咪唑啉硼酸酯在水溶液体系中的摩擦学特性研究

在MQ-800四球摩擦磨损试验机上对月桂酸咪唑啉硼酸单酯在水溶液体系中的摩擦学特性进行了研究,结果表明：添加2．0（wt．）％的月桂酸咪唑啉硼酸单酯能将水的极压值提高到431．2N,达到市售水溶性极压剂EP-1、EP410．9等极压效果。通过铜合金拉丝工艺的试用,证明该水溶性添加剂在铜合金拉丝工艺中具有很好的减摩和抗磨效果。由于咪唑啉硼酸酯不含硫对铜有害的元素,且具有无毒、无嗅、以及防锈、抗氧化等特点,因此,是一种潜在的铜合金加工添加剂。     

聚乙二醇月桂酸酯的合成研究

采用正交实验对聚乙二醇(PEG400)酯化月桂酸的工艺条件进行了研究,探讨了醇酸摩尔比、反应温度、催化剂用量和反应时间对产品皂化值的影响。结果表明,在醇酸摩尔比为1.05、反应温度为130℃~150℃、催化剂用量为0.3%~0.8%、反应时间为3 h~5 h的条件下,产品的皂化值指标在90 mgKOH/g~97 mgKOH/g,达到控制要求。     

硼酸酯的合成与应用

介绍了有机硼酸酯合成的常用路线及含氮,氯,硫、溴等元素成分较复杂的硼酸酯的合成方法。论述了不同类型硼酸酯作为润滑油添加剂,特种表面活性剂和汽车制动液的应用现状。     

月桂酸单甘酯的催化合成

文章以磷钨酸为催化剂,4分子筛为脱水剂,在无溶剂条件下月桂酸和甘油为原料合成月桂酸单甘酯,考察了反应温度、摩尔比（月桂酸/甘油）、反应时间、催化剂用量、分子筛用量对反应产率的影响,并确定了反应最佳条件是：反应温度200℃,摩尔比（月桂酸/甘油）1∶2.5,反应时间为2 h,磷钨酸用量为3%,分子筛用量为5%（月桂酸与...     

松香基咪唑啉的合成及应用

以松香和多乙烯多胺为原料合成了松香基咪唑啉(ORI)。并通过正交实验,对影响反应的各个因素进行模拟回归,得出适宜的反应条件:反应温度在230～240℃,二乙烯三胺和松香的摩尔比为1 6∶1,反应时间为5h,体系的真空度为2 67～5 33kPa。通过电镜分析表明合成产物对金属有较好的缓蚀效果。     

咪唑啉两性乙酸钠表面活性剂的合成研究进展

综述了水相中咪唑啉两性乙酸钠表面活性剂的合成工艺。主要介绍了咪唑啉中间体的合成方法、影响因素以及环状咪唑啉中间体的水解;重点阐述了咪唑啉两性乙酸钠可能存在的化学结构以及咪唑啉中间体与氯乙酸钠反应的条件;分析了影响咪唑啉两性乙酸钠黏度和稳定性的因素。     

用离子交换树脂催化合成月桂酸酯

本文讨论了以大孔阳树脂为催化剂，月桂酸与甲醇，乙醇，正丁酸反应合成相应的月桂酸酯中影响反应的诸因素，酯收率为９０％左右。     

6-N-十一烷基咪唑啉合成工艺改进

本文探讨了N-十一烷基咪唑啉的一种合成工艺,使用月桂酸与乙二胺反应,与以前的工艺相比,采用了常压工艺,反应温度也大大降低,特别是选用了正庚烷做为重结晶溶剂.本文也考察了溶剂用量、反应时间、反应温度和物料配比等对反应的影响,确定了最佳反应条件,产品纯度90％,收率85％～90％.     

