GC/MS法测定卷烟爆珠中挥发性香味成分含量的研究

为研究卷烟爆珠中挥发性香味成分,采用离心-萃取的方式对爆珠进行处理,优化萃取条件,建立了一种气相色谱质谱联用(GC/MS)技术测定爆珠中9种挥发性香味成分的方法。结果表明,萃取剂为乙醇,选用机械振荡方式,振荡时间为40 min,料液比为1 g∶60 mL时萃取效果较好,目标化合物分离效果较高,相关系数0. 999,回收率为96. 29%～118. 58%,相对标准偏差(RSD)为1. 72%～2. 96%,检出限为0. 035～0. 044μg/mL,定量限为0. 118～0. 146μg/mL。方法前处理快捷简便,灵敏度高,可满足爆珠中挥发性香味成分的分析测定,为爆珠卷烟的研发和质量评价提供参考。     

GC／TOF-MS法分析不同蜂蜡净油的挥发性成分

利用气相色谱／飞行时间质谱,对4家公司不同蜂蜡净油的挥发性成分进行了分析,通过质谱库检索、保留指数比对及标准品验证,共检出186个化合物。其中,样品A与B的香气特征和挥发性组分类似,疑为调配精油,共同检出的物质有107种,主要成分包括乙酸香叶酯、（E）-大茴香脑、苯甲醇、香兰素、苯乙酸苯乙酯等;样品C与D的香气特征和挥发性组分类似,为天然精油,共同检出的物质有83种,主要成分包括棕榈酸乙酯、苯甲酸、硬脂酸乙酯、亚油酸、棕榈酸等。研究结果为蜂蜡净油的产品开发和品质控制提供了技术支撑。     

GC/TOF-MS法分析安息香膏的挥发性成分

利用气相色谱-飞行时间质谱,对安息香膏的挥发性成分进行分析,并用峰面积归一化法计算各成分相对含量。通过在两种不同极性色谱柱上的比较试验,确定了适合安息香膏分析的色谱柱条件。通过质谱库检索,辅以参考文献和英文版精油数据库(ESO2006版)比对,解析并确定了精油中的26种组分。极性柱上检出12个组分,主要成分包括苯甲酸苄酯(38.77%)、苯甲醇(37.24%)、苯甲酸(10.81%)、肉桂酸(7.42%)、肉桂酸苄酯(1.64%)、乙基香兰素(1.44%)。弱极性柱上检出25个组分,主要成分包括苯甲酸苄酯(21.83%)、乙基香兰素(19.93%)、肉桂酸(17.09%)、肉桂酸肉桂酯(13.16%)、肉桂酸苄酯(5.16%)、苯甲酸(2.73%)。两种不同极性色谱柱上检测并确认了11种共有组分。     

SPME/GC/MS对比分析不同年份陈皮挥发性成分

利用固相微萃取/气相色谱/质谱联用技术对产自福建的、不同存放年份陈皮的挥发性成分进行了对比分析。结果显示,存放年份对陈皮挥发性成分的种类没有影响,但对各组分质量分数的影响有很大的不同。随存放时间的增加,陈皮挥发性成分的总量有所降低,主要成分柠檬烯的质量分数会增加,香柠檬烯、散花烃等组分的含量也会增加,但β-芳樟醇、α-松油醇、2-甲氨基安息香酸甲酯、α-法呢烯等成分的含量会降低,其余组分变化不大。     

大红袍花椒挥发性成分的HS-SPME/GC/MS分析

利用顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用技术研究大红袍花椒的挥发性成分,探讨了不同纤维头吸附对分析检测结果的影响。结果表明,DVB/CAR/PDMS纤维头能够有效地吸附花椒的挥发性成分;大红袍花椒主要挥发性成分为β-月桂烯（21.41%）、苎烯（17.06%）、β-水芹烯（10.60%）、γ-松油醇（萜品醇）（9.50%）、桧烯（8.32%）、β-罗勒烯（8.00%）、胺叶油素（7.09%）、罗勒烯（3.82%）、α-蒎烯（3.59%）、香橙烯（1.15%）、α-乙酸松油酯（1.08%）等萜烯类以及醇类或酯类化合物。     

黄藤挥发性成分的GC/MS分析

通过溶剂法得到野生黄藤根和茎的挥发性成分,将该挥发性成分上硅胶柱,以石油醚完全洗脱,浓缩得浸膏;对浸膏进行GC-MS分析,分别鉴定得到茎和根中挥发性成分的70和81个组分。这是首次对黄藤的挥发性成分进行分析。     

甘牛至挥发性成分的GC-MS分析研究

采用同时蒸馏萃取法,提取甘牛至花序及茎叶中的香味成分,采用气相色谱-质谱联用仪对甘牛至挥发性香味化合物进行分离和鉴定,确认了其中的29种成分,占总质量分数的97.66%,并用面积归一化法测定了各种成分的质量分数,其主要成分为:桉树脑(57.5%)、α-松油醇(5.91%)、β-蒎烯(5.77%)、α-蒎烯(4.81%)、芳樟醇(3.76%)、龙脑(2.79%)等。     

HS/LPME-GC/MS法测定乌梅中的挥发性成分

采用顶空液相微萃取-气相色谱质谱联用法(HS/LPME-GC/MS)分离鉴定乌梅中的主要挥发性成分。此方法具有操作简便、测试快速便捷等优点,可应用于乌梅等中药的挥发性成分的测定。     

白象牙芒果中挥发性成分的分析

采用同时蒸馏萃取,提取芒果果实中的挥发性成分,经气相色谱-质谱联用仪对芒果挥发性香味化合物进行分离和鉴定,确认了其中的68种成分,占总质量分数的95.40%,并用面积归一化法测定了各种成分的质量分数,其主要成分为异松油烯(44.86%)、3-蒈烯(7.06%)、棕榈酸(6.04%)、亚麻酸(3.44%)、4-蒈烯(3.14%)、苧烯(2.44%)、α-水芹烯(2.95%)等.     

