锌精矿中铜、铅、镉的连续测定(盐酸—乙酸铵底液示波极谱法)

遵照伟大领袖毛主席关于“人类总得不断地总结经验,有所发现,有所发明,有所创造,有所前进”的教导,我们为了寻找可以连续测定锌精矿中铜、铅、镉的极谱底液,作过一些试验。试验结果表明:用10%盐酸—10%乙酸铵为底液,并利用示波极谱仪有较高的分辨能力和抗先还原离子的干扰等特点,可以连续测定锌精矿中铜、铅和镉三个元素。测定含量范围为0.01%～5%。现将试验情况及分析方法叙述如下。     

矿石中微量铟的催化极谱测定

本文基于铟在铜铁试剂、醋酸钠、抗坏血酸的底液中,产生波形很好、灵敏度较高的极谱催化波,用JP?II型示波极谱仪实验了该底液的组成和影响因素,建立了催化极谱测定铟的新方法。本方法可以测定矿石中0.00001%以上的铟。     

导数极谱法测定硫酸锰中的微量铅

在硫酸锰样品中，直接加入盐酸-氯化钠混合底液，铅产生一个良好的还原波，峰电位在-0．6V，在示波极谱仪上可直接用导数极谱法测定，该法简便、快速，回收率95．35％～100．50％，相对标准偏差2．09％～4．07％。     

示波极谱法测定金属镁中痕量镉

在盐酸－碘化钾－四乙基碘化铵底液中,使用示波极谱仪阴极化导数部分,镉在一０．７０Ｖ（υｓＳＣＥ）产生一良好的络合吸附波～［１］。通过实验确定当加入苦杏仁酸后镉的灵敏度又有较大提高,而且波形对称,波峰尖锐。本文研究了在酸性介质中,镉在碘化钾一苦杏仁酸一四乙基碘化铵体系中的最佳条件,在选定条件下,镉的浓度在０．００５～１μｇ／ｍＬ范围内与波高呈良好的线性关系,检测下限为０．００５μｇ／ｍＬ。方法的选择性、稳定性良好。用于金属镁中镉的直接测定,结果较满意。１实验部分１．１仪器和试剂ＪＰ—２型示波极谱仪…     

示波极谱法测定铝土矿中低含量铁

铝土矿中铁的测定,多采用光电比色法示波极谱法测铁未见报导,用柠檬酸钠氨性底液示波极谱测定铝合金中锌时,于锌波之后有一清晰的极谱波。此波为铁(Ⅲ)与柠檬酸钠络合后在氨性底液中产生的可逆还原波,E1/2在-1.56V(S·C·E)左右。 本法选用10％柠檬酸钠—0.6M氯化铵—2M氢氧化铵-1％亚硫酸钠-0.01％动物胶底液,示波极谱测定铝土矿中铁,干扰元素少。方法灵敏度较高,线性关系、重现性与准确度好,可测含铁0.0x～x％范围的试样。     

氯化四苯砷-氯化钠-乙醇-硫酸底液中锡的示波极谱测定

锡的示波极谱法,常用硫酸-饱和氯化钠底液,但灵敏度不高.Kolthoff曾在盐酸-氯化四苯砷介质中测定锡,但铅的干扰严重.消除铅干扰的方法也有报导,但要求的操作条件十分严格,在实际分析中难以应用.本文介绍了在0.1%氯化四苯砷-50%饱和氯化钠-5%乙醇-5%硫酸底液中的示波极谱法,不但灵敏度提高,允许铅量也大大增加,并可直接在硫酸介质中测定.对以氧化铝为基体的铂-锡-锂石油化工催化剂的原料及重整再生和贵金属回收流程中锡的分析以及电镀液中微量锡的分析等都取得满意的结果.     

