细菌纤维素纤维成形工艺与性质研究

采用湿法纺丝工艺在LiCl/DMAc溶剂体系下制备细菌纤维素纤维,探讨纺丝液浓度、凝固浴温度和凝固时间对纤维断裂强度的影响,确定纺丝的最佳工艺条件,并且对纤维的聚集态结构、形貌、热学稳定性、物理机械性能等进行了表征。结果表明当细菌纤维素浓度为3%,水凝固浴温度为35℃,纤维浸没长度为2.5m,浸没时间为5.2s时,能够得到性能优异的细菌纤维素纤维。     

非粘胶法纺制纤维素纤维概述

本文综述了非粘胶法制备纤维素纤维的方法，原理，可行性分析，简单制备过程和存在的问题，以及非粘胶法的特点和发展前景等。     

甲壳素/纤维素纤维的制备和特性

将甲壳素经过特殊的化学处理制成甲壳素纺丝原液,进而纺制甲壳素纤维,也可根据要求和粘胶共混制成甲壳素/纤维素纤维,制得的无论是甲壳素纤维还是甲壳素/纤维素纤维都具有抗菌性及良好的保健功能,其应用领域广泛,具有广阔的发展前景。     

新型再生纤维素纤维的结构与性能

以传统再生纤维素纤维为参照,对新型再生纤维素纤维的生产工艺、结构以及性能进行了分析,为纺织加工提供了理论依据。     

再生竹纤维素纤维热学和拉伸性质的研究

利用DTG和DSC技术对再生竹纤维素纤维的热学性质进行了测试和分析,测试结果显示,再生竹纤维素纤维的DTG和DSC曲线与其他纤维素纤维相似,随着温度升高,纤维因水分蒸发而损失质量,约120℃时达到稳定;230-240℃时,纤维中的油剂开始分解;空气中,再生竹纤维素纤维305.7-330.2℃发生热裂解;氮气中,竹纤维素纤维的热裂解从310.5℃开始,到351.1℃结束。竹纤维素纤维在升温过程中没有出现熔融现象,其湿润状态下的断裂强力和断裂伸长率均较干态为低。     

三种纤维素纤维轴向压缩的对比

文章通过单纤维轴向压缩弯曲仪对木棉纤维、竹纤维、大麻纤维进行压缩实验,对比分析了三种纤维的轴向压缩性质和产生刺痒感的可能性,发现麻纤维产生刺痒感,木棉纤维、竹纤维不产生刺痒感。     

纤维素纤维的新型染色技术研究进展

由于目前纤维素纤维的常规染色技术中存在缺陷,文章介绍了纤维素纤维的几种新型染色技术,如超临界二氧化碳染色、超声波染色、微波染色和气雾染色等等.分析了这些染色技术的研究现状,并指出了目前这些技术存在的问题及进一步的研究方向.     

纤维素纤维的氨基甲酸酯化变性研究

本文对尿素与纤维纤维的反应机制、反应条件以及尿素－纤维素衍生物，即氨基甲酸酯化纤维素纤维对阴离子染料和吸附性能和条件等作了探讨。实验结果表明，氨基甲酸酯化变性能明显提高纤维素纤维对阴离子染料的吸附能力，若应用于染色和污水脱色过程，具有工艺简单。成本低等特点。     

Reducing Fibrillation Tendency of Man-made Cellulose Fibres Employing Ultrasound Treatment

Abstract

The impact of 30 kHz frequency ultrasound waves on man-made cellulose fibres after a thirty-minute treatment in an aqueous medium at room temperature, was investigated. The impact of ultrasound treatment on the fibrillation tendency of viscose and lyocell fibres was determined using a modified and developed microscopic method. Based on fibrillation appearance, fibres were assessed and sorted into seven grade groups, according to the criteria for individual numerical assessments based on the fibre microscopy performed. Characteristic images of fibrillation for each fibre type were made. Fibrillation degree (D _F) was calculated and fibre fibrillation tendency assessed according to the criteria established. Reduced tendency to fibrillation was recorded for all the fibres after ultrasound treatment. Investigation results of the ultrasound impact on viscosity average molecular mass of fibre samples are also presented. (Paper was presented at the 5th International Conference TEXCI 2003, Liberec, Czech Republic, June 16–18, 2003.)     

