阴/阳离子二元表面活性剂复配体系的发泡性能研究

研究了4种不同结构的阴离子表面活性剂(SDS、AES、AESS3、AESS7)与阳离子表面活性剂1227的复配相容性,并用Ross-Mile泡沫仪和搅拌法测试了它们及其复配液起泡性能与泡沫稳定性.研究结果表明分子中引入聚氧乙烯链可以提高阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227复配相容性,聚氧乙烯链越长,复配相容性越好;分子中引入较大空间体积位阻亲水基(琥珀磺酸酯)有利于阴、阳离子表面活性剂复配相容性;分子中既含聚氧乙烯链,又具有较大空间位阻亲水基(琥珀磺酸酯)的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227具有较好的复配相容性.所选的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227复配会降低其起泡能力,但与少量1227复配可以提高其泡沫稳定性.     

Bola表面活性剂与牛血清蛋白相互作用的光谱研究

采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法和圆二色谱法研究了在Na2HPO3-NaH2PO3缓冲溶液（pH=7.4,298 K）中三种不同头基的Bola表面活性剂Bola（Me）、Bola（Et）、Bola（Pr）与牛血清蛋白（BSA）的相互作用,考察了表面活性剂浓度、结构对相互作用的影响,初步阐明了Bola表面活性剂与BSA的结合机理. 结果表明:三种Bola表面活性剂均对BSA的荧光强度有静态猝灭作用,并导致其最大发射波长蓝移;表面活性剂的加入主要影响BSA的色氨酸（Trp）残基;表面活性剂头基的烷基链越长,Stern-Volmer?猝灭常数越大,表明具有较长头基烷基链的表面活性剂与BSA具有更强的相互作用.     

系列长链烷基芳基磺酸盐的合成及性能研究

以苯、甲苯、乙苯、异丙苯和α-烯烃(C_(20)~C_(24))为原料,经Friedel-Crafts烷基化反应、磺化反应及中和反应等反应步骤,用有较强活性的离子液体作催化剂,最终合成了长链烷基苯、长链烷基甲苯、长链烷基乙苯和长链烷基异丙苯磺酸盐4种化合物。利用红外光谱对中间体及磺酸盐进行表征,并对磺酸盐进行界面性能与乳化性能测定。结果发现:4种磺酸盐表面活性剂的界面张力随表面活性剂浓度的增大先减小后增大,界面张力值均能达到10~(-2)~10~(-3)mN·m~(-1)数量级;对于液体石蜡乳化能力,烷基异丙苯磺酸盐的乳化能力最强;在活性剂质量分数为0.3%时,4种磺酸盐的乳化能力均达到最大值。     

NaCl对支链阳离子表面活性剂表面扩张流变性能的影响

为探讨无机盐对阳离子表面活性剂表面扩张流变性质的影响,利用悬挂滴方法研究了不同浓度支链阳离子表面活性剂十六烷基羟丙基季铵盐(C_(16)GPC)的表面扩张流变性质,考察了NaCl浓度对其动态及稳态弹性和黏性模量的影响趋势。结果表明:C_(16)GPC分子中的长支链在界面上的重排慢过程决定纯水溶液表面吸附膜的特性,表面膜以弹性为主,且强度较大,可高达70 mN/m左右;NaCl通过促进扩散交换影响表面膜的性质,少量的NaCl就能明显降低表面弹性和黏性模量。在0.1 Hz条件下,表面弹性和黏性模量只有纯水溶液的1/4左右;高NaCl浓度条件下,扩散交换过程控制表面膜性质,吸附膜以黏性为主。     

邻苯二甲酸氢钾与十六烷基三甲基溴化胺胶团相互作用

用紫外吸收光谱的方法研究了邻苯二甲酸氢钾芳香反离子与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间的相互作用．发现了阳离子表面活性剂胶团的加入能使芳香反离子的吸收光谱特征峰发生红移．邻苯二甲酸氢钾芳香反离子与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团混合液的紫外吸收光谱峰值λmax随pH的增大而减小．这被解释为在pH=1的酸性奈件下,邻苯二甲酸氢钾会以邻苯二甲酸形式存在,阳离子表面活性剂胶团与芳香环之间的相互作用主要是阳离子-П相互作用．在pH=13的碱性条件下,邻苯二甲酸氢钾会以邻苯二甲酸根的形式存在,邻苯二甲酸根与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间的相互作用主要是静电引力作用．通过测定混合体系的表面张力发现芳香反离子与胶团混合体系的表面张力比各组分的表面张力低,其原因归结于邻苯二甲酸氢根与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间存在静电引力和阳离子-П相互作用的综合结果．     

阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面吸附研究

采用荧光探针法研究了在烷基伯胺和季铵盐阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面吸附层结构，研究结果表明，低浓度且阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面为静电吸附时，其表面微极性大，阳离子表面活性剂零星吸附于矿物表面，当阳离子表面活性剂浓度增加时，一水硬铝石表面的微极性降低，阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面形成了胶束吸附，形成胶束的表面活性剂离子的数随其浓度的增加而增加，表面疏水性逐渐增强，直至完全疏水，随着烃链碳原子数的增加，阳离子表面活性剂在一水硬铝石表面形成胶束吸附的浓度降低，烷基伯胺为弱电解质，其在水溶液中同时存在烷基胺离子和分子，由于离子分子共同吸附，烷基伯胺比相同碳原子数的季铵盐在一水硬铝石表面形成的半胶束吸附的分子数多。     

