一种增大表面积而不影响机械强度的新型固态浸镍催化剂

<正> 这种新型的催化剂适用于气态烃蒸汽转化制取氢气或制含氢合成气。其优点是制备费用较低、表面积较大、压降较小、活性高且失活速度缓慢。载体含98%的三氧化二铝,形状如图所示。其比孔容积为0.08—0.2米~3/克,以0.12—0.15米~3/克较好。焙烧过的催化剂含镍(以氧化镍计)4—15%,以8—12%的较好(相对于催化剂的重量)。这种催化剂的载体还含有0—2%的其他氧化物,例如钛、铍、锆、钍、钡、钙、钠、钾或硅的氧化物或它们的混合物。用纯的各     

专利文摘

<正>催化剂制备方法用于烃类蒸汽转化反应或CO和CO2甲烷化反应的催化剂制备方法,包括以下步骤:(i)在不小于40℃的温度下将含金属铝酸盐的煅烧载体浸渍在醋酸镍溶液中,然后干燥该载体;(ii)焙烧该载体以使在载体表面上形成氧化镍;(iii)任选对氧化镍包覆的载体重复步骤(i)和(ii)。该方     

烃类转化催化剂及使用该催化剂的烃类转化工艺

一种烃类转化催化剂及烃类转化工艺,所述催化剂包括含有氧化锰的载体和负载于所述载体上的至少一种选自钌、铂、铑、钯、铱和镍的组分;一种制备所述催化剂;以及应用所述催化剂进行烃类转化（蒸汽转化、自热转化、部分氧化转化或二氧化碳重整）的方法。所述催化剂含有钌、铂、铑、钯、铱或镍作为活性组分,并且具有改进的烃类转化活性。     

烃类重整催化剂及其烃类重整的方法

发明提供了适用于各种烃类重整的催化剂以及包括使用该催化剂制备氢气或合成气的烃重整方法。本发明的烃重整用催化剂包括含有二氧化铈的氧化铝载体和负载在载体上的组分a、组分b和任选的组分c,组分a是至少一种选自钌、铂、铑、钯和铱的元素;组分b是钴和／或镍,组分c是碱土金属。当通过使用该催化剂进行烃的蒸汽重整、自热重整、部分氧化重整或二氧化碳重整时,能够生成氢气或合成气。     

催化剂、耐硫变换催化反应的方法和甲烷的制备方法

本发明涉及耐硫变换催化剂领域,公开了一种催化剂及其制备方法以及耐硫变换催化反应的方法、甲烷的制备方法和耐硫变换甲烷化一体化催化反应的方法。该耐硫变换催化剂含有氧化铝载体以及负载在该氧化铝载体上的钼氧化物、钴氧化物以及钴钼基钙钛矿复合氧化物,所述钴钼基钙钛矿复合氧化物含有钼元素、钴元素、A元素和氧元素;其中,A元素为稀土金属元素、碱金属元素和碱土金属元素中的一种或多种。本发明的催化剂针对低H 2S含量的原料气也具有高耐硫催化活性。     

烃类水蒸汽转化制氢催化剂原料中微量杂质的测定方法 2.烃类水蒸汽转化制氢催化剂原料中SO_4~=含量的测定

烃类水蒸汽转化用催化剂一类是以铝硅酸钾为担体、以镍为活性组份的催化剂,另一类是以尖晶石为担体以镍为活性组份的催化剂。目前我们正试制第二类催化剂。根据生产要求,制备催化剂的原料轻质氧化镁,铝酸钠,石墨、纤维素和硝酸镍等原料中含硫酸根的量不能超过所规定的指标。因此在制备催化剂前必先测它们SO_4~=的含量。     

烃类蒸汽转化催化剂

本专利介绍了以镧稳定的氧化铝或镁促进镧稳定的氧化铝为载体,以铑或镍为活性组纷的高活性耐硫蒸汽转化催化剂,在蒸汽转化环境中对含硫烃类燃料(如2~#柴油)转化与常规使用的催化剂相比,具有较高的活性,在自热式,管式、循环式及绝热式蒸汽转化工艺中有特殊的实用价值。     

含烯烃的烃类原料预转化的方法、预转化催化剂及制备方法

正该烃类蒸汽预转化催化剂含负载于氧化铝、铝酸镁或铝酸钙上的镍和稀土,可提高抗积炭能力。催化剂通过浸渍法负载活性组分,并经过预还原和钝化。该催化剂用于在蒸汽存在下且不存在氧的情况下蒸汽预转化含烯烃的烃类来制     

