磷钒钼杂多酸—罗丹明B分光光度法测定钢铁中微量磷

钢铁中微量磷的测定,采用磷钼蓝一罗丹明B三元给合物比色测定磷的方法已有报导.本文在资料的基础上,研究了磷钒钼杂多酸一罗丹明B水相显色测定钢铁中微量磷的方法.先按一般条件形成磷钒钼杂多酸,然后在聚乙烯醇存在下,加入罗丹明B,即形成磷钒钼杂多酸一罗丹明B的四元络合物,其最大吸收峰在585nm,试剂的最大吸收峰在555nm.0～5μg磷/50ml服从比尔定     

纯钨及其化合物中微量磷砷的连续测定

高纯钨丝、钨粉、三氧化钨、氯化钨等产品中磷砷含量极微,光谱法及一般的钼蓝法灵敏度不够。本文采用阴离子交换树脂使钨与砷磷分离,以丁基罗丹明B与磷钼蓝、砷钼蓝生成多元络合物,分光光度法测定磷砷合量,再测定磷量,两者之差值为砷含量。丁基罗丹明B与磷钼蓝形成多元络合物,摩尔吸光系数为1.72×10~5;丁基罗丹明B与砷钼蓝形成多元络合物,摩尔吸光系数为1.42×10~5。本法具有灵敏、无毒、重现性好等优点,缺点是速度稍慢。 主要试剂:氯化铵——氢氧化铵洗液:200毫升氨水,54克氯化铵,用水稀至1升。 交换柱制备     

微量磷的光度测定方法

常用于测定磷的方法是钼黄和钼蓝型磷钼杂多酸光度法。形成离子缔合物在水相中进行光度测定是近年来为提高显色反应灵敏度的一种新方法,奚干卿等提出用罗丹明B与杂多酸反应,提高测定灵敏度。戚文彬等对碱性染料—磷钼杂多酸—非离子表面活性剂体系的反应机理作过详细研究。     

电解铜中痕量磷的测定

电解铜中痕量磷的测定国家标准［１］采用磷钼钒杂多酸－结晶紫光度法。该法采用Ｅ．Ｍｅｒｃｋ结晶紫试剂,若使用国产结晶紫测定空白值较高。对痕量元素测定,空白值是至关重要的。本文用１—２Ａ电流电解分离基体钢,从电解后的溶液直接分取试液,采用磷钼杂多－孔雀绿－ＰＶＡ光度法［２］测定。方法应用于电解铜及其制品分析,效果良好,灵敏度高,完全能满足电铜中痕量磷测定要求．１实验部分１．１主要仪器和试剂４４Ｂ电解分析仪（上海雷磁仪器厂）;７２１型分光光度计．混合酸：按６０ｍＬ硫酸、４０ｍＬ硝酸、２００ｍＬ水混匀;…     

金属及合金中磷的光度分析

本文评述了金属及合金中磷的光度分析新近的发展状况，重点介绍磷钼蓝直接分光光度法，磷钼蓝萃取分光光度法，二元杂多酸－染料分光光度法和荧光分析法以及三元杂多酸－染料分光光度法。     

导数分光光度法测定钢中的磷

本文采用磷钒钼蓝—罗丹明B—明胶—OP体系以一阶导数分光光度法测定了碳素工具钢和低合金钢中的磷。对三种标准钢样测定的结果,最大相对标准偏差为5.8％,回收率在94～107％之间。     

钨铁中磷的直接测定

本文研究了在聚乙烯醇存在下，采用磷钼杂多酸──孔雀绿离子缔合物光度法直接测定钨铁中磷的条件，干扰元素不用分离。磷浓度在０—７ｕｇ．５０ｍｌ－１服从比耳定律，表观摩尔吸光系数为７．００×１０４１．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，经对标准样品和钨铁试样的分析，结果能满足生产检验要求。     

锑磷钼蓝-罗丹明B光度法测定纯镍中痕量磷

纯镍中磷的测定方法,通常是用萃取钼蓝光度法［１］,其操作繁琐,污染环境。本文在文献［２,３］的基础上,进一步研究了硝酸介质中,锑钼磷杂多酸与罗丹明Ｂ在聚乙烯醇存在下的显色反应,拟定了直接于水相中测定纯镍中痕量磷的方法。试验表明,本法不但灵敏度高（＝１．２×１０５）,且具有良好的选择性、稳定性和重现性,测定结果令人满意。１实验部分１．１主要仪器和试剂７２１型分光光度计。抗坏血酸溶液：称取１ｇ抗坏血酸溶于水中,加入２０ｍＬ甘油８ｍＬ２ｇ／Ｌ酒石酸锑钾溶液,以水稀至１００ｍＬ,混匀;磷标准溶液：１μｇ…     

硅钼杂多酸－乙基罗丹明B光度法测定合金钢中硅

硅钼杂多酸－乙基罗丹明Ｂ光度法测定合金钢中硅贺晓唯,刘勇进,吴玉红（沈阳化工学院,沈阳,１１００２１）利用碱性染料杂多酸多元络合物的显色反应的光度分析方法具有高灵敏度和高选择性,从而使本方法获得了迅速的发展［１～４］．本文详细研究了硅钼杂多酸－乙基罗...     

