两亲聚氨酯弹性体(APU)的研究Ⅳ.嵌段型APU表征及透湿性能

讨论以聚乙二醇为亲水软段，聚已二酸乙二酯为疏 软段的嵌段型ＡＰＵ（ＢＡＰＵ）的结构表征及其透湿性能，用调制温度示差扫描量热分析方法研究了ＢＡＰＵ的玻璃化转变，发现具有混合软段ＢＡＰＵ的玻璃化转变温度和热容增量均介于纯亲水和纯疏水性软段ＢＡＰＵ的相应值之间，透湿性能测定证明，ＢＡＰＵ的透湿系数随其亲水性及交联密度显著变化。     

PEG嵌段热塑性聚氨酯弹性体的形态结构和性能

采用熔融预聚二步法合成了以环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚和聚乙二醇混合聚醚为软段,异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇为硬段的热塑性体,利用TEM、WAXD、DSC对聚合物进行了表征,并测试了其力学性能,结果表明,聚合物具有微相分离的特征,随着聚乙二醇分子量的增大,微相分离程度增加,拉伸强度和延伸率也随着增加。当PEG分子量为4000时,聚合物的综合性能达到最优。     

异佛尔酮二异氰酸酯基聚醚聚氨酯弹性体的热行为

采用熔融预聚二步法合成了以环氧乙烷－四氢呋喃无规共聚醚为软段，异佛尔酮二异氰酸酯和1，4－丁二醇为硬段的热性聚氨酯弹性体，利用DSC，DMA和TG对聚合物的热行为进行了研究。结果表明，异佛尔酮二异氰酸酯基聚醚聚氨酯弹性体具有典型的微相分离特征，随着硬段含量的增加,微相分离程度增加。     

多嵌段聚氨酯与PVC及CPVC共混体系相容性的研究

采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的３种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯（ＰＶＣ）、氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）的相容性。结果表明，多嵌段聚氨酯与ＰＶＣ、ＣＰＶＣ的相容性次序为：ＰＣＬ－ＰＵＰＴＭＯ－ＰＵ＞ＰＰＯ－ＰＵ，而ＰＶＣ和ＣＰＶＣ在共混体系中具有相似的相容行为     

嵌段聚(二苯基-二甲基-二苯基)硅氧烷的热性质

用八甲基环四硅氧烷（D4）、八苯基环四硅氧烷（P4）作为单体,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作促进剂,对-双（二甲基-锂氧硅基）苯醚作引发剂,合成了嵌段聚（二苯基-二甲基-二苯基）硅氧烷（PMP）。该共聚物的分子量用特性黏数表示,用扭辩分析（TBA）和差示扫描量热（DSC）研究了它们的热性质。TBA曲线表明,PMP-10和PMP-40都存在两个玻璃化温度区间。DSC曲线表明,聚二甲基硅氧烷（PDMS）在350℃以上存在一个放热峰;PMP-10和PMP-50也都存在一个放热峰,但在400℃以后,各存在一个吸热峰,其峰值分别为394．45℃和523．98℃,应属于P嵌段的熔点峰,P嵌段的含量越多则熔点越高。     

蓖麻油-聚醚基聚氨酯弹性体的制备和表征

以可再生资源-蓖麻油作为起始荆,环氧丙烷开环聚合制备了不同分子量的蓖麻油-聚醚多元醇,并通过1HNMR 和 FTIR 等手段来分析蓖麻油-聚醚多元醇的结构.以不同分子量的蓖麻油-聚醚多元醇作为原料制备了一系列聚氨酯弹性体,并对其进行物理机械性能和热性能分析.研究结果表明:随着蓖麻油聚醚多元醇分子量的增加,其聚氨酯弹性体的扯断伸长率逐渐增加,拉伸强度、撕裂强度和硬度逐渐降低;同时,热稳定性提高,硬段的结晶熔融温度和结晶度降低.     

中温固化环氧树脂体系的研究(二)固化反应表观动力学的研究

按Ellerstein的方法,用差示扫描量热分析仪对环氧6l8#树脂/DDS/促进剂AB体系的热固化反应进行了研究.借助计算机跟踪求积,仅从一条实验曲线就较准确地求出了固化反应的表观动力学方程.井对树脂体系的反应特性、贮存特性进行了预测.      