汞膜电极在示波极谱分析中的应用

近几年来,固体电极有所发展。在国内,对玻碳电极、渗蜡石墨电极和铂球镀银沾汞电极都进行了研究。厦门大学已研制了汞膜极谱仪。由于汞膜电极用汞很少,制作简单,方便耐用,又保持了汞电极的优良电化学性能。用于示波极谱分析中,就具有更多的优点。我们将铂球镀银沾汞电极应用于示波极谱仪,于同一底液中测定铜、镉、锌。试样分析结果与滴汞电极和化学方法对照,得到了较为满意的结果。     

矿石中锑的示波极谱测定

极谱法测定锑,铜含量较高时,需预先分离,操作较繁。本文在前人工作基础上,采用示波极谱法,以阳极化、导数测定锑(Ⅲ)的还原条件进行了试验。提出了在微硫酸性—盐酸底液中,用硫氰酸钾沉淀铜,抗坏血酸还原铁(Ⅲ),以阳极化导数测定锑     

微量碲的直接示波极谱测定

陈永乐提出在硫酸—氯化钠底液中,用经典极谱仪导数部份借铜对碲的催化作用测定3.2×10~(-8)M Te。并采用了砷共沉淀予分离干扰元素步骤,我们在此基础上进行了极谱法直接测定微量碲的试验。试验表明,以导数示波极谱可以直接测定铜精砂、硫精砂、尾砂、硒粉等试样中的碲。灵敏度与该文提出的相符。实验部份 1.仪器及试剂 JP—IA型示波极谱仪,成都仪器     

白钨精矿中铜、锌的示波极谱测定

特级品白钨精矿中铜、锌的允许量甚低(铜0.01%,锌0.02%),采用国产JP—1A型示波极谱仪进行测定试验,结果表明,在含有乙醇的稀硫酸溶液中能同时分离干扰测定的大量钨、钙,从而富集了铜、锌,提高了测定灵敏度和准确度,在氢氧化铵—氯化铵溶液中进行连续测定,铜、锌含量分别为0.01%和0.02%时,相对标准偏差为3%,测定范围为0.005～0.3%.一、仪器与试剂JP—lA型示波极谱仪,滴汞电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,自制面积为     

四丁基溴化铵—碘化钾—盐酸底液中微量镉的示波极谱测定

极谱测定微量镉,前人已作过许多工作,其中盐酸—碘化钾—四乙基碘化铵极谱测定微量镉的体系,灵敏度比氨性底液的方法提高了很多,选择性也好,但在 2微克以下线性关系不好,且铟等的干扰较大。我们在此基础上作了改进,采用四丁基溴化铵—碘化钾—盐酸体系测定微量镉,灵敏度又有提高,在25毫升体积中,0.2～6微     

生铁中微量铋的示波极谱测定

利用某些含酚基有机络合剂与铋形成的电活性物质,极谱法测定铋已有报导。为了适用于生铁中微量铋的分析,我们试验了在乙酸—乙酸钠缓冲溶液中,铋与试铁灵产生的导数示波极谱电流峰。对产生该峰的底液条件,干扰情况及分离方法等进行了探讨,取得了较好的结果。 一、仪器与试剂 IP—1A型示波极谱仪(成都仪器厂)。电极为三电极系统,滴汞为阴极,饱和甘汞电极作     

电解金属锰中微量硒的催化极谱测定

试样用硝酸分解 ,以高氯酸冒烟氧化分离锰。硒在氢氧化铵—氯化铵底液中 ,借高碘酸的催化作用 ,在JP - 1A型示波极谱仪上 ,于 - 0 6V处产生一良好的还原波 ,据此测定电解金属锰中微量硒。硒含量在 0 0 5～ 2 0 μg 2 0mL之间符合线性关系。此法重现性好 ,回收率在 98 3%～10 0 5 %之间 ,方法用于电解金属锰中微量硒的测定十分简便。     

锰矿石中铅锌同时测定-示波极谱法

锰矿石、锰烧结矿中铅锌的极谱分析,仍采用不同底液各别进行测定,並用萃取或沉淀法来消除大量铁锰的干扰。本文经试验选择了醋酸钠—吡啶底液,不必分离铁锰,用示波极谱法可同时测定铅锌,方法简便快速,消除了难以校正的吸附误差,节约了试剂,提高了分析速度。 在醋酸钠—吡啶底液中,铁(Ⅲ)对铅锌的测定有影响,当加入抗坏血酸后,铁(Ⅱ)不再干扰铅锌的波高。锰(Ⅱ)在该底液中并不起波,对铅波的波高无影响,但干扰锌波的波高,随着锰量的增加,锌波的波高有所降低,然而当有铁(Ⅱ)与锰(Ⅱ)共存时(铁量从5～140mg),锌波的     

