(a-AB-b+b-C-b)型线型缩聚体系的分子量分布

用统计理论得到了（ａ－ＡＢ－ｂ＋ｂ－Ｃ－ｂ）型线型缩聚体系的分子量分布函数;而且双官度单体可以控制均缩聚的平均聚合度,所得聚合物的分子量分布远比Ｆｌｏｒｙ分布窄。     

平衡缩聚反应中起始官能团浓度对平均聚合度Xn的影响

针对在讲授“高分子化学”课程有关“平衡缩聚反应”一节内容时学生出现的疑问、严格地推导了平衡缩聚方程，阐明了方程的应用范围，着重指出了起始官能团浓度对平稳聚合度的影响程度。     

配位催化乙炔化物合成α及β线型碳的研究

用FTIR、DSC及SEM对Cu 和Cu2 的催化氧化乙炔化物缩聚合成线型碳进行了研究,结果表明:Cu2 发挥了关键的作用;用一步合成法(乙炔直接氧化缩聚法)得到α(共轭三键)及β(累积双键)线型碳的混合物;两步合成法(由乙炔合成乙炔铜,再由乙炔铜合成线型碳)可分别得到α或β线型碳:在硬碱离子如Cl-存在下得到β线型碳,而在软碱离子如CN-等的存在下得到α线型碳,根据软硬酸碱原理对Cu 和Cu2 的催化氧化乙炔化物缩聚合成线型碳提出可能的机理。DSC研究表明,250℃时,β线型碳可转变为α线型碳。SEM研究表明两步法合成的线型碳为纳米粉末。     

浅谈在AutoCAD中自定义线型的便捷方法

AutoCAD是绘制工程图最基本、最常用的软件之一。本文中自定义线型的便捷方法由实践而来，是供AutoCAD的初学者或者用AutocAD绘制工程图想自定义线型而需要帮助的人们使用的便捷方法。     

对自由度缩聚后的动力模型的修正

自由度缩聚技术是对复杂结构进行精细的动态分析时节省计算机容量的有效方法,但缩聚后动力模型的模态参数会产生一定的误差。本文将介绍一种修正方法,通过对缩聚后动力模型元素的微量修正,使其具有与缩聚前模型精确吻合的模态参数。     

分散剂聚合度对纳米氧化铝粉体特性的影响

以不同聚合度的聚乙二醇(PEG)为分散剂,采用沉淀法制备氢氧化铝胶体,胶体经 800~1100℃高温煅烧得到纳米氧化铝粉体。对粉体进行了颗粒分布、XRD谱、HRTEM形貌及电子衍射等分析。结果表明分散剂(PEG)的聚合度对纳米氧化铝的粒度分布有着重要的影响。当用 PEG2000 作分散剂时制备出的粉体颗粒细而均匀,平均粒径为 25nm,无明显团聚与颗粒长大现象;经 1000℃/2h煅烧已完全转化为α Al2O3。文章对不同聚合度的分散剂的分散机理进行了讨论。     

密闭体系中乳酸的固相缩聚

研究在真空密闭、存在脱水剂的条件下聚乳酸固相缩聚工艺的可行性,得到了分子量达25万的聚乳酸;实验研究了催化剂浓度,预聚体粒度和反应时间对缩聚过程的影响,表明降解副反应仍然是控制聚乳酸最终分子量的重要因素。     

浆粕种类及聚合度对纤维素包装膜结构及性能的影响

利用LiCl/DMAc为溶剂,将5种不同种类及聚合度的纤维素浆粕溶解成了铸膜液,采用相转移的方法制备了纤维素包装膜,并研究了包装膜的机械性能和结构。结果表明:同种类浆粕,纤维素膜的拉伸强度和断裂伸长率随着聚合度的增大而增大;针叶浆制备的纤维素膜的机械强度优于用阔叶浆和棉浆制备的薄膜;通过对包装膜表面结构分析可知,棉浆、阔叶浆、针叶木浆制备的纤维素包装膜的表面粗糙度值依次减小,聚合度为1 286的针叶浆纤维素膜的断面结构最致密。     

聚合温度对聚磷酸钙聚合度及结构的影响

聚合度作为一个重要影响因素对聚磷酸钙的性能必然产生影响. 采用磷酸二氢钙作为原料, 在不同聚合温度下制备了聚磷酸钙. 采用³¹P核磁共振波谱测定聚磷酸钙的聚合度, 评价聚合温度对聚合度及结构的影响, 结合磷酸二氢钙差示扫描量热-热失重分析结果, 提出了磷酸二氢钙缩聚反应的机理. 结果表明, 磷酸二氢钙缩聚产物以聚磷酸钙为主, 当聚合温度低于1000℃时, 升高聚合温度有利于聚合度的增大, 1000℃以上则反之; 此外, 升高聚合温度促进环状结构(偏磷酸钙)的生成, 其含量随聚合温度的升高而增大且1000℃以上增幅较大.     