钼中痕量硅的测定

用聚乙烯醇（ＰＶＡ）为稳定剂，在高酸度下硅钼蓝与罗丹明Ｂ发生离子缔合显色反应。离子缔合物最大吸收波长为５８７ｎｍ，摩尔吸光系数ε５８７＝１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，硅量在０．３～６．０μｇ／１００ｍＬ范围内服从比尔定律。此法已经应用于测定纯钼、三氧化钼中的痕量硅，结果满意。     

铋磷钼蓝分光光度法测定铝硅合金中微量磷

微量磷的测定通常采用有机试剂萃取磷钼蓝分光光度法,该法虽灵敏度高,但试剂用量多,操作繁琐。而有关铝硅合金中微量磷的测定研究尚不多。本文以硝酸、氢氟酸溶解试样,硼酸络合残留的氢氟酸,铋磷钼蓝分光光度法测定铝硅合金中的微量磷。方法操作简便,重复性好,准确度和灵敏度高。     

锡焊料中磷的分光光度法测定

介绍了采用磷与钼酸铵生成磷钼杂多酸，用正丁醇一三氯甲烷萃取，以氯化亚锡还原磷钼杂多酸为钼蓝，以分光光度法测定锡焊料中磷的试验方法。结果表明，此方法取得较好的结果，适用于锡焊料中含磷0．0005％～0．10％的测定。     

铋磷钼蓝光度法测定炉渣中磷

本文研究了在酸性介质中，有铋盐存在下加入钼酸铵与磷生成铋磷钼杂多酸的显色反应。用盐酸羟胺掩蔽铁，抗坏血酸还原铋磷钼杂多酸为铋磷钼蓝，借此光度法测定磷。     

铌(V)-硫氰酸盐-结晶紫高灵敏显色反应的研究及应用

磷钼铌蓝-罗丹明 B 水相光度法测定铌已有报道,其摩尔吸光系数为1.4×10~51·mol/L·cm。本文研究了在聚乙烯醇存在下,于0.10～0.14mol/L H_2SO_4介质中,铌与硫氰酸盐和结晶紫形成可溶性离子缔合     

砷钼杂多酸－罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量砷

砷钼杂多酸－罗丹明６Ｇ荧光猝灭法测定痕量砷高甲友,赵岚（华东冶金学院化工系,马鞍山,２４３００２）环境水样中痕量砷的测定有二乙基二硫代氨基甲酸银比色法和原子吸收分光光度法［１］等,操作烦琐。本文探讨了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下,砷钼杂多酸与碱性染料罗...     

铁矿石中低含量磷和砷的同时测定

目前矿石中砷的测定大多采用蒸馏—钼蓝法;苯萃取钼蓝法和铜试剂银—三氯甲烷萃取光度法等,但操作都比较繁琐。在锑(Ⅲ)存在下,锑磷钼蓝,锑砷钼蓝三元络合物测定钢铁中的磷和砷已有报导,本文着重介绍铁锰矿石中磷和砷的同时测定。采用硫代硫酸钠还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),以抗坏血酸—锑磷钼蓝测定磷;再以磷为参比液,测定磷砷合量中的砷。方法简单、快速准确。 一、试剂 混合熔剂:无水碳酸钠:草酸:硝酸钾     

铁矿石尾矿中磷含量的测定

依照传统的磷铋钼蓝光度法无法对铁矿石的高磷含量进行准确测定。试验组研究出对磷钼蓝黄光度法进行稍加改动的磷钒钼黄光度法，可对高磷含量进行测定。经过大量的对比试验证明，该方法具有较高的准确性、稳定性和可靠性。     

碘化物－罗丹明B－聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量锰

基于锰（Ⅶ）氧化Ⅰ－离子产生Ⅰ３－配阴离子,再利用Ⅰ３－与罗丹明Ｂ阳离子之间的离子缔合反应,发展了一种测定锰的新分光光度法。显色反应系在聚乙烯醇存在下的磷酸介质中进行。由于氧化－还原反应的倍增作用和染料阳离子的高摩尔吸光系数,使显色反应具有极高的灵敏度,ε值达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。方法也具有较好的选择性,可用于某些样品中痕量锰的测定。     

磷钼钒蓝—罗丹明B比色测定钒

用磷钼钒黄测定磷已有深入的研究与广泛的应用,而用磷钼钒蓝测定钒则研究较少.我们发现磷钼钒虽和磷钼黄差不多在相同条件下形成,而当磷钼钒一旦形成就异常稳定,在高浓度的硫、磷酸中不分解,用二氯化锡等强还原剂能将其还原成磷钼钒蓝.并类似资料所介绍的能进一步形成在水相中保持相对稳定的磷钼钒蓝一罗丹明B多元络合物.其吸光度与钒含量成正比,摩尔吸光系数为2.8×10~5升·摩尔~(-1).     

钢铁中磷的分光光度测定法

磷的光度测定方法已有多种,但用孔雀绿与磷钼杂多酸形成的离子缔合物(用聚乙烯醇PVA—124增溶)并直接测定微量磷的光度法似未见报导,本文研究了这种方法,并成功地应用于钢铁中微量磷的测定。 一、试剂