催化动力学光度法测定溴化锂致冷液中的硫离子

依据硫离子催化碱性品红褪色的指示反应，建立了测定硫离子的动力学分析方法，在pH9．20的硼砂介质中，在室温下，本法线性测定范围为0．025-1．80mg/L，除溴酸根离子和亚硫酸根离子干扰外，其余试样中的共存离子不干扰本方法的使用。亚硫酸根的干扰可加入甲醛除去，溴酸根的干扰，可加入溴离子消除。用本法测定了溴化锂致冷液中的硫离子。     

溴化锂致冷液中痕量溴酸根离子褪色光度法测定

本文研究了二甲基黄与溴酸根离子的褪色反应条件,并将它成功地应用于溴化锂致冷液中溴酸根离子的测定。该方法的表观摩尔吸光系数为4.1 ×104L·mol-1·cm-1,溴酸根在0-30μg/25mL范围内服从比尔定律,检出限为5.01 ×10-8g/mL,标准加入回收率为97%-103%,相对标准偏差(n=5-7)小于2.1%。     

氰离子选择电极法测定废水中的氰离子浓度

本文主要介绍０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ溶液吸收氢氰酸气体后,在吸收液中的氰离子浓度的测定,以及某些离子的加入（硫、氯等）对测定带来的干扰及消除方法。     

循环水中钾离子含量的测定方法

循环水中的钾离子测定可采用火焰光度法。由于循环水中存在的钠、钙、镁等其他金属离子对测定有一定的干扰,因此,在测定过程中采用对比的方法,在制作标准曲线时加入干扰大的镁离子做本底液,再对每种干扰离子进行比对试验,即可从试验结果找出最佳的测定条件。     

流动注射分析法测定地热水中挥发酚及对其干扰物质的去除方法

采用流动注射分析仪测定地下水中的挥发酚。方法的检出限为0.89μg/L;线性范围为0.002~0.100mg/L,线性相关系数r≥0.999;其相对标准偏差为1%~5%,试样测定频率为18样/h。对可能存在的离子进行了干扰研究,对于地下水中挥发酚的检测,通常加入磷酸可去除大部分硫化物造成的正干扰,加入少量的硫酸铜可去除微量硫化物干扰。     

分光光度法测定硅

本文主要目的是考察测定硅含量的硅钼蓝分光光度法是否可在三次采油试验研究中使用。考察了一些金属离子、酸根离子及化学剂对测定硅的影响。样品中所含少量 Ca~(2+)、Mg~(2+)、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)、Cl~-等离子,聚丙烯酰胺和阴离子表面活性剂对硅测定无影响。含量较高时,它们的吸光度与硅的吸光度具有加和性。本法的准确度和精密度均小于2%。     

亚甲基蓝褪色光度法测定痕量溴酸根动力学参数的测定

探讨了在盐酸介质中,溴酸根氧化亚甲基蓝褪色分光光度法测定痕量溴酸根的最佳条件,其最大吸收波长是665 nm,以及在一定的条件反应的动力学性质,测定了反应的表观活化能是67.25KJ/mol,反应的速率常数为0.74×103(mol/L)-2,总反应级数为3级反应。     

铜试剂萃取-水杨基荧光酮分光光度法测定重油中的微量铝

以铜试剂－氯仿萃取分离干扰离子，用水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺显色体系测定重油中的微量铝。考察了测定条件及萃取分离干扰离子的条件。测定范围在０～７μｇ／２５ｍＬ，ε５５８ｎｍ＝１．３１×１０５Ｌ（ｍｏｌｃｍ）－１，合成样回收率为９６．２％～１０４．６％，重油分析结果相对标准偏差≤５．１％。方法灵敏、简便。     

C_9石油树脂显色原因及其加氢改性的研究

分析了C9石油树脂中的显色物种的来源,采用拉曼光谱、1H NMR、无机元素半定量分析等方法对加氢前后的C9石油树脂进行了表征。表征结果显示,C9石油树脂显色可能是由于石油树脂中存在的芳烃和富烯结构以及少量重金属离子和硫、溴等杂质的共同作用。通过对C9石油树脂中的苯环和烯烃进行催化加氢反应可基本脱除硫、溴等杂质。加氢后得到的高品质C9石油树脂无色透明、性能稳定,在空气气氛中于393 K下加热100 h颜色保持不变。     

四（4—磺基苯）卟啉—咪唑分光光度法测定石油开发废水中镉的研究

本文研究了四-(4-磺基苯)卟啉-咪唑显色体系在721分光光度计上测定水中镉的条件。改变通常采用最大吸收波长进行测定,提高了测定方法的稳定性,考察了油田开发废水常见离子和部分微量重金属离子的干扰情况。本法对试液的最低检出浓度为0.018mg/L,测定实际水样的回收率在88.2—101.7%之间,并且测定结果与示波极谱法相吻合,多次测定的相对标准偏差为8.6%。     

分光光度法快速测定无铅汽油中痕量铅

研究了无铅汽油中痕量铅的快速测定方法。在 490nm处测定经碘和四乙基氯化铵的氯仿溶液处理过的汽油与 4-( 2 -吡啶偶氮 )间苯二酚二钠盐反应生成的络合物 ,对测定条件进行了系统的考察。Pb质量浓度的线性范围为2 6 5～ 2 6 5mg/L ,方法的相对标准偏差小于 5 0 % ,实际试样测定结果的相对误差小于 5 3 %。本方法操作简便、快速 ,适合于无铅汽油中痕量铅的快速测定     

