甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂吸附钼的性能和机理

本文研究了甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂从盐酸溶液中吸附钼的性能和机理。实验结果表明,不同酸液中钼的分配系数(D_(Mo))有下列顺序:HCl≥H_2SO_4≈HNO_3。在HCl体系中,D_(Mo)随溶液酸度增加而升高(在6.0—10.0mol/LHCl时达最大值)。平衡服从Langmuir吸附等温式。化学分析和红外光谱表明,树脂吸附钼属于水合-溶剂化机理:(?)+2H_2O+MoO_2Cl_2 ==(?)测定了吸附过程的热力学函数,并对动态吸附和洗脱进行了探讨。     

用硫脲浸出、离子交换吸附法从有色金属二次物料中回收金

有色金属废料中的元素金在有氧化剂存在的情况下(如Fe_2(SO_4)_3或H_2O_2)易于被酸性硫脲溶液浸出.浸出时间主要取决于氧化剂的浓度和金复盖膜的厚度.金以Au[SC(NH_2)_2]_2~+络合物的形式进入溶液,用阳离子交换树脂几乎可以完全得到回收,溶液中最后残留的金不大于6μm.脱金后的溶液可以再用于浸出.将饱和的载金阳离子交换树脂(载金量达30～60克/升)烧掉,以回收其中的金.对于用阳离子交换树脂吸附金和铁的研究表明,金的吸附纯粹是通过离子交换机理发生并且金络合物的健力明显地大于铁化合物的键力.     

t-BAMBP萃淋树脂的合成及其对铯的吸附性能研究

研究了以大孔聚苯乙烯树脂为载体合成t-BAMBP萃淋树脂,考察了t-BAMBP萃淋树脂对铯的吸附性能。根据致孔剂正庚烷、交联剂二乙烯苯用量对大孔聚苯乙烯树脂载体孔径、孔容积和比表面积的影响,确定载体最佳合成条件为:正庚烷50g,二乙烯苯30g,苯乙烯20g,在80℃、搅拌速度120~150r/min条件下悬浮聚合10h。以二氯乙烷为稀释剂、t-BAMBP为萃取剂,对该载体进行浸渍合成负载量为50%的萃淋树脂。通过静态和动态吸附试验,考察了溶液pH、吸附时间、原液Cs+质量浓度、循环使用次数等因素对该萃淋树脂吸附铯的影响。试验结果表明:在溶液pH为13、溶液中Cs+质量浓度为80~500mg/L条件下吸附4h,t-BAMBP萃淋树脂对铯的饱和容量为13.7mg/g(干);负载树脂解吸性能良好,以0.5mol/L HCl溶液为淋洗剂,铯解吸率达86%;该萃淋树脂重复使用10次,吸附性能依然良好。     

专利技术

专利申请号 :96 196 90 3　　公开号 :1196 0 95专利名称 :使用带胍官能物的萃取剂回收金的方法文摘 :使用离于交换吸附剂从碱性氰化物浸提溶液中回收金的方法 ,包括将含金氰化物浸提液与一种由载带ＰＫａ约在 9～ 14之间的有机碱官能化合物如一种胍基官能物的固体吸附剂构成的萃取剂接触来吸附金 ,并且用一种ｐＨ在 12以上且含有约 4～ 14个碳原于的芳族或脂族羧酸碱金属盐的碱性洗提剂水溶液从固体吸附剂中洗提吸附的金 ,洗提剂溶液中加入每升约 0 .0 0 1～ 0 .2ｍｏｌ的碱金属氰化物盐。含氰亚金酸络合物的固体吸附剂可与四氰合锌酸盐的…     

溶液pH对钒钨离子交换吸附分离的影响规律

采用阴离子交换树脂对废SCR脱硝催化剂NaOH浸出液的模拟液进行钒钨选择性分离,主要考察了溶液pH变化对树脂吸附钒钨行为的影响。结果表明,在碱性条件下溶液pH变化对W的吸附影响相对较小,但对V的吸附影响显著。在pH从8增大到12的过程中,V的主要离子形态由V_4O_(12)~(4-)转化为HVO_4~(2-),被树脂吸附的能力大幅减弱;当pH从12增大至14时,OH~-浓度增大成为影响钒钨吸附的主要因素,由于上柱能力WO_4~(2-)VO_4~(3-)OH~-,OH~-浓度的增大对V吸附的抑制效果也更明显,导致V吸附进一步减弱。随着pH从8增大到14,W/V分离系数从0.146增大到2.36。当溶液pH=14时,负载树脂采用1mol/L NaOH+2mol/L NaCl混合溶液进行洗脱,W的最大解吸浓度可达84g/L,V最大不超过2g/L,在一定程度上实现了钨钒分离,并使W得到一定程度的富集,解吸液可作为后续钙沉或结晶工艺的母液。     

