CH4/N2在活性炭上吸附性能的研究

变压吸附是分离油田伴生气中N_2和CH_4的可行性方法,采用质量法测定了N_2、CH_4在活性炭WHXR-LB20上的吸附等温线,分离系数为2.87,满足工业应用要求且再生效果好;同时测定了油田伴生气中C_2H_6、C_3H_8,n-C_4H_(10)等对WHXR-LB20的影响,结果表明,C_2H_6、C_3H_8在WHXR-LB20上再生效果很好,而n-C_4H_(10)在WHXR-LB20上有积累,该积累量使N_2和CH_4在WHXR-LB20上的饱和吸附量降低。     

一次进样分析原油伴生气C_1～C_8、N_2、CO_2组分

目前大多数单位对原油伴生气的组分分析仍采用装有 TCD 和 FID 的气相色谱仪和二次进样的分析方法。为了提高分析速度和精密度,大庆油田设计院引用美国惠普(HP)公司的5890A 型装有多柱多阀的气相色谱仪,经多次实验建成了一次进样分析原油伴生气 C_1～C_8、N_2、CO_2组分的方法。     

茂金属化合物[(C_(13)H_8)Si(CH_3)_2(C_5H_4)]ZrCl_2的制备及其乙烯、丙烯共聚的催化研究

实验以芴基锂、二氯二甲基硅烷和环戊二烯基钠为原料,在四氢呋喃溶剂中合成了茂锆催化剂[(C_(13)H_8)Si(CH_3)_2(C_5H_5)]ZrCl_2,总收率51%。经核磁共振氢谱和碳谱分析,确定了化合物的结构。经甲基铝氧烷活化,该化合物催化乙烯、丙烯共聚反应显示出较高的催化活性,其催化活性(每1 mol Zr)常压下可以达到10~3g/h,聚合物的相对分子质量约1.0×10~4。     

炼油厂燃料气中C_(3)+及H_(2)优化回收利用北大核心CSCD

目的回收利用炼厂燃料气中的C_(3)+及H_(2),提高经济效益。方法通过对不同来源的燃料气分析对比,找出其中富H_(2)、高C_(3)+燃料气。优化H_(2)利用及回收流程,增加脱氢膜面积,提高H_(2)回收量。利用催化装置和焦化装置的吸收稳定系统回收燃料气中的C_(3)+。结果技改总投资320万元,可回收C_(3)+1.23×10^(4) t/a,增效3000万元/年;H_(2)回收量可增加1050×10^(4) m^(3)/a,降低制氢成本1200万元/年。结论该方案充分利用炼厂现有吸收稳定系统及现有脱氢系统扩容,具有投资少、效益好、见效快的优点,对玉门炼化总厂高质量发展具有重要意义。     

聚苯乙烯生产控制中流动相对C_8芳烃气相色谱分析的影响

采用氢气、氮气作流动相的研究工作曾有过报导:栗颖明的模型柱的色谱参数,快速气相色谱。C_1～C_8醇气相色谱分离、毛细管柱分析方法改进等。本文结合聚笨乙烯生产中C_8芳烃的气相色谱分析方法,进行N_2、H_2、Ar、He等流动相探索试验。针对C_8芳烃生产控制分析时间长,乙苯与对位、邻位和间位二甲苯不易分离等     

液体中H_2S含量测定

308XL 型 H_2S 过程分析仪,应用一种新技术,可直接测定液体中的 H_2S 含量,而不必在分析测定前先将被测液体样品气化。可以分析的液体样品有:C_6—C_(15)胺类、醇类、水和汽油。这种在样品液体状态下直接测定 H_2S 含量的特点,对于胺类脱硫操作尤其重要。308XL 型 H_2S 过程分析仪的另一革命性特点是它的自动化校准。该仪器完全不需要标定,因为按     

增加C_3～C_4馏分和提高汽油辛烷值的技术

介绍一种增加催化裂化C_3～C_4产率和提高催化裂化汽油辛烷值的技术.用此技术,C_3～C_4馏分可增加一倍以上,汽油辛烷值提高1～5个单位,而焦炭和H_2、C_1～C_2产率基本不变.     

