聚苯胺功能化的塑料光纤传感器用于黄曲霉毒素B1浓度检测

为开发低成本高灵敏度黄曲霉毒素B₁(AFB₁)检测设备,研制了一种将聚苯胺(PAni)与塑料光纤(POF)相结合的增敏光纤免疫传感器。传感器功能化设计采用两步法,首先将PAni涂层修饰至光纤传感区,然后通过戊二醛的交联作用,将AFB₁抗体分子固定于传感区。由于测量过程中抗原和抗体的免疫反应会导致POF表面折射率发生变化,从而引起探测光子数的波动,以此实现对AFB₁浓度的检测。实验研究了PAni涂层对传感器的增敏效果,结果表明PAni功能化的POF传感器增敏效果明显,且在0.01～10μg/L AFB₁浓度范围内,传感器的光子数变化量与AFB₁浓度间具有线性关系,检测限为0.53μg/L,加标回收率为95.97%～113.13%,且传感器对AFB₁的特异性和抗干扰性良好,满足AFB₁精量化检测的需要。     

基于介电泳技术制备SiC纳米线薄膜晶体管

本文从理论和实验两方面,研究了介电泳技术中SiC纳米线溶剂的选择。从介电泳力、介电泳力矩、溶剂的挥发性和毒性角度分析,发现异丙醇是合适的SiC纳米线溶剂。以异丙醇作为溶剂,利用介电泳技术实现了SiC纳米线的定向排列,并得到纳米线薄膜。SiC纳米线溶液浓度分别为0.1μg/μL,0.3μg/μL, 0.5μg/μL时,得到定向排列纳米线的密度分别为 2/μm,4/μm,6/μm。并且利用密度为6/μm的SiC纳米线薄膜制备了晶体管,该晶体管的迁移率为13.4 cm2/V?s。     

TNF-α对3T3-L1脂肪细胞胰岛素敏感性的影响及罗格列酮的干预作用

目的观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对3T3-L1脂肪细胞胰岛素敏感性的影响及罗格列酮的干预作用。方法采用不同浓度TNF-α(5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml)处理3T3-L1脂肪细胞48h、采用20μg/ml TNF-α处理不同时间(6h、12h、24h、48h)及罗格列酮(10μmol/ml)预处理6h的3T3-L1脂肪细胞与20μg/mlTNF-α作用48h;以2-DG摄入法检测细胞对葡萄糖的摄取率。结果与对照组比较,5μg/L、10μg/L和20μg/LTNF-α作用各组分别使葡萄糖摄取率减少了25%(P<0.01)、43%(P<0.01)、58%(P<0.01);20μg/L TNF-α处理3T3-L1脂肪细胞6h、12h、24h、48h使葡萄糖的摄取率分别减少10%(P<0.05)、28%(P<0.01)、40%(P<0.01)、57%(P<0.01),罗格列酮预处理能使20μg/ml TNF-α组脂肪细胞对葡萄糖的摄取率增加37%(P<0.01)。结论TNF-α以浓度和剂量依赖方式导致脂肪细胞胰岛素抵抗;罗格列酮能明显改善此作用。     

一种基于氮化硼纳米管的微纳流控芯片北大核心

由于纳米尺度流道加工过程中存在工艺复杂、效率低等缺点,限制了微纳流控芯片在纳米尺度下流体特性研究领域的应用。针对此问题,提出利用氮化硼纳米管作为纳流道集成到微纳流控芯片中的方法,并对芯片的离子输运性能进行测试。在微纳流控芯片制作过程中,结合SU-8厚胶光刻工艺与PDMS键合技术,使附着在Si/SiO_2基底上的氮化硼纳米管连接两个储液槽。实验结果表明,本方法加工出的芯片微流道深度为(15±0.3)μm,纳流道长度为28.12μm,直径为148 nm。此外,浓度高于100 mmol/L的KCl溶液注入芯片后,在氮化硼纳米管内达到离子平衡至少需要3 h,离子电导与浓度之间存在G_(ionic)~c~(0.43)的非线性关系。     

