EDTA滴定法测定镁砂中氧化钙和氧化镁的改进

在pH值10．8的氨性缓冲溶液中，以二甲酚橙(xo)—氯化十六烷基吡啶(CPC)为指示剂，用EDTA滴氧化钙和氧化镁，终点变化明显。     

容量法连续测定磷矿中的钙、镁

介绍采用容量法连续测定磷矿中氧化钙、氧化镁质量分数的方法.在pH 10溶液中,以酸性铬蓝K-萘酚绿B作指示剂用EDTA滴定钙、镁合量,然后调节至pH＞13,以钙黄绿素-酚酞为指示剂用钙标准溶液反滴定氧化镁质量分数,差减计算氧化钙质量分数.该方法重现性和准确度较好,适用于磷矿中钙、镁含量的快速分析.     

煤矸石作水泥混合材掺加量的测定

煤矸石作水泥混合材的掺加量可根据各物料的氧化钙含量,用有关公式计算求得,各物料的氧化钙含量则是用酸溶试样,以 EDTA 络合滴定法测定。一、各物料氧化钙的测定1.测定方法称取试样50～100毫克放入干燥的400毫升烧杯中,加入100毫升水使试样分散,然后加入盐酸(1∶1)15毫升,加热至沸。待试样溶解后取下冷却,加入5～7毫升2%氟化钾溶液,搅拌并放置2     

草酸钙沉淀-高锰酸钾滴定法测定水泥及原材料中氧化钙的含量

O 引言 GB176-1996<水泥化学分析方法>中规定用EDTA直接滴定法测定氧化钙,此方法简单,快速,但是由于实验窜光线对滴定终点的判断影响比较大[1],给测定结果造成一定误差.同时为了避免由于单一方法造成的系统误差,我们参考美国材料与试验协会标准ASTM C114-07中氧化钙的测定方法,研究了草酸钙沉淀-高锰酸钾滴定法测定水泥及原材料中氧化钙含量的试验方法.     

铜氨液快速分析法——EDTA甲醛法

合成氨车间铜氨液中醋酸和氨的测定,过去多用蒸馏法。其后有离子交换的醋酸快速分析法。用EDTA或硫化氢将铜离子掩蔽或除去,释出醋酸氨后,亦可用甲醛法来快速测定醋酸,我们曾试验了硫化氢甲醛法和EDTA甲醛法。前者使用有毒的硫化氢,而且需将溶液过滤。后者溶液带颜色,对观察滴定终点有影响,但操作简便容易掌握。经两年来的生产实践,证明EDTA甲醛法不但可满足生产上的需要,而且具有快速的特点,作一个铜氨液样品全分析,只需20分钟左右。下面对EDTA甲醛法作一介绍。     

半水法磷酸生产控制中氧化钙的快速测定

半水法磷酸是用硫酸分解磷矿,磷矿中的氧化钙含量影响硫酸耗量,氧化钙含量越高,耗用的硫酸越多,石膏值也越高。采用半水物流程生产磷酸时,在溶解槽中,萃取磷酸中的氧化钙需控制在1%～3%。氧化钙的测定是磷酸生产过程中最为重要的分析项目之一,测试频率密,同时要求较快地报出结果。传统的氧化钙测定方法是EDTA滴定分析法。现介绍快速滴定分析法,该法操作简捷,准确度高,快速分析磷酸生产控制中的氧化钙,可获得满意的结果。1　实验部分1·1　主要试剂与仪器(1)　主要试剂　1EDTA标准溶液0.0200mol/L;2氢氧化钾溶液w(KOH)20%;3三乙醇胺…     

黄磷炉渣中氧化钙测定方法的探讨

建立了EDTA容量法直接测定黄磷炉渣中氧化钙含量,该方法简便、快捷、易掌握。试样经稀盐酸溶液(0.5mol/L)浸提,采用不同的掩蔽剂消除金属离子的干扰,使滴定终点更加明锐、清晰。实验结果表明,该方法的加标回收率在98.0%～100.2%之间,标准差S为0.094,准确度、精密度较高,适用于企业的分析需要。     

儿茶酚紫(续)——康泼来宗滴定的指示剂

测定程序铋的测定用硝酸酸化试样溶液,并冲淡至每100毫升含铋80毫克。加3—5滴指示溶液。如果冲淡后的溶液酸度合宜,会有蓝的色彩;如果颜色是青紫色的,酸度就是过大,必须用氨水溶液仔细调整至pH2—3。正确的pH可由蓝色色彩的出现而指出。用标准EDTA溶液滴定至溶液由蓝变黄,在刚到达终点之前出现临时性的紫色(1)。滴定可以用淡的EDTA溶液(0.002克分子以下)进行。本法非常准确,能用於EDTA溶液以金属铋或氧化铋     

