不同碳酸钙填充PVC压延膜性能探究

本文通过色差计、光度计、电子万能试验机以及扫描电子显微镜对比重质碳酸钙、轻质碳酸钙以及纳米碳酸钙填充PVC压延膜的热稳定性、力学性能和喷绘效果的影响进行研究。结果表明,三种碳酸钙均能确保PVC压延膜的热稳定性,而纳米碳酸钙喷绘效果最好。纳米碳酸钙的填充的PVC压延膜拉伸强度为14.7 MPa、断裂伸长率为279.9%,而重质碳酸钙和轻质碳酸钙的为13.2%、256.6%和11.9 MPa、243.1%,这是由于纳米碳酸钙颗粒比表面积大、分散性好,能均匀分散在PVC基体中,与PVC基体中的界面接触面积大,界面附着力增强所致。     

超细硅灰石部分替代钛白粉在PVC压延制品中的应用研究

本研究采用江西广源化工有限责任公司生产的超细硅灰石在白色PVC压延膜中部分代替钛白粉,并系统研究了其在装饰膜、木纹膜和遮盖布等PVC压延制品中的应用研究.结果表明:装饰膜配方中采用硅灰石部分替代钛白粉,样品的拉伸强度、密度和硬度未观察到明显的改变,但白度有所下降;木纹膜中采用硅灰石部分替代钛白粉,产品的遮盖力更好,白度...     

湿法超白超细碳酸钙在PVC压延膜中的应用

对比分析了干法研磨生产的GY-616、湿法研磨生产的CC-6000A、沉淀法生产的复合轻质纳米钙粒径分布、吸油值、比表面积;CC-6000A粒径分布窄,吸油值低,团聚少。将三种碳酸钙应用于PVC压延膜基础配方中,分析了碳酸钙品种对制备的薄膜的光泽度、拉伸强度、比重、遮盖力和耐热性影响;压延膜光泽度和比重与复合轻质纳米钙一致,拉伸强度提高,遮盖力和耐热性更佳。采用四种配方体系对比分析了CC-6000A和复合轻质纳米钙应用于车贴膜中的光泽度、拉伸强度、比重、遮盖力和耐热性影响;CC-6000A体系制备的车贴膜光泽度和拉伸强度要高于复合轻质纳米钙,比重一致,遮盖力和耐热性更好。     

ZnO在Al_2O_3/导热环氧树脂灌封胶中的应用研究

采用硅烷偶联剂KH-560对ZnO粉体表面改性,研究了ZnO粒径及用量对Al2O3/导热环氧树脂灌封胶导热系数、粘度、拉伸剪切强度、沉降率、触变指数、耐热性的影响。结果表明:表面改性后的ZnO粉体颗粒分散均匀,无明显团聚现象;相同用量时,填充0.5μm ZnO的树脂体系的综合性能较5μm ZnO体系好。随ZnO用量的增加,灌封胶的导热系数、拉伸剪切强度、触变指数均呈先增大后减小的趋势,ZnO添加质量分数为20%时灌封胶导热系数、拉伸剪切强度最大,分别为0.84 W/(m·K)、16.78 MPa,ZnO添加质量分数为60%时触变指数最大为1.89。随ZnO用量的增加灌封胶的粘度、耐热性均逐渐增大,沉降率逐渐降低。     

碳酸钙在聚氯乙烯压延成型工艺中的应用

重点探讨碳酸钙在聚氯乙烯压延成型工艺中的应用,通过实验,得出结论:在PVC压延合成革之发泡层中或对力学性能不做要求的应用场景中,推荐使用重质碳酸钙;对力学性能要求高的应用场景,推荐使用轻质碳酸钙,纳米碳酸钙最好.为减少轻质和纳米碳酸钙的二次团聚,需进行表面改性处理.在PVC膜制品中,拉伸性能和断裂伸长率随着碳酸钙添加量...     