讨论以4.00ug为标准用极谱法测量液体样 中镉含量的适应性

讨论了以4.00 ug为标准用示波极谱仪测量中上清等液体样品中镉含量的适应性。采用液体样品分取的方式,用硫酸(1+1)溶液调节样品的酸碱度,用0.1%的抗坏血酸作为除氧剂,以不同含量的镉标准溶液作为基准,利用JP-2D型示波极谱仪,选择标准比较法,测量每个样品中的镉含量。根据样品中镉的含量不同,做了不同加标水平的加标回收率实验。在以4.00 ug为标准,各样品的回收率为64.43%～95.63%;以50.00 ug为标准,各样品的回收率为81.68%～103.59%;以100.00 ug为标准,各样品的回收率为91.22%～97.71%;以200.00 ug为标准,各样品的回收率为92.30%～98.86%。所以以4.00 ug为标准用JP-2D型示波极谱仪测量这几种液体样中的镉含量是适应的。     

铜矿中铀的示波极谱测定

近年来,北京矿冶研究院、湖南地质局较详细的研究了铀在含有铜铁试剂的乙酸—乙酸钠底液中的极谱行为。在此条件下测定铀,灵敏度较高,稳定性较好。我们在此基础上于铜矿及铜冶炼系统中某些试样和工业污水进行了一些试验,并制订了分析方法,可用于日常生产分析。方法操作简单,结果可靠。实验部分一、仪器与主要试剂 JP—1A型示波极谱仪,使用导数部分。 5％铜试剂:用时临时配制。     

示波极谱法测定锌电解液中微量铅

湿法炼锌过程中 ,锌电解液中微量铅影响电解锌的质量[1 ] ,分析其中的铅含量 ,以便加以控制和调节 ,确保电解锌产品质量。铅的测定主要有EDTA滴定法[2 ] ,但只适于高含量铅的测定 ,以KCl为底液示波极谱法可测定 1× 1 0 - 3 mol/L铅含量[3] ,但尚少见示波极谱法测定锌电解液中微量铅的报道。本法以HCl-NaCl-抗坏血酸为底液 ,示波极谱法测定锌电解液中微量铅 ,操作简便、快速 ,分析结果满意。1　实验部分1 1　仪器和试剂JP 2型示波极谱仪 (成都仪器厂 ) ;三电极系统。铅标准溶液 :0 1mg/mL ,称取 0 1 60 g硝酸铅 ,用 1 0mL硝酸 ( 1 …     

硼钼杂多酸-单扫描示波极谱法测定水中微量硼

在一定浓度的H2SO4底液中,硼与钼酸铵反应形成硼钼杂多酸,该杂多酸在滴汞电极上产生一个灵敏的还原波,据此建立了硼钼杂多酸示波极谱法测定微量硼的新方法。其峰电位(Ep)为-0.88V,硼在0.004～0.04μg/mL范围内与峰高(H)呈良好的线性关系,检出限为0.002μg/mL。方法用于天然水中硼的测定,回收率为102%～118%,相对标准偏差4.6%～6.4%。     

锌锭中微量铅的快速极谱分析

碘催化铅的极谱测定法,已用于矿石和废水中微量铅的测定。而用于纯金属中微量铅的测定报导不多。本试验采用碘化铅络合物吸附在单扫描示波极谱上有较高灵敏度的机理,做了下述实验。主要解决大量锌存在下对微量铅测定的影响。试验表明,在盐酸—碘化铵——抗坏血酸底液中,     

矿石中铅锌镉极谱连续测定

矿石中铅锌极谱连续测定的底液很多,如醋酸一醋酸铵、盐酸-氨基醋酸-氯化铵及酒石酸一盐酸溶液中铅锌连续测定等. 本文选用1 M醋酸钠-0.5M氯化钠一0.0072M盐酸羟胺作底液、铅锌镉在单扫描