丹红注射液治疗急性脑梗死患者的效果及对患者肾功能与血管再生的影响

目的:探讨丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果,并分析对患者血管再生及肾功能的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月本院确诊并接受治疗的50例急性脑梗死患者为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各25例。对照组行常规脑内压干预、控制血小板聚集等治疗,研究组在对照组基础上行丹红注射液治疗。比较两组治疗前后血管再生指标与肾功能指标,比较两组临床疗效。结果:治疗前,两组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、肌酐(Cr)与尿素氮(BUN)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组bFGF与VEGF水平均明显高于治疗前,且均明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前后Cr与BUN比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Cr与BUN比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组的60.00%(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗急性脑梗死,能够有效调节患者的bFGF、VEGF水平,进而促使血管再生,有较好的临床疗效。     

曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的临床效果观察

目的:探讨曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果。方法:选取2017年12月-2018年12月于本院进行治疗的HER2阳性乳腺癌患者60例,按照化疗药物不同分为对照组与研究组,每组30例。对照组采取曲妥珠单抗联合多西他赛化疗,研究组采取曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗。比较两组治疗效果、不良反应及生活质量情况。结果:研究组治疗总有效率为93.33%高于对照组的70.00%(字~2=5.455,P=0.020)。研究组发热与皮疹、严重中性粒细胞减少、轻度血红蛋白减少及疲倦发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各项生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组各项生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论:曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗HER2阳性乳腺癌患者效果较高,且不良反应较低,治疗后生活质量明显提升,值得应用。     

不同化疗方案联合热疗在Ⅲ、Ⅳ期肺癌中的临床疗效分析

目的:探讨分析不同化疗方案联合热疗在Ⅲ、Ⅳ期肺癌中的临床疗效,并比较其治疗安全性。方法:选取2012年3月-2014年5月本院收治的肺癌患者103例作为研究对象,随机分为研究组50例和对照组53例。研究组给予培美曲塞+洛铂+局部热疗方案,对照组给予培美曲塞+顺铂+局部热疗方案,比较分析两组临床疗效和安全性。结果:研究组治疗总有效率68.0%,高于对照组的45.3%,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间研究组各类毒副反应发生率均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:含洛铂化疗方案联合热疗可有效提高短期治疗效果,显著降低毒副反应,但远期疗效与含顺铂方案无显著差异。     

血管内皮生长因子和水通道蛋白在肺水肿中的表达分析

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和水通道蛋白在肺水肿中的表达。方法:选取86只健康SD大鼠,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,各43只。研究组制作创伤性肺水肿模型,对照组不做任何干预。比较两组大鼠死亡情况、肺含水量,血清和肺组织中的VEGF、水通道蛋白-1(AQP-1)水平,血清炎性因子(hs-CRP、IL-6、TNF-α)水平。结果:研究组大鼠死亡率、肺含水率均高于对照组(P<0.05);制模后6、24、48 h,研究组血清VEGF、AQP-1水平均高于对照组(P<0.05);研究组肺组织中VEGF、AQP-1表达均高于对照组(P<0.05);研究组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均高于对照组(P<0.05)。结论:创伤性肺水肿大鼠血清和肺组织中的VEGF、AQP-1水平均明显升高。     

吡柔比星联合乌苯美司对膀胱癌术后复发的预防效果分析

目的:探究吡柔比星(THP)膀胱灌注联合乌苯美司胶囊预防非肌层浸润型膀胱癌(NMBC)术后复发的临床效果。方法:选取行TURBT联合膀胱灌注化疗的41例NMBC患者,依据治疗方式的不同将其分为观察组(n=23)和对照组(n=18)。两组均给予TURBT联合THP膀胱灌注化疗,观察组在此基础上口服乌苯美司胶囊。比较两组术后1年的复发及不良反应发生情况,比较手术前后的血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:观察组术后1年内复发率明显低于对照组(P<0.05);两组1年内的不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);两组术后1、6、12个月的血清VEGF水平均低于术前,且观察组均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:THP膀胱灌注联合乌苯美司胶囊能有效降低NMBC患者TURBT术后血清VEGF水平,降低术后复发率,同时并未增加不良反应发生率,效果显著。     