气相色谱法测定内墙涂料中挥发性有机化合物含量的影响因素探讨

对气相色谱法测定内墙涂料中挥发性有机化合物含量准确度的影响因素作了分析探讨,主要从仪器条件(包括气体流速、色谱柱及柱温选择、进样方式等)、试样制备及数据处理方法(内标法相对校正因子响应)等方面对测定结果的影响因素进行了探讨,并提出了减少影响因素、提高测试准确度的方法.     

GC法测定7-ACA中残余溶媒的含量

建立了气相色谱法测定7-ACA残留溶媒中N,N-二甲基苯胺、乙二醇的含量,其中乙二醇需经过柱前衍生。衍生试剂为BSTFA（双三甲基硅烷三氟乙酰胺与三甲基氯硅烷）。内标法定量,内标物为N,N-二甲基乙酰胺。该方法衍生物稳定、快速、准确度高。     

紫花苜蓿挥发性成分的气相色谱-质谱分析

采用同时蒸馏萃取法提取紫花苜蓿中的挥发性成分,通过气相色谱-质谱联用技术分离出83种成分,并鉴定了其中72种化合物.采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量,其中主要的化合物为植醇(13.36%)、棕榈酸(7.25%)、1-庚烯-3-酮(7.00%)、(E)-2-正己醛(5.59%)、苯基乙醇(5.31%)、β-紫罗兰酮(3.38%)、2-戊基-呋喃(3.04%)和棕榈酸甲酯(2.99%)等.     

环境检测中挥发性有机物检测方法的研究

针对空气中挥发性有机物的检测中,不同的物质成分需要采用不同的检测设备和检测方式,检测多次采样、操作复杂,耗时长。本文提出了一种改进的气相色谱法,实现了空气中多种挥发性有机物的同时检测。采用活性炭管进样方式,选择CS2作为溶剂吸收剂,获得不同浓度下的样品标准液和待测液,为对样品准确定性和定量,使用选择性极强的DB-FFAP毛细管柱和FID检测器检测,采用程序升温得到标准色谱图。改进的气相色谱法能够在6min检验出21种挥发性有机物的全部出峰,检测不同挥发性有机物的相关系数均大于0.999,相对标准差0.4%～2.3%,平均解析效率91.6%～103.2%,满足标准要求。检测内容涵盖了苯系物、酯类、酮类、烷烃类挥发性有机物的检测,能较好的适用于化工工业生产中。     

GC法测定苹果中丙森锌的残留

报道了用GC法来测定苹果中丙森锌的残留。在选定的试验条件下,丙森锌的最低检出量为1.0×10-10g。当添加浓度为0.05～5mg/kg时,丙森锌在苹果中的回收率为87.5%～99.9%,变异系数为4.23%～8.15%。     

芹菜籽油中挥发性成分的GC-TOF/MS分析

采用气相色谱-飞行时间质谱法(GC-TOF/MS)分析英国产地芹菜籽油和中国河南产地芹菜籽油中挥发性成分,通过质谱库检索、保留指数法对化合物定性,比较两种产地芹菜籽油之间差异.结果表明:英国产地芹菜籽油检出56个挥发性成分,中国河南产地芹菜籽油检出42个挥发性成分;两者共有成分21个;两个产地芹菜籽油中挥发性成分组成和...     

GC法测定辛伐他汀原料药中有机溶剂的残留量

建立GC法测定辛伐他汀原料药中有机溶剂残留含量的方法.进行了系统适用性、精密度和最低检测限等方法学研究.该法准确、快速、简便,适于辛伐他汀原料药有机溶剂残留量的测定.     

一种聚酯污水中挥发性脂肪酸气相色谱法的建立

聚酯装置产生的废水含有大量的有机物,通过厌氧处理产生大量的挥发性脂肪酸,挥发性脂肪酸是污水系统运行的重要控制指标.公司采用传统蒸馏滴定法测定挥发性脂肪酸总量,检测时间长,存在安全隐患,且污水系统运行异常时,数据准确度不高,经改进,采用分析气相色谱法,检测时间缩短至0.5 h,且数据度高,提高分析效率,完全满足污水正常及异常情况的调整需要.     

气相色谱法测定饲料香味剂中香味成分的含量

用气相色谱氢火焰离子化检测器，SE－52毛细管柱对四甲苯做内标，分别饲料香味剂中NB－68200香精液组分的含量，分离效果好。     

海南香草兰萃取物挥发性成分的GC／MS分析

用 90 %乙醇从香草兰豆荚中萃取香味物质 ,并用GC/MS分析其挥发性化学成分 ,鉴定出 19个已知化合物 ,其中醛类 5个 ,酯类 4个 ,醚类 2个 ,烷烃 4个 ,烯烃 2个 ,脂肪酸 2个。萃取物挥发性成分中 ,香兰素的相对含量最高 ,为2 9 .95 %。