用磷铵脱废气中的二氧化硫

含SO_2的废气同>5%(重量)NH_4H_2PO_4或(NH_4)_2HPO_4水溶液接触,脱硫程度可达100%左右。废吸收剂可方便地用氨再生。副产物(NH_4)_2SO_4、(NH_4)_2SO_3及两者与NH_4H_2PO_4和(NH_4)_2HPO_4的混合物经氧化可用作肥料。于是,含800ppm SO_2,的空气按每分钟1.2升的速度通过吸收塔,塔内填充530克由     

碱式磷酸钙的制备和应用

Ca(OH)_2T H_3PO_4(1份85％H_2PO_4和5份H_2O)于60～90℃,pH 10～12条件下反应,得到白色絮状沉淀物,并沸腾20～40分钟以上,过滤,在100～110℃干燥、磨碎、成球,得到40～60目非结晶产品颗粒。经X射线衍射分析,该产品的分子式是Ca_(10)(PO_4)_6(OH)_2,它主要用于地热矿泉水作为饮用水的脱氟用。     

放射性有机溶剂废料的分解

<正> 放射性有机溶剂废料为烃类(以及有机磷酸酯类),在含有金属磷酸盐的 H_3PO_4、H_2O_2水溶液中氧化分解加以处理。例如:10.0克正十二烷与160ml 含有0.067mol/LCu_3(PO_4)_2·3H_2O(12.709mg Cu~(2+)/L溶液)的49%H_3PO_4水溶液混合后加热到～100℃,再与960m1H_2O_2水溶液混合,并维持2小时直到获得淡蓝色透明的溶液,由总有机碳量显示分解率大于95%。     

玉米芯活性炭的制备及对水中Cr(Ⅵ)的去除

采取H_3PO_4活化制备玉米芯活性炭(CCAC)及玉米秸秆活性炭(CSAC),并对水中Cr(Ⅵ)进行去除。CCAC的最佳制备条件:取玉米芯10 g,按玉米芯与H_3PO_4质量比为1∶2投加H_3PO_4,同时投加5%H_3BO_310 m L,浸渍45 min,焙烧温度500℃,焙烧时间1 h。用CCAC和CSAC处理10 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液,出水符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)和《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)。BET和SEM分析表明CCAC表面有较多孔洞结构,CCAC的孔隙最发达,CSAC次之,CAC最少。     

低品位磷矿制磷酸

本专利有关从低品位磷矿制磷酸的方法,磷矿含杂质Mg和SiO_2,在40～100℃与稀硫酸作用,可溶的Mg从浆液中过滤、滤饼与H_2SO_4和H_3PO_4反应,在50～100℃比例1～15:3～30,反应物经过滤和用水洗涤,得不溶SiO_2和可溶的反应产物、可溶的     

体外消化法评价稳定剂对土壤重金属的稳定效率

土壤重金属污染已成为全球性问题,重金属对人体的危害性已得到广泛的认同,人们采取各样的措施控制和消减重金属的危害。可靠地评估人体经口摄入的土壤中的有毒重金属的有效性,已成为提高我国人民健康质量所不可忽视的焦点问题之一。采用SBET(Simple Bioavailability Extraction Test)评价法研究稳定剂对污染土壤中重金属的稳定效率。三种稳定剂组合分别为T_1:H_3PO_4+CaO;T_2:Na_2S+Ca CO_3;T_3:H_3PO_4+Na_2S+Ca CO_3。结果表明,在SBET提取条件下,含(含磷物质)T_1和T_3有利于磷酸盐沉淀或矿物的形成,可导致Pb和Cd的生物可给度被低估,经T_1和T_3稳定后,各土壤As的生物可给度升高。经T_2(含硫物质)稳定后,各土壤As的生物可给度降低,表明在哺乳动物消化系统内,磷酸根离子与砷酸根离子之间存在着竞争吸附。     

氟氢化铵的制备

本专利有关氟氢化铵的制备。氟硅酸H_2SiF_6经氨化、水解得氟化铵NH_4F,在温度130℃0,真空度250～300mmHg下蒸发,得含F52～57%的熔化物,将熔化物于60～80℃的水中重结晶、过滤。滤液冷却到25℃、再过滤,产物在过滤器上用热空气60～90℃及负压下进行干燥,生成NH_4HF_2纯度≥99%。母液和蒸发出来的H_2O、NH_3、F_2等循环于工艺过程中。例如:将氟化铵溶液438份(重量)(含     