硬段结构对聚氨酯弹性体相容性及阻尼性能的影响

合成了一系列含有不同硬段的聚氨酯高聚物，并进行了其动态力学性能和热分析（DSC）测试，结果表明在PPO（Mn=2000)-MDI-BDO体系中，硬段含量不影响Tg。随着硬段合量的增加，tanδ峰值降低并呈线性关系。硬段分布对该聚氨酯体系的相容性及阻尼性能有较大的关系。     

聚氨酯类吸水膨胀橡胶中结合水的研究

用DSC法研究了聚氨酯型吸水膨胀橡胶中水的状态,计算了各种状态水的分布及其与吸水结构单元之摩尔比。发现其亲水性聚醚的结构单元不同,其吸附水的动态和比例亦不同。     

聚醚型多嵌段聚氨酯与氯化聚氯乙烯共混物的相容性研究

用ＤＳＣ及ＦＴＩＲ方法研究了聚四亚甲基醚型多嵌段聚氨酯（ＳＰＵ）与氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）共混物的相容性。结果表明,共混物具有两个分立的Ｔｇ,属不相容体系。ＦＴＩＲ结果表明随共混物中ＣＰＶＣ含量的增加,其ＳＰＵ组分的氢键键合的Ｃ＝Ｏ、Ｎ－Ｈ吸收峰所占的分数明显减少,ＣＰＶＣ与ＳＰＵ分子间存在较强的相互作用。多嵌段聚氨酯硬段含量的增加,加强了ＳＰＵ分子间的相互作用,同时也减小了共混物两组分的相容性。     

聚氨酯弹性体结构与动态力学性能研究

讨论了扩链剂的结构对聚氨酯弹性体的形态结构和动态力学性能的影响。指出对于相分离严重的聚氨酯体系,在扩链剂中引入侧基会有效地降低微区尺寸,亦即改善软段和硬段之间的相容性,含脂肪环的扩链剂不但能增加体系的相容性,而且脂肪环的构象变化也会增加聚氨酯的力学损耗。     

聚氨酯弹性体结构和性能的研究——Ⅰ.链延伸剂对聚醚氨酯动态力学性能的影响

以端羟基聚环氧丙烷(PPO,(?)=1000)和MDI及不同结构的小分子二醇(链延伸剂)用分步法合成了聚醚氨酯弹性体,乒对该弹性体的动态力学性能进行了测试(DDV-Ⅲ-EA)。结果表明:链延伸剂对聚氨酯弹性体的动态力学性能影响颇大,通过改变链延伸剂的结构来改变聚氨酯链中的硬段结构,会导致其硬段间作用(物理相互作用)发生很大改变。因而不同程度地拓宽其阻尼峰,选择适当结构的聚氯酯链延伸剂所合成的弹性体具有化良的阻尼性能,是一类极有前途的粘弹性阻尼材料。     

两亲性三嵌段聚合物的合成与表征及分子自组装行为

以三硫代碳酸(α,α′-二甲基α-″-乙酸)酯为链转移剂,苯乙烯为第一单体,通过RAFT聚合技术合成出大分子链转移剂(PS-CTA);以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯为第二共聚单体合成出具有不同链长的三嵌段聚合物。GPC对PS-CTA的表征表明:PS-CTA的分子量分别为2100、3500和5000g/m o l,分子量分布约为1.03;NM R表征确定了三嵌段共聚物的结构。三嵌段共聚物在选择性溶剂中可自组装成胶束,通过TEM观察发现胶束呈球形;并且胶束的尺寸随嵌段共聚物分子量的增加而增加。     

含聚二甲基硅氧烷的聚醚聚氨酯膜透气性及表面性质研究

以聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）／聚四氢呋喃（ＰＴＭＯ）为软段，４，４＇－二环己基甲烷二异氰酸酯（ＨＭＤＩ）为硬段（丁二醇ＢＤ为扩链剂）制成的多相嵌段共聚物作为基质材料，进行了气体（Ｏ２和Ｎ２）透过性试验，同时对膜材料进行了ＥＳＣＡ表面分析。结果表明，共聚物膜的透气性能取决于材料中连续相组分，随着软段中ＰＤＭＳ含量的改变而变化。当ＰＤＭＳ含量较高时，共聚物膜显示出ＰＤＭＳ均聚物的特性，具有较高的气体秀     

两亲水溶性阳离子聚电解质研究1.聚(苯乙烯-丙烯酰胺甲基二羟乙基苄基氯化铵)丙烯酰胺)的合成和表征

以ＡＩＢＮ为引发剂,苯乙烯与丙烯酰胺在１,４－二氧六环溶剂中共聚,得到Ｐ（Ｓｔ－Ａｍ）,通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应,甲醛与二乙胺反应生成Ｎ,Ｎ－二羟乙基甲醇胺,然后与Ｐ（Ｓｔ－Ａｍ）缩合,最后以苄氯为季铵化试剂,与上述反应产物进行季铵化反应,得到阳离子聚。