不同丁苯胶乳干聚物制备方法的对比

采用聚胺类高分子电解质(凝聚剂A)和硫酸铝稀硫酸溶液(凝聚剂B)复合体系及无水乙醇分别制备了丁苯胶乳(SBRL)干聚物,用于测定结合苯乙烯质量分数,并考察了2种方法对SBRL结合苯乙烯质量分数测定的影响。结果表明,凝聚温度对凝聚过程影响较大,凝聚温度过高和过低均不利于洗涤除去杂质;凝聚剂A的种类对结合苯乙烯测定几乎无影响。采用无水乙醇制备SBRL干聚物时,无水乙醇用量为150 mL能够去除干扰测试结果的添加剂。采用无水乙醇制备的SBRL干聚物与复合体系制备的干聚物,结合苯乙烯质量分数测定结果基本一致,且重复性相当。无水乙醇制备的SBRL干聚物可不经抽提直接用于结合苯乙烯质量分数的测定。     

对比两种丁腈胶乳干聚物制备方法的研究

分别采用硫酸铝溶液和无水乙醇制备丁腈胶乳(NBRL)干聚物,用于结合丙烯腈含量的测定。考察了硫酸铝溶液制备丁腈胶乳干聚物过程中凝聚温度、搅拌速度和干燥程度对结合丙烯腈含量测定的影响,并与无水乙醇制备的干聚物测定进行对比。结果表明,测定两种方法所制得的干聚物结合丙烯腈含量基本一致,重复性相当,但无水乙醇制备方法更为简便。     

燃烧法测定丁腈橡胶中结合丙烯腈含量

采用燃烧法,通过元素分析仪测定了丁腈橡胶( NBR) 中结合丙烯腈含量,考察了试样制备条件及试样质量对测定结果的影响,分析了方法的精密度,并与凯氏定氮法测定结果进行了对比。结果表明,试样制备的适宜抽提时间和干燥时间分别为1. 0,2. 0 h,试样质量宜为2 mg; 该方法的相对标准偏差为 0. 24% ～ 0. 53%,精密度较好; 对于结合丙烯腈质量分数为20% ～ 40%的NBR,燃烧法测定结果与凯氏定氮法无显著性差异,稍高于凯氏定氮法,两者差值为1. 13% ～ 1. 64%,且测定时间缩短至15 min 左右。     

充油乳聚丁苯橡胶中油含量测定方法的改进

采用混合溶剂抽提法,对充油乳聚丁苯橡胶(ESBR)中的油含量进行测定,以对现行行业标准SH/T 1718-2002进行方法改进,进行了试样量、干燥时间的对比试验,并对改进后方法的精密度进行了考察.结果表明,改进后充油ESBR油含量的测定方法规定试样量为2 g,共抽提2次,每次抽提60 min,抽提后试样的干燥时间为1....     

国外有关塑料助剂研究的期刊文摘

正二氧化钛纳米填料对聚甲基丙烯酸甲酯-聚(苯乙烯-丙烯腈)基复合固体聚合物电解质电导率、微观形貌和热稳定性的影响[Journal of Materials Science:Materials in Electronics,2018,29(10):8089-8099]本项研究采用溶液浇铸法制备了包含聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN)/碳酸亚乙酯(EC)/碳酸     

相反电荷聚电解质浓溶液复合体系的粘弹性

考察了相反电荷聚电解质浓溶液的复合体系形成宏观单相的可能性,发现只有当聚电解质所带电荷被完全屏蔽时才可能呈宏观单相体系.弱聚电解质NaPAA与PDADMAC复合体系当聚合物总浓度大于13.3wt%时即为均相溶液,具有与中性高分子稀溶液相似的流变行为.而强聚电解质ADPy/PDADMAC、NaPSS/PDADMAC复合体系为悬浮液.粘弹性测试表明NaPSS/PDADMAC体系中形成了由聚离子桥链连接复合物粒子构成的三维网络.     

