大黄药材中大黄苷元含量测定

[目的]采用HPLC法测定不同产地的大黄药材中5种蒽醌苷元的含量.[方法]HPLC色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C<,18>柱(5μm,250.0 mm x 4.6 mm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(V:V=85:15);流速为1 mL/min;检测波长245 nm;进样量为20 μl.[结果]大黄各苷元线性关系良好,平均回收率为97.55%～100.87%,RSD值为1.38%～2.47%.大黄药材中各苷元含量范围分别为:芦荟大黄素0.26%～0.52%,大黄酸0.21%～1.47%,大黄素0.26%～0.40%,大黄酚0.29%～1.95%,大黄素甲醚0.48%～2.72%.[结论]该方法精密度良好、重现性、稳定性好,适合大黄药材中各大黄苷元的质量控制.     

5种高大禾草的纤维素和木质素含量的测定

[目的]筛选纤维素含量高且木质素含童低的物种,为纤维质能源植物的开发利用积累资料.[方法]采用酸碱洗涤法、硝酸乙醇法和比色法对同一样品棉花的纤维素含量进行测定,从中筛选最佳测定方法,然后采用最佳方法对河八王、斑茅、五节芒、芒和拟高粱进行茎、叶及茎叶混合物的纤维素含量的测定,采用Klason法对它们的木质素含量进行测定.[结果]酸碱洗涤法测定纤维素含量最佳.5种高大禾草中,同一种类的纤维素和木质素含量均为茎>茎叶混合物>叶;纤维素含量由高到低依次为河八王(52.1%)、五节芒(47.9%)、斑茅(44.3%)、芒(44.1%)和拟高粱(40.2%);木质素含量由高到低依次为五节芒(32.4%)、芒(29.8%)、斑茅(29.5%)、拟高粱(27.5%)和河八王(26.2%).[结论]5个样品中,河八王是纤维素含量最高且木质素含童最低的种类,适合作为纤维质能源植物开发利用.     

锆质引流砂中多元素含量的测定

锆质引流砂中主要元素的联合测定方法未见相关报道,为寻找便捷快速的检验方法,对锆质引流砂样品多元素含量检测的熔融条件及检测方法进行研究。通过试验,选择在刚玉坩埚内采用过氧化钠作为熔剂,经过700℃熔融10 min,采用热水浸取后盐酸进行酸化,样品可溶解完全,冷却后定容成待测母液。在试验选择条件下,采用硫酸亚铁铵滴定法检测样品中三氧化二铬含量,EDTA络合滴定法检测氧化锆含量,硅钼蓝光度法检测二氧化硅含量。通过试验验证,该检测方法简便,检测结果快速准确,适用于钢铁实验室批量检测需要。     

ICP-AES测定镝铁合金中的铁含量

对采用ICP—AES直接检测镝铁合金中的铁含量进行了研究。实验结果表明，在检测过程中。通过使用标准工作曲线，避免了来自基体的影响。该检测方法的检出限为0．04％，回收率为96．2％～102．4％。     

烟道废气中粉尘含量的测定

本文介绍“烟道废气中的粉尘含量的测试方法，即在测得烟气静压，动压，流速和采尘重后，通过计算得出烟道废气中的含尘量，本方法适用于燃料及其它物质燃烧时，发生在烟囱，导管，烟道中气体的含尘量测定。     

焦化厂砷碱液中硫氰酸钠含量的测定

焦化厂砷碱液经过滤后，以盐酸中和碱度并通过加热煮沸使氰化物，碳酸盐，表面活性剂等驱尽，再在负压下用溴量法测定硫氰酸钠的含量，不但大大缩短了分析时间，且相对误差从４％至１％。     

影响硫化氢含量测定因素分析

现代的国内外天然气中的硫化氢有两种测量定方法,即典量法与色谱法。色谱法具有取量小、分析速度快等优点;而典量法不需要任何辅助仪器。碘滴定法是测定城市燃气中硫化氢含量的仲裁法,我们氧化铝生产中使用的煤气中的硫化氢测定也是采用碘量法。为了提高硫化氢含量测定的准确度,本文主要针对醋酸锌吸收碘量法,从试剂配制、取样、分析过程、使用的仪器四个方面做的详细的分析。     

含碳化硅的耐火材料制品中SiC含量的测定

介绍了含碳化硅的耐火材料制品中ＳｉＣ含量的测定方法,即采用氢氟酸挥散除去ＳｉＯ２,以混合溶剂在１０５０℃的高温炉中熔融分解试样,以盐酸溶液浸取,用硅钼蓝光度法测定溶液中硅含量,再换算为ＳｉＣ含量。该方法操作简单,分析结果稳定、可靠。     

吴茱萸HPLC指纹图谱的建立及3种成分含量的测定

[目的]建立吴茱萸(FRUCTUS EVODIAE)药材的指纹图谱,并对吴茱萸药材中绿原酸、金丝桃苷和吴茱萸碱进行同时测定.[方法]HPLC条件为:Hypersil C<,18>色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-1%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为270nm;进样量为10μl.[结果]不同产地的吴茱萸药材指纹图谱共有19个共有峰,共有峰相对保留时间RSD值小于2.50%,相对峰面积RSD值为2.10%.整体来看,江西栽培的吴茱萸药材中绿原酸、金丝桃苷和吴茱萸碱含量要高于贵州、云南等地吴茱萸药材.[结论]该研究首次建立了吴茱萸药材的指纹图谱并同时测定了吴茱萸药材中的绿原酸、金丝桃苷和吴茱萸碱含量,为不同产地、不同采收期吴茱萸药材的质量评价提供了更好的技术手段.     

