毛细管电泳-电化学检测法测定荠菜中五种营养成分

采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)测定和比较了野生荠菜和养殖荠菜中酪胺、L-精氨酸、蔗糖、D-山梨醇和D-甘露醇等五种营养成分的含量,考察了运行液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下,以直径300μm的铜圆盘电极为工作电极,检测电位为+700 mV(vs.SCE),在60 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH=9.2)中,五组分在18 min内可实现基线分离。五组分峰电流与其浓度在3个数量级范围内呈良好线性关系,最低检测限范围为1.23×10-7~7.50×10-7g/mL。该法应用于实际样品的分析,结果令人满意。     

毛细管电泳-安培检测法测定中药四季青中的6种活性成分

采用毛细管电泳-安培检测法（CE—AD）,同时测定了中药四季青的主要活性成分异香草酸、龙胆酸、山奈酚、槲皮素、咖啡酸和原儿茶酸。考察了工作电极电位、pH值、运行缓冲液的浓度、分离电压和进样时间的影响。在最佳的试验条件下,50mmol／L硼砂缓冲溶液（pH=9．0）为运行缓冲溶液。工作电极为直径300m的碳圆盘电极,检测电位为＋0．95V（vs．SCE）。被测物的线性范围超过3个数量级。该方法成功的被应用于实际样品的分析,获得了令人满意的结果。     

毛细管电泳电化学检测法测定豆制品中的大豆异黄酮

采用毛细管电泳电化学检测法(CE-ED)同时测定了大豆制品中的大豆甙元和染料木素。考察了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间对分离和检测的影响。在优化的测定条件下,上述二种组分在20min内达到基线分离。大豆甙元和染料木素在约三个数量级范围内呈线性关系,检测下限(S/N=3)为1.0×10-7g/mL,该方法已经成功的用于实际样品中大豆异黄酮的测定。     

毛细管电泳电化学检测测定药物制剂中的氯霉素的含量

采用高效毛细管电泳-电化学检测法测定了氯霉素针剂和氯霉素片中的氯霉素的含量,研究了电极电位,运行缓冲溶液的浓度和酸度,电泳电压和进样时间的影响,以微铂电极为工作电极,检测电位为1.3V(vsAg/AgCl),在25mmol硼砂-100mmol H3BO3(pH值8.6)的缓冲溶液中,氯霉素的线性范围为0.5~1.2mg.mL-1,检出限为0.17μg.mL-1。用该法检测氯霉素针剂和氯霉素片,平均回收率为100.4%和99.9%,结果令人满意。     

毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)检测污水中盐酸二氧异丙嗪

毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)技术具有灵敏度高,选择性好,快速、经济等优点。我们利用CE-ECL技术检测了污水中盐酸二氧异丙嗪,得到了满意的结果,灵敏度高,重现性好。     

高效毛细管区带电泳技术测定泛酸钙的含量

介绍了以硼砂－ 磷酸盐为缓冲溶液,应用高效毛细管区带电泳技术测定泛酸钙含量的方法。平均回收率为９５ ．６ ％ 。方法简便、快速、准确、重现性好。     

毛细管电泳电化学检测法测定南瓜中糖类物质

高效毛细管电泳-电化学检测同时测定了南瓜中的蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下,以125μm直径的铜圆盘电极为检测电极,检测电位为0．7V（vsAg／AgCl）,在0．08mol／L NaOH溶液中,上述各组分在13min内完全分离。在0．002～2mmol／L的浓度范围内,蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖的线性范围均为0．002～2mmol／L。检出限分别为0．72,1．1,0．48,0．67μmol／L（3倍S／N）。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2．15％,4．31％,1．22％和0．24％（n=7,c=0．4mmol／L）。该法直接用于南瓜中蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖的测定,结果令人满意。     

毛细管电泳电化学检测对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松

用毛细管电泳电化学检测的方法对4种常见有机磷农药进行了分离检测,对缓冲液种类、pH值、离子浓度、胶束浓度、电极的检测电势等检测条件进行了最佳优化,结果表明：此方法对4种农药的质量检测限较气相色谱法低3～4个数最级,并将此方法川于地表水样品的检测。     

糖醇的选择性衍生-毛细管电泳检测法

建立了糖醇的CE-紫外衍生法:以三氧化二铝/甲烷磺酸为催化体系,苯甲酸为衍生化试剂,选择性酯化糖醇。以新型混合取代环糊精衍生物添加剂,分离检测不同糖醇。木糖醇、甘露醇、山梨醇、阿拉伯糖醇均得到较好分离,且木糖醇、甘露醇、山梨醇这三个糖醇的检测限分别达到9.1 ng/L,6.3 ng/L,10.2 ng/L。     