包装对食品过量消费的影响述评及启示

目的探究食品包装对消费者感知和偏好的影响。方法将包装元素分为尺寸、形状、材质、图片、文字等,通过总结营销学、营养学、心理学和食品科学等领域的相关研究,分别探究食品包装的不同元素对消费者食品消耗量的影响及其背后的心理机制。结果食品包装在很多情况下会影响人们的判断偏差,并最终导致食物过量消费。结论研究结果有利于设计出更合理的食品包装,减少食品摄入过量现象,引导更健康的包装食品消费。     

自由基聚合反应通用动力学模型及计算

采用自由基聚合基元反应理论和动力学基本关系建立了通用自由基聚合动力模型，并采用Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ数值方法对组成模型的１６个常微分方程组和２９个非线性代数方程进行了数值解。模拟结果与文献实验数据得到令人满意的一致。     

高聚合度聚氯乙烯的溶度参数

高聚合度聚氯乙烯的溶度参数与ＰＶＣ的溶度参数是否一致，尚无结论。本工作选择浓度滴定法，平衡溶胀法和粘度法等３种方法测定了聚合度为２５００的高聚合度聚氯乙烯树脂的溶度参数分别为２０．１３，２０．２５，２０．３０（Ｊ／ｃｍ＾３）１／２。实验结果表明，高聚合度聚氯乙烯树脂的聚合度虽然约为聚氯乙烯树脂的２－３倍，但对溶度参数值影响不大。上述３种测定方法中；浊度滴定法具有操作简单，重复性好等优点，是一种较好     

氯代炔烃催化聚合及聚合物大分子反应

采应用多种催化剂合成侧链甲基上含氯官能团的共轭高分子，选择催化剂和催化聚合条件。通过大分子反应，获得了含季铵盐的共轭高分子。对所获得的聚合物进行了ＩＲ、Ｘ衍射分析；测定了特性粘数［η］，数均分子量Ｍｎ和电导率σ。     

聚氨酯交联聚合反应体系粘度的变化

在已有实验研究结果的基础上,建立了适用于聚氨酯交联聚合反应体系粘度变化的一般模型和表示式,对二异氰酸和三元醇反应体系的研究表明,体系的粘度由温度,反应程度或重均分子量等决定,在反应程度约0．7左右将发生凝胶现象,此时,粘度和重均分了阳等急速上升,体系的初始温度,催化剂的浓度等对粘度的历史有显著的影响。     

计算苯乙烯阴离子聚合动力学参数的新方法

本文提出了计算聚苯乙烯基锂在非极性溶剂中解缔常数Ｋ１和络合常数Ｋ２的数学公式，以及由动力学方程非近似求解ｋａｐ，ｋｐ和Ｋ１的方法；并用文献数据和实验进行了验证；从而将该体系的缔合特征与动力学规律相统一。     

PET聚合反应工程计算机辅助设计的发展

综述了聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）聚合反应工程计算机辅助设计领域的理论和实际应用方面的发展。     

无皂乳液聚合法合成功能高分子微球

本文综述了无皂乳液聚合的理论进展、无皂胶乳的制备、聚合工艺进展、以及无皂胶乳的应用等。     

ABS树脂合成中影响PB-g-SAN接枝共聚物接枝率的因素

采用种子乳液聚合方式，以K2S2O8为引发剂引发聚合，合成了一系列PB-g-SAN接枝共聚物。考察了引发剂用量、分子量调节剂(TDDM)用量和橡胶(PB)含量对PB—g—SAN接枝共聚物接枝率的影响。并将K2S2O8引发剂与氧化—还原引发体系做了比较。结果表明，随氧引发剂K2S2O8用量逐渐增加，PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率逐渐降低。引发剂用量大少时，不能满足聚合要求，PB—g-SAN接枝共聚物的接枝率也会降低．随着分子量调节剂(TDDM)用量的增加，PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率逐渐降低。随胶含量的增加，PB-g-SAN接枝共聚物的接枝经逐渐降低．采用氧化—还原引发体系引发聚合有利于接枝反应的进行，在PB含量相同时，采用氧化—还原引发体系合成的PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率比采用K2S2O8合成的接枝共聚物接枝率高。     

溶液聚合中初级自由基终止作用对聚合动力学的影响

对溶液聚合动力学进行了理论分析。引发剂分解和对溶剂转移而产生的两种初级自由基活性不同,在体系中产生的初级自由基终止作用也不一样。由于这种作用是相互独立的,本文分别考虑了它们对聚合体系产生的影响,从而获得一系列动力学方程。用本文所得的各关系处理溶液聚合的实验数据均有效,且较合理。