酯化淀粉制备工艺条件的研究

以玉米淀粉为原料,乙酸酐为酯化剂,乙酸为活化剂,浓硫酸为催化剂,对玉米淀粉进行酯化改性,制备了一定取代度的酯化淀粉.在考察单个反应条件对取代度影响的基础上设计了正交实验,研究了各反应条件的相互影响,确定了影响因素由大到小依次为:反应时间、催化剂浓硫酸的量、活化剂乙酸的量(乙酸和乙酸酐的体积比)、反应温度.其中影响最为显著的反应条件是反应时间.追加实验验证了正交实验的合理性,优化的淀粉酯化改性的工艺条件:反应温度75℃,反应时间1.5h,浓硫酸用量为0.13mL,活化剂乙酸用量(乙酸和乙酸酐的体积比)为0.7.此时取代度为0.45.     

酯化变性淀粉的制备与应用性能

以醋酸酐为改性剂合成了酯化变性淀粉，通过红外光谱验证了该反应的发生。探讨了改性剂用量、反应温度和反应时间对变性淀粉取代基含量的影响。实验结果表明，反应体系的最佳反应条件是pH值为8．0—8．5，醋酸酐质量为2．08，原淀粉质量为18g，反应时间为11h，反应温度为35℃。经改性后的变性淀粉的加工和应用性能都比原淀粉有了较大的改善。     

渗透汽化膜分离酯化反应的研究

以乙酸和正丁醇的酯化的为探针反应，以多元酸交联的ＰＶＡ／ＰＳＡ复合膜为分离膜，对渗透汽化膜分离酯化反应进行了研究，考察了该复合膜的分离性能及其对酯化反应转化率的影响，结果表明，本文研制的复合膜能选择性将反应中生成的水连续除水，从而使反应转化率显著率提高，另外，用ＳＥＭ的方法对研制的复合膜的结构进行了观察。     

碱木质素壳聚糖反应膜的制备与性能

以壳聚糖和碱木质素为原料,以戊二醛作交联剂,制备碱木质素/壳聚糖反应膜,并测定薄膜的相关物理性能。研究结果表明,碱木质素/壳聚糖反应膜制备的最佳条件为羟甲基化碱木质素与壳聚糖的质量比为1∶2,加入质量比为0.3%戊二醛溶液作交联剂,0.5%(质量分数)甘油,25℃反应6h后真空脱泡2h得到制膜液,铺膜,于50℃烘干制膜。膜的厚度为12～13μm,抗张力为27～28N,吸水溶胀度为28.4%。羟甲基化碱木质素在壳聚糖膜中的分布较为均匀。羟甲基化碱木质素的羟基或壳聚糖的羟基与戊二醛发生了交联反应。由于碱木质素具有较强的抗酸性能,同时羟甲基化碱木质素抗碱能力高于碱木质素,使碱木质素壳聚糖反应膜在强酸和强碱性溶液中均保持了使用性能。提高了反应膜的抗酸碱性能,适用范围为pH值=1～14时,扩大了膜的使用范围。     

荧光标记壳聚糖的反应动力学研究

壳聚糖的荧光标记是研究壳聚糖在体内的分布、降解和吸收的重要方法之一.荧光素异硫氰酸酯(FITC)是一种常用的荧光染料.本文考察了FITC与壳聚糖氨基反应时,溶液pH值、FITC溶剂以及温度对反应动力学的影响,以期建立一种快速、稳定的制备荧光标记壳聚糖的方法.结果表明随着pH值增大,反应加快,但＞7.7时,则对反应无影响;甲醇作为FITC的溶剂时反应速度大于PBS;随着反应温度的升高,反应速度也随之加快.     

壳聚糖H2O2法降解研究

着重讨论了壳聚糖的主要降解方法及使用氧化降解法制备低聚壳聚糖的情况.采用正交设计,探讨降解条件对产物脱乙酰度、特性粘度等的影响.     

