阳离子染料可染聚酯纤维生产中管路结焦分析及处理

简要阐述了阳离子染料可染聚酯纺丝生产过程中的结焦现状.测试了结焦物的化学组成,分析了阳离子染料可染聚酯易结焦的原因,在分子层面作出结焦的理论分析,并且对阳离子染料可染聚酯纤维生产中结焦提出解决方案和预防措施.     

大有光阳离子染料可染聚酯连续化生产开发成功

中国济南齐鲁化纤集团有限责任公司化工二厂 2 0 0 2年 1月 18～ 2 3日 ,利用连续化生产装置 ,成功生产大有光阳离子染料可染聚酯 5 46ｔ ,填补了我国连续化聚酯装置生产阳离子染料可染聚酯的技术空白。该装置为日本钟纺工艺 ,五釜反应流程 ,日本日立设备 ,1991年 7月投产 ,生产能力 12 0ｔ/ｄ纤维级聚酯切片。本次生产是在装置不停车清洗的情况下 ,由生产大有光切片转产大有光阳离子染料可染聚酯。生产过程工艺控制平稳 ,中间分析控制指标正常。2 0 0 2年 3月利用生产的大有光阳离子染料可染聚酯切片生产 16 0ｄｔｅｘ/ 4 8ｆＰＯＹ ,进一…     

化学法循环再生阳离子染料可染聚酯的性能研究

以废旧纺织品、 乙二醇及甲醇为主要原料,添加共聚单体间苯二甲酸-5-磺酸钠,采用化学法循环再生的方法合成阳离子染料可染聚酯(RCD).分析了该共聚酯的化学结构与组成、结晶性能、热性能和相应的预取向纤维的牵伸性能,并将该共聚酯与精对苯二甲酸及乙二醇为主要原料的直接酯化法工艺生产的阳离子染料可染聚酯(CD)进行对比分析.结...     

阳离子染料可染改性聚酯连续生产工艺设计概述

重点分析了阳离子染料可染改性聚酯连续生产的工艺特点,针对这些特点,详细介绍了阳离子改性聚酯连续生产工艺技术的开发。该技术成功实现了阳离子改性聚酯大批量连续生产和熔体直接纺,提高了阳离子改性聚酯熔体和纤维的生产效率,降低了生产成本。     

涤纶染色改性 第三讲 阳离子染料可染型共聚酯纤维的制备

<正> 一 阳离子染料可染型共聚酯(CDP)纤维的发展概况 制备刚离子染料可染型共聚酯(CDP)纤维是解决涤纶不易上色的重要途径之一。因为CDP纤维中含有磺酸基团或磷酸基团,故对阳离子染料具有良好的亲和性能,其染色纤维颜色鲜艳、色谱齐全、并可深染。因而,     

阳离子染料可染聚酯生产技术

介绍阳离子染料可染聚酯(ECDP)的关键工艺技术,重点说明PTA法间歇、醚型ECDP的工艺参数,生产过程、产品质量及有关技术问题。     

低温短流程连续聚酯装置生产阳离子染料可染聚酯

比较了不同工艺(低温短流程聚酯装置和间歇装置)生产阳离子染料可染聚酯的样品。测试结果表明:在低温短流程聚酯装置上完全能够实现生产改性聚酯的工业化,聚酯柔性生产理念“一头多尾,集中酯化,分散缩聚”可以在现有聚酯生产装置的改造过程中得到应用。     

专利摘登

<正>抗老化的常压阳离子染料可染聚酯的制备方法这种抗起球、抗老化、常压阳离子染料可染聚酯的制备方法包括下述工序:第1次酯化反应工序,酯交换反应工序,第2次酯化反应工序,缩聚反应工序。在酯交换反应工序中加入第三组分。在第2次酯化后,预缩聚反应前,加入受阻胺类光稳定剂和受     

仿再生纤维素纤维的新型改性聚酯长丝的生产工艺

使用改性聚酯原料生产改性聚酯长丝,根据原料的特殊性能,采用了特殊的工艺和经改造的设备,使纤维达到常压低温阳离子染料可染的效果;纤维的沸水收缩率达到了2.5%以下,接近粘胶长丝等再生纤维素纤维的水平,达到了仿再生纤维素纤维的目的。     

阳离子染料可染涤纶短纤维的试制

探讨了采用常规PET短纤维生产工艺路线生产阳离子染料可染有光涤纶短纤维的生产工艺条件,结果表明:干燥工艺、纺丝温度、冷却成形条件、后拉伸倍数和拉伸温度等因素直接影响阳离子染料可染涤纶短纤维的质量。     

我国阳离子染料可染聚酯及其改性剂的研究进展

介绍了我国阳离子可染聚酯(CDP)的生产路线及其改性剂间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠(SIPM)和间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)的合成工艺。重点介绍了对苯二甲酸(PTA)路线间歇聚合CDP工艺技术。概述了PTA路线的生产现状;分析我国PTA间歇聚合工艺合成CDP存在的问题,建议用中温法合成 SIPE,优化合成工艺,提高CDP产品质量。指出PTA路线连续聚合CDP工艺是今后CDP生产的发展趋势。     

Thermodynamic and NMR investigations on the adsorption mechanism of puerarin with oligo‐β‐cyclodextrin‐coupled polystyrene‐based matrix