非高温转化法生产复肥磷酸铵钾

用经过净化处理的萃取磷酸与氨中和,制得磷酸二氢铵。然后,与氯化钾在50℃的饱和溶液中进行转化,转化液经低温(0℃)或常温(15℃)结晶,即得同晶盐(NH_4,K)H_2PO_4。为使 NH_4H_2PO_4与 KH_2PO_4的摩尔比为1:1,可将所得晶体溶解后,补加适量的 NH_4H_2PO_4进行重结晶,即得固溶体 NH_4H_2PO_4·KH_2PO_4。最佳生产条件是摩尔数之比为 KC1:NH_4H_2PO_4=1.2,饱和溶液的温度为50℃,结晶温度为0℃,冷却速度约1.5℃/分。在结     

磷酸催化剂法制木屑活性炭工艺研究之一

本文报道以木屑为原料,采用H_3PO_4加催化剂制取符合LY216-79标准的糖用活性炭的工艺路线,特别是解决了H_3PO_4法生产活性炭灰分偏高的技术难题.     

氮、磷、钾三元复肥的生产

我所在小试基础上设计了用湿法磷酸(年产150吨)和热法磷酸(年产400吨)生产复胞的小型车间。基本原理: (m)KCl (m n)H_3PO_4→(m)KH_2PO_4 (n)H_3PO_4 (m)HCI (1) (m)KH_2PO_4 (n)H_3PO_4 (n)NH_4OH→(m)KH_2PO_4·(n)NH_4H_2PO_4 (n)H_2O (2) 产品经兰州涂料工业研究所X光衍射分析,确定其结构式为: (m)KH_2PO_4·(n)NH_4H_2PO_4。工艺流程:将H_3PO_4和KC1以一定的克分子比投入第一反应釜,在一定温度下进行充分     

肥料沉淀磷酸钙的生产

用HCl分解天然磷矿,然后用CaCO_3中和,过滤H_3PO_4料浆,产品干燥,获得沉钙。过滤前如果将H_3PO_4料浆与含5～10％电极工业的磺化废液的水溶液混合,用量0.01～0.05％(重),能提高P_2O_5的沉降     

聚乙烯醇-磷酸-硅钨酸聚合物电解质膜的制备及电化学性能

采用溶液浇铸法制备聚乙烯醇(PVA)-磷酸(H_3PO_4)-硅钨酸(STA)聚合物电解质膜,通过X-射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)对聚合物电解质膜进行了表征,采用交流阻抗法测定聚合物电解质膜的质子电导率,并分析了H_3PO_4含量对质子电导率的影响。结果表明,当STA含量不变时,随着H_3PO_4含量的增加,聚合物电解质膜的质子电导率先增大后减小;当m(PVA)∶m(H_3PO_4)∶m(STA)=1∶4∶8时,在室温下质子电导率达到最大值,为5.50×10~(-2) S·cm~(-1);H_3PO_4含量的增加使晶态PVA转变为非晶态,晶态PVA减少;循环伏安法和充放电测试结果表明,该聚合物电解质膜具有很好的电化学稳定性,有望应用于固态超级电容器。     

二价金属过氧化物的安定

<正> 用添加磷酸、聚磷酸或它们的盐使二价金属过氧化物安定。例如:用约含300克Mg(OH)_2的浆液750ml 和含有 H_3PO_415.0克的60%H_2O_2溶液700ml 混合,在30℃下反应制取含有相当于2.8%(重量)P_2O_5和15.1%(重量)有效氧的过氧化镁,其稳定性由于添加 H_3PO_4从71.2%增大至92.1%。     

电解二氧化锰的制备

本专利介绍以天然锰矿生产电解二氧化锰同时副产活性二氧化锰的工艺,将天然锰矿经粉碎,在700-990℃氧化气氛下焙烧,焙烧物在70-100℃下用含H_2SO_4和MnSO_4的废电解液浸取,过滤,用水洗涤沉淀,干燥     