毛细管电泳-激光诱导荧光检测测定脑啡肽方法的建立及其应用

建立脑啡肽(ENK)柱前荧光素异硫氰酸盐(FITC)衍生化,毛细管区带电泳-激光诱导荧光检测(CZE-LIF)测定的方法,并对FITC衍生化的影响因素和毛细管电泳的分离条件进行优化.毛细管电泳的分离条件为:75 μm(内径)×67 cm石英毛细管柱;60 mmol/L pH 9.4 Tris-硼砂缓冲液;电压350 kV/cm;柱温25℃;压力进样3 s;LIF检测,λex/λem为488/520nm.以脑啡肽(ENK)标准品的浓度和电泳峰面积建立标准工作曲线,得到回归方程A=0.494 66 0.085 92c,线性范围是35.2～563.1 fmol/μL,(n=7),r=0.998 5,检测限为1.6×10-15 mol/μL(S/N=3).大鼠脑部微透析液样品中脑啡肽应用此方法测定含量为7.4×10-15 mol/μL.     

毛细管电泳与电泳芯片检测方法的研究

毛细管电泳与电泳芯片是新兴的分离分析方法 ,该文比较全面地介绍了目前常用的毛细管电泳与电泳芯片的各种检测方法     

无中性标记物的毛细管电泳离解常数测定方法

系统研究了无需借助中性标记物的毛细管区带电泳测定离解常数的方法。记录电泳过程中流经毛细管柱溶液电流随时间的变化,发现存在两个电流突跃。其中第二个电流突跃所对应的迁移时间,与样品中不带电荷的中性物质的迁移时间相当;当样品中不含(也未添加)中性物质时,只要按照电泳实验中普通的溶样方式(用水、有机溶剂或稀释的背景电解质溶液作为溶剂),样品区带电导必然小于背景电解质溶液的电导,也会观察到第二个电流突跃。利用第二个电流突跃,并结合分析物的迁移时间,可求出分析物在不同酸度条件下的淌度值,进而用淌度值与pH及Ka间的非线性依赖关系,进行非线性拟合求出相应的离解常数。文中测定了几种有机酸碱的离解常数,结果与文献值吻合。     

毛细管电泳/电化学检测系统中的微电极技术

扩大检测范围和降低微电极的安置难度已成为进一步发展毛细管电泳／电化学检测（ＣＥ／ＥＣ）技术的重要手段。本文评述了修饰微电极在ＣＥ／ＥＣ中的应用,介绍了检测电极与毛细管一体化的ＣＥ／ＥＣ组装技术。     

毛细管电泳电化学检测含乳饮料中游离的甘氨酸

利用毛细管电泳与电化学联用体系检测含乳饮料中游离甘氨酸,以自制的石墨圆盘电极为工作电极,考察了缓冲液体系,pH及其他影响因素,得到最低检测限(S/N=3)为7.9×10-7 mol.L-1,最终得到同一指定样品中游离甘氨酸的浓度分别为3.0 mg.L-1,且得到乳饮料中游离甘氨酸的加标回收率分别为83%～109%。     

氨基酸的高效毛细管区带电泳电导检测的研究

用阴离子交换膜制作的导电接口连接毛细管和自制的微电导池检测器 ,在自行组装的电泳装置上研究了几种氨基酸混合液的电泳分离和柱后电导检测 ,探讨了缓冲体系及其浓度、pH值、电泳电压等对氨基酸分离的影响 ,结果令人满意。     

毛细管区带电泳在生物农药残留分析中的应用

毛细管电泳(CE)具有所需样品量小、分离效率高等特点,已经引起越来越多的关注,并将它应用到农药残留的检测中。对目前的多种检测方法的优缺点及其在农药残留检测中的应用情况进行了综述,同时介绍了生物农药的毛细管区带电泳(CZE)的检测情况,展望了CZE在农药残留分析与检测中的应用前景。     

小波滤噪毛细管电泳测定酚类

报道了一种新的小波滤噪毛细管电泳方法测定酚类。研究了电泳缓冲液对分离的影响 ,小波基的选择 ,噪音阈值的确定等。用此方法对酚类定量分析 ,信噪比、检测限和线性范围均有较大的改善。