ABS/PETG双连续相形态及流变性能研究

通过熔融共混方法制备高分子合金丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG),采用扫描电镜(SEM)和旋转流变仪对该共混物形态和流变性能进行详细而系统的研究。SEM结果表明,ABS和PETG属于不相容体系,且ABS含量在50%～60%之间,ABS和PETG可形成双连续相结构。流变实验也证实了这个结论。提高剪切速率(40 s-1以上)可以大幅度降低ABS黏度,但是对PETG影响很小,所制备的ABS/PETG共混物对剪切速率变化敏感;与高含量ABS(≥50%)相比,低含量的ABS(≤50%)的共混物,具有较高的储能模量、损耗模量和复合黏度,表明低含量的ABS共混物强度较高,韧性较差。     

α-MSAN共聚物的组成对PMMA/α-MSAN共混物相容性的影响

采用乳液聚合技术合成了一系列配比不同的α-甲基苯乙烯和丙烯腈共聚物粉料（α-MSAN）,将其与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)熔融共混,利用透射电镜(TEM)和动态力学黏弹谱仪(DMA)考察了PMMA/α-MSAN共混物的相容性。结果表明,当α-MSAN共聚物中丙烯腈含量为15 %～25 %时,α-MSAN与PMMA形成相容体系,其相容性随丙烯腈含量的增加而变好;当丙烯腈含量大于30%时,共混物均为不相容体系。     

丙烯腈二聚物

丙烯腈二聚物——亚甲基戊二腈(2,4-二氰基丁烯-1)制成聚合物和共聚物后,可用熔融纺丝法来代替现今丙烯腈类纤维所采用的以二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺为溶剂的溶液法纺丝,故是一种新型的改性丙烯腈类纤维。目前主要的问题是怎样将二聚物用来政进纤维的手感和染色性。二聚物也能和苯乙烯、丁二烯制成如苯乙烯-丙烯腈,丙烯腈-丁二烯-苯乙烯类热塑性塑料或具有高度耐油性的含腈橡胶。并据说丙烯腈含量在40%以上时柔靱性降低,而用二聚物后可克服这一问题。     

丙烯酰胺聚合物自由基聚合引发体系研究进展

丙烯酰胺类聚合物是应用较为广泛的水溶性高分子化合物,自由基聚合是大规模生产聚丙烯酰胺的有效方法。文章对自由基聚合偶氮类引发剂、氧化还原引发体系、复合引发体系的特点和研究应用进行了讨论,认为采用水溶性偶氮引发剂、含胺的氧化还原引发体系、含胺基功能性单体类引发剂等新型引发剂能制备高分子量的聚合物,合理设计新型复合引发体系可利于聚丙烯酰胺相对分子质量的进一步提高。     

复合橡胶溶剂抽出物的方法改进

优化索氏抽提法测定复合橡胶溶剂抽出物的方法进行改进。在测定方法 GB/T 3516-2006的基础上,研究试样形状、回流速率和抽提时间对三种不同成份的复合橡胶溶剂抽出物的影响。结果表明试样形状为细长条,回流速率控制在20次/h,抽提时间为20 h,溶剂抽出物质量分数最高。优化后的方法细化了试验因素,能够为测定标准的修订提升提供依据。     

聚胺类功能性2,4-滴制剂的制备与控释性能评价

[目的]提高2,4-滴等有机酸类农药的有效利用率。[方法]使用聚N,N-二甲基乙烯基胺、聚N,N-二甲基烯丙基胺、甲基化聚乙烯亚胺(PEI)、聚脒等4种聚胺类功能性高分子与2,4-滴结合形成水溶性制剂,并测试其对2,4-滴透析释放情况的影响。[结果]水中透析以甲基化PEI、聚N,N-二甲基烯丙基胺、聚N,N-二甲基乙烯基胺的控释能力为佳。叔胺度69.0%的甲基化PEI质量≥42.6%时,释放率在32%左右达到控释平衡,且药剂释放比较集中。[结论]聚胺类高分子与2,4-滴的结合可以改善2,4-滴的控释性能。     

PMI泡沫芯材预聚反应温度场的数值模拟

采用二步法制备PMI泡沫时,若反应温度控制不当,会发生聚合体系的爆聚。测定了用甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯腈(MAN)制备PMI预聚体时体系发生爆聚的临界温度以及反应过程中体系温度的变化趋势,并通过用ABAQUS软件模拟聚合反应过程中聚合体系内的温度场,研究了反应器环境温度和预聚体尺寸对聚合体系温度场的影响     