酯化反应的在线红外监测：使用在线红外分析系统监测酯化反应中的酸值和羟基数

如何了解在反应釜中．反应进程如何?对反应进行跟踪观察?原位红外监测好似一个“内窥镜”．将反应信息及时传送给工作人员。     

硅藻土基固体酸催化剂的制备及催化酯化性能

以硅藻土为载体,利用磺化技术制备硅藻土基固体酸催化剂,并探讨其催化油酸的性能.经研究,以炭化硅藻土为原料,在磺化6 h,140℃条件下制备的硅藻土基固体酸催化剂酸密度可达0.5126 mmol/g.催化剂性能表征研究发现,FT-IR显示磺化作用可使磺酸根接枝到硅藻土上,催化剂特征吸收峰振动范围增强,酸密度增大;XRD发...     

N-琥珀酰壳聚糖的制备及其性能

通常在N-琥珀酰壳聚糖的合成过程中使用大量的有毒溶剂,容易造成环境污染,并且有毒溶剂易残留在产物中,限制了N-琥珀酰壳聚糖在生物医学领域的应用。本研究采用一种安全、环保的合成方法,以无水乙醇为溶剂,通过控制反应时间,合成了一系列不同取代度的N-琥珀酰壳聚糖,测定了产物的取代度,分子量及其分布,并用FTIR对其进行结构分析。采用粉末X-射线衍射、TG对其结晶性能和热稳定性进行分析,并对其水溶性和生物相容性进行了探讨。当反应时间为15 h时,所得产物的取代度最高,分子量最大,分子量分布最窄;N-琥珀酰壳聚糖的结晶性和热稳定性均弱于壳聚糖,改性的壳聚糖具有良好的水溶性。动物皮下植入实验表明,以无水乙醇为溶剂合成的N-琥珀酰壳聚糖具有良好的生物相容性,有望在生物医用材料方面得到广泛应用。     

种子包衣壳聚糖膜性能的研究

探讨了不同酸溶液（柠檬酸、乳酸、盐酸和硝酸）壳聚糖制成的包衣膜对氧气及二氧化碳的透过性能和对油菜种子发芽的影响。研究表明，温度和压力对不同壳聚糖包衣膜的气体透过系数有明显影响；不同酸溶液／壳聚糖制成的包衣膜对气体透过分离性能有明显差别，因而直接影响到种子的发芽率与幼苗生长等各项生理与生化指标；无机酸溶液（盐酸和硝酸）／壳聚糖制成的包衣膜更利于种子发芽。     

端氨基亚胺齐聚物改性BMI固化特征及粘度特性

采用旋转粘度仪和动态DSC技术分析研究了端氨基亚胺齐聚物改性BMI树脂的固化反应过程和粘度特性。其结果表明，树脂在130℃-195℃之间存在一个宽广的低粘度平台区；固化反应过程中的吸热和放热的共同作用使得固化反应仅有一个平缓的放热峰，固化反应为1．02级反应，反应活化能为107kJ/mol。     

丙烯酰胺反相微胶乳的Mannich反应研究

首次选用微乳液反应器形式进行了PAM反相微胶乳的Mannich反应,由于避免了因胶乳粒子凝聚而出现的破乳现象,使得反应均衡和平衡,研究发现,温度和pH是影响产物性能的重要因素,在T=50C,pH＝2的条件下,制得了胺化度的58％,稳定性长达1a的胶乳产品。     

苯酚封端THEIC／异氰酸酯加成物反应的研究

研究了催化剂，溶剂，温度和不同加成物对反应的影响，实验结果表明，催化剂加快了封端反应，这种效果与催化剂本身结构有关。由两种催化剂桅民的复合催化剂具有更好的催化作用。这可能与二者的协同作用有关，溶剂看来是参与 了这个反应，溶剂的极性越强反应速率也越快，温度升高有利于反应的进行。     