EDTA法测定脱硫剂中氧化钙含量的研究

本论文主要从EDTA法的角度研究脱硫剂中氧化钙含量的测定。在EDTA溶液的标定、预处理等过程中分别用锌标定法、滴定系数法、六亚甲基四胺分离法测定氧化钙含量。实验结果表明,在掩蔽了干扰离子的前提下,锌标定法的误差与不确定度较高,但结果偏低为84.05%;使用滴定系数法滴定脱硫剂中的氧化钙的测定值最接近真实值为84.70%,但其误差与不确定度较高;六亚甲基四胺分离法的误差与不确定度较低但测量值偏高为86.61%。     

用原子吸收法测定矾土中氧化钙和氧化镁

矾土中氧化钙和氧化镁的测定,目前多采用重量法、容量法和比色法。由于矾土中氧化钙和氧化镁含量较低,上述的方法受共存元素的干扰很大,终点不易观察,误差相差大;且操作冗长。近年有文献提出不经分离将试样溶液直接进行原子吸收法测定,但我们实际测试中发现以试样溶液直接用原子吸收法测定,所加释放剂镧溶液含量高达8毫克每毫升时,氧化钙的吸光度仍只达到原来吸光度的一半,很难获得预计的结果,这说明矾土中大量的铝、钛、硅等对于氧化钙和氧化镁的原子吸收法测定有极严重的干扰。     

交流示波极谱滴定法测定磷

在ｐＨ５．５六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中,用硝酸铅滴定磷酸根,生成磷酸氯化铅复盐沉淀,根据过量的铅离子在交流示波极谱图上切口出现指示滴定终点。方法准确性好,酸度范围宽,操作简便,已用于磷肥中可溶性磷的测定。     

白云石中钙镁含量的测定研究

经典测定白云石中钙、镁含量的方法是先用EDTA标准溶液测定钙镁总量再测定钙含量，然后运用差减法计算出镁的含量。采用在指示剂中加入表面活性剂的方法，使其在滴定过程中生成三元络合物，提高了显色反应的灵敏度，增加有色化合物的稳定性。实验中确定了十二烷基硫酸钠作为加入指示剂的表面活性剂。在测定钙的过程中，苦味酸的加入消除了终点时微红色的干扰，终点易于观察和判断。与普通法相比，新方法终点变色敏锐，准确度、精密度均较高，结果令人满意。     

电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度.结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10％,相对标准偏差为0.39％,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定...     

选择性络合滴定法测定伪劣钛白粉中二氧化钛含量

不法企业在钛白粉中常掺入碳酸钙、立德粉、高岭土等违法添加物。针对此现状,建立了钛含量的选择性络合滴定法。方法采用浓硫酸、硫酸铵分解试料,丙三醇作为TiO2+的水解抑制剂,试样溶液pH为2.0～4.0,用过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）络合TiO2+及其他金属离子,建立以二甲酚橙（XO）-甲基百里酚蓝（MTB）-十二烷基硫酸钠（SDS）为混合指示剂三元体系,用氯化锌标准溶液回滴过量的EDTA,酒石酸钾钠选择性分解TiO-EDTA,再用氯化锌标准溶液滴定释放的EDTA。该方法的加标回收率为98.78%～100.18%、相对标准偏差（RSD）为0.10%～ 0.78%。该方法操作简便,终点变化清晰且敏锐,适用于伪劣钛白粉中二氧化钛含量的测定。     

掩蔽与解蔽法螯合滴定测定钙镁

用ＨＡＡ（ 乙酰丙酮） 掩蔽和解蔽Ｍｇ２ ＋ ,在同一溶液中,同一ｐＨ 值（ｐＨ１０） 、指示剂和标准溶液（ＥＤＴＡ） 直接连续滴定Ｃａ２＋ 、Ｍｇ２＋ 。应用于测定白云石、菱镁矿和镁砂中钙、镁的含量,结果相当满意。     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

自动电位滴定仪在铜元素分析中的应用研究

利用自动电位滴定仪,建立了铜合金和铜矿石中铜含量检测的一种新方法。结果表明：用二阶微商法确定滴定终点为245 mV,在预控点设置为310 mV,滴定剂硫代硫酸钠标准溶液浓度为0.01 mol/L滴定,pH在3～4之间时,加入2 mL氟化氢铵,取10 mL消解液的滴定结果较接近,且标准偏差较小,精密度高,测定结果准确。     

氧化锌主含量测定方法的改进

通过大量的实践,对氧化锌主含量的测定方法进行了改进:首先使锌星锌氨络离子状态与干扰元素分离,pH值由原方法的10变为6,并加入相应的缓冲溶液.指示剂由铬黑T改为二甲酚橙,使滴定终点更易掌握,测定结果更加准确。     

磷矿氧化镁含量测定中异常现象的处理

通过试验 ,找出了磷矿石氧化镁含量测定中异常现象出现的原因 ,应注意 EGTA溶液计量的准确度。提出对氧化钙含量低的磷矿样 ,分析中应通过试验确定 EGTA溶液的加入量范围 ,以保证 Mg O测定的准确度