Fenton氧化预处理磷酸酯阻燃剂生产废水

针对磷酸酯阻燃剂生产废水中COD质量浓度高,含有微生物难降解的成分,是一种难处理的有机废水的现实,利用Fenton氧化工艺对磷酸酯阻燃剂生产废水进行预处理,测定水中COD质量浓度的变化情况,以评价Fenton氧化工艺的处理效果,并考察Fe SO4·7H2O投加量、H2O2投加量及不同酸调节p H值对处理效果的影响。结果表明,最佳工艺条件为:Fe SO4·7H2O加入量为5 g/L,H2O2加入量为5.55 g/L;用硫酸调整p H值优于用盐酸调整p H值。     

废墨粉碳化阴极电芬顿降解水中磺胺嘧啶研究

为降低电芬顿体系中H₂O₂的无效降解，以废墨粉为原料制备了含铁电芬顿阴极，同时探究了Pt和掺硼金刚石(BDD)电极作为阳极时电芬顿体系对磺胺嘧啶(SDZ)的去除效率。结果表明，制备的催化剂含有Fe₃O₄,修饰的阴极可以促进氧的两电子转移有利于阴极原位生成H₂O₂。以BDD为阳极时，通电60 min后对SDZ的去除率达到90%以上，降解速率是Pt作为阳极时的2.55倍。此外，修饰阴极具有良好的稳定性。为处理含抗生素废水提供了电化学氧化协同阴极电芬顿反应的研究基础。     

Fenton高级氧化技术去除水中有机污染物2-MIB的影响因素研究

针对目前比较关注的致嗅物质污染问题,选用Fenton高级氧化技术研究了其对水中致嗅物质2-甲基异莰醇（2-MIB）的去除,探讨了Fenton反应对水中致嗅物质的去除效能及H2O2/Fenton摩尔比、Fe2＋浓度、反应时间和溶液pH值各因素对氧化反应的影响。提出了Fenton氧化反应去除2-MIB的最佳反应条件。实验结果表明：Fenton高级氧化能有效去除水中的2-MIB。在H2O2/Fenton摩尔比为3.0、Fe2＋浓度10 mg/L、反应时间10 min和溶液pH值为3.0时,去除效率达到97.9%。Fenton氧化反应的操作条件（浓度、pH值等）比较容易实现,因此Fenton氧化技术在实际污染处理中有很大的应用前景。     

草酸铁络合物／H2O2／UV体系对靛红染料废水脱色的研究

以草酸铁络合物/H2O2作光氧化剂,利用紫外光对水溶性染料靛红进行了光氧化降解试验研究。结果表明,在pH值为3,[Fe(Ⅲ)]/[C2O42-]=1/3,H2O2为100 mg/L条件下,光照30 min后,质量浓度为30 mg/L的染料溶液其脱色率达到98.5%,COD去除率为54.4%。与UV/Fe3+、UV/H2O2、UV/草酸等光氧化体系相比,脱色效果较为明显。     

FeS矿活化H2O2降解水中对氯苯胺的实验研究

以对氯苯胺(PCA)为目标污染物,研究了常温下Fe S矿活化H2O2非均相类Fenton体系对难降解有机物的去除效果。分析了初始p H值、催化剂和H2O2投加量等重要因素对PCA降解率的影响。当PCA浓度为0.2×10-3mol/L,溶液初始p H值为3.0,H2O2投加量为3.2×10-3mol/L,Fe S矿用量为0.4 g/L,反应20 min时,PCA去除率可达100%,且反应进行到40 min后,已达到完全脱氯效果。在此基础上,通过对Cl-、SO42-、Fe3+等中间产物离子和总有机碳(TOC)变化规律的测定,探讨了有机物降解机理。研究结果表明:Fe S矿对催化H2O2氧化具有很强的催化活性,能提高H2O2的利用效率,相比于单一含铁矿物具有更好的催化性能,并且催化剂易于沉淀分离,回收利用。     

Fenton试剂对铁锰矿井废水处理的实验研究

使用Fenton试剂对铁锰矿井水进行处理试验,论述了反应温度、H2O2的投加量、pH、反应时间对Fenton试剂处理矿井水的影响,讨论了Fenton试剂处理酸性矿井废水的机理。结果表明:芬顿试剂对铁锰矿井水中锰的去除效率很高,矿井水中的Fe2+能与H2O2形成Fenton试剂后产生的具有强氧化性的.OH能有效处理矿井水中的Mn2+。对于原水Mn2+的初始浓度为2 mg/L,Fe2+的初始浓度为250 mg/L,pH为5,当控制反应温度为25℃,H2O2的投加量为8 mmol/L,调节pH值为4.5,反应时间为10 m in,Mn2+去除效率可以达到78.1%以上。     