用于处理废气的三元催化剂

一种三元转化催化剂 ,用于处理废气 ,完成一氧化碳和烃类的催化氧化反应以及氮的氧化物的催化还原反应。该催化剂含有催化剂载体 (如堇青石 ) ,其上涂覆着氧化储存区层和第二层 ,第二层是在压热器中还原Ｎｉ2 得到的细碎的镍针状物和铂族金属层。用于处理废气的三元催化剂@Ａ·Ｍ·博利沙科夫$ＡＲＤ私人有限公司!新加坡新加坡市 @Ｓ -Ｂ·奎克$ＡＲＤ私人有限公司!新加坡新加坡市     

最新专利文摘

用于烃类异构化反应的固体酸催化剂的制备该固体酸催化剂由一种含氧化锆和 /或氧化锆水合物的组份和一种含氧化铝和 /或氧化铝水合物的组份组成。其制备包括 (ａ)制备载体 ,其孔直径分布为 0 0 5～ 10 μｍ ,大多为0 0 5～ 1μｍ ;(ｂ)在载体上负载硫酸。同时 ,该专利也包括 :( 1)一种用于上述酸催化反应过程的酸催化剂 ;( 2 )一种用固体酸催化剂的酸催化反应方法 ,该催化剂在氧化气氛、3 0 0～ 5 0 0℃下 ,活性减弱 ;( 3 )在反应容器中用固体酸催化剂进行的烃类异构化反应 ,先在 3 0 0～5 0 0℃氧化气氛下处理 ,再用惰性气体置换 ,最后在…     

最新专利

氨氧化催化剂　ＣＮ 12 40 371Ａ/Ａ·Ｍ·瓦尔德 ,Ｂ·Ａ·沃劳达尔… (帝国化学工业公司 ,英国伦敦 ) .— 1997.11.2 0 ;Ｉｎｔ.Ｃｌ.Ｂ0 1Ｊ 2 3/0 0　Ｂ0 1Ｊ 2 3/83　Ｃ0 1Ｂ 2 1/36一种用于氧化反应 ,特别是氨氧化的催化剂 ,包括 (ａ)至少一种选自稀土和钇的元素Ａ和 (ｂ)钴的氧化物 ,所述钴和元素Ａ的比例使元素Ａ与钴的摩尔比在 0 .8～ 1.2的范围内 ;至少一些所述钴和元素Ａ的氧化物以混合氧化物相存在 ,低于 2 5 %的钴 (按摩尔计 )以游离的钴氧化物形式存在。该催化剂可负载于由高温铁 /铝合金形成的丝网、筛网、填料 ,或整体结构…     

制备具有低冷流趋势的聚丁二烯之工艺

用下述方法制备低冷流或实质上无冷流的高顺式1,4聚丁二烯,将(A)至少选用一种羧酸镍盐或镍的有机络合物,(B)至少选用一种三氟化硼或其络合物及(C)至少选用一种有机铝化合物在烃类溶剂中,当存在0.5到50克分子共轭二烯烃/克分子镍化合物下混和之,随后在-20°到120℃之间某一温度下至少老化16分钟制得了一种催化剂。此后将上述催化剂与丁二烯在烃类溶剂中,于惰性气氛下在-20°到150℃之间某一温度进行接触。     

深度加氢脱硫催化剂载体效应的研究进展

综述了近年来深度加氢脱硫催化剂载体的研究进展,主要介绍了单一氧化物载体、复合氧化物载体、酸性载体以及炭材料等其他载体对深度加氢脱硫催化剂活性的影响。单一氧化物载体容易与活性组分作用生成没有催化活性的相,从而影响催化剂的活性;复合氧化物载体可以克服单一氧化物载体的缺陷,从而使制备的催化剂对芳烃的加氢和对二苯并噻吩及它的芳烃衍生物的转化具有较好的效果;对芳香烃大分子硫化物的脱除,酸性载体比其他载体具有不可比拟的优势;炭材料等新型载体与金属活性组分的相互作用可达到最小,从而可以充分发挥金属活性组分的作用。     

汽油氧化脱硫醇研究

介绍了汽油氧化脱硫醇的方法,包括亚铅酸钠法、本德法、阻化剂法、次氯酸钠法、PDS法、硫酸精制法及双氧水法.综述了碱体系、脱硫醇催化剂、助剂研究进展,其中碱体系有苛性碱水溶液、有机氨(液氨或氨水)、高分子固体碱及无机固体碱;较好的脱硫醇催化剂是以镁铝氧化物为固体碱载体,负载磺化酞菁钴制备的双功能催化剂;常用的助剂主要是含卤素的季铵盐及甲醇.     

