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《现代化工》2017,(8)
建立了检测皮蛋中Cd的共振瑞利散射法,研究了共振瑞利散射光谱特征、共存物质的影响及反应机理。在pH 4.81的Tris-盐酸缓冲介质中,溴代十六烷基吡啶(TPB)增敏酸性品红与Cd(Ⅱ)结合生成三元离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,在最大共振瑞利散射峰372 nm处,Cd(Ⅱ)的质量浓度在0.004~0.39 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强程度(ΔIRRS)呈线性关系,定量限为0.019 mg/kg。方法简便、准确、灵敏,加标回收率为97.1%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.3%~2.8%。方法适于皮蛋中Cd的测定。 相似文献
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建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 007~0. 55 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔI_(RRS))呈线性关系,检出限为0. 006 5 mg/L。该方法用于药物中吡哌酸的测定,加标回收率为98. 2%~103%,相对标准偏差(n=5)为2. 0%~2. 5%。 相似文献
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在pH 4.55 Tris-盐酸介质中,格列齐特与固绿FCF-溴化十六烷基吡啶反应生成绿色三元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号明显增强,并产生两个较强的共振瑞利散射峰,在348 nm波长处,格列齐特的质量浓度在0.006~0.450 mg/L范围内与共振瑞利散射增强强度(ΔI_(RRS))呈线性关系,检出限为0.005 5 mg/L,由此建立了测定格列齐特的RRS新方法。还研究了RRS的光谱特征、适宜反应条件、方法的选择性及实际应用。实验表明,该法灵敏、简便、快速,用于市售格列齐特片剂中格列齐特的测定,结果满意。 相似文献
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基于肝素(Hep)对甲基紫(MV)共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定肝素的新方法。在pH值5.7-7.0的B-R缓冲溶液中,甲基紫与肝素反应形成缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,以658 nm处的灵敏度最高,它对肝素的检出限(3σ)为0.041 mg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳定、选择性好,用于肝素钠注射液的测定,回收率为96.4%~102.3%。 相似文献
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研究了吖啶橙(AO)与人血白蛋白(HSA)相互作用所引起的共振瑞利散射(RRS)光谱,在pH7.87~8.10范围内,加入HSA导致AO共振瑞利散射剧烈增强,在λem=λex=525 nm处,存在RRS增强峰,其散射光强度增加值与蛋白质的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定蛋白质的RRS法,方法的线性范围为0~10.0 mg/L,检出限8.1μg/L。对共振瑞利散射法(RRS)测定尿微量白蛋白的方法进行临床评估,旨在为尿微量白蛋白测定选择一种简便快速、准确和易推广的方法。95例糖尿病患者及50名对照均留取8 h尿样本,用RRS和RIA法测定,并进行比较和分析。结果显示,RRS和RIA尿微量白蛋白测定方法均具有高精密度、高准确性,两种方法的结果明显相关。与RIA法比较,RRS法简便、快速,没有放射性污染,且仪器、试剂易得,比较适合临床常规实验室应用。 相似文献
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《广州化工》2018,(20)
提出了共振瑞利散射光谱技术(RRS)测定Ag~+含量的新方法。在p H为2. 87~8. 95的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吖黄素盐酸盐(AH,Acriflavine hydrochlorde)与Ag~+结合生成配合物,使溶液的共振瑞利散射(RRS)增强,并且在321 nm、489 nm处的散射峰强度显著增加。以321 nm为测定波长,Ag~+的浓度在0. 05~10 mg/L范围内,与RRS强度变化有良好的线性关系,对Ag~+的检出限(3σ)达0. 019 mg/L。研究了反应的适宜条件和影响因素,并用于环境水样中Ag~+含量的测定,回收率为93. 5%~106%。 相似文献
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