尼妥珠单抗注射液对舌鳞状细胞癌患者氧化应激反应及相关因子水平的影响

目的:探讨尼妥珠单抗注射液对舌鳞状细胞癌患者氧化应激反应及相关因子水平的影响。方法:选取2015年2月-2018年12月本院口腔颌面科收治的92例舌鳞状细胞癌患者,依据患者自愿挑选的术后化疗方式分成治疗组(n=46)及对照组(n=46)。对照组采取PF化疗法案。治疗组在对照组基础上给予尼妥珠单抗注射液,两组均持续治疗2个疗程,每疗程3周。比较两组超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血管内皮生长因子(VEGF)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、生存质量、不良反应及临床疗效。结果:治疗后,对照组MDA水平明显高于治疗前,而治疗组低于治疗前(P<0.05);对照组SOD水平明显低于治疗前,而治疗组高于治疗前(P<0.05);治疗组MDA水平明显低于对照组,且SOD水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组VEGF与Bcl-2水平均明显低于治疗前,且治疗组VEGF与Bcl-2水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组生存质量总改善率为86.96%,高于对照组的67.39%(P<0.05);治疗组临床总有效率为89.13%,明显高于对照组的71.74%(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对舌鳞状细胞癌患者PF方案联合应用尼妥珠单抗注射液治疗有确切临床疗效,明显降低患者外周血VEGF、Bcl-2水平及改善氧化应激反应,降低不良反应发生率,有一定临床价值。     

康莱特注射液联合化疗治疗NSCLC的效果及对癌因性疲乏、血清肿瘤标记物和预后的影响

目的:研究康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)效果及对癌因性疲乏、血清肿瘤标记物和预后的影响。方法:选取2014年1月-2016年5月于本院治疗的NSCLC患者92例,按照治疗方法的不同分为观察组(n=48)与对照组(n=44)。对照组给予吉西他滨+顺铂(GP)化疗方案,观察组给予康莱特注射液与GP化疗联合治疗方案。比较两组治疗效果、癌因性疲乏评分、血清肿瘤标记物水平、毒副反应及预后情况。结果:观察组治疗有效率与疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组各项癌因性疲乏评分均高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组行为疲乏、情感疲乏及认知疲乏评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)及肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平均明显低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组CA-125、CYFRA21-1及TSGF水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肝、肾功能损害情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组胃肠道反应与骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P<0.05)。观察组总生存期为29(21,33)个月,无进展生存期为20(13,25)个月,均明显长于对照组的19(12,25)、15(11,19)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组3年总生存率为25.00%、3年无进展生存率为12.50%,对照组3年总生存率为13.64%、3年无进展生存率6.82%,两组3年总生存率与无进展生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯化疗方法相比,康莱特注射液联合化疗治疗NSCLC临床效果显著,能有效改善癌因性疲乏,降低血清肿瘤标记物水平,提高预后,减少毒副反应,安全性高,具有很好的推广价值。     

扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌临床研究

目的:探讨扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案对进展期胃癌患者的临床疗效。方法:选取68例胃癌进展期患者为研究对象,随机将其分为对照组(34例),研究组(34例),对照组给予mFOLFOX4方案化疗,研究组在对照组的基础上采用扶正抗癌方联合治疗,比较两组治疗效果,治疗前后中医证候积分、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平及生存质量变化情况,同时记录不良反应发生率。结果:研究组缓解率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者中医证候积分及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均显著降低(P<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均显著升高(P<0.05),研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组化疗不良反应发生率为5.88%,显著低于对照组的26.47%(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌可有效缓解患者临床症状,减少化疗不良反应,提高患者生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗急性白血病的效果及对患者免疫功能、IFN-γ、IL-10的影响

目的:分析参芪扶正注射液联合化疗治疗急性白血病的效果及对患者免疫功能、IFN-γ、IL-10的影响。方法:选取2016年4月-2018年3月本院收治的急性白血病患者84例作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各42例。对照组单用化疗方案进行治疗,观察组以参芪扶正注射液和化疗进行联合治疗。比较两组患者的疗效及免疫功能、IFN-γ及IL-10水平的改变。结果:观察组总缓解率为92.86%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于治疗前,CD8~+均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的IL-10水平均低于治疗前,IFN-γ水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后的IL-10水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于急性白血病患者,采用参芪扶正注射液与化疗联合治疗可有效提高机体免疫功能,疗效显著。     

CAG方案在老年初治急性髓系白血病治疗中的价值

目的:探讨CAG方案在老年初治急性髓系白血病治疗中的临床价值。方法:选取2012年1月-2015年5月本院收治的老年初治急性髓系白血病患者58例。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各29例。对照组采用常规化疗方案进行化疗,观察组采用CAG方案进行化疗,比较两组的近期疗效、中性粒细胞恢复时间、血小板恢复时间、癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、T淋巴细胞免疫功能指标(CD3~+、CD3~+/CD4~+)、毒副反应发生率、中远期存活率、生存质量评分。结果:观察组客观缓解率、总有效率均高于对照组(P<0.05);观察组中性粒细胞恢复时间、血小板恢复时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组癌因性疼痛、癌因性疲乏评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD3~+、CD3~+/CD4~+均低于治疗前,但观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组消化道反应、骨髓抑制、肝肾损伤、心脏毒性发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组1、3年存活率均高于对照组(P<0.05);治疗后1、3年,观察组存活患者的各项生存质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论:CAG方案用于老年初治急性髓系白血病患者化疗中,可切实提高患者的近期疗效和中远期存活率,毒副反应少。