萃取分光光度法测定痕量六价铬的研究

pH为2.0的氯化钾-氯化氢缓冲溶液中,在常温下,六价铬与二苯偶氮羰酰肼(DPCO)反应生成稳定的络合物(六价铬与DPCO物质的量比为1∶2),在硫酸铵的作用下,该络合物中的六价铬可被聚乙二醇(PEG)相全部萃取,据此建立了测定痕量六价铬的新方法--萃取光度法.结果表明,在PEG相中络合物的最大吸收波长为548 nm,六价铬质量浓度在0～2.5 mg/L内符合比尔定律,方法的表观摩尔吸光系数为3.12×104 L/(mol·cm),多数常见离子不干扰测定.方法用于硝酸铬及氯化铬中痕量六价铬的测定,得到满意的结果.     

超痕量六价铬分析仪测定生活源回收塑料中六价铬含量

建立超痕量六价铬分析仪快速测定生活源回收塑料中六价铬[Cr（Ⅵ）]含量方法。塑料样品被粉碎后,经浸提、显色、调节pH和蒸馏水定容,上机检测。实验结果表明：六价铬保留时间在80～90 s之间,峰形良好,在3 min内完成分析;在5～50μg/L范围内线性关系良好,相关系数（R）为0.999 2,方法检出限为0.08 ng/L,方法加标回收率在95.2%～106.3%之间,相对标准偏差（RSD）为3.2%。使用该方法对10批次生活源回收塑料进行检测,六价铬质量分数在0.105～2.162 mg/kg之间。该法灵敏度高,检出限低,能自动进样分析,不受样品基体影响,能够满足生活源回收塑料中六价铬的检测需求。     

固相微萃取结合GC-MS测定食用植物油中的残留有机溶剂

建立了一种食用植物油中有机溶剂残留量的快速测定方法。采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用法(SPMEGC-MS),使用30~50μm PDMS/CAR/DVB复合涂层固相微萃取器,载气为氦气,色谱柱为HP-5MS,外标法测定了食用油中有机溶剂的残留量。在2.5~25 mg/kg范围内线性关系良好,R为0.999 0,加标回收率为97.8%,相对标准差为5.27%。该方法快速、准确、灵敏,适用于食用油中有机溶剂残留的测定。     

地表水环境中六价铬的测定研究

六价铬是地表水环境监测中的一个重要水质指标,其毒性比三价铬高出100倍。采用二苯基碳酰二肼分光光度法对地表水中的六价铬进行测定,对影响六价铬准确测定的各种因素进行了详细的分析,指出了相应的消除干扰的方法,为六价铬的准确测定提供了指导。结果表明,二苯碳酰二肼分光光度法测定地表水中的六价铬,方法灵敏,选择性好,标准曲线线性关系良好,能够准确测定地表水环境中的六价铬。     

铜合金中六价铬的测定

文章用二苯碳酰二肼光度法测定铜合金中六价铬的含量。研究了吸收波长、酸度、显色剂用量、显色时间以及干扰离子等因素对测定的影响,确定了最大吸收波长及反应最佳条件。用本法测定样品,相对标准偏差为0.12%～0.32%(n=7),回收率在99.8%以上,本法与ICP法测定结果吻合。     

有机溶剂萃取野生枫香的鞣质及含量测定

目的：用四种不同有机溶剂萃取野生枫香（叶、枝）中的鞣质并测定其含量;方法：采用脂肪提取器回流提取和络合滴定法测定鞣质含量;结果：无水乙醇、乙酸乙酯、丙酮、石油醚提取枫香叶鞣质的含量为13.00%、11.99%、8.30%、4.35%.结论：表明无水乙醇提取枫香树叶中鞣质效果最好、含量最多,枝中含鞣质最少.     

浊点萃取-FAAS法测定化妆品中六价铬

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定化妆品中痕量六价铬的方法。考察了溶液pH、APDC用量、Triton X-114用量、平衡温度及时间等条件对浊点萃取率的影响,在优化条件下,对化妆品进行测定。该方法测定铬的检出限为0.026 mg/L,相对标准偏差为1.52%。结果表明：市售多数化妆品中的铬含量超过国家标准,须引起质量监督部门的注意。     

电解碱液中氯酸盐的测定

一前言由于金属阳极电解槽的采用,电解碱液总管NaOH浓度比石墨阳极电解槽的提高了10g/1左右,由于改性隔膜、酸性盐水、高质量精盐水等配套技术跟不上,致使总管电解碱液中     

废水中六价铬快速测定

废水中六价铬快速测定高春长，王桂山（博山环境监测站，２５５２００）１前言废水中六价铬的测定，在硫酸酸性条件下，用二苯碳酰二肼显色定量，此法具有灵敏度高、选择性好优点。但有两个问题，一是显色剂二苯碳酰二肼的乙醇溶液极不稳定，配制后次日即变色失效；其丙酮...     