废活性炭的再生利用

生物柴油副产甘油经活性炭脱色后的废活性炭中含有50%左右甘油,通过化学溶液再生方法一方面可用水溶解回收废活性炭中的甘油,另一方面可以重复利用废活性炭进而节约成本。废活性炭化学溶液再生最佳条件:0.3mol/L盐酸溶液、温度80℃、时间2h、固液比(g/mL)1:8。再生后的活性炭加入量3‰时可将甘油色泽Hazen(Pt-Co)从150#降至30#。再生溶液重复使用二次后的再生活性炭可将甘油色泽Hazen(Pt-Co)降至65#。     

在中间试验厂由硫酸铵方法(从磷灰岩)脱镁

往低品位的高镁卡拉塔乌磷灰岩中加(NH_4)_2SO_4—H_2SO_4—H_3PO_4溶液再沥滤,可以初步把MgO 除去.含有Mg 的溶液用氨处理后用于制造含Mg 的磷铵肥料,固体滤渣     

高分子量阻燃剂制备

把四溴双酚A 544克、四溴双酚A二缩水甘油醚682克和三丁胺(C_4H_9)_3N]5克的二噁烷溶液回流24小时、然后在50—60℃与60毫升Amberlyst 15和90毫升DiaionWA20搅拌1小时,溶液过滤后减压脱溶剂,得一白色粉状聚合物,其平均分子量42000、环氧当量19800、加德纳尔色值1。该阻燃剂可使聚酯树脂的注塑物达到UL-94的V-O级。     

交直流塞曼原子吸收法测定土壤中铅

首次采用交直流塞曼原子吸收一体机测定土壤中的重金属元素铅(Pb)。选择磷酸二氢铵(NH_4H_2PO_4)为基体改进剂,优化原子化温度、灰化温度和磁场强度,提高元素的灵敏度和稳定性。以所建立的方法对土壤标准参考物质(GSS-3,GSS-5)中的痕量元素进行测定,并与标准参考值进行对比,结果一致,证实了塞曼原子吸收光谱法应用于土壤样品检测的准确性和有效性。元素Pb检出限为0.42~0.46 mg·kg~(-1),相对标准偏差(RSD)小于5%。     

热处理对镍–磷–金刚石复合镀层组织及摩擦学性能的影响

采用两步复合镀法在45钢上制备了镍-磷-金刚石复合镀层,即:先采用基础镀液(由NiSO_4·6H_2O 25 g/L、Na H_2PO_2·H_2O25 g/L、CH_3COONa·3H_2O 15 g/L和Na_3C_6H_5O_7·2H_2O 10 g/L组成,pH 4～5,温度80～85℃)化学镀镍-磷合金30 min,再在基础镀液中加入0.4 g/L金刚石微粒(平均粒径10μm),在机械间歇搅拌(搅拌10 s后停10 s)下复合镀10 min。然后在不同温度(150～450℃)下热处理1 h,研究热处理温度对复合镀层显微硬度、组织结构和摩擦学性能的影响。经350℃热处理的镍-磷-金刚石复合镀层的显微硬度为1 100 HV,摩擦学性能与进口摩擦垫片相当。     

Na_2MoO_4凝胶电解质炭基全固态超级电容器的电化学性能研究

本工作中,通过在PVA/H_3PO_4凝胶中添加氧化还原电解质Na_2MoO_4,制备了PVA/H_3PO_4/Na_2MoO_4复合凝胶电解质,随后将其与活性炭布组合,制备了全固态柔性超级电容器,并测试了凝胶膜的应力-应变性能、膜电导率及电化学性能。结果表明,Na_2MoO_4的加入可以在一定程度上改善凝胶膜的机械强度和电导率。相同的电流密度下,由PVA/H_3PO_4/Na_2MoO_4凝胶电解质构筑的电容器,比PVA/H_3PO_4拥有更高的比容量,且表现出更小的电压降。该电容器在1 mA·cm~(-2)的比容量可达1021m F·cm~(-2),即使电流扩大20倍,依旧保持62%的高倍率性能。该全固态超级电容器的能量密度最大为138μWh·cm~(-2),最大功率密度为6237μW·cm~(-2)。