树脂矿浆法提金工业实践

本文详细叙述了树脂矿浆法提金工艺的工业试验结果。采用自清扫筛面的吸附槽,在含固量为40％的氰化矿浆中采用353E阴离子交换树脂吸附金,经六段逆流吸附,吸附尾液含金<0.02mg/L,载金树脂含金6mg/g·干以上。饱和树脂用H_2SO_4-CS(NH_2)_2解吸8—10个床体积,贫树脂含金<0.3mg/g·干。合格解吸液用隔膜电解槽沉积金,金泥经熔炼可得纯度>90％的金锭。金的总回收率达93.39％。     

从高酸浸蚀溶液中吸附回收钼

研究了用阳离子交换剂KF-7,KF-1m及SF-5从酸浸溶液(Mo 106.3g/L,HNO_3 440g/L,H_2SO_4 335g/L)中回收Mo的工艺。用KF-1m和SF-5后,Mo的回收率可达99.8％～99.9％。通过10％～12％的NH_4OH溶液从离子交换剂中洗提Mo,而高纯(NH_4)_6MO_7O_(24)·4H_2O在洗提液中沉淀。这样从酸浸液中回收的Mo,具有高效酸洗能力。     

大孔交联丙烯醛—苯乙烯型树脂的研究——Ⅳ.三聚氰氯丙烯醛腙螯合树脂的合成及其性能研究

本文通过交联聚丙烯醛与水合肼反应,制得丙烯醛踪树脂Ⅰ,再与三聚氰氯反应制得树脂Ⅱ.树脂Ⅱ对Au~(3+),Pd~(+2)的吸附容量分别为1.82mmolAu~(3+)/g和1.33mmolPd~(2+)/g.吸附上的Au~(3+),Pd~(2+)可以用硫脲—HCl溶液定量洗脱.     

用双胺官能团键合可控微孔玻璃球分离钼中的铀

本文报道了从含钼酸盐的碳酸盐溶液中选择萃取分离铀的方法。液相色谱柱中充填固定在可控制微孔玻璃球的N-B氨乙基-r-氨丙基三甲氯基硅烷,这种被用于连续的液流体系。碳酸铀酰离子〔UO_2(CO_3)_2·2H_2O〕~(2-)和UO_2(CO_3)_3~(4-)选择性地被吸附在质子化了的固定的双胺上是这种分分离的基础。在所推荐的试验条件下,对人工配制的试样,铀的回收率为96.7—113.4％,钼酸盐的回收率则为95.7—110.5％,     

大孔自偶合树脂的合成及其特性研究

本文报导了大孔自偶合树脂的合成方法.该树脂在稀HCl介质中,对常见元素的离子,如Fe~(3+),Mn~(2+),Co~(2+),Ni~(2+),Cu~(2+)等吸附极少,而对Au~(3+)的吸附很高,其静态吸附容量可达0.81mmol/g;在0.3mol/L HCl介质中其分配系数为5995.吸附动力学特性好.树脂吸附500μg Au~(3+)后用50m15%硫脲—0.1mol/L HCl洗脱液可以定量洗脱.本树脂可用于共生矿石中金的分离和富集,也可用于废电镀液中金的回收.     

离子交换树脂分离富集-分光光度法测定铜金精矿及尾矿中银

研究了732型阳离子交换树脂柱分离富集银的条件,建立了光度法测定铜精矿、金精矿及其尾矿中银的方法。实验表明,在pH 2~4的条件下,样品溶液中的银与硫脲络合以［Ag(SCN₂H₄ )₃］⁺形式被树脂吸附后,采用10 mL 0.5 mol/L的硫代硫酸钠溶液可定量洗脱,从而消除了绝大部分共存离子的干扰;树脂柱分离-富集后,硫代米蚩酮光度法测定银的检出限为5.0 μg/L。将本方法用于实际样品分析,测得结果与火焰原子吸收光谱法测定值一致,相对标准偏差(RSD,n=5)小于或等于14%,加标回收率为96%～102%。     

SMF—453树脂富集氰化液中微量金银

就酸度曲线、吸附速度、吸附能力和吸附反应的活化能等几个方面分别对采用SMF－453树脂吸附金银的机理进行了论述。结果表明：SMF－453树脂可以很强地吸附氰化物介质中的Au(CN)2^-and Ag(CN)2^-络合离子。吸附在树脂上的金和银均易被0.1mol/L和3％（M／V）的硫脲溶液洗脱，回收率为99％。     