汽车涂料中六价铬含量的测定

六价铬对皮肤有严重的刺激性,是一种毒性很强的致癌物质。ELV及RoHS指令都对其进行了限值。通过紫外可见分光光度计对汽车涂料中的六价铬含量进行检测。所用方法在0.02～1.0mg/L的浓度范围内线性良好,方法检出限MDL=5.0mg/kg,回收率为90%～110%,相对偏差低。该方法简洁,准确,满足汽车涂料中六价铬含量的检测。     

测定废水中六价铬的研究进展

比较了分光光度法、原子光谱法、电化学分析法、离子色谱以及电感耦合等离子体发射光谱-质谱联用法等不同六价铬检测方法,探讨它们各自方法的优缺点以及各自在不同领域的应用范围,提出废水中六价铬测定过程中常见操作技术问题的解决办法。近几年仪器联用技术的不断完善,我们不但可以直接测定六价铬含量,还能对水中成分进行全方位分析。这些对环境检测工作者具有重大意义。     

有机溶剂萃取加拿大油砂应用研究

介绍了溶剂作为萃取剂分离油砂的技术,溶剂萃取油砂过程包含两个阶段:沥青相向溶剂的溶解过程和沥青、溶剂与砂粒的分离过程。考察了单一溶剂甲苯、丙酮、乙酸乙酯和甲苯/正庚烷、丙酮/正庚烷、乙酸乙酯/正庚烷组成的复合溶剂体系在相同条件下对油砂沥青的萃取率,在此基础上进一步对比了不同溶剂体系对沥青四组分饱和分、芳香分、胶质和沥青质的萃取效果,同时考察了不同浓度的沥青-溶剂溶液的表面张力,结果表明在油砂萃取过程中沥青-溶剂体系的表面张力主要取决于所选溶剂的种类,而沥青的浓度对溶液表面张力的影响不大。混合溶剂体系甲苯/正庚烷、丙酮/正庚烷、乙酸乙酯/正庚烷相比纯溶剂萃取率较高,其沥青溶液表面张力较低,是良好的分离油砂溶剂体系。     

低阶煤有机溶剂萃取的研究进展

鉴于煤有机溶剂萃取的迅速发展,以低温和高温热萃取作对比,对相应的萃取机理、影响因素及萃取物的应用等进行分析。结果表明:萃取温度在200℃以下的多为低温物理萃取,萃取率一般较低,所得萃取物多用于研究煤的分子结构;而温度在300~400℃的萃取多为高温溶剂萃取,所得萃取率较高,萃取过程中会伴随化学键的断裂及相应化学反应的发生,所得萃取物多用在研究配煤炼焦、劣质煤的气化液化、新型煤基材料等领域。     

塑料中添加剂的萃取分离

为了分析塑料中的未知添加剂。常需要将添加剂从塑料中分离出来。这通常采用萃取法。即利用不同物质在选定溶剂中溶解度的不同以将混合物（塑料）中的各组分分离（基体树脂及添加剂）。现在可供采用的萃取方法很多,除了传统的溶剂沉淀萃取外。还有近代的超临界液体萃取、微波萃取、高压溶剂萃取等。在选用萃取方法时,除了实验室条件外,常需考虑下述因素：样品的粒径;添加剂的摩尔质量;添加剂与基材之间的相互作用（例如添加剂是否与基材形成化学键）;添加剂在所选择溶剂中的溶解度;溶剂在基材中的扩散速率;萃取的温度和萃取时间：样品的稳定性。     

水泥水化物中六价铬离子的结合特性研究

本文讨论六价铬离子的定量检测方法以及六价铬离子在水泥水化物中的结合特性。测定了三种普通硅酸盐水泥、高炉矿渣微粉、粉煤灰及硅灰中的水溶性六价铬含量。硅酸盐水泥中水溶性六价铬含量在12.5~18.9 mg/kg,粉煤灰、高炉矿渣微粉和硅灰中的水溶性六价铬含量较少。改变六价铬提取液的酸浓度后再检测水泥中的酸溶性六价铬含量,结果显示,酸溶性六价铬含量在提取液的酸度值在2.0 mL/100 mL时达到最大值,其六价铬离子含量在164.8~295.6 mg/kg。溶液的酸度值大于2.0 mL/100 mL时,酸溶性六价铬含量随溶液酸度值的增加而下降。当水泥充分水化时,六价铬离子的结合能力增强,在水泥水化物中以铬酸—钙矾石（Chromate-ettringite：C3A·3CaCrO4·32H2O）的形式存在,导致六价铬离子的溶液渗透性降低。