大黄药材中大黄苷元含量测定

[目的]采用HPLC法测定不同产地的大黄药材中5种蒽醌苷元的含量.[方法]HPLC色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C<,18>柱(5μm,250.0 mm x 4.6 mm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(V:V=85:15);流速为1 mL/min;检测波长245 nm;进样量为20 μl.[结果]大黄各苷元线性关系良好,平均回收率为97.55%～100.87%,RSD值为1.38%～2.47%.大黄药材中各苷元含量范围分别为:芦荟大黄素0.26%～0.52%,大黄酸0.21%～1.47%,大黄素0.26%～0.40%,大黄酚0.29%～1.95%,大黄素甲醚0.48%～2.72%.[结论]该方法精密度良好、重现性、稳定性好,适合大黄药材中各大黄苷元的质量控制.     

HPLC测定不同采收期川楝子中阿魏酸的含量

[目的]测定不同采收期川楝子中阿魏酸的含量,并考察阿魏酸在采收期内的含量变化.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为UltrasphereTM-ODS柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85=V:V),流速为1.0 ml/min,检测波长为322nm,柱温为25℃.[结果]不同采收期川楝子药材中阿魏酸含量无显著变化,以1月份采集的样品中阿魏酸含量最高.[结论]该方法简便、快速,可为川楝子确定最佳采收期提供科学依据.     

黄芪药渣中黄芪甲苷含量的测定

[目的]测定黄芪药渣中黄芪甲苷的含量.[方法]用高效液相色谱法,HPLC条件:Agilent Zorbax XDB-C<,18>(4.6 mm×150.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65,v/v),流速1.0 ml/min,检测波长203 nm,柱温30℃,进样量10μl.[结果]黄芪甲苷在0.23-2.3μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.00%,RSD值为2.00%(n=9),黄芪药渣中黄芪甲苷含量为0.74 mg/g.[结论]该方法快速、简便,黄芪药渣仍有较大的再利用价值.     

吴茱萸HPLC指纹图谱的建立及3种成分含量的测定

[目的]建立吴茱萸(FRUCTUS EVODIAE)药材的指纹图谱,并对吴茱萸药材中绿原酸、金丝桃苷和吴茱萸碱进行同时测定.[方法]HPLC条件为:Hypersil C<,18>色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-1%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为270nm;进样量为10μl.[结果]不同产地的吴茱萸药材指纹图谱共有19个共有峰,共有峰相对保留时间RSD值小于2.50%,相对峰面积RSD值为2.10%.整体来看,江西栽培的吴茱萸药材中绿原酸、金丝桃苷和吴茱萸碱含量要高于贵州、云南等地吴茱萸药材.[结论]该研究首次建立了吴茱萸药材的指纹图谱并同时测定了吴茱萸药材中的绿原酸、金丝桃苷和吴茱萸碱含量,为不同产地、不同采收期吴茱萸药材的质量评价提供了更好的技术手段.     

HPLC法鉴别真伪野菊花的研究

[目的]建立HPLC 法鉴别真伪野菊花(FLOS CHRYSANTHEMI INDICI)的方法,为规范中药材市场奠定基础.[方法]通过测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量鉴别其真伪,HPLC 条件:流动相为甲醇-水-冰醋酸(V:V:V=26:23:1);检测波长为334 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃;进样量为10μl.[结果]野菊花真品中蒙花苷和绿原酸的含量分别为8.365和0.228 mg/g,野菊花伪品中这2种物质均未检出.[结论]该方法方便、可行.可用采鉴别真伪野菊花药材.     

云南鬼灯檠属植物中岩白菜素含量比较

[目的]比较云南鬼灯檠属植物不同种及产地样本的岩白菜素含量.[方法]采用HPLC 测定云南鬼灯檠属植物不同种及产地样本的岩白菜素含量.色谱柱为Agilent Zorbax XDB-C<,18>.柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0-10 min,0%-20%A,100%-80%B),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长275 nm.[结果]岩白菜素在3～48μg/ml 之间与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6.4个种及变种的鬼灯檠属植物样本岩白菜素含量以西南鬼灯檠平均含量最高为5.59%,七叶鬼灯檠平均含量最低为3.45%.[结论]鬼灯檠属植物不同种之间岩白菜素含量不同,同种不同居群之间的岩白菜素含量变化也明显.     

利用HPLC法测定不同产地土鳖虫中尿囊素的含量

[目的]建立土鳖虫中尿囊素含量的测定方法,考察不同产地土鳖虫中尿囊素的含量,为土鳖虫药材质量标准的制订提供依据.[方法]采用HPLC法对土鳖虫的尿囊素进行定量分析,色谱柱为Agilent ODS-C18 (4.0 mm×250.0 mm,5 μm),流动相为乙腈–0.1%醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃,检测波长为360 nm.[结果]各产地土鳖虫中尿囊素含量差异较大,其中以"致信药材"土的鳖虫尿囊素含量最高.尿囊素在0.2～2.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.42%(RSD＝4.5%,n=5).[结论]所建立的方法准确可靠,重复性好,可用于土鳖虫药材的质量控制.     

RP-HPLC法测定土藿香根中乌索酸和齐墩果酸的含量

[目的] 建立反相高效液相色谱法同时测定土藿香(Agastache rugosa)根中乌索酸和齐墩果酸含量的方法,为土藿香的研究开发提供试验依据.[方法]色谱柱为C18分析柱(4.6 mm×250.0 mm,5 μm),流动相为乙腈- 甲醇-0.3% H3PO4水溶液 (V∶V∶V=60∶30∶10),流速为0.8 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为常温.[结果]在选定色谱条件下2种成分线性关系良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为99.6%和98.9%,RSD分别为3.12%和1.99%.土藿香根中乌索酸和齐墩果酸的平均含量分别为0.138 mg/g和0.147 mg/g.[结论]该方法快捷、准确、可靠,可用于土藿香根中乌索酸和齐墩果酸含量的定量分析,为土藿香药用价值的开发提供了试验依据.     

HPLC法测定棉团铁线莲中齐墩果酸的含量

[目的]采用HPLC法测定棉团铁线莲(Clematis hexapetala)根及茎叶中齐墩果酸含量,为进一步开发棉团铁线莲药用资源提供理论依据.[方法]色谱柱为YW-C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5 μm); 流动相为甲醇-水(V∶V=90∶10);检测波长为220 nm;进样量为10 μl;流速为1.0 ml/min;柱温为25 ℃.[结果]棉团铁线莲根中齐墩果酸的含量为0.175 2%,茎叶中齐墩果酸的含量为0.096 3%.[结论] 该方法简单、快速、准确,可用于棉团铁线莲中齐墩果酸的含量测定;同时该研究为评价棉团铁线莲茎叶的药用价值提供了参考,为进一步开发棉团铁线莲药用资源和质量控制提供了科学依据.     

HPLC法测定锦灯笼宿萼中槲皮素的含量

[目的]建立HPLC测定锦灯笼[Physalis alkekengi L.var.franchetii (Mast.)Makino]宿萼中槲皮素含量的方法.[方法]色谱柱为Diamonsil-C18(250.0 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(V:V=55:45);流速为1.0 ml/min;进样量为20 μl;检测波长为360 nm;柱温为50 ℃.[结果]槲皮素进样浓度在4.0～40.0 μg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6);槲皮素平均回收率为98.17%,RSD值为0.46%.[结论]该方法简便、准确,可用于锦灯笼宿萼的质量控制.