甲烷氧化偶联反应制C_2烃

研究了以NaCl/Sm_2O_3NaCl/MgO及NaCl-SmCl_3/MgO等为催化剂在常压下于680—790℃温度范围内甲烷氧化偶联制C_2烃(C_2H_6+C_2H_4)的反应。发现,使用20％(mol)NaCl/MgO催化剂在CH_4:O_2=1:2:5,气体流速为50ml/min(W/F=2.4g·s/ml)及温度为790℃时,C_2产率达25.8％,其中C_2H_4在80％以上。NaCl-SmCl_3/MgO也是值得重视的催化体系。     

C_1—C_4色谱分析方法的改进

轻质烃及裂解气中 C_1—C_4组份的色谱分析,过去用两台色谱仪、两根色谱柱:一为6201载体涂25%丁二酸二乙酯;一为 Al_2O_ 3载体涂2%阿匹松 L,存在空气和甲烷,乙烷和乙烯,正丁烷和异丁烷、乙炔分不开的缺点。经改进,采用一根 Al_2O_3载体涂渍鲨烷的串联柱,一台色谱仪,可将 C_1—C_4的13个组份完全分开。该柱稳定性好,寿命长。     

CO_2-C_2H_4混合物在MS吸附剂上的吸附性能

测定了GH-15、GH-18、GH-26三种活性炭,5A、13X分子筛以及 MS 吸附剂吸附分离CO_2和C_2H_4的吸附性能数据;考察了 MS 吸附剂在压力、温度、空速等吸附条件变化下吸附性能变化的规律。结果表明,MS 吸附剂不但具有高于活性炭五倍的选择吸附 CO_2中 C_H_4的选择性,而且具有良好的稳定性。其选择吸附 C_2H_4的性能随着温度的升高而增加。在0.392MPa 压力下 MS 吸附剂的吸附分离性能高于压力较高时的值;压力高于0.392MPa 时,压力对 MS 吸附剂的吸附分离性能影响不大。     

新型合成固定相对天然气和模拟气组分的分析

对天然气和模拟气组分的分析,目前一般是采用3～4根色谱柱才可全部完成。为使天然气中惰性气体及模拟气中特殊气体有较好的分离,提高某些组分定量的准确性。减少繁琐的操作程序,我们实验对比了几种合成固定相,认为Chron osorb-102这种固定相较好。它的分离效能可代替以往的邻苯二甲酸二丁酯+β,β'-氧二丙腈和GDX-104柱。这样我们只采用两根柱子,两次进样,就可分析天然气和模拟气中的Ar、O_2、N_2、CH_4、CO、CO_2、C_2H_4、C|2H_6、H_2S、H_2O、C_3H_6、C_3H_8、iC_4H_(10)、丁烯-1+异丁烯、1,3-丁二烯、nC_4H_(10)、顺丁烯、iC_5H_(12)、nC_5H_(12)、C_6~+20个组分。若要分析He、H_2则需换载气另加一次进样。这样不但提高了工效,同时也由于Ar和O_2的分离,提高了氮含量定量的精度。     

高含硫气藏H_2S含量对凝析气相态的影响

针对塔中Ⅰ号气田Ⅱ区凝析气井中H_2S含量差异较大这一现象,提出了含H_2S的高压物性实验评价方法。向现场分离气中加入不同量的纯H_2S气体,将现场凝析油与该气体以恒定生产气油比复配获得不同H_2S含量的样品,在地层温度下进行实验,研究不同H_2S含量对凝析气相态特征参数的影响。研究表明,H_2S含量增加,井流物中CO_2,N_2,C_1—C_5和C_(6+)含量减小;露点压力呈线性降低,该样品的H_2S含量每增加1%,露点压力下降0.67 MPa;反凝析油饱和度基本不变,但反凝析油析出时间推迟,凝析油采收率和天然气采收率都下降。这是因为H_2S是一种较好的油气混相溶剂,降低了混相压力,致使露点压力降低、凝析油析出推迟,说明H_2S的存在不利于凝析气的开采。     

用带切换装置的色谱体系对裂解气进行一次性分析

本文介绍一种带有切换装置的气相色谱体系,并提出了切换时间的计算方法。用此体系一次进样可同时定量分析石油裂解气中O_2、N_2、CO、CH_4、C_2H_6、C_2H_4、C_2H_2、C_3H_8、和C_3H_6等组份。分析迅速,装置简便,样品用量少,相对误差为1—2％。     

