集对检验结果的影响

目的探讨标本采集对血液检验结果的影响,为临床提供可靠的化验报告。方法从血液标本采集的时机、方法以及标本溶血、送检时间进行探讨。结果标本采集的时间、姿势以及标本溶血、送检时间均对结果检验有影响。结论为了提高检验结果的准确性,应从标本采集上控制误差。     

临床检验结果与标本采集处理

准确的检验结果是临床医生诊断疾病的可靠依据。标本采集之前病人应注意的事项以及标本的正确采集、保存、传送是保证检验结果准确的前提。否则,检验结果可能是无价值的,甚至造成误诊。     

瓷坩埚冷却时间对检验结果的影响

在重量测定分析中 ,常用到瓷坩埚和称量瓶等器皿 ,它们经加热后 ,其冷却时间对检验结果有一定的影响。我们通过试验 ,探讨了它们对结果影响的程度及其解决办法。１对比试验１９９８年１１月 ,做了有关试验。取两个空瓷坩埚 ,根据例行检验方法 ,将坩埚在９５０～１０００℃下灼烧约１５ｍｉｎ ,取出后在空气中冷却５～６ｍｉｎ ,然后置于干燥器中冷却 ,在不同时间下称量 ,数据见表１。一般放置约１０ｍｉｎ后即能达到室温（约２０℃） ,并以此称量值作为准确值 ,进行比较。表１空坩埚在不同时间后的质量选用一个熟料样 ,样重０ ５６３５ｇ,用…     

溶血栓新药瑞替普酶生化特性确证的研究

对溶血栓新药瑞替普酶（reteplase）的鉴别和纯度测定是该基因工程药物的科研试验与工业化生产中的重要内容。采用薄层扫描、S2251发色底物法、SDS-PAGE银染、Protein C4 RP-HPLC分析柱检测、N端15个氨基酸残基分析以及激光解析飞行时间质谱分析等实验，证明笔者克隆的瑞替普本科与标准品的生化特性一致，并对工业生产中的常规检测提出了建议。     

影响检验结果准确性的因素及其控制

分析了影响检验结果准确性的因素并介绍了检验过程的质量控制。     

成型操作对水泥凝结时间检验结果影响的试验

水泥凝结时间检验是水泥性能检验最基本的检验项目之一,也是考核各个检验单位检验水平的重要项目之一。GB/T1346-2011相比2001版,凝结时间检验方法的主要变化在于试样成型操作及凝结时间判断方法上。对比两个标准的成型操作手法可知,2011版标准更加注重操作的细节,强调轻轻拍打,不能过于压实试样,舍弃了原来的插捣和振动操作。在拍打过程中,由于水泥浆的黏性,使得拍打操作不易进行,且在拍打中,每个检测员的力度不同,造成了水泥浆充实试模程度不同,这在一定程度上影响了试样的密实程度、孔隙率及含气量大小,进而影响了水泥水化进程。经比对试验发现,成型操作是影响标准稠度用水量及凝结时间检验偏差的重要因素。     

不同水灰比对砌筑水泥强度检验结果的影响

在全面取消复合硅酸盐32.5R级水泥后,砌筑水泥32.5级开始大量生产并被广泛使用。以一起M 32.5级水泥抗压强度检验值超出误差范围的事件为例,介绍M 32.5级水泥与P·C32.5R水泥的不同之处,同时通过实验总结水灰比对M 32.5级水泥强度检验结果的影响。     

对压力容器制作及检验过程中一些问题的探讨

压力容器是容器的一种,是指最高工作压力大于等于0．1MPa,容积大于等于25L,工作介质为气体、液化气体或最高工作温度高于或等于标准沸点液体的容器。这类结构大都在一定的温度和压力下工作,且相当一部分结构的工作介质或内部充装物为易燃易爆,或具有强烈腐蚀性,或有毒的物质,一旦发生泄露或者断裂破坏,就可能产生灾难性的后果,造成人民生命财产的严重损失。     

化妆品微生物检验影响因素的探讨

通过设置加中和剂和不加中和剂2个实验组,按照《化妆品卫生规范》(2007年版)中规定的平板培养法对化妆品中微生物进行检验,对2组实验的菌落检测情况进行比较分析。结果显示:加入中和剂的实验组,化妆品稀释10倍可检出菌落;不加入中和剂的实验组,18种化妆品稀释100倍可检出菌落,2种膏霜类化妆品稀释1 000倍可检出菌落。表明中和剂能够减少检测时化妆品的稀释倍数;另外,氯化三苯基四氮唑(TTC)对化妆品中的细菌有抑制作用,TTC影响检测结果的准确性。建议在化妆品稀释液中添加中和剂,降低培养基中TTC浓度,在标准中增加方法验证试验,以70%回收率作为判定试验有效性的依据。