铌的催化作用

综述了铌在酸催化和氧化催化反应中的作用。铌化合物为新型催化材料,在催化反应中,既可作为催化剂,也可作为催化剂载体或助剂。铌酸和磷酸铌在水解、水合等很多酸催化反应中具有良好的催化活性。在含铌载体负载的金属催化剂中,存在着载体与金属间的强相互作用,可用于选择性催化加氢反应。铌氧化物具备一定的氧化-还原能力,能增强用其掺杂或负载的氧化物催化剂的催化氧化活性。铌作为催化助剂,在低碳烃选择氧化反应中,可提高目标产物烯烃、醛、酸或腈的收率。铌催化剂还在光催化制氢等反应中显示出特殊的活性。     

加氢精制催化剂载体的研究进展

综述了单组分氧化物、复合氧化物、碳材料、介孔材料和分子筛等载体在加氢精制催化剂方面的应用。单组分氧化物做载体时,TiO_2和ZrO_2载体比传统的γ-Al2O_3载体制得的催化剂活性高;复合氧化物载体主要包括含Al_2O_3的复合载体、含TiO_2的复合载体、含ZrO_2的复合载体和含ZnO的复合载体,其中TiO_2-Al_2O_3是研究最多的复合氧化物载体;活性炭负载的加氢催化剂有较高的加氢活性和较低的结焦倾向;介孔材料和分子筛载体由于具有大比表面积,是加氢催化剂载体的研究热点。     

催化剂组成

本发明涉及新的稳定的催化剂组成,它可用于终沸点350℃以下的饱和和(或)不饱和脂肪烃,例如轻石油馏份的蒸汽转化。按照本发明,提供了一种稳定的低孔隙率的蒸汽转化催化剂组成,比表面低于1.0m~2/g。催化剂活性组份为5～20%(重)的镍(以氧化镍表示),它与耐热载体化学结合生成一种显示出规则 X 光衍射图谱的已知晶体结构。这种载体在与镍化学结合前含大量 Mgo 及     

最新专利文摘

伯醇脱氢制备羧酸盐的方法和催化剂该发明涉及一种羧酸盐的制备方法。该方法包括使催化剂与包含伯醇的碱性混合物接触。一实施方案中 ,催化剂包括表面有含铜活性相的金属载体 (优选金属海绵载体 )。载体在脱氢反应条件下抗变形。另一实施方案中 ,催化剂包含有在其表面的含铜活性相和含至少 10 %非铜金属的支承结构的金属海绵。该发明还涉及可用于该方法的含铜催化剂及该催化剂的制备方法。/CN 14 2 7812A ,2 0 0 3- 0 7- 0 2固体超强酸催化剂及其制备方法一种固体超强酸催化剂 ,包括被含硫化合物硫酸化了的混合氧化物 ,该混合氧化物包含质…     

丙烷选择氧化制丙烯醛Mo-V-Te-Nb-O催化剂中Te和Nb的作用

考察了非负载和负载在SiO2上的Mo-V-Te-Nb-O催化剂中Te和Nb对丙烷选择氧化制丙烯醛的作用.载体SiO2和空白实验结果发现,在一定反应条件下,丙烷均相氧化脱氢生成丙烯的反应并没有发生.催化剂的实验结果表明,Mo-V-Te-O催化剂加入Nb后,丙烷转化率提高,但丙烯醛选择性下降.较高活性催化剂如MoxM1-xO2.8(M=V或Nb)和不适当的表面酸性可能是造成丙烯醛选择性下降的原因.活性催化剂在载体上的高分散和其表面酸性的降低,可能是在负载催化剂上比非负载催化剂上丙烯醛选择性好的原因.Te在催化剂中对丙烯醛选择生成起到至关重要作用.反应的活性组分应该是一种或几种氧化物,如高分散的Mo氧化物,Mo-Te,V-Te和Mo-V-Te复合金属氧化物,通过它们的协同效应有可能在弱的Lewis酸性位发挥其选择氧化制丙烯醛的作用.     

添加剂在加氢精制催化剂中作用的研究进展

论述了添加剂在加氢精制催化剂中的作用,重点从添加剂的引入方式、作用效果及作用机理等方面阐述了第二助剂(如氟、硼、磷等)和络合剂(如柠檬酸、氮川三乙酸、乙二胺四乙酸等)对加氢精制催化剂的影响。添加剂的主要作用可总结为:减弱金属与载体之间的相互作用;促进金属组分在载体表面的分散;改进催化剂活性相的结构;增强催化剂的酸性;延迟钴镍的硫化,使钼优先硫化,有利于活性相的形成等。指出了在如何增强催化剂酸性及如何影响金属分散性方面还存在争议,最后提出了对添加剂的作用机理还需进行深入研究。