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采用两种结构相近的半芳香酰胺对苯二甲酰癸二胺(10T)和2,5吡啶二甲酰癸二胺(10Py)盐,通过成盐、预聚合、固相后聚合“三步法”制得一种新型半芳香共聚酰胺PA10T/10Py,采用相对黏度、傅立叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)和X射线衍射仪(XRD)等表征手段对其结构性能进行分析。结果表明,共聚酰胺中酰胺键的红外吸收峰峰位相比于均聚半芳香聚酰胺PA10T变高。PA10Py的加入降低了半芳香聚酰胺材料的熔点,并维持了较高的热分解温度,初始分解温度在390℃以上。同时也提高聚酰胺材料的机械性能,相比对不添加PA10Py的样品,拉伸强度可提高16%。吡啶环结构的定量加入为制备具有良好加工性能和机械性能的半芳香聚酰胺材料提供了一种新的技术路线。 相似文献
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可载200名乘客的双喷气发动机飞机—波音767,是第一架用大量碳纤维/环氧树脂、芳香聚酰胺纤维/环氧树脂、和碳纤维/芳香聚酰胺纤维/环氧树脂生产的商业班机。以往这些材料只用于军用飞机,在波音767 相似文献
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半芳香耐高温聚酰胺被广泛应用于LED支架材料,但耐紫外光老化性能差的缺点限制了其在大功率高端LED支架材料领域的推广。为进一步提高半芳香耐高温聚酰胺的耐紫外光老化性能,在聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)的基础上,以1,4–环己烷二甲酸取代对苯二甲酸,制备了含六元脂环的生物基聚酰胺PA10T/10C系列聚合物,红外和核磁碳谱检测结果表明成功制备了目标产物。热性能和力学性能测试结果表明,由于六元脂环对分子链规整性和刚性的双重作用,导致PA10T/10C系列聚合物的熔融和结晶温度、拉伸强度和弯曲强度等力学性能随着六元脂环含量高呈现出先下降后上升的趋势。光学性能分析结果表明,随着六元脂环含量提高,聚合物的透光率逐渐升高,由钛白粉填充改性后的聚合物具备优异的初始反射率,并且其紫外光老化后的反射率显著提高,特别适用于LED反射支架领域。 相似文献
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基于生物基聚酰胺(PA5T)、低熔点聚酰胺树脂、非晶聚酰胺树脂、玻纤、阻燃剂、交联剂、抗氧剂、润滑剂等,通过熔融浸渍法制备了一系列长玻纤增强耐高温聚酰胺材料,并分析其力学性能、热性能、阻燃性能。对比了长、短玻纤增强耐高温聚酰胺材料的拉伸强度、弯曲模量、缺口冲击性能、热变形温度、蠕变性能和疲劳性能的差异。结果表明:低熔点聚酰胺和非晶聚酰胺可使材料的力学性能得到提升,同时在一定程度上降低其热变形温度;交联剂的加入和注塑件的辐照处理共同作用可显著提升材料的耐热性、阻燃性能、疲劳性能和蠕变性能;长玻纤增强耐高温聚酰胺材料的低温冲击性能、热氧老化拉伸强度保持率、耐疲劳和耐蠕变性能优势明显。 相似文献
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离子性反渗透膜,由于它是比现在实际应用的醋酸纤维素和芳香聚酰胺膜物理化学性稳定的合成高分子和其它原材料等制成,该膜耐药品性、耐氧化性、耐热性等良好,而且因为具 相似文献
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在 N2气氛下,用热重分析法研究了半芳香聚酰胺的热降解行为和热降解动力学。并用经 Jeziorny 修正的Arami 方程对其非等温结晶动力学进行了研究。结果表明:半芳香聚酰胺的热降解过程为一步反应,用 Kissinger 方法和Flynn-Wall-Ozawa 方法求得半芳香聚酰胺的热分解活化能分别为258.37 kJ /mol 和227.41 kJ /mol;在非等温条件下,半芳香聚酰胺结晶时可能以片晶形式生长,随着降温速率增大,转变成三维球晶生长。 相似文献
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醋酸纤维素和芳香聚酰胺是目前广泛应用的两种反渗透膜材料。在芳香聚酰胺铸膜液中,膜材料、溶剂(二甲基乙酰胺DMAC)和添加剂(LiNO_3)都是吸水性极强的物质。实验证明,铸膜液中水含量对成膜后的反渗透性能有一定影响。因此,测定铸膜液中水含量是必须的。由于铸膜液中含有的大量高分子会在水中析出,所以不能用卡尔-弗休法测定水含 相似文献
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多元共缩聚半芳香透明聚酰胺的热性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)和动态热机械分析仪(DMA)测试了多元共缩聚半芳香透明聚酰胺的热性能,对其耐热性和热稳定性进行了分析讨论。实验结果表明:随着半芳香组分的增多,分子链中引入了更多的刚性基团,导致分子链段的活动能力下降,玻璃化转变温度Tg提高;共缩聚半芳香透明聚酰胺的热降解过程为一步降解,热降解温度均在440℃以上,表明该半芳香透明聚酰胺具有优异的热稳定性;在低温下有明显的γ转变峰,表明该半芳香透明聚酰胺在低温下有较好的韧性。 相似文献
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<正> 芳香族聚酰胺纤维是一种具有高强、高模、耐高温等优异性能的新型纤维。芳香族聚酰胺目前主要由酰氯法制备。此法首先必须制备纯度极高的单体酰氯,但由于酰氯很不稳定,并且制备条件苛刻,因此,目前国内外正在寻找一种不经过酰氯,而由芳香羧酸与芳香胺类直接聚合制备芳香聚酰 相似文献