氨酯型疏水缔合水溶性聚合物的合成

采用自由基胶束聚合的方法合成了侧链上含有两个苯坏和长链烷基的氨酯型疏水缔合水溶性聚合物，探讨了不同侧链链长的疏水聚合物及不同表面活性剂下共聚物溶液的增粘效果，当侧链上烷基碳原子数n=8及用十二烷基苯磺酸钠作表面活性剂量，共聚物具有较好的增粘性能。对聚合物的合成条件进行了研究，结果表明合成聚合物的最佳实验条件为：引发剂浓度0.2%，疏水单体摩尔用量0.5%，丙烯酰胺（AM）浓度10％－15％，表面活性剂用量0.75%。     

双子表面活性剂合成及在酒精废液处理中应用

合成了4种碳链长度的酯基阳离子双子表面活性剂,并作为絮凝剂对干法工艺处理的玉米酒精糟废液进行了絮凝处理实验。絮凝后对废液的透光率及COD进行了测定,考察了在不调节pH值及室温条件下与双子表面活性剂、淀粉阳离子、壳聚糖阳离子对比絮凝处理效果,双阳离子表面活性剂好于淀粉阳离子、壳聚糖阳离子的絮凝能力;同时考察了酯基阳离子双子表面活性剂碳链长度对絮凝效果的影响,碳链长度对COD去除率的高低顺序为C14>C16>C12>C10。实现了不用碱中和废液而直接进行絮凝处理的工艺改造。     

双子表面活性剂合成及在酒精废液处理中应用

合成了4种碳链长度的酯基阳离子双子表面活性剂,并作为絮凝剂对干法工艺处理的玉米酒精糟废液进行了絮凝处理实验。絮凝后对废液的透光率及COD进行了测定,考察了在不调节pH值及室温条件下与双子表面活性剂、淀粉阳离子、壳聚糖阳离子对比絮凝处理效果,双阳离子表面活性剂好于淀粉阳离子、壳聚糖阳离子的絮凝能力;同时考察了酯基阳离子双子表面活性剂碳链长度对絮凝效果的影响,碳链长度对COD去除率的高低顺序为C14>C16>C12>C10。实现了不用碱中和废液而直接进行絮凝处理的工艺改造。     

阳离子和两性表面活性剂对石英接触角的影响

利用座滴法研究了不同结构阳离子表面活性剂十六烷基羟丙基季铵盐和两性离子表面活性剂十六烷基羟丙基羧酸甜菜碱在石英表面形成的吸附膜对固体表面润湿性的影响,并考察了不同类型电解质对其接触角的影响趋势。结果表明,阳离子表面活性剂通过静电作用在石英表面形成单层吸附膜,低浓度时接触角数值较高;高浓度时通过疏水作用形成双层膜,接触角陡降。两性离子表面活性剂通过较弱的Lifshitz-van der Waals作用力在石英表面吸附,接触角随浓度增大通过一个极大值,较大的分子尺寸不利于形成双层膜结构。电解质的加入对于两性离子表面活性剂体系影响不大,但能明显降低阳离子体系的接触角。     

石英表面阳离子吸附膜结构的AFM研究

为了研究阳离子表面活性剂对固体表面的润湿性的影响,了解表面活性剂在石英表面的吸附机制,利用原子力显微镜(AFM)技术,考察了不同结构阳离子改性石英片与不同基团改性AFM探针间的拉脱力,从分子角度探索石英表面双层膜的结构特性.研究发现:直链烷基季铵盐CI6PC改性石英片与阴离子改性探针间的拉脱力随浓度增大在临界胶束浓度附...     

几种典型阴、阳及非离子表面活性剂对鸭绒洗涤效果的影响

通过选用几种典型的阳离子、阴离子、非离子表面活性剂分别对羽绒进行水洗,检测水洗烘干后羽绒的残脂率、清洁度和蓬松度.实验结果表明,实验所用阳离子表面活性剂1224和1427脱脂率最差,清洁度、蓬松度最低;阴离子表面活性剂MES脱脂效果最好,蓬松度较好,但清洁度不佳;非离子表面活性剂具有较好的清洁度,其中的1214各项指标优异.     

Organomontmorillonites Modified with 2-Methacryloyloxy Ethyl Alkyl Dimethyl Ammonium Bromide

Organomontmorillonites （organo-MMT） were synthesized by means of montmorillonites （MMT） modified with a series of 2-methacryloyloxy ethyl alkyl dimethyl ammonium bromide （MAAB） having different alkyl chain lengths as cationic surfactants through a cationic exchanging reaction, and were characterized by FTIR, TG, elemental analysis, and XRD. The microenvironment of the organic interlayer such as the orientation and arrangement of the alkyl chains of MAAB, as well as the properties of nanocomposite hydrogels, were also investigated. The amount of organic components absorbed on interlayer and the basal spacing of organo-MMT both increase with the increasing of alkyl length of MAAB. When carbon number of alkyl chain is in the region of 8 to 14, the alkyl chains between layers would adopt a disordered gauche conformation; while the carbon number is 16, an ordered all-trans conformation with a vertical orientation would be found together with the disordered gauche conformation according to the results of XRD and FTIR. Due to the difference of microenvironment of organic interlayer, the Young＇s moduli of the nanocomposite hydrogels increased as the alkyl chains of MAAB became longer.     