电致形状记忆聚己内酯／炭黑复合导电高分子材料的研究

制备了具有电致形状记忆特性的聚己内酯/炭黑(PCL/CB)复合导电高分子材料,研究了其电致形状记忆特性。结果表明,以交联聚酯作为聚合物基体、导电炭黑作为导电填料的复合导电高分子材料具有良好的电致形状记忆特性。拉伸2倍的CB300-25试样在200V电压作用下的形变回复率可达100%,响应时间140s。炭黑质量含量为25%的试样与炭黑含量为20%的试样相比,其响应时间较短,形变回复率也较高。随着电压的提高,试样的响应时间缩短,形变回复率提高。     

一种新型氢键与静电力共存的二元高分子复合体系

本文介绍了通过聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEtOx)水解制备一种氢键受体与静电力位点共存的无规共聚高分子(PEtOx-EI),该体系与典型的聚电解质材料聚丙烯酸(PAA)共混时,溶液的黏度显示了氢键作用力与静电作用力协同作用增强的效果。借助静态剪切流变仪分析该高分子复合体系流变学特征,衰减全反射傅里叶红外光谱分析了不同复合体系中分子间作用力的种类及其相关的变化过程,发现该共混体系中的分子间作用力有一个先增强,后减弱的过程。     

NBR/PA12 TPV的制备与性能研究

采用动态硫化方法制备NBR/聚十二内酰胺(PA12)热塑性硫化胶(TPV),研究硫化体系、NBR丙烯腈含量和NBR/PA12并用比对NBR/PA12 TPV性能的影响。结果表明,采用马来酰亚胺衍生物类硫化剂A/促进剂DM硫化体系,NBR/PA12 TPV呈两相海-岛结构,体系中PA12的结晶度较大,综合物理性能较好;NBR丙烯腈含量越大、在NBR与PA12总量不变的前提下,PA12用量越大,NBR/PA12 TPV综合物理性能和耐油性能越好。     

聚醋酸乙烯酯/纳米SiO_2复合乳液的制备与性能

采用原位乳液聚合法制备了聚醋酸乙烯酯／纳米二氧化硅复合乳液。考察了纳米二氧化硅在聚醋 酸乙烯酯乳液内及乳胶膜中的分散性:纳米二氧化硅用量对复合乳液性能的影响。结果表明:与普通乳液相 比,复合乳液的干态粘接强度和耐水性明显提高。     

聚碳硅烷／聚硅烷共混体系的表面自由能

制备了几种聚碳硅烷/聚硅烷共混物,通过两种已知表面张力的小分子液体在共混物表面接触角的测定,采用调和平均法求得了共混物的表面自由能,研究了共混物相容性和聚硅烷的含量及其分子量对共混体系表面自由能的影响。     

电沉积法制备类珊瑚型PPy材料对UV的电阻响应

采用电沉积聚合法制备了类珊瑚型聚吡咯高分子材料,考察了UV紫外线照射对聚吡咯材料电阻的影响,以及在不同基底上制备出不同表面形貌的类珊瑚型聚吡咯高分子材料.结果表明,质量配比（吡咯/十二烷基苯磺酸钠）为20∶1,高氯酸钠用量0.1 mg,其电阻响应变化明显,在UV辐射下从1.3 MΩ下降到0.3 MΩ,撤去UV紫外线后,电阻值恢复到起始值.     

脲醛树脂微胶囊的制备

采用原位聚合法制备了内含极性溶剂的脲醛树脂微胶囊,并利用光电显微镜和红外光谱对微胶囊进行表征。尿素和甲醛在三乙醇胺的催化作用下聚合得到囊壁-脲醛预聚体,通过控制适宜的条件,脲醛预聚体经十二烷基苯磺酸钠的乳化作用沉积到无水乙醇表面,得到目的产物-内含极性溶剂的高分子微胶囊。考察了乳化剂用量、反应体系pH、芯壁材比对微胶囊粒径的影响。结果表明:在反应体系pH 2.0~4.0、芯材比为0.8的条件下,胶囊粒径120μm~160μm,胶囊包覆率最高达80%。