非衍生化溶剂体系及再生工艺对纤维素结构与性能的影响

纤维素是大自然中最丰富的天然聚合物,具有高度结构稳定性、可再生、可生物降解等诸多优势。天然纤维素聚合物结晶度高,功能单一,难以实现大范围、多领域的应用,但溶解后的纤维素大分子能够在一定再生条件下重新排列成具有特定功能和性质的纤维素材料。而纤维素溶剂的选择以及再生工艺对再生纤维素的微观形貌、结晶结构、结晶度、热稳定性等方面均有一定程度的影响,再生后的纤维素易进行各种化学反应,对扩大纤维素的应用范围具有重大意义。本文综述了不同非衍生化溶剂体系和再生工艺（再生溶剂、再生温度、再生湿度）对再生纤维素结构和性能的影响。     

凹凸棒对纳米纤维素基气凝胶结构及性能的影响研究

以纤维素纳米纤丝（CNF）作为原料,以凹凸棒（ATP）作为增强材料,通过制备不同质量比的纳米纤维素-凹凸棒（CNF-ATP）悬浮液;然后利用液氮梯度冷冻和冷冻干燥的方法制备了CNF-ATP复合气凝胶。采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、热重分析（TG）等手段对制备所得气凝胶样品进行分析,探究了不同ATP的添加量对CNF-ATP气凝胶结构的影响。结果表明,CNF-ATP的前驱体悬浮液Zeta电位为-31.20 mV,粒径分布主要在1000 nm以上。随着ATP添加量的提高,CNF-ATP复合气凝胶的湿、热稳定性及抗应变能力也显著提升,热分解温度超过了305 ℃,在溶液中浸渍72 h仍能保持湿稳定性。同时,研究发现当CNF和ATP质量比为2∶1时,CNF-ATP复合气凝胶的抗应变能力和柔韧平衡性最佳,形变承受程度可高达45%。该比例下CNF-ATP复合气凝胶的湿、热稳定性也得到了极大程度的提升,ATP在气凝胶孔壁上的分布状况表现了其分散性良好。     

特氟纶纤维的制造、性能与应用

本文简单介绍了特氟纶 (Teflon)纤维的制造过程、物理化学性能及其在工业上的应用。     

机械浆长纤维阳离子化及其性能的研究

通过中心复合设计优化了2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTMAC)与机械浆纤维接枝反应的工艺条件,同时研究了阳离子机械浆对纤维羧基和磺酸基、纸张性能和细小纤维留着的影响.研究结果表明,当浆浓11%、反应温度36℃、反应时间30min、NaOH和EPTMAC的用量分别为9.1mmol/g和36.3mmol/g时,浆纤维的阳离子表面电荷密度为1597mmol/kg,在反应体系中EPT-MAC的用量和反应温度是重要的影响因素.但是阳离子化反应使得浆纤维的羧基和磺酸基含量下降,当浆纤维的阳离子表面电荷密度提高到1600mmol/kg时,羧基和磺酸基分别从98.3mmol/kg和49.8mmol/kg下降到23.6mmoL/kg和12.2mmol/kg,导致浆纤维问结合力下降,成纸强度降低.添加10%电荷密度小于330mmol/kg阳离子浆于未处理的原浆中,小仅能够有效地提高机械浆对细小组分的留着,而且能提高纸张的强度.     

Preparation and Properties of Cellulose Nanomaterials

Cellulose is the most abundant biomass material in nature and it is mainly extracted from natural or lignocellulosic fibers. After purification, cellulose fibers exhibit two interesting features for their further transformation into nanomaterials: a hierarchical and multi-level strcture, and a semicrystalline microstructure. Different forms of cellulose nanomaterials, resulting from a top-down deconstructing strategy (cellulose nanocrystals (CNCs), cellulose nanofibrils (CNFs)) or bottom-up strategy (bacterial cellulose (BC)) can be prepared. Multiple mechanical shearing actions applied to cellulosic fibers release more or less the nanofibrils individually. A controlled strong acid hydrolysis treatment can be applied to cellulosic fibers allowing dissolution of non-crystalline domains. Such cellulose nanomaterials have been the focus of an exponentially increasing number of works or reviews devoted to understand such materials and their applications. They have a high potential for an emerging industry. In the nanoscale, cellulose exhibits specific properties broadening the applications of this naturally occurring polymer. An overview of existing methods for the preparation of cellulose nanomaterials and their specific properties that outperform and contrast with cellulose in the microscale is proposed.