SDS/CTAB混合水溶液体系的相行为及流变性

以SDS和CTAB为例研究了正负离子表面活性剂混合体系的流变性质,探讨了流变性与相行为的关系。研究发现,混合体系相图中对称的存在两个双水相区,在这两个相区附近体系具有高黏度性质,盐的加入可使体系的两个黏度峰值大幅度增加。并阐述了小分子盐对体系微观结构和黏度的影响机理。冷冻蚀刻电镜照片证明,混合体系的高黏度性质与形成液晶结构有关。     

丙三醇为联接基的新型表面活性剂的合成及表征

采用丙三醇三缩水甘油醚、长链醇和1,3-丙烷磺内酯为原料合成一系列新型三聚阴离子表面活性剂,该分子结构中含有6个抗盐性能优良的醚键和3个抗温性优良的磺酸根基团。采用红外光谱、元素分析法、质谱及差示扫描量热法对合成的表面活性剂进行结构表征和耐温实验。测试了25℃下,疏水链碳数为12的该类表面活性剂临界胶束浓度低至6.67×10-5 mol/L,对应的表面张力为25.78mN/m。实验结果表明,该类表面活性剂的表面活性优于相应碳链的常规表面活性剂;并且疏水链长度的增大,有利于表面活性的提高。     

盐对SDS/CTAB/H2O混合体系双水相相行为的影响

正负离子表面活性剂在适当的条件下可以形成双水相系统,本研究通过在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系水溶液中加入阴离子相同而阳离子不同的盐或阳离子相同而阴离子不同的盐,探索盐离子半径对正负离子表面活性剂混合体系双水相相行为的影响。结果表明,盐对体系相行为中的两个双水相区分别产生不同的影响,盐的阳离子主要对阴离子双水相区(ATPSa)产生影响,而盐的阴离子主要对阳离子双水相区(ATPSc)产生影响;且随离子半径的增大,其影响亦越大。     

表面活性剂对非织造布表面再润湿性的改善

本文通过测量吸附了表面活性剂的非织造布表面的再润湿时间,发现表面活性剂在非织造布表面的吸附提高了其表面再润湿性,但阴离子型和非离子型表面活性剂的表面改性效果优于阳离子型表面活性剂。涤纶非织造布在表面活性剂溶液中处理时间越长,表面再润湿性提高越多,但超过某值后表面再润湿时间不再变化。一般,当表面活性剂溶液浓度大于ＣＭＣ后,非织造布表面的再润湿性才有根本改善,但ＬＡＳ特殊。在中性ｐＨ值时（水中）,阳、阴、非离子表面活性剂的吸附都经历三个区域,只是ＣＭＣ值不同。纤维越细、结构越松的非织造布表面再润湿性越好。     

支链烷基苯磺酸盐在油水界面的分子动力学模拟

采用分子动力学的方法研究了阴离子表面活性剂十六烷基苯磺酸盐在正十六烷-水界面上的聚集结构,研究了苯环在碳氢链上的取代位置对油水界面性质的影响。由界面生成能和界面层厚度的计算结果可知,苯磺酸盐接在十六烷第2个碳上体系从能量上最稳定,界面厚度最大;不同体系的分子占有面积和分子构象参数决定了不同表面活性剂界面单层膜排列情况。研究结果表明,对于较大碳数烷烃,支链烷基苯磺酸盐结构的影响主要来自于尾链的构象排布,苯环的取代位置越靠近碳链端点,分子占有面积越小,在界面上的吸附能力越强。表面活性剂分子的伸展性和有序性的增加使界面排布更紧密,更容易达到低界面张力,利于驱油。     

Hydrophobic aggregation of ultrafine kaolinite

The hydrophobic aggregation of ultrafine kaolinite in cationic surfactant suspension was investigated by sedimentation test,zeta potential measurement and SEM observation. SEM images reveal that kaolinite particles show the self-aggregation of edge-face in acidic media,the aggregation of edge-face and edge-edge in neutral media,and the dispersion in alkaline media due to electrostatic repulsion. In the presence of the dodecylammonium acetate cationic surfactant and in neutral and alkaline suspension,the hydrophobic aggregation of face-face is demonstrated. The zeta potential of kaolinite increases with increasing the concentration of cationic surfactant. The small and loose aggregation at a low concentration but big and tight aggregation at a high concentration is presented. At pH=7 alkyl quarterly amine salt CTAB has the best hydrophobic aggregation among three cationic surfactants,namely,dodecylammonium acetate,alkyl quarterly amine salts 1227 and CTAB.