溴化芳香酮的合成与表征

采用改进后的傅-克(Friedel-Crafts)酰基化反应,分别用4-溴苯甲酰氯、对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯和1,3,5-三-苯甲酰氯与溴苯反应,成功制备了4,4′-二溴二苯甲酮、1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯、1,3-双-(4′-溴苯酰基)苯和1,3,5-三-(4′-溴苯酰基)苯4种溴化芳香酮。其化学结构通过FT-IR1、H MNR、MS和元素分析进行表征,表征结果与目标产物相一致。通过DSC对化合物的熔点进行了测定。     

对羟基苯甲醛的溴化─—合成香兰素新工艺的探索

本文研究了香兰素的新合成路线中的一步反应──对羟基苯甲醛的单溴化。首先筛选了合适的溶剂，通过正文实验找到了最佳反应条件。这步反应产品收字可达９０％以上。     

对羟基苯甲醛的溴化─—合成香兰素新工艺的探索

本文研究了香兰素的新合成路线中的一步反应──对羟基苯甲醛的单溴化。首先筛选了合适的溶剂，通过正文实验找到了最佳反应条件。这步反应产品收字可达９０％以上。     

溴化反应条件对溴化丁基橡胶微观结构的影响

通过溶液法制备溴化丁基橡胶,并用核磁共振对溴化丁基橡胶的微观结构进行了分析,其中存在3种主要微观结构,即未溴化的丁基橡胶结构（结构Ⅰ）,溴代仲位烯丙基结构（结构Ⅱ）及溴代伯位烯丙基结构（结构Ⅲ）。考察了反应时间、中和后停留时间及中和后pH值对溴化丁基橡胶的微观结构的影响。结果表明,丁基橡胶的溴化过程只在最初的1.5min内,随着反应时间的延长及在碱性条件下反应,发生了分子结构的重排,即由溴代仲位烯丙基结构向更稳定溴代伯位烯丙基结构转移。     

多环芳烃与N—溴代丁二酰亚胺的光化学反应

在可见光照射 ,苯为溶剂 ,氮气气氛中考察了数种多环芳烃与N -溴代丁二酰亚胺的反应。采用气相色谱跟踪了反应过程 ,解释了产物因结构而异的原因。结果表明 :甲基芳烃仅得到单溴代产物 ,氢化芳烃主要生成脱氢产物 ,蒽全部转化为 9,1 0 -二溴代蒽。     

精制间二硝基苯中甲氧基化反应的优化

以甲醇钠和混二硝基苯为原料研究了甲氧基化反应,将其中的邻、对二硝基苯转化为对应的硝基苯醚,从而得到高纯度间二硝基苯.并讨论了甲醇、甲醇钠加入量对粗间二硝基苯进行醚化反应收率的影响,确定了最优的工艺条件.实验结果表明:粗间二硝基苯和甲醇质量比为1:0.3,邻、对二硝基苯与甲醇钠的物质的量的比为1:1.05,反应时间50 ...     

芳基乙酸多溴代芳酯的合成

合成了四种新的芳基乙酸多溴代芳酯：苯乙酸－２′，３′，４′，５′，６′－五溴苯酯、双（苯乙酸）－２′，３′，４′，５′，６′－四溴－１′，４′－苯二酯、双（苯乙酸）四溴双酚Ａ二酯和双（２－萘乙酸）－２′，３′，５′，６′－四溴－１′，４′－苯二酯。通过元素分析、ＩＲ和′ＨＮＭＲ测定对其结构作了鉴定。     

多环芳烃与N-溴代丁二酰亚胺的光化学反应

在可见光照射,苯为溶剂,氮气气氛中考察了数种多环芳烃与N-溴代丁二酰亚胺的反应。采用气相色谱跟踪了反应过程,解释了产物因结构而异的原因。结果表明甲基芳烃仅得到单溴代产物,氢化芳烃主要生成脱氢产物,蒽全部转化为9,10-二溴代蒽。     

香兰素合成新工艺研究

研究了以对甲酚、溴和过氧化氢等主要原料,经过溴化、甲氧基化和氧化反应合成香兰素的工艺。０．６ｍｏｌ溴和１．０ｍｏｌ过氧化氢在１０℃,４ｈ内滴加到１．５ｍｏｌ对甲酚和１５０ｍＬ甲醇的混合物中,得到１８０ｇ２－溴对甲酚（Ⅰ）;（Ⅰ）与甲醇钠在１４５℃和１．０－１．２ＭＰａ条件下反应２．５ｈ生成１２４ｇ２－甲氧基甲酚（Ⅱ）;（Ⅱ）在乙酸钴存在下,用空气氧化得到４４ｇ香兰素,总收率为７０％。     