从氯化浸金稀溶液中提取金、银工艺研究

试验采用C410树脂,对氯化浸金稀溶液进行预分离富集,研究了在静、动态条件下C410树脂对金和银的吸附、解吸性能、饱和吸附容量及杂质的干扰等。在试验最佳条件下,对某矿样氯化浸出液,金、银的吸附率分别达99．89％、86．5％,解吸率分别达99．32％、99．72％;解吸液经化学沉淀、溶金银、还原,获得的金、银的纯度达99．995和99．993％。     

用离子交换树脂从硫脲硫酸溶液中回收金银的研究

本文从树脂选型、吸附和解吸等方面,介绍了用离子交换法从含金量较低的硫脲硫酸溶液中,回收金、银的试验研究结果。结果表明,用D61和732牌号的强酸性阳离子交换树脂,能有效地从料液中吸附金、银;用氰化钠碱性溶液作解吸剂,金的解吸率>99％,银的解吸率>70％。     

树脂吸附柠檬酸盐-硫代硫酸盐浸出液中的银

铜-柠檬酸盐-硫代硫酸盐溶液是一种具有应用潜力的绿色浸金体系。研究了利用D301离子交换树脂从柠檬酸盐-硫代硫酸盐溶液中吸附银络合物的工艺可行性。考察了溶液pH、柠檬酸盐和硫代硫酸盐浓度及硝酸根对银吸附效果的影响。结果表明,硫代硫酸银络合物树脂吸附为均匀位点的单层吸附,符合准二级吸附动力学。柠檬酸和硝酸根均抑制树脂对硫代硫酸银离子的吸附,当溶液pH大于12时,D301树脂对硫代硫酸银离子的吸附容量急剧降低。研究结果明确了吸附过程的控速步骤及主要影响因素,为进一步实现硫代硫酸盐-柠檬酸溶液中的重贵金属回收提供了理论和技术基础。     

从高温合金电溶液中回收铼酸铵的工业试验

采用移动密实床离子交换柱吸附—固定床离子交换柱解吸—蒸发冷却结晶等工序进行高温合金电溶液中铼的高效回收工业试验。结果表明,采用移动密实床交换柱吸附—固定床离子交换柱解吸和再生,可使整个离子交换系统连续运行;采用15BVs 8%NH4SCN溶液解吸铼时,可使流出液含铼浓度降至1mg/L;采用20BVs 2mol/L H2SO4溶液使树脂再生时,再生树脂对铼吸附率仍可达99.97%,且吸附后液含铼浓度可降至0.4mg/L;采用6倍理论用量CaCl2沉钼时,钼沉淀率为99.69%;最终所得铼酸铵产品纯度达到99.99%。     

氰化物溶液中活性炭吸附金银的一些行为

本文研究了氰化物溶液中活性炭吸附金银的一些行为及影响吸附效果的某些因素，对炭浆过程影响金银回收的一些参数。例如吸附金银的速度，炭的载金能力，溶液中金银的残余浓度等也作了研究。     

C410哌啶树脂吸附和解吸金的性能研究

研究了用C410哌啶树脂从氯水溶液中吸附和解吸金的性能。考察了溶液中含金量、搅拌速度和温度对该树脂吸附金的影响。用3％硫脲溶液能够很好解吸金。实验测得该吸附过程的表观活化能值为17.0kJ/mol。对吸附金前后的树脂分别用红外光谱进行了分析比较。     

D370型树脂在氰化浸出提金工艺中的应用

对D 370型、201×4型和201×7型树脂从氰化贵液中吸附金、银的吸附容量以及选择性吸附能力进行了对比试验,并对载金D 370型树脂进行了解吸试验。其结果表明,D 370型树脂的各项技术指标,明显优于201×4型和201×7型树脂。     

Gold recovery from non-metallic secondary raw materials by leaching with thiourea and adsorption on ion exchangers

Elemental gold on non-metallic secondary raw materials is easy to dissolve by leaching with sulphuric acid solutions of thiourea in the presence of an oxidant such as iron(III) sulphate or hydrogen peroxide. Leaching time is highly dependent upon oxidant concentration and the thickness of the gold coating. The gold goes into solution as the Au[SC(NH₂)₂]_2⁺ complex and can be removed almost completely using cationites, the gold residues being not greater than 6 μM. The gold-free leaching solution may be reused for leaching; the completely-loaded cationite resin (with a gold content of about 30–60 g/l) is burnt to recover the gold.A study of the adsorption of Au and Fe by cationites indicates that the adsorption of gold takes place purely by means of an ion-exchange mechanism, the bond of the gold complex being considerably stronger than that of the iron compounds.