复合硼酸酯多功能添加剂的研究

合成了一种新型多功能的复合硼酸酯添加剂，它有良好的水解安定性、防锈防腐性和润滑性能，且无毒、无公害，是一种很有发展前景的水基添加剂     

硼酸二甘油酯脂肪酸酯的合成研究

以硼酸、甘油为原料,在氮气保护下合成硼酸二甘油酯,然后在强酸性阳离子交换树脂催化下分别与月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸反应合成出3种具有半极性键的有机硼酸酯表面活性剂.用红外光谱确定了产物的结构.研究了硼酸二甘油酯月桂酸酯的合成工艺,得到了优化的工艺条件,结果表明:硼酸与甘油的摩尔比为1∶2.0,反应温度为180 ℃,反应时间为4 h时,硼酸二甘油酯的收率为96.0%;硼酸二甘油酯与月桂酸的摩尔比为1∶0.9,反应温度为200 ℃,反应时间为3.5 h,催化剂用量(相对于月桂酸的质量)为2.0%时,月桂酸转化率为97.5%.硼酸二甘油酯肉豆蔻酸酯和硼酸二甘油酯硬脂酸酯在相同的工艺条件下合成时酸转化率分别为97.0%和96.4%.该工艺具有酸转化率高,后处理工艺简单的优点.     

位阻月桂酸阳离子酯表面活性剂的合成及应用

以环氧氯丙烷(EPIC)与十二烷基二甲基胺在丙酮溶剂中反应,加入月桂酸,合成位阻月桂酸阳离子酯季铵盐表面活性剂2-羟基-3-十二酰氧基-十二烷基二甲基氯化铵(HDAC)。用正交实验法对实验条件进行了优化,反应产率达85%。临界胶束浓度为0.035 mmol/L,表面张力为44.95 mN/m,表现出优良的再润湿性及优良的生物降解性能。     

汽车制动液中硼酸酯的合成与性能研究

介绍了硼酸酯型汽车制动液中用酸酯的合成方法，讨论了合成条件、所获硼酸酯的稳定性、润滑性、高温抗气阻性、吸湿性和酸碱性。     

硼酸酯型制动液的研制

合成了丁醇环氧丙烷聚醚和甲醇环氧丙烷聚醚两种聚醇醚 ,以及它们的硼酸酯 ;合成了二乙醇胺硼酸酯 ,并探索了反应的最佳条件 ,得到氨基醇硼酸酯的最佳合成工艺为 :n(二乙醇胺 )∶ n(硼酸 ) =3∶ 1,反应温度为 13 0℃ ,反应时间 3 h;通过IR分析对合成产物进行初步表征 ;制备出两种硼酸酯型制动液 ,对制动液的性能检测表明 ,其性能指标达到美国 DOT-4规格要求     

马来酸二甲酯的合成及其应用

简要介绍了马来酸二甲酯的性质、发展现状及其应用，探讨了顺酐与甲醇为原料，固体酸为催化剂，合成马来酸二甲酯的工艺路线。     

月桂酸单乙醇酰胺硫酸酯盐的合成与性能

通过一系列反应合成了月桂酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(以下简称C12MSN),测定了在303 K下的表面化学性质及泡沫、去污、润湿等应用性能,研究了C12MSN与酯基Gemin i型季铵盐(以下简称Ⅱ-12-3)溶液复配体系的性质。结果显示,C12MSN的临界胶束浓度是2.79×10-3mol/L,其表面张力为25.42 mN/m,泡沫性好。发现n(C12MSN)∶n(Ⅱ-12-3)=7∶3复配时有较好的协同效应。     

辛酸咪唑啉表面活性剂的合成及性能研究

以正辛酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料,合成了辛酸咪唑啉表面活性剂,用傅里叶变换红外光谱对咪唑啉中间体进行了表征,并研究了辛酸咪唑啉物化性能。结果表明,该表面活性剂cmc为6×10-4 mol·L~(-1),γcmc为29.5 m N·m~(-1);质量分数为0.3%时,在质量分数8%HCl溶液体系中对45#碳钢片缓蚀率为91%;发泡和稳泡能力较差,润湿性能较好     

氯甲酸乙硫醇酯的合成

由光气与乙硫醇合成氯甲酸乙硫醇酯。