主次波长分光光度法测定环境水中溶解氧

研究了主次波长光度法测定天然水和工业废水中溶解氧。采用加热碘化样品，使碘升华至吸收液中显色的预处理方法，能够有效地消除色度、浊度和部分物质的干扰，提高分析选择性。选择主波长λ＿ｐ＝４５０ｎｍ，次波长λ＿ｓ＝４８０ｎｍ能满足环境水ＤＯ测定要求。ＤＯ在０－１２ｍｇ／Ｌ浓度范围内，相对标准偏差ＲＳＤ５％，加标回收率９３．６％－１０７％。ＤＯ检出限０．０５ｍｇ／Ｌ。适合于天然水和任何性质工业废水分析。     

微量萃取气相色谱法测定工业废水中的间二甲基苯胺

采用有盐析效应的溶剂微量萃取技术,以PEG-20M/Chromosorb WAW DMCS为固定相,用填充柱气相色谱法测定了工业废水中的间二甲基苯胺。方法回收率2,4-二甲基苯胺99.5％、2,6-二甲基苯胺101.3％、3,5-二甲基苯胺102.2％,最小检出质量浓度2,4-二甲基苯胺0.1 mg/L、2,6-二甲基苯胺0.2 mg/L、3,5-二甲基苯胺0.4 mg/L。该法用于测定废水试样和标准试样中的间二甲基苯胺,结果令人满意。     

采用二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定裂解气中的砷含量

建立了裂解气中痕量砷(As)的二乙氨基二硫代甲酸银光度测定法。该方法适用于As质量浓度为mg/L级的裂解气的测定。在H2SO4加入量为20 mL,10～20目的锌粒加入量为6 g,吸光波长为530 nm的优化条件下,As含量测定结果的相对标准偏差小于10%,方法的回收率为95%～105%。     

试剂4,6-二氯-2-(2-咪唑四氢)-氨基嘧啶与铜(Ⅱ)的显色反应的研究

研究了试剂4,6-二氯-2-(2-咪唑四氢)-氨基嘧啶(DTIAP)与铜的显色反应,建立了光度法测定微量铜的新方法。试验结果表明:在乳化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,在Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中,Cu2+与DTIAP发生灵敏的显色反应,形成了一种稳定的摩尔比1:2的黄色配合物,其最大吸收波长为383nm,Cu2+量在0-0．9mg／L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=2．03×104L．mol-1．cm-1,相关系数r=0．9991。将该方法用于茶叶,香米中微量铜的测定,均获得满意的结果。     

ICP-AES内标法测定铬系乙烯聚合催化剂中Cr、Ti、Mg、Al的含量

采用微波消解技术对铬系乙烯聚合催化剂进行了处理,制备样品水相测定溶液,对各元素分析谱线选择进行确定,对样品测定中产生的基体效应进行讨论,建立可靠的微波消解-等离子发射光谱法测定铬系乙烯聚合催化剂中Cr、Ti、Mg、Al含量的方法。溶液中Cr含量偏高,对Ti、Mg、Al的测定有显著的影响,加入混合内标溶液可以消除基体对待测元素的干扰。实验结果表明,各元素校准曲线线性相关系数均不小于0.999 8,检出限Cr为0.001 05 mg/L、Ti为0.001 35 mg/L、Mg为0.000 66mg/L、Al为0.002 34mg/L。按照该实验方法测定铬系聚乙烯催化剂样品中Cr、Ti、Mg和Al的含量,其结果的回收率为97.5%~104.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.51%~4.45%。     

Formation Water Geochemistry and Its Controlling Factors： Case Study on Shiwu Rifted Sub-basin of Songliao Basin, NE China

1. Introduction Formation water in a sedimentary basin is of intrinsic scientific interest, because it can provide information on the geochemical, hydrological, thermal and tectonic evolution of the basin (Hanor, 1994; Meng, et al., 2001). The composition of formation water can also provide an insight into a number of important problems specifically related to hydrocarbon exploration and production, especially to fluid flow and petroleum migration (Lynchz, 1996;Hitchon,1995). The Songliao Ba…     

紫外分光光度法测定精对苯二甲酸生产污水中的芳香酸

建立了用紫外分光光度法同时测定精对苯二甲酸生产污水中的对苯二甲酸、对甲基苯甲酸和苯甲酸3种主要芳香酸含量的方法。3种芳香酸的测定线性范围均为2~12m g/L,最低检测限均为0.5m g/L。讨论了实际污水中所含有机物对测定结果的干扰。实验结果表明,在吸收波长λ为225,250,255nm处,废水中含量较多的醋酸、醋酸甲酯等有机物不干扰测定结果;含量较少的对二甲苯、邻苯二甲酸等芳香化合物对测定结果也基本无干扰;该测定方法适合于采用稀盐酸或稀硫酸进行酸沉后污水中芳香酸含量的测定,不适合稀硝酸酸沉后芳香酸的测定。该方法具有简便、快速及准确度较高等特点,适合实际生产过程使用。     

固相光度法测定环境水样中的痕量钴

研究了以PAN为显色剂固相光度法测定环境水样中痕量钴的新方法。在pH=5.0条件下直接在固相于最大吸收波长630 nm处测量,钴含量在0～800μg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数可达7.4×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),可应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定石化产品中微量铁

以5-溴-2-吡啶偶氮-5-二乙氨基酚/异辛基酚聚氧乙烯醚为显色体系,用分光光度法在746 nm波长处测定了氧化铝载体、重整催化剂、聚氯乙烯及丁苯橡胶中的微量铁。对测定条件、线性范围进行了考察。人工合成试样回收率为100.9%,铝合金标样测定结果的相对误差小于±2.0%。试样测定结果的相对标准偏差小于2.2%,加标回收率为100.8%～102.7%。摩尔吸收系数2.8×10~4L/(mol·cm)。方法的选择性高,不必萃取分离干扰离子或加掩蔽剂,可直接测定。准确简便。