C_1～C_4色谱分析方法改进

一、前 言 石油化工厂轻质碳氢化合物及裂解气中C_1～C_4组分的色谱分析,过去通常需要两台色谱仪,两根色谱柱。其中一根色谱柱用6201担体涂25％丁二酸二乙酯,分离谱图如图1。另一根色谱柱为Al_2O_3。担体涂2％阿匹松L,谱图如图2。从图1、图2可以看出,前     

供求信息

天然气分析仪天然气分析仪是测试分析天然气组分的一种自动化分析仪器。由辽宁省海城石油化工仪器厂、四川石油地质勘探开发研究院联合研制,该仪器符合BG/T.13610-92国家标准,能分析H_e、H_2、O_2、N_2、H_2S、CO_2、CH_4、C_2H_6、C_3H_8、iC_4H_(10)、nC_4H_(10)、iC_5H_(12)、nC_5H_(12)、C_6~+等十四种气体组分,是当前天然气分析的必备仪器。该仪器采用色谱技术分析系统,控温接口,超温报警与计算机组成,自动控制分析程序并自动打印出测试结果。     

C_4烃类在ZSM-5分子筛催化剂上的芳构化(Ⅰ)

本文为综合利用C_4烃类以扩大芳烃来源探索了新的途径。研究了HZSM-5分子筛催化剂的制备条件对C_4烃类芳构化催化活性的影响,以及反应条件对反应产物分布的效应,并对C_4烃类在HZSM-5分子筛催化剂上的芳构化过程作了初步探讨。试验结果表明:分离掉丁二烯后的混合C_4烃类可用作制备芳烃的原料,在反应温度530—550℃,重量空速1.7小时~(-1)左右,以及常压不临氢条件下连续反应8小时,总芳烃平均收率为49—55％(重),C_6—C_8芳烃平均收率为46—53％(重)。液态烃中芳烃含量达96—98％(重),尾气主要由H_2,CH_4,C_2H_6,C_2H_4,C_3H_8所组成。     

供求信息

天然气分析仪天然气分析仪是测试分析天然气组分的一种自动化分析仪器。由辽宁省海城石油化工仪器厂、四川石油地质勘探开发研究院联合研制,该仪器符合BG/T.13610-92国家标准,能分析H_e、H_2、O_2、N_2、H_2S、CO_2、CH_4、C_2H_6、C_3H_s、iC_4H_(10)、nC_4H_(10)、iC_5H_(12)、nC_5H_(12)、C_6~+等十四种气体组分,是当前天然气分析的必备仪器。该仪器采用色谱技术分析系统,控温接口,超温报警与计算机组成,自动控制分析程序并自动打印出测试结果。天然气分析仪自动化程度高,分析速度快,操作简单,广泛应用于分析现场及科研生产单     

氩为载气的合成气色谱分析

以氩为载气,5A分子筛及GDX-104双柱并联的热导色谱法可同时分析H_2、O_2、N_2、CH_4、CO,CO_2及C_3H_6等组份,测定了各组份的体积校正因子及线性关系,是测定合成气及相近组份气体的一种快速通用的分析方法。     

合成回路H_2/N_2比控制及其模拟试验

合成回路H_2/N_2比控制是大型氨厂重要的节能控制回路之一。开发这个控制系统需要做大量的工作;这里仅介绍其中的模拟试验,並对试验结果分析讨论文章还介绍利用可编程序调节器作控制系统模拟试验,这是一次尝试。实线证明,这比计算机模拟更简单、更直观、更适合于生产一线的开发与试验.     

H_2S腐蚀油井水泥的热力学条件

从水泥化学角度出发,应用热力学方法计算了干地层和潮湿地层中油井水泥熟料矿物及水化产物在50℃、80℃和150℃下与H_2S发生腐蚀反应的吉布斯自由能及所需H2S的最低分压,讨论了油井水泥熟料矿物及水泥水化产物与H_2S发生腐蚀反应的条件及难易程度。结果表明:在干地层中只在特定的温度和H_2S分压下,H_2S才会对油井水泥石中的CH、C_3S、C_3S_2H_3、C_2S、C_3A、C_2S_3H_(25)AFt及AFm产生腐蚀;在潮湿地层中H_2S主要以HS~-和S~(2-)形式存在,通过不断消耗水泥石中Ca~(2+),降低水泥石孔隙液的pH值,破坏水泥的水化产物,从而腐蚀油井水泥石基体。