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用差示扫描量热分析仪、广角X射线衍射仪和偏光显微镜,研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(P1T)与成核剂YS-688共混物的熔融结晶行为和晶体形貌。结果表明,成核剂不仅能够提高PTT、在高温区的结晶速率,同时还可以提高PTT、在低温区的结晶速率,但同时降低了PTT、的结晶度;光透过率测试表明,随着成核剂含量的增加,PTT、透明性先增加后略有下降,最佳加入量为1%(质量分数,下同);偏光显微镜分析表明,成核剂影响PTT、的晶体尺寸,晶体尺寸随着成核剂含量的增加而减小;广角X射线衍射分析表明,添加成核剂没有改变PTT的晶型。 相似文献
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以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、异山梨醇(ISB)为原料,通过直接熔融缩聚法合成聚(对苯二甲酸乙二醇酯-co-对苯二甲酸异山梨醇酯)(PEIT)共聚酯。利用差示扫描量热法(DSC)研究了共聚酯的结晶行为,采用Avrami方程分析了共聚酯的等温结晶动力学。结果表明,PEIT共聚酯结晶行为受共聚组成和结晶温度影响。随着ISB用量的增加或结晶温度的降低,共聚酯半结晶周期t1/2增加、结晶速率变慢;ISB摩尔分数超过20%,共聚酯无法结晶。 相似文献
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聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂的合成 总被引:9,自引:2,他引:9
描述了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)树脂及其单体1,3-丙二醇(PDO)的合成工艺和它的副产物的形成机理,较详细说明了不同催化剂对提高PTT质量,尤其是改善它的色相b*值的影响,指出了PTT的主要物性指标。 相似文献
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研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT) ,PET ,CDP在不同温度和时间下的特性粘数和端羧基含量的变化。结果表明 ,一定温度下 ,PTT熔体特性粘数随熔融时间的延长而下降 ,一定时间下 ,随温度的升高而下降。PTT端羧基含量随温度升高而增大 ,PTT的热稳定性较PET明显下降。 相似文献
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聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成及表征 总被引:7,自引:1,他引:6
采用直接酯化缩聚合成工艺自制新型树脂—聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT) 。详细讨论了聚合条件对合成反应的影响。用红外光谱、核磁共振分析表征了PTT 的结构,并将结果同PBT和PET 作了比较。研究结果表明在酯化反应转化率达到80 % 左右开始进行缩聚反应有利于减少副产物,同时也不会影响制得合格的PTT 树脂:在PBT 大分子链节中的( - CH2) 数是PET 的2 .04 倍,是PTT 的1.34 倍;PTT 大分子链节中的( - CH2) 数是PET 的1 .52 倍。因此PTT 大分子链的柔顺性在PBT 和PET 之间 相似文献
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The crystalline size of polypropylene (PP) filled with montmorillonite (MMT) was studied by X-ray diffraction (XRD). The isothermal crystallization behavior of polypropylene was studied by means of differential scanning calorimetry (DSC). The Avrami equation was used to describe the isothermal crystalline kinetics of PP/MMT composites. The result showed that the addition of MMT decreased the crystalline size L hkl of the polymer. MMT was used as nucleating agent during isothermal crystallization process of polypropylene. The addition of montmorillonite decreased the crystallization time of the polypropylene and the melt point was raised. The value of Avrami exponent n was related with the crystallization temperature. The value of Avrami pre-index factor k of PP/MMT composite was decreased with increasing crystallization temperature. The value of half crystallization time t 1/2 of PP/MMT composite was less than that of PP at a given crystallization temperature, signifying that montmorillonite acted as nucleating agent, accelerated the overall crystallization process. 相似文献