溶解态深海硫化物的原位测量方法研究

深海海域蕴藏着丰富的矿产、能源和生物资源,具有潜在的巨大经济价值。深海溶解态矿物质是海底热液活动及演化的重要示踪剂。以深海海水中的硫离子为研究对象,以迷你型高功率发光二极管(LED)作为激发光源,采用全光纤传输方式的设计理念,结合基于朗伯-比尔定律的全光谱检测方法和化学显色法,对深海离子矿物质的检测方法开展研究。在数据处理上,采用自行建立的自适应性Savitzky-Golay滤波算法使光谱信噪比提高3~7倍。结果表明:在1s时间分辨率和20mm的有效光程下,系统的检测灵敏度可达0.1μmol/L以下,且在0~32μmol/L浓度范围内具有良好的线性响应特性(相关度R20.99)。     

质子转移反应飞行时间质谱的建立与性能研究

介绍了自主研制的质子转移反应飞行时间质谱的基本结构和性能。首先对数据采集卡甄别离子脉冲的阈值电压进行了优化,结果表明当阈值电压为0.33V时,H316O+(m/z 19)与H318O+(m/z 21)的离子计数比约500:1;然后考察了水团簇离子H3O+(H2O)n的分布与漂移管约化电场的关系,结果表明,当E/N为139 Td时,团簇离子得到很好地抑制,质谱观察到的离子主要是H3O+,其纯度可达99%以上;随后考察了质谱的分辨率,结果表明在m/z124处,分辨率最好,达到2653; 采用不同浓度的乙醇标样对仪器的线性范围和检测限性能进行了测试,结果表明该仪器的线性动态范围可达三个数量级,检测限可达3.8 ppb; 最后用该质谱仪检测了实验室空气,得到了实验室空气的质谱图。自主研制的质子转移反应飞行时间质谱可实现对痕量挥发性有机物的实时在线测量,在环境、食品、医学等领域具有重要应用价值。     

内定标法水中Cr元素LIBS定量分析

以提高激光诱导击穿光谱(LIBS)技术精准检测水体中的重金属元素Cr为研究目的,对实验室配制的7种不同质量浓度的含铬(Cr)水溶液采用护肤棉进行富集,并对自然晾干后的护肤棉进行LIBS试验。首先对试验参数进行了优化并确定425.43 nm为Cr的特征分析谱线。选择护肤棉中固有的钙(Ca)元素作为内定标元素,其特征谱线为422.67 nm。分别采用内定标法和直接定标法进行定量分析,取其中的五个样品建立定量分析模型,并利用另外的两个样品验证模型的准确性,得出拟合曲线的线性相关系数分别为0.99614、0.73655,两个验证样品的相对误差值分别为11.38%、4.84%和64.66%、11.58%;内定标法LIBS的检出限为5.27μg/m L,优于之前滤纸富集的6.06μg/m L。试验结果表明以护肤棉为吸附基质结合内定标法能提高LIBS检测水体Cr元素的准确性、并能降低检出限。     

电纺纳米纤维固相微萃取及农残检测应用北大核心

利用静电纺丝技术制备了聚苯乙烯/氧化石墨烯（PS/GO）纳米纤维固相微萃取（SPME）涂层,分别研究了GO浓度对纳米纤维形貌的影响以及解吸温度、GO浓度和涂层厚度等参数对萃取性能的影响,比较了PS/GO纳米纤维、PS/GO薄膜及聚二甲基硅氧烷（PDMS）薄膜的萃取性能。将PS/GO纳米纤维SPME与离子迁移谱（IMS）联用,实现了毒死蜱和辛硫磷农药标准品及其混合样品的检测。当萃取时间为3 min时,毒死蜱标准品理论检出限为0.13μg/kg,线性范围为6.25-100μg/kg,相关系数为0.999 0,相对标准偏差（RSD）小于14.0%;辛硫磷标准品理论检出限为0.33μg/kg,线性范围为12.50-100μg/kg,相关系数为0.999 8,RDS偏差小于9.2%。     

E/D NMOS超大规模集成电路性能极限

提供了一种分析MOST模型,模型包含弱反型和短沟道效应,精确测量了沟道长度小至1μm的MOST特性。根据这模型精确地预言出大规模集成电路最佳的E/D倒相器性能极限是:L=0.3μm,V_(DD)=0.5V Ptd=0.5fJ 最佳例相器结构如图1所示,增强型器件的沟道长度Le和耗尽型器件的宽度Wd等于最小特征尺寸L,为减小倒相器的作用面积,几何尺寸比β选择为β~(1/2)=We/Le=Ld/Wd,增强型离子注入时,耗尽型被掩蔽着,结果负载衬底偏置的灵敏度较小。因为注入区是很浅的(～1000(?))而且5沟道截止P~+区     