马来酸酐接枝天然橡胶在废报纸粉填充聚氯乙烯材料中的应用

研究了马来酸酐接枝天然橡胶（MNR）作为改性剂，对废报纸粉（PF）填充聚氯乙烯（PVC）复合材料的力学性能和热学性能的影响。研究结果表明，MNR可以较好地改善PF与PVC基体的相容性，显著提高材料的冲击强度。当PF用量（质量份）为5份、MNR为4份时PF／PVC复合材料的综合性能最好，其拉伸强度为48．8MPa，缺口冲击强度达10．1kJ／m^2，后者比改性前提高了87％。热重分析表明：PF／MNR／PVC复合材料的耐热性比纯PVC树脂有所提高。而PF／PVC复合材料的维卡软化温度随着PF填充量的增加而提高，但随着MNR的增加而略有降低。冲击断面扫描电镜分析证实MNR改善了报纸粉与基体树脂的相容性。     

PVC/HGB拉伸性能的研究

应用Instron材料试验机在室温下测量了空心玻璃微珠（HGB）填充聚氯乙烯（PVC）复合材料（PVC／HGB）拉伸性能。结果表明：试样的弹性模量随着HGB体积分数（φf)的增加而线性增大；而屈服拉伸强度（σyc)和拉伸断裂能则随着φf的增加而缓慢下降，当φf为5％－20％时，PVC／HGB的断裂拉伸强度（σbc)均高于未填充PVC；HGB粒径对试样的σyc和σbc的影响不太明显。当φf为5％时，PVC／HGB的拉伸强度均高于PVC/CaCO3复合材料。     

无机填料改性PVC/ACS合金的性能

采用无机填料对聚氯乙烯(PVC)/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯塑料(ACS)合金进行填充,并对其进行增韧改性.结果表明,采用碳酸钙或滑石粉填充改性均可明显提高合金的弯曲弹性模量,而且滑石粉对耐热性能有一定贡献,但合金的拉伸强度、冲击强度均有不同程度的下降;经偶联剂处理可改善填料与PVC/ACS合金的相容性,随着填料粒径的...     

填充聚氯乙烯硬质塑料地砖配方与生产工艺的研究

本文系统地研究了增韧剂氯化聚烯烃(M_1)和腈基橡胶(M_2),增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(P)以及几种不同填料对硬质PVC填充体系力学性能的影响。结果表明,增韧剂M_1、M_2能显著改善高填充PVC体系的冲击强度,其最适宜用量为5～10PHR;增塑剂P可改善高填充PVC体系的加工流动性,也能改善体系的冲击强度,其用量以5～10PHR为宜,填料的密度越大,粒径越细,填充体系的冲击强度和拉伸强度越高,加工性能也越好;随填料含量的提高,体系的力学性能和加工性能下降;填料的改性结果以F_1为最好,F_3次之,F_2最差。     

改性聚丁二烯在超细重质碳酸钙表面活化中的应用

研究了改性聚丁二烯在超细重质碳酸钙表面活化中的应用效果。试验结果表明,经改性聚丁二烯改性的超细重质碳酸钙填充SBR胶料的硫化速度明显加快,硫化胶的拉伸强度、定伸应力和撕裂强度提高1倍以上,耐屈挠龟裂性能提高3～5倍,在改性聚异戊二烯、改性聚丁二烯、钛铝偶联剂,钛酸酯TM-S和TM-38S中以改性聚丁二烯对超细重质碳酸钙的改性效果最好。当改性聚丁二烯的质量分数为0.02～0.03时,改性超细重质碳酸钙填充SBR胶料的各项性能最佳。     

聚氯乙烯/炭黑电力屏蔽材料的制备及性能分析

采用熔融共混法制备了聚氯乙烯/炭黑(PVC/CB)复合材料,分析了CB经KH550改性前后对复合材料性能的影响,并进一步研究了CB的用量对复合材料力学性能、体积电阻率、电磁屏蔽性能及热性能的影响。结果表明:随着CB用量的增多,复合材料的拉伸强度逐渐提高,在CB用量为25%时达到最大值,继续增大CB用量,拉伸强度降低;PVC/MCB的拉伸强度优于PVC/CB;体积电阻率则随着CB的增加逐渐降低,在CB用量达到25%时,该值突然显著降低,在复合材料内部发生了导电渗逾。PVC/MCB的电磁屏蔽性能明显优于PVC/CB复合材料,CB在25%的填充量下可以形成完善的导电网络,复合材料具有较好的电磁屏蔽性能。最终确定CB填充量为25%,可以制得综合性能优异的PVC/MCB导电聚合物屏蔽材料。     