PC/EVA共混体系在加工过程中的反应

通过转矩流变分析、差示扫描量热（DSC）和核磁共振氢谱（1H-NMR）等手段研究了不同聚碳酸酯（PC）/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）共混体系在加工过程中的大分子反应,考察了有机金属催化剂（氧化二丁基锡DBTO）含量和反应时间对共混体系的影响.结果表明,PC和EVA可以在熔融共混过程中发生大分子反应,在界面原位形成接枝或交联的PC-EVA共聚物,催化剂用量增大、反应时间延长易生成共交联的PC-EVA共聚物,但混合时间过长,体系的断链加剧,所生成产物不稳定。     

马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究

以马来酸二丁酯（ＤＢＭ）为接枝单体熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）。讨论了ＤＢＭ和过氧化二异丙苯（ＤＣＰＯ）量及反应条件对接枝率的影响。实验结果发现，ＤＣＰＯ为零的情况下，ＤＢＭ仍能与ＰＰ接枝。通过反应体系熔体流变曲线的分析和反应物熔融指数凝胶量的测定。证实了在接枝反应中ＤＢＭ不发生自聚，ＤＣＰＯ是引起产物降解的主要原因，接枝产物极少产生生交联。此外，本文还探讨了接枝反应的机理。     

水对交联壳聚糖/聚醚半互穿网络凝胶的玻璃化转变的影响

以差示扫描量热和动态力学分析研究了交联壳聚糖／聚醚半互穿聚合物网络水凝胶中水的状态和玻璃化转变,讨论了水的含量和状态对玻璃化转变温度的影响。     

SMA共聚合反应及改性的研究

概述了苯乙烯－马来酸酐（ＳＭＡ）的共聚合反应、改性方法及应用。分别阐述了ＳＭＡ交替区聚物和无规共聚物的聚合机理和实施方法。在低温和非极性介质中,采用油溶性引发剂,可得到ＳＭＡ交替共聚物,而在极性介质和高温条件下,则可得到ＳＭＡ无规共聚物。通过对其引入极性基团或在主 止引入第三单体等手段,可使共聚物得到改性。此外,还分别讨论了各种因素如溶剂极性、温度、引发剂用量和聚合方法等对这两类ＳＭＡ的结构和性能     

反应条件对聚双环戊二烯性能的影响

以ＷＣｌ６／ＷＯＣｌ４－ＡｌＥｔ３为催化剂,采用ＲＩＭ方法完成了双环戊二烯（ＤＣＰＤ）的聚合反应,研究了催化剂的用量,反应温度对聚双环戊二烯（ＰＤＣＰＤ）性能的影响,实验结果表明,在ＤＣＰＤ／Ｗ＝１０００￣３０００／１（ｍｏｌ ｒａｔｉｏ）,Ａｌ／Ｗ＝２／１（ｍｏｌ／ｒａｔｉｏ）,反应温度为７０￣１２０℃,ＰＤＣＰＤ具有优良的性能。     

蛇笼树脂的合成反应机理及动力学研究

研究了８０℃下弱酸强碱型蛇笼树脂合成反应过程中羧基分配系数的变化及残余阴离子交换量，全阴离子交换量的变化，推测了丙烯酸在笼中的聚合反应机理。     

天然纤维素均相对甲苯磺酰化研究

以二甲基乙酰胺（DMAc）／LiCl为溶剂体系、以三乙胺（TEA）为催化剂，将完全溶解的不同种类的天然纤维素原料和对甲苯磺酰氯（Tos—Cl）在均相条件下进行对甲苯磺酰化反应。优化了反应条件．对产品进行了元素分析、红外光谱分析和X射线衍射分析。研究了纤维素葡萄糖残基与对甲幕磺酰氯的摩尔比、纤维素原料（软木纤维素，棉纤维素以及蒸汽闪爆处理的软木纤维素、棉纤维素）种类及溶解方法对合成产物取代度的影响。