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以正庚烷为高碳烃的模型化合物,在微反装置上对正庚烷的引发裂解进行了研究。从化学键能的角度筛选了引发剂,键能为180~260kJ/mol的化合物对正庚烷热裂解有较好的引发效果,其中硝基乙烷的效果最明显。以硝基乙烷为引发剂,考察了反应温度、引发剂用量、停留时间和水蒸气稀释比(水蒸气与正庚烷的质量比)对正庚烷引发裂解性能的影响。实验结果表明,升高反应温度、增加引发剂添加量都可提高正庚烷转化率、裂解气收率和乙烯收率。在反应温度600℃、停留时间0.22s、水蒸气稀释比0.15、硝基乙烷摩尔分数2.0%的条件下,与不添加硝基乙烷相比,裂解气收率和乙烯收率分别由1.42%和0.68%增加到7.09%和3.09%。 相似文献
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研究了聚氧化烯烃脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠的合成工艺及乳化力。以聚氧化烯烃脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠作乳化剂的乳液稳定性都显著优于以十二烷基硫酸钠为乳化剂的乳液,其中以氧乙烯与氧丙烯分段聚合而得的乳化剂的效果最好。 相似文献
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丙烯酸高碳醇酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了降凝剂中间体丙烯酸高碳醇酯的合成和产品分离提纯方法。考察了合成条件对酯化反应的影响,结果表明,在原料丙烯酸与十八醇摩尔比1.2:1,阻聚剂对苯二酚用量占原料总量1.5%,催化剂对甲苯磺酸用量占原料总量1.5%,反应温度80-86℃,回流反应时间6h条件下,酯化率最高达89%。产品分离提纯方法与传统分离方法比较,所需分离时间短,洗涤用水量少,而产品收率远高于传统分离方法,达95%以上。 相似文献
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聚丙烯酸高碳醇酯降凝剂的合成 总被引:8,自引:0,他引:8
用固体酸代替硫酸作为酯化反应的催化剂制备酯基碳数为12~16的丙烯酸酯类单体,固体酸用量为0.2%,酯产率高达95.1%,产物不必进行碱洗、水洗等工序,后处理简单、环境污染小,对设备腐蚀小。并考察其聚合物对柴油的降凝作用。 相似文献
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以固体氯化物为催化剂合成脂肪酸烯丙醇酯的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了用多种固体氯化物为催化剂,以脂肪酸和烯丙醇为原料,合成了一系列脂肪酸烯丙醇酯.结果表明,该催化剂腐蚀污染小,后处理容易,可成十倍地缩短酯化时间,提高酯的收率,其催化效果多数优于硫酸和硫酸盐. 相似文献
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介绍了烯烃催化羰化原理、反应历程以及对催化剂的要求和反应条件,依据空间效应和电子授受原理阐述了不同烯烃羰化和双羰化的难易程度和产物分布,文中指出选用高活性、高选择性的催化剂有可能在温和条件下合成系列的有机羧酸(酯)和醇,从而为精细石油化工合成开拓新途径。 相似文献
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详细介绍了脂肪一步催化氨化和脱水制备脂肪腈的工艺流程。并考察了催化剂用量、氨流量、反应温度及分馏柱温度或填充物对反应活性的影响。结果表明,最佳反应条件是:催化剂用量为3%~5%,氨流量800(L/h·kg油脂),末段反应温度270℃以上,分馏柱温度80~86℃,分馏柱填充物用脱水性物质。实验最好的反应结果为腈得率约92%。 相似文献
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碱土金属醋酸盐催化脂肪酸乙氧基化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了碱土金属醋酸盐催化下的脂肪酸(特别是硬脂酸)乙氧基化反应。其中钙和镁的醋酸盐活性很低,醋酸钡和醋酸锶的催化活性较好,但均明显低于碱金属氢氧化物的催化活性。结合实验结果,用络合理论对反应机理、诱导期及其成因作了初步探讨。 相似文献
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以脂肪酸甲酯为原料合成了一种新型含氮硼酸酯添加剂。通过红外对所合成添加剂进行了表征,采用四球摩擦试验仪考察了其在不同基础油中的摩擦学性能,同时考察了摩擦时间、载荷对菜籽油磨斑直径(WSD)的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)分析了含氮硼酸酯添加剂对钢球摩擦表面膜的组成和化学状态的影响。结果表明:含氮硼酸酯添加剂具有良好的极压抗磨效果。在钢球磨损表面发现含有硼元素,表明在摩擦过程中,通过物理吸附和化学反应在摩擦表面生成了含硼的润滑膜,起到了极压抗磨的作用。 相似文献
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有机电化学法合成山梨酸 总被引:12,自引:0,他引:12
应用Mn~(2+)/Mn~(3+)氧化还原研究了由醋酸和丁二烯经电化学法合成乙酰氧基己烯酸(AA)然后水解成山梨酸的工艺。建立了一套循环电解化学反应装置,研究了反应温度、压力、催化剂用量、反应物和反应介质以及电极材料对反应的影响。产物已经IR、~1HNMR确认。 相似文献