共凝聚法PSBR改性PVC的研究

试验研究包覆剂和超细碳酸钙对粉末丁苯橡胶（PSBR）粒径分布和PSBR／PVC共混物性能的影响。结果表明，以自制的Coron树脂[苯乙烯-马来酸酐（MA）共聚物，简称SMA]作包覆剂时，PSBR的粒径较小，PSBR／PVC共混物的拉伸强度和缺口冲击强度较大；当超细碳酸钙／丁苯胶乳质量比为3．5／6．5时，包覆剂SMA的适宜用量为0．8份，MA／苯乙烯的适宜质量比为0．56／0．24；当包覆剂SMA用量为0．5份时，加分散剂CH1-A的超细碳酸钙填充的PSBR粒径较小，对PVC的改性效果较好，超细碳酸钙的适宜用量为3．5～4份。     

磷酸酯改性CaCO3在PVC塑料上的应用

采用系列磷酸酯改性纳米CaCO3,从粒径的分布、DOP糊粘度、吸油量 ,白度等方面研究了改性CaCO3 的表面性质。研究结果表明 :改性后的CaCO3 表面疏水亲油 ,DOP糊粘度、吸油量以及在DOP中的平均团聚粒径均减小。将改性后的CaCO3 填充于软PVC塑料体系当中研究其材料的各项性能 ,发现采用磷酸酯改性CaCO3 可以显著地提高软PVC/CaCO3 塑料的熔体流动速率和材料的撕裂强度。而且 ,发现用磷酸酯改性CaCO3 填充的软PVC塑料的白度高。     

UPVC/纳米CaCO_3复合型材的研究

分别研究了纳米CaCO3粉体与纳米CaCO3母料作为改性剂,对UPVC型材性能的影响。结果表明:填充8份纳米CaCO3粉体的UPVC型材拉伸强度与冲击强度都显著提高。纳米CaCO3母料填充体系力学性能要比粉体直接填充的低,但冲击强度在高填充时保持稳定,挤出扭矩较低,并初步推导了机理。     

PVC耐候环保型助剂的应用研究

选取4种具有代表性的终止剂（水溶型终止剂1、油溶型终止剂2、乳液抗氧剂型终止剂Upack B7032D和悬浮抗氧剂型终止剂U-pack B245D）,从物理性能、环保性、终止效率、PVC树脂的老化白度和热稳定时间等多个角度进行详细对比研究,最终选取PVC聚合环保性好、终止效率高、PVC树脂老化白度高、热稳定时间长的终止剂U-pack B245D,为PVC生产企业选择终止剂提供参考。同时,研究了不同种类光稳定剂对PVC压延膜耐候性的影响,利用Q-Lab QUV/Spray紫外荧光老化试验箱模拟室外老化条件对PVC压延膜进行耐光老化测试,筛选出耐候性最好的光稳定剂U-pack UV-7917,为PVC压延膜的室外耐候性使用提供依据。     

非硫化型低温无胎基CPE/PVC/BR防水卷材的研制

介绍了非硫化型低温无胎基氯化聚乙烯 (CPE) /PVC/BR防水卷材的配方设计和生产工艺。防水卷材配方确定为 :CPE　 80 ;PVC　 12 ;BR　 8;氧化锌　 4;氧化镁　 8;促进剂NA 2 2　 2 ;癸二酸二辛酯 邻苯二甲酸二异辛酯　 2 5 ;氧化铅　 8;防老剂RD　 1 5 ;紫外线吸收剂UV 9　 1 5 ;氯化石蜡 磷酸酯阻燃剂　 18;炭黑　 2 0 ;重质碳酸钙　 2 5 ;滑石粉　 15 ;陶土　 30 ;环氧树脂　 10 ;石油树脂　 5 ;乙烯基三氯硅烷　 1 5。胶料在密炼机中混炼 ,混炼温度为110～ 14 0℃ ,时间为 ( 10± 2 )min。混炼胶在开炼机上经二段返炼后 ,在压延机上压延成型。产品性能达到GB12 95 8— 91标准     