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通过分子设计,在聚对苯二甲酸乙二酯(PET)大分子主链上同时引入耐热性的芳杂酰亚胺环和含氟基团。以六氟二酐和氨基十一酸为原料,通过热环化反应合成酰亚胺二酸,再用制备的酰亚胺二酸单体按照不同配比和对苯二甲酸二甲酯、乙二醇按一定比例调节投料比进行酯化缩聚反应,合成一系列含氟PET。利用差示扫描量热(DSC)法研究了聚合物非等温结晶行为,发现纯PET的结晶能力最强,随着含氟量的增加,结晶能力减弱。采用Jeziorny法分析了纯PET和含氟PET的非等温结晶动力学,发现结晶速率常数随着含氟链段的加入而减小,表明含氟链段的加入降低了PET的结晶能力。 相似文献
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成核剂对PET非等温结晶动力学的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
利用差示扫描量热仪(DSC)研究了滑石粉、苯甲酸钠和离子聚合物Surlyn对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)非等温结晶行为的影响,并用Ozawa模型计算了非等温结晶动力学参数。结果表明:三种成核剂均是PET的良成核剂,其中苯甲酸钠的成核效果最为显著。与纯PET相比,三种成核剂的加入均使PET的结晶峰温度Tmc向高温偏移,过冷度(Tm-Tmc)明显降低,结晶速率常数K明显增大。纯PET和PET/成核剂共混体系的Ozawa指数n值介于1-4之间,均不为整数,且PET/成核剂共混体系的Ozawa指数n值小于纯PET的n值。 相似文献
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PTT工程塑料的力学性能和电性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用扫描电子显微镜、动态力学分析等方法研究了聚对苯二甲酸丙二酯的抗冲击等力学性能和电性能,并与聚对苯二甲酸丁二酯和聚对苯二甲酸乙二酯进行研究。实验结果表明:聚对苯二甲酸丙二酯比聚对苯二甲酸乙二酯和聚对苯二甲酸丁二酯更能满意纯聚合物应用领域的加工性和性能要求,它的电性能也满足工程塑料的要求。 相似文献
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张木;陈延明;陈宏;司春雷;高启升 《中国塑料》2010,24(11):39-42
通过对2种不同瓶用聚酯切片(市售瓶用聚酯切片和辽阳石化公司的瓶用聚酯切片)进行傅里叶变换红外光谱、热失重、热台偏光显微镜、差示扫描量热等的对比分析,详细研究了2种瓶用聚酯切片的结晶行为。结果表明,瓶用聚酯切片应具有适中的结晶能力,结晶速率过大或结晶度过高均可导致聚酯瓶产品的耐热性能下降;与市售瓶用聚酯切片相比,辽阳石化公司的瓶用聚酯切片的结晶速率较大,具有较高的热结晶温度。 相似文献
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采用差示扫描量热仪(DSC)研究了石墨烯(RGO)/聚丙烯(PP)复合材料的等温结晶行为。结果表明:对于纯PP和RGO/PP复合材料,结晶温度(Tc)的提高将导致结晶速率(G1/2)变慢、绝对结晶度(Xc)提高;PP和RGO/PP复合材料的等温结晶在相当大的范围内符合Avrami方程;同纯PP相比,RGO/PP复合材料的G1/2相对增加,而结晶活化能相对减小,这意味着RGO对PP起到了外加成核剂的作用,促进了PP的结晶。 相似文献
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PET/滑石粉复合材料结晶性能、热性能和力学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
崔正;张宜鹏;张胜;陈宇 《中国塑料》2009,23(11):15-20
采用差示扫描量热仪、热重分析仪等研究了滑石粉作为成核剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶性能、热性能以及力学性能的影响。结果表明,滑石粉的添加量为0.5 %(质量分数,下同)时,可有效改善PET的结晶性能,结晶温度(Tc)比经历相同热历程的PET空白试样提高11.36 ℃,且结晶完善程度随降温速率的减小而提高;非等温结晶动力学研究发现,Jeziorny法和莫志深法更符合复合材料的非等温结晶过程,而二次结晶的存在使Ozawa法并不适用;由于滑石粉与基体树脂相容性好并可均匀分散,从而很好地保持了原树脂的热性能,且所得复合材料的力学性能均有所提高,其中拉伸性能提高12 %。 相似文献
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间苯二甲酸改性PET的结晶行为研究 总被引:3,自引:2,他引:1
应用 DSC研究了间苯二甲酸 (IPA)改性 PET的结晶行为。结果表明 :由于第三单体破坏了 PET大分子结构的规整性 ,导致改性聚酯熔点下降 ,冷结晶温度上升 ,热结晶温度下降 ;与常规 PET相比 ,较慢的冷却速度就可使熔融状态的改性 PET保持无定形状态。 相似文献