半导体工艺用高纯水中硅、硼的去除

本文主要研究了EDI(Electrodeionization)对高纯水中硅、硼的脱除方法.通过对电压、进水电导率(淡室、浓室)、流量(淡室、浓室、极室)、pH值等因素的研究,得出EDI最佳脱硅、硼条件.EDI进水SiO₂浓度为1000μg/L,最佳出水硅为2.66μg/L,为目前国内最好水平.EDI进水硼浓度为50μg/L,最佳出水中硼含量为＜1μg/L.满足了大规模集成电路用水中硅、硼的要求(对于兆位电路硅要求＜3μg/L,硼要求＜1μg/L).     

测定工作场所空气中氯乙酸的离子色谱法

目的建立工作场所空气中氯乙酸硅胶管采集离子色谱测定法。方法氯乙酸经硅胶管采集,4.5m MNa2CO3+0.8m MNa HCO3淋洗液解吸,离子色谱法测定。结果进样量50μL,氯乙酸浓度在0.50~50μg/ml范围内有良好线性关系,方法 RSD1.2%-3.5%,加标回收率95%-105%,测定范围是:0.16~16.67mg/m3。结论该方法适用于工作场所空气中氯乙酸测定。     

用于重金属离子电化学传感器的TiO2NT/AuNP纳米复合材料

采用水热合成法将金纳米颗粒(AuNP)修饰到TiO₂纳米管(TiO₂NT)表面。用X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)对制备的纳米复合材料进行表征。采用电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安法分析了TiO₂NT/AuNP纳米复合材料修饰的玻碳电极(GCE)。通过方波阳极溶出伏安法(SWASV)分析了纳米复合材料检测重金属离子的可行性。纳米复合材料对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有较高的电分析活性和灵敏度,对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的灵敏度分别为15.63、213.19、287.86和72.75μA·μM^-1(1 M=1 mol/L),检出限分别为0.052、0.004、0.003和0.011μmol/L。采用TiO₂NT/AuNP纳米复合材料对多种重金属离子进行了检测。此外,TiO₂NT/AuNP/GCE具有抗干扰性能和稳定性。因此,TiO₂NT/AuNP纳米复合材料可适用于电化学传感器来检测多种重金属离子。     

新颖的TFT LCD制作工艺

日本三菱电气公司新近开发了 a-Si TFT 的新工艺,为实现高性能 TFT LCD 创造了条件。下面作一介绍。1.制作工艺(1)TFT 结构TFTs 具有反相交错结构,图1为a-Si TFT 的剖面图。TFT 的 W/L 比为12μm/12μm。TFT LCD 的象素节距是318μm(V)×106μm(H),开口率为60%。     

基于正交设计的三联吡啶钌-电化学发光法测定罗库溴铵

目的:建立一种检测罗库溴铵的电化学发光(ECL)方法.方法:利用正交设计实验对检测体系中三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)浓度和磷酸缓冲盐(PBS)浓度及pH值实行搭配实验,并对实验结果进行多元二次回归分析,得到最佳检测条件.结果:Ru(bpy)32+浓度、PBS浓度及pH值的最佳实验条件分别为1.0 mmol/L、102.5 mmol/L和8.0.本方法检测线性范围为0.1至100μg/mL,检测限为0.06 μg/mL.结论:该方法快速、简单.可用于罗库溴铵注射液的测定.     

折射率不匹配引入的像差对共聚焦显微成像的影响

为了研究折射率不匹配引入的像差对共聚焦显微镜成像的影响,根据Richards和Wolf矢量衍射积分建立计算模型,分析共聚焦显微镜常用的两种情况中存在折射率不匹配时的点扩散函数(PSF),并通过实验进行验证。光束经过折射率不匹配的油-盖玻片-水聚焦时,探测深度从0.5μm增至10μm,其PSF的z轴半峰全宽(FWHM)从0.4391μm变为0.931μm,其光强最大值从1.161降为0.4119。当探测深度为10μm时,折射率匹配的空气-空气-空气的PSF的z轴FWHM为1.059μm,光强最大值为1;而折射率不匹配的空气-玻璃-水的PSF的z轴FWHM为7.5μm,光强最大值为0.04632。当探测深度较大时,折射率不匹配引入的像差会导致光斑变大和不对称,能量分散,影响成像质量。     