非活性芳香溴化物烷氧基化研究

使用ＣｕＣｌ－ＣＯ２为催化剂，研究了非活性性芳香溴化物烷氧基化反应条件。为制备ＴＭＢ、香兰素等精细化学品提供了温和的、选择性高的和不污染瓣绿色化学工艺。     

可持续环境友好的经济发展模式展望

具有可持续性是人类生存和社会发展的唯一选择,然而近100多年来,人类社会在人口增长、全球气候变化、淡水资源短缺、不可再生资源终将耗尽（能源、矿石）、农业生产、持久性有害物质在生态环境积累、大量物种加速灭绝等方面,呈现不可持续性特征,人类的宜居家园破坏殆尽。在此背景下,工业生态学、绿色化学理念应运而生,并表明改变使用资源的类型和方式势在必行。植物制造的生物量属可再生资源,可生物降解、参加生物圈循环,具有诸多资源和环境优势;然而光合作用的能量转化效率不到5％,生物量的大规模生产,还存在土地和淡水资源等障碍。因此,需要进行叶绿素工作机理仿生学研究,开发高效利用太阳能的生物催化剂;光分解水可以获得氢能源,因此,以大气层中的CO：及水为原料,光合成生物质能源、生物降解高分子材料、高纯度纸浆纤维素、棉纤维、碳纤维原料的高规整度纤维素等,获得人类必需的资源和能源（并可逆转气候变化）,此举是可持续发展的最佳选择。     

环保型铝合金线材钝化液的研制和应用

研究了一种环保的铝合金线材钝化液的研制过程, 考察了钝化液的配方, 确定了各组分的最佳质量 分数, 考察了钝化的工艺条件对铝合金线材钝化效果的影响。实验结果表明, 钝化液的优化组成为: w( 硫酸) 为6% ~8%、 w( 硫酸钠) 为4%~6%、 w( 硫酸铜) 为6×1 0-4~8×1 0-4、 w( 尿素) 为2%~3%; 优化的工艺条件为: 钝化温 度为3 0~4 0℃, 钝化时间为1 0~2 0s 。针对铝合金线材, 该钝化液基本达到了与铬酸钝化液相同的钝化效果。     

HPLC法测定香兰素印迹聚合体系中的香兰素

本文采用SpherisorbC18色谱柱,甲醇-水-乙酸(v/v/v=40/60/0.5)为流动相,280 nm检测波长,建立了测定印迹分子聚合过程中香兰素的高效液相色谱-紫外法.该法的线性范围为0.009 6~0.057 8 mg/mL,回归方程为Y=9 910.124X-40.72,相关系数r=0.999 3,相对标准偏差小于6.50%.方法的回收率范围为100.3%~113.3%,检出限为2.09μg/mL,定量限为6.93μg/mL.     

3,4,5-三甲氧基苯甲醛合成工艺的改进

采用对羟基苯甲醛和溴作用生成 3,5 -二溴 - 4-羟基苯甲醛 ,后者用氯化亚铜作催化剂 ,在 DMF溶剂中与甲醇钠反应 ,生成 3,5 -二甲氧基 - 4-羟基苯甲醛 (丁香醛 ) ,丁香醛在 p H=1 0用硫酸二甲酯甲基化得到 3,4,5 -三甲氧基苯甲醛。     

香兰素法合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛工艺研究

采用香兰素法合成药物中间体3,4,5-三甲氧基苯甲醛,总收率为71%.以香兰素为原料,采用溴素为溴代试剂制备5-溴香兰素,收率达96%以上.甲氧基化反应以氯化亚铜作为催化剂,DMF为溶剂,甲醇钠为甲氧基化试剂制得丁香醛,收率为90%.以碳酸二甲酯为甲基化试剂使丁香醛发生甲基化反应制得3,4,5-三甲氧基苯甲醛,收率为82%.     

具有芳香结构的不对称双席夫碱的合成

合成了具有不同结构的30种未见报道有芳香结构的不对称的双席夫碱,新化合物结构通过元素分析、核磁共振和红外光谱等确认。其中对化合物1-(4-甲基苯基)-1-(3-溴-6-羟基苯基)-2-(N-巯基苯基)亚胺(5a3)进行晶体结构培养并采用四圆X-射线衍射仪解析确认该类化合物结构,同时对新合成的不对称夫碱进行抑菌活性测试,其中11种不对称双席夫碱对金黄色葡萄球菌具有明显抑制活性。