人参三七提取物抗疲劳作用的研究

[目的]研究人参三七提取物缓解体力疲劳的作用,为进一步开发利用人参三七提供试验依据.[方法]将小鼠分为4批,每批48只,随机分为4组,分别为对照组和50、100、300 mg/kg 3个给药组,各组小鼠经口灌胃给药30 d后,分别测定其负重游泳时间及血清尿素氮、血乳酸、肝糖原含量.[结果]100和300 mg/kg 剂量组人参三七提取物小鼠负重游泳时间显著长于对照组(P<0.01),血清中尿素氮含量显著低于对照组(P<0.01;P<0.05),小鼠肝糖原水平明显高于对照组(P<0.01;P<0.05);小鼠游泳后血乳酸含量显著低于对照组(P<0.01;P<0.05).[结论]人参三七提取物具有缓解体力疲劳的作用.     

黄连道地产区土壤中有机氯类农药残留的研究

[目的]检测黄连(RHIZOMA COPTIS)主要道地产区土壤中有机氯类农药残留量.[方法]参照GB/T 14550-2003标准,采用气相色谱检测各土壤样品中有机氯类农药残留量.[结果]大多数黄连道地产区的土壤中有机氯类农药残留量未超标.[结论]大多数黄连道地产区的土壤符合中药材GAP种植的要求,这为保障黄连药材的优质和安全奠定了基础.     

长白山地区不同海拔人参挥发油含量及其成分变化规律

[目的]分析海拔高度对长白山地区人参挥发油含量及其成分变化的影响及规律.[方法]采用水蒸汽蒸馏法提取人参中的挥发油,用归一化法测定各组分的体积分数,并采取气质联用(GC-MS)对挥发油中单体成分进行鉴定及含量测定.[结果]生长于不同海拔的4年生人参中挥发油的含量及其成分有显著差别.[结论]海拔高度对于人参挥发油的含量及其成分均有一定的影响,人参挥发油的含量随海拔的升高而增加.     

大孔吸附树脂纯化甘草黄酮类化合物的研究

[目的]探讨大孔吸附树脂对甘草(RADIX RHIZOMA GLYCYRRHIZAE)黄酮的纯化条件.[方法]采用5种大孔吸附树脂ADS-7、D101、HPD-300、HPD-910和AB-8吸附甘草黄酮类化合物,并考察了样品浓度,洗脱剂乙醇浓度,洗脱剂乙醇体积等影响吸附性能的因素.[结果]ADS-7型大孔吸附树脂对甘草黄酮类化合物有较大的吸附率和洗脱率,其用于纯化甘草黄酮的最佳上样浓度是1.2 mg/ml,洗脱剂为5BV体积分数为0.70的乙醇,纯化后的黄酮粉黄酮含量47.1%,精制率211.2%.[结论]ADS-7树脂对黄酮类化合物有较好的吸附纯化作用,可为甘草黄酮的纯化提供参考依据.     

土壤镉污染对贵州道地药材南板蓝根中主要养分含量的影响

采用盆栽试验研究不同水平镉污染对南板蓝根的生长和主要营养元素(N、P、K)吸收的影响.结果表明:随着土壤中镉污染程度的增大,南板蓝的生长受阻,单株产量显著降低;南板蓝对主要营养元素(N、P、K)的吸收量均下降,各处理闻差异达显著水平.     

氢化物发生-原子荧光法测定不同产地牛膝中痕量锑

[目的]研究氢化物发生-原子荧光法测定中药牛膝中痕量锑的适宜条件并测定锑的含量.[方法]考察了酸度、硼氢化钾浓度和预还原剂等因素对分析灵敏度的影响.[结果]在最佳测定条件下,锑的检出限为0.05μg/L,线性范围为0.05～100μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.36%,加标回收率为93.1%～106.5%,锑含量在0.059～0.772μg/g.[结论]方法具有操作简便、快速、灵敏度高和基体干扰少等特点.     

苯酚-浓硫酸法测定西藏天麻中多糖含量的条件优化

[目的]建立西藏天麻(RHIZOMA GASTRODIAE)多糖含量的测定方法.[方法]采用苯酚-浓硫酸比色法进行测定.[结果]以葡萄糖为标准品,苯酚-硫酸法测定天麻多糖含量的最佳反应条件为:6%苯酚溶液1 ml,浓硫酸5 ml,水浴温度25℃.西藏天麻多糖以葡萄糖(C<,5>H<,12>O<,6>)计,在21%～33%之间,平均值为28%,多糖的含量高,具有较高的使用价值和经济价值.[结论]该研究中的测定方法简便、准确,可用于评价西藏波密天麻药材的质量.西藏天麻多糖的含量较高,是一种大有潜质的保健食品和药材,开发及利用西藏天麻,对带动当地经济有非常重要的意义.     

粉葛中微量元素含量的测定

[目的]测定粉葛样品中微量元素的含量.[方法]采用火焰原子吸收光谱法测定7种粉葛中Mg、Fe、Mn和Zn4种微量元素的含量.[结果]粉葛样品富含Mg、Fe、Mn和Zn元素;不同产地不同品种粉葛的微量元素含量差异明显,即使同一产地不同品种粉葛的微量元素含量也有差异.[结论]该研究可为粉葛资源的进一步开发利用提供参考.     

黄芪药渣中黄芪甲苷含量的测定

[目的]测定黄芪药渣中黄芪甲苷的含量.[方法]用高效液相色谱法,HPLC条件:Agilent Zorbax XDB-C<,18>(4.6 mm×150.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65,v/v),流速1.0 ml/min,检测波长203 nm,柱温30℃,进样量10μl.[结果]黄芪甲苷在0.23-2.3μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.00%,RSD值为2.00%(n=9),黄芪药渣中黄芪甲苷含量为0.74 mg/g.[结论]该方法快速、简便,黄芪药渣仍有较大的再利用价值.