高效液相色谱法测定头孢噻吩钠含量和有关物质

建立高效液相色谱法（HPLC）测定头孢噻吩钠含量和有关物质。色谱条件以C18为固定相,色谱柱：（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.207mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH值至5.9）-乙醇-乙腈（82：2：16）,流速为：1.0mL/min;检测波长：254nm：柱温;40℃。结果：头孢噻吩钠含量在55.8μg/mL至464.4μg/mL呈良好线性关系,r=0.9999：平均回收率100.2%;最低检测限为3ng（1ng/μL×3μL）。本法简单、准确,重现性、分离效果好,能较好的进行孢噻吩钠含量和有关物质测定。     

苏玛罐预浓缩气质联用法测定空气中三种挥发性有机硫化合物

采用苏玛罐预浓缩GC-MS法测定环境空气中的甲硫醇、甲硫醚、二甲基二硫醚,操作简单,方法线性良好,r≥0.9995,加标回收率为100.4%~106.0%,RSD6%(n=5)。当进样量为1L时,方法的最低检出限分别为11.2、0.71和0.60μg/m3。结果满意,可满足日常监测工作要求。     

基于FPGA和DDS的声光调制器驱动电路的实现

以La~(3+)和Nb~(5+)分别为A、B位不等价取代离子,研究了A、B位不等价离子掺杂引起的空位比对[(Pb_(0.93)La_(0.07))1-αα][(Zr1-y-zTiyNbz)1-ββ]O3(PLZTN)陶瓷性能的影响,并找出了A、B位同时掺杂取代时影响锆钛酸铅(PZT)陶瓷性能的关键因素。在该文的y、z、α、β取值范围内制备出的压电陶瓷均具有较纯净的钙钛矿结构,表现出弛豫铁电体特性。当摩尔比r(Ti)/r(Zr)=39/61,Nb在B位的摩尔分数z=0.02,空位比α/β=2/1时,陶瓷样品具有最佳的压电性能:压电应变常数d33=800pC/N,平面机电耦合系数kp=71.85%。该陶瓷样品具有较大的电致伸缩系数。以其制作的0.22mm×7.8mm×45mm压电片的横向机电耦合系数k31达0.46。该陶瓷片组装的双晶片在180V电压驱动下,其悬臂梁结构的自由端推力为32g,空载位移量为0.8mm。该材料是纺织经编机压电贾卡制造的较理想材料。     

O-I化学激光器工作场所空气中Cl2和I2的同时测定

提出了同时测定化学氧碘(O-I)激光器工作场所空气中氯气(Cl2)和碘蒸气(I2)浓度的方法。以Na2SO3溶液作为吸收液,两级吸收管串联法测定吸收液的吸收效率,采用大气采样器与多孔玻板吸收管同时采集空气中的Cl2和I2蒸气,离子色谱测量吸收液中Cl-和I-的浓度。当采样流量为1.0L/min,以10mL吸收液采集15L气体时,吸收液对Cl2和I2的吸收效率分别为99.4%±0.3%和99.7%±0.1%,对应检出限分别为0.019mg/m3和0.030mg/m3;P=0.95时的扩展相对不确定度分别为8.2%和6.3%。化学O-I激光器工作场所5个监测点中,Cl2的最高浓度为0.200mg/m3,I2的浓度低于本方法检出限,Cl2和I2的浓度均低于工作场所空气中的最高容许浓度值(1mg/m3),为评估Cl2和I2对作业人员健康的影响提供了重要依据。本方法操作简便,检测快速,干扰少,可用于环境空气与工作场所空气中Cl2和I2浓度的同时测定。     

基于显色法检测六价铬的光纤传感器的研究

提出了一种能准确检测六价铬离子浓度的光纤传感器。利用二苯碳酰二胁与六价铬络合呈现鲜明的紫红色,且随六价铬离子浓度升高,紫红色逐渐加深的原理,在光纤表面镀络合显色薄膜,薄膜与Cr(Ⅵ)络合显色,通过对吸收光谱的测量检测出六价铬离子浓度。实验结果表明,当铬的浓度范围处于0.01~0.1mg/L时,光谱强度与铬浓度呈正相关。该方法的检出限为0.01mg/L,检测时间为10min,检出率为96%。