BACKGROUND: Adsorption of puerarin on native resin polystyrene (PS) and oligo‐β‐cyclodextrin‐coupled matrix (PS‐CDP) was studied for interactions between the adsorbents and the adsorbates. The sorption mechanism on PS‐CDP was investigated using the isosteric heat approach and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. RESULTS: The equilibrium adsorption data of puerarin on the two matrices PS and PS‐CDP (polystyrene‐based matrix before and after coupling by oligo‐β‐cyclodextrin) in the temperature range 288–318 K were well fitted to the Freundlich adsorption isotherm model. The energetic heterogeneity of the media was observed based on the result that the values of isosteric enthalpy were quantitatively correlated with the fractional loading of puerarin adsorption. The more heterogeneous surface of PS‐CDP compared with PS was attributed to the complexation between puerarin and β‐cyclodextrin (β‐CD). NMR studies validated the formation of an inclusion complex puerarin/β‐CD. CONCLUSION: Thermodynamic and NMR studies confirmed that multi‐interaction cooperatively governed the isolation of puerarin from aqueous solution on PS‐CDP matrix. Copyright © 2009 Society of Chemical Industry     

Physical properties of polycaproamide/cationic dyeable poly(ethylene terephthalate) polyblended fibers

Polycaproamide (PCA) and cationic dyeable poly(ethylene terephthalate) (CDP) polymers were blended mechanically (in ratios of 75/25, 50/50, and 25/75) in a melt twin‐screw extruder to prepare three PCA/CDP polyblended materials. The blends of PCA and CDP were spun into fibers. The molar ratio of dimethyl 5‐sulfoisophthalate sodium salt for CDP was 2%. This study investigated the physical properties of PCA/CDP polyblended fibers with nuclear magnetic resonance, gel permeation chromatography, gas chromatography, potentiometer, differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis, scanning electron microscopy (SEM), extension stress–strain measurements, density gradient analysis, and rheometry. The experimental results of DSC proved that PCA and CDP formed an immiscible system. In an SEM image of a 50/50 PCA/CDP blend, the morphological aggregation of a larger size, from 3 to 5 μm in diameter, was observed. The rheological behavior of the PCA/CDP polyblended materials exhibited negative‐deviation blends, and the 50/50 blend of the PCA/CDP polyblended fibers showed a minimum tenacity value. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 91: 1710–1715, 2004     

阳离子染料可染聚酯抗凝血性能研究

采用间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)与对苯二甲酸乙二酯(BHET)共聚合成阳离子可染聚酯(CDP),并对CDP进行了离子交换处理。利用动态凝血实验和血小板粘附实验研究了CDP的抗凝血性能。结果表明,随着SIPE摩尔分数的增加,CDP抗凝血程度先增加后减少,摩尔分数在6％时,抗凝血性能最好。离子交换后的CDP的抗凝血性能优于未经离子交换的CDP,扫描电镜观察表明,离子交换处理有效地阻止了血小板的粘附、集聚和形变。     

熔体直纺260 dtex/144 f CDP-POY的开发

利用连续聚合装置合成阳离子可染共聚酯(CDP)熔体,经熔体输送管道直接纺丝生产CDP预取向丝(POY)。分析了CDP熔体的热性能;探讨了熔体直纺CDP-POY的生产工艺。结果表明:连续法合成的CDP熔体质量优良,熔体过滤器使用周期大于10d;通过增设熔体增压泵、熔体管道冷却器,选择熔体输送温度280℃,纺丝箱体温度293～295℃,无油丝的特性粘数降控制在0.014dL/g以内;采用外环吹和短程纺设备,控制纺丝速度2900～3000m/min,生产出的260dtex/144f CDP-POY质量优良。     

阳离子染料可染涤纶的平衡时间与其物理性能的关系

通过探讨阳离子染料可染涤纶(CDP)预取向丝(POY)平衡时间的长短对拉伸变形丝(DTY)强度、断裂伸长率和毛丝等物理指标的影响,评价了CDP POY在平衡了不同时间加工出来的DTY物理性能的差异,为确定CDP POY平衡时间提供理论参照。     

CDP/PET,PBT/PET复合纤维的开发与应用

本文综述了CDP/PET,PBT/PET复合纤维,CDP/PET共纺丝的国内外开发现状、产品性能及用途。指出CDP/PET复合纤维硬其共纺丝和PBT/PET复合纤维是具有较好经济效益与发展前途的产品,并建议扩大CDP切片的产量。提高自给能力,深入开发下游产品为消费者服务。     

CDP固相缩聚的研究

对N_2保护下CDP的固相缩聚进行了基础研究,得出了CDP固相缩聚的一般规律,并对实验结果进行了讨论,与常规PET固相缩聚的一些规律进行了比较,同时还比较了不同反应氛围下CDP的分子量变化情况.     

多羟基结构三嗪成炭剂在膨胀阻燃PP中的应用

以二乙醇胺为侧链,三聚氯氰和哌嗪为主链,采用一锅法制备了一种多羟基三嗪成炭剂(CDP),将其与聚磷酸铵(APP)复配成膨胀阻燃剂(IFR)用于阻燃聚丙烯(PP)。采用垂直燃烧、极限氧指数、热失重分析等手段研究了阻燃PP的阻燃性能和热稳定性,并用扫描电子显微镜(SEM)对炭层形貌进行了研究。结果表明,APP和CDP具有良好的协同阻燃效果,当APP与CDP质量比为2∶1时,协同阻燃效果最优,仅添加20% IFR,即可使PP达到UL94 V–0级别,LOI为29.5%。热失重分析表明该复合材料在800℃具有最高的残炭量,SEM也显示形成了连续致密的炭层。     

PA6/CDP共混纤维的结构及性能

应用ＤＳＣ和动态力学仪分析研究了ＰＡ６/ＣＤＰ共混体系的相容性,并在对ＰＡ６/ＣＤＰ共混体系流变性能测试的基础上纺制了ＰＡ６/ＣＤＰ共混纤维。共混纤维的强度由于ＣＤＰ的加入有所下降,而模量却有较大提高,吸湿性也有改善。