Fe掺杂A-TiO_2在溴甲酚绿中的可见光催化活性及动力学

以FeCl_3·6H_2O为Fe源,采用水热法制备了Fe掺杂锐钛型TiO_2(A-Ti O2)光催化剂。以溴甲酚绿为降解对象,考察溴甲酚绿的初始浓度、催化剂用量、掺Fe量等因素对自制催化剂可见光催化降解反应的动力学方程的影响。结果表明:在40 W白炽灯照射下,当溴甲酚绿初始浓度为10 mg/L(pH=7)、催化剂的用量为0.6 g/L、掺Fe量为4%(摩尔分数)、室温下反应时间为3 h时,溴甲酚绿的降解率最大为76.05%。溴甲酚绿光催化降解曲线符合一级反应动力学方程,于上述最佳条件下其表观反应速率常数k达到最大值,为0.389 7 h-1。     

泡沫铜阴极电芬顿氧化降解焦化废水研究

泡沫金属具有三维结构、较大的比表面积以及良好的导电性,使其作为电芬顿阴极材料得到研究者关注。试验探究了以泡沫铜为阴极的电芬顿技术对于焦化废水的处理效果,并讨论了电流大小、Fe~(2+)浓度、废水pH、反应时间、以及阴极材料等参数对焦化废水中苯酚、总有机碳、总氮去除效率的影响,在最佳反应条件pH为3,电流大小为300mA,Fe~(2+)浓度为0.3mmol/L的条件下去除效率达到最高,苯酚、总有机碳、总氮去除率分别达到97.74%,58.08%,68.14%。     

Fenton氧化法深度处理制革废水生化出水试验研究

采用Fenton氧化法深度处理以制革废水为主的园区生化处理出水,试验表明:影响Fenton氧化的因素从大到小依次为H2O2投加量、Fe2+浓度、pH、反应时间。当进水CODCr平均为116.6mg/L时,在H2O2投加量50mmol/L、Fe2+投加量10mmol/L、pH为3、反应时间60min的最佳条件下,出水CODCr平均为31.7mg/L;在H2O2投加量25mmol/L、Fe2+投加量7.5mmol/L、pH为5、反应时间40min的经济运行条件下,出水CODCr平均为46.6mg/L。经济条件下的运行成本比最佳条件下的运行成本可节约2.3元/m3。     

UV/H_2O_2/微曝气降解三氯乙酸的试验研究

UV/H2O2/微曝气工艺是在常规UV/H1O2基础上发展起来的.试验表明在紫外光强1 048.7μW/cm2,H20z投加量为40 mg/L,三氯乙酸(TCAA)初始浓度约为110μg/L的情况下,120 min后该工艺对TCAA的去除达到90%以上.工艺效果受UV光强,H2O2投加量,TCAA初始浓度和pH的影响.其他条件一定时,随着UV光强和H2O2投加量的增大,TCAA去除率增加.然而H2O2投加量超过40 mg/L后,去除效果增加缓慢.对不同初始浓度,103.5μg/L时去除率最高,而后浓度增加,去除率下降.TCAA中性或弱酸性pH条件下更有利于降解.     

Dual-electrode oxidation used for aniline degradation in aqueous electrolyte

The electrochemical degradation of aniline in aqueous electrolyte has been studied by dual-electrode oxidation process using Ti/SnO2-Sb2O5 for anodic oxidation and graphite cathode to produce H2O2 in situ. The linear voltammograms were employed to obtain reasonable anodic and cathodic potential values for the purpose of restraining side reactions. The influence of Fe2+ on aniline degradation was investigated under potentiostatic condition with a three-electrode system. It was found that an anodic potential range of 2.0 +/- 0.1 V and a cathodic potential of -0.65 V could favor anodic oxidation and H2O2 generation. Anodic oxidation was accounted for aniline degradation in the absence of Fe2+, while in the presence of Fe2+ both electro-Fenton oxidation and anodic oxidation (dual-electrode oxidation) could degradate aniline effectively. When cathodic potential values were -0.65 and -0.80 V, the optimum Fe2+ concentration were 0.50 and 0.30 mM, respectively. 77.5% COD removal and 70.4% TOC removal with a current efficiency (CE) of 96-100% were achieved under the optimum conditions. This work indicates that dual-electrode oxidation process characterized by a high CE is feasible for the degradation of organic compounds.     

镉在次级河流底泥中吸附—解吸特性及其风险评估

采用吸附解吸试验研究河流底泥对Cd2+的吸附解吸特征,评估Cd2+在底泥中的迁移性及其环境风险。结果表明:河流底泥对Cd2+的吸附质量比随Cd2+平衡质量浓度的增高而增大,Cd2+平衡质量浓度为23.09μg/mL时,底泥的最大吸附质量比为1 655.575μg/g;吸附率随Cd2+平衡质量浓度的增大而减小。底泥对Cd2+的吸附可以分为30 min前的快速吸附和60 min后的慢速吸附阶段。底泥对Cd2+的解吸质量比随吸附质量比的增高而增大,解吸率保持在1.51%~4.96%之间。保留因子R′对Cd2+平衡质量浓度的变化较敏感,随着Cd2+平衡质量浓度上升而下降。大溪河水体中Cd2+的实际分配系数Kd和保留因子R′分别为1 766.15 L/kg,99 968.76 L/kg,表明Cd2+在环境中迁移的风险较低。     