硫酸钡粉体在PVC-U复合材料中的应用

对硫酸钡粉体应用于PVC—U复合材料进行了初步研究，着重论述了各组分对复合材料的力学性能和相对密度的影响，利用激光粒度测试仪对硫酸钡粉体进行了测试，得到了粒径分布曲线和累计曲线。结果表明，PVC树脂质量对复合材料的力学性能影响很大，对相对密度影响不大：当硫酸钡用量相同时，硫酸钡的活化与否与粒径大小对复合材料的相对密度影响不大；当硫酸钡用量增加时，复合材料拉伸强度降低，相对密度增加；随着DOP用量的增加，复合材料的拉伸强度降低，断裂伸长率显著增大，相对密度下降。     

水性复合改性剂改性重质碳酸钙及其PP复合材料

为了更好地改善重质碳酸钙粉体的分散性、流动性以及提高其与树脂材料的融合性,将聚乙二醇-300(PEG-300)、十二烷基硫酸钠(SDS)和硬脂酸钠进行复合配比,制成水性复合改性剂。对重质碳酸钙进行干法表面改性,并对改性前后粉体的吸油值、沉降体积以及表面形貌进行测试和表征。将改性后的重质碳酸钙以质量分数25%,30%,35%和40%添加到聚丙烯(PP)材料中,制成PP/重质碳酸钙复合材料,测试其力学性能、热稳定性和断面微观形貌。研究结果表明,PEG-300,SDS和硬脂酸钠的质量比为6∶2∶2时,表面改性效果最佳,重质碳酸钙粉体的吸油值从32.7 mL/100 g降至15.5 mL/100 g,沉降体积从4.1 mL/g降至1.0 mL/g。水性复合改性重质碳酸钙粒径小、分散性更高,复合材料的结晶性能更好。水性复合改性剂的活化性能及其复合材料的力学性能均优于对照品硬脂酸;随着重质碳酸钙粉体含量的增加,PP/重质碳酸钙复合材料的力学性能先增大后减小,质量分数为30%时力学性能最佳。弯曲强度达到45.75 MPa,拉伸强度达到32.58 MPa。     

PVC盐膜力学性能的主要影响因素

研究了PVC树脂、稳定剂、增塑剂、填料等的种类和用量对PVC盐膜力学性能的影响。结果表明:1高聚合度PVC树脂具有较高的力学性能,适合生产PVC盐膜;2与液体钙锌稳定剂CZ-11相比,液体有机锡稳定剂17MOK的性价比更高,用量宜在1.0~2.0份;3增塑剂A和TOTM适合用作PVC盐膜的主增塑剂,其中TOTM的适宜用量为40份;4含有纳米重质碳酸钙的PVC盐膜的拉伸强度和断裂拉伸应变高于超细轻质碳酸钙,其适宜用量为10份。     

精细废轮胎胶粉增韧PVC复合材料应用研究

采用新方法生产的废轮胎胶粉(粒径120～180μm)作为增韧材料填充到聚氯乙烯(PVC)中，以提高PVC材料的抗冲击性能。结果表明，较细颗粒的胶粉填充有利于提高复合材料的冲击强度，细胶粉填充改性的PVC材料其冲击强度可达60kJ／m^2以上，为未填充胶粉的对比样的2倍．拉伸强度仍保持在对比样的65％以上。利用扫描电镜．对复合材料中橡胶颗粒的填充形貌进行分析，结果发现宏观数百微米以上尺寸的橡胶颗粒在PVC基体中进一步分散成微米级细颗粒，从而使复合材料表现出良好的抗冲击性能。