Zn2+对蛋白核小球藻生长影响的实验研究

通过藻类增长潜力实验,分别以蛋白核小球藻的光密度值、叶绿素a值、比增长率以及光合速率和呼吸速率为指标,对应分析了不同浓度的Zn2+对蛋白核小球藻生长的影响。在本实验条件下,Zn2+质量浓度低于0.1μg/L对蛋白核小球藻的生长有限制作用;在1~100μg/L之间则可促进蛋白核小球藻的增殖,其中在50μg/L时藻类生长最快;达到1 mg/L以上表现出对蛋白核小球藻生长的抑制作用,达到100 mg/L时,其对蛋白核小球藻的毒性效应可以导致藻类生长停止。实验结果表明,在景观水体中适当浓度的Zn2+是一定条件下触发或抑制蛋白核小球藻爆发性增殖的重要因子之一,在研究再生水应用于景观水体富营养化防控中应该予以重视。     

有机质对细颗粒泥沙静水絮凝沉降特性的影响

在CaCl2和MgCl2浓度为0－1．0mmol/L，泥沙浓度为10g/L时，本文用吸管法研究了有机质对细胞粒泥沙絮凝沉降的影响，结果表明，在液面上同一深度，有机质并不影响泥沙浓度随时间呈指数衰减的变化规律，但去除有机质后，细颗粒泥沙絮凝的最佳电解质浓度降低；对于相同的电解质浓度，其絮凝沉降加快，泥沙平均沉速明显增大。     

利用工业酒精处理铬渣

利用工业酒精处理铬渣,使毒性大的Cr6+还原为毒性小的Cr3+,再用氨水中和,将Cr3+以Cr(OH)3的沉淀形式进行回收,从而达到铬渣的安全堆放。对Cr6+的解毒效果进行了单因素试验,得到最佳工艺条件:每10 g铬渣用酒精3 mL,酸度为0.5 mol/L,反应温度为40℃,反应时间为1 h。     

耐辐射球菌对Cu2+的去除效率

耐辐射球菌是一种非致病菌,拥有极强的抗辐射、抗氧化特性,具有成为工程菌处理Cu2＋的潜力。采用酶标仪测定Cu2＋对耐辐射球菌的生长速度的影响,用电感耦合等离子光谱法测定菌液离心后得到的上清液Cu2＋浓度。结果表明,当Cu2＋初始质量浓度为1．36mg／L时,耐辐射球菌对其清除效率为57．3％;当-Cu2＋初始质量浓度为6．28mg／L时,对其清除效率为35．4％。此外,用激光共聚焦显微镜观察受到Cu2＋胁迫的耐辐射球菌,发现球菌具有明显的聚集效应。     

Electro-oxidation of two reactive azo dyes on boron-doped diamond electrode

Electrochemical oxidation (decolorization/degradation) of blue and red commercial reactive azo dyes was carried out on boron-doped diamond (BDD) electrode. The effect of various quantities of FeSO(4) was investigated in the electro-Fenton reaction on BDD. Progress of dyes degradation during the electrolysis and electro-Fenton reaction was monitored by UV-visible absorption and by estimation of the chemical oxygen demand (COD). Direct electrolysis showed a limiting capacity for red and blue dye removal even at high current densities, e.g. maximum red color and COD removal were 70 and 20%, respectively at 30 mA cm(-2) after 300 min. Higher red and blue color removal efficiencies were achieved by electro-Fenton oxidation. Current density of 30 mA cm(-2) in the presence of 0.05 mmol/L of FeSO(4) resulted in the red color and COD removal of 98 and 96%, respectively. The optimum FeSO(4) concentration for the electro-Fenton reaction was determined to be 0.05 mmol/L. Instantaneous current efficiency (ICE) in the presence of FeSO(4) was almost three times higher than for experiments carried out without FeSO(4).     

铜、镉、铅离子对水螅摄食行为的抑制作用

参照GB 3838—2002《地表水环境质量标准》中Ⅰ类标准(GB-Ⅰ)的重金属限量值,探索了Cu2+、Cd2+、Pb2+浓度对水螅摄食行为的抑制作用。结果发现,这3种离子抑制水螅摄食行为的2 min最低可见效应浓度ρLOE,Cu2+的低于其GB-Ⅰ的限量值,Cd2+、Pb2+的略高于其GB-Ⅰ的限量值;与24 h暴露于相同浓度重金属溶液的ρLOE接近。Cu2+的2 minρLOE与7 d暴露于Cu2+的ρLOE相同。结果提示,利用水螅摄食行为检测水体微毒性的方法比以往方法更简便、快速、准确,在水体微毒检测方面具有广泛的应用前景。