反向流动注射分光光度法测定电镀废水和污泥中铬(Ⅵ)

研究了以二苯碳酰二肼为显色剂,硫酸为反应介质测定Cr(Ⅵ)的分光光度体系,建立了反向流动注射分光光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法。对反向流动注射分析条件进行了优化,优化结果为:显色液中二苯碳酰二肼的浓度为0.5 mmol/L,反应介质中硫酸的酸度为0.5 mol/L,反应圈长度为200 cm,载液(即参比液)流速为0.8 mL/min,试样流速为1.6 mL/min,显色剂注射量为100μL。在此条件下,方法的检出限为0.5μg/L,线性范围为1~100μg/L。方法用于标准水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果同     

流动注射火焰原子吸收法直接测定不锈钢中钙

流动注射分析(FIA)自1975年以来,国内外已发表了许多理论及其应用的论文。应用流动注射进行火焰原子吸收标准加入法的测定亦有报导。本文用磺基水杨酸和抗坏血酸混合液作载体试剂流,使用自制流体动力定量管装置测定不锈钢中的钙。方法消除了试样中铁、铬、镍、钛等元素的干扰,具有装置简易、分析速度快、试剂及样品量少,结果准确等优点。钙的测定范围为0.002～0.06％,测定0.0047％的钙含量     

碳钢及低合金钢中磷和硅的流动注射联合测定

该方法以钼蓝法为基础,在试样溶解后,用NH4F处理,消除了钼酸铁的干扰,实现了钢中磷和硅的流动注射分析。分析方法均以试样溶液为载流,汇入含钼酸铵的溶液,形成杂多酸,然后,定量注入还原剂,形成钼蓝后进行测定。方法简便、快速,适用于碳钢及低合金钢的成批分析。     

反向流动注射分光光度法测定水样中微量硅

提出以钼酸铵为显色剂,对甲替氨基酚?亚硫酸钠为还原剂,反向流动注射分光光度法测定水样中硅。对流动注射的技术条件进行了优化,结果为:以硫酸-草酸作为参比液,进样环体积为250μL,混合试样和进行反应的反应圈长度均为3 m,试样溶液流速为0.85 mL/min,参比液、显色液和还原剂的流速均为0.40 mL/min。优化试验条件下,得到良好的校准曲线,线性范围25~1 500μg/L,检测限为21.3μg/L。对200μg/L的Si(Ⅳ)标准溶液进行16次平行测定,得到相对标准偏差为2.2%。方法用于水样中硅的测定,加标回收率为95%~105%。     

流动注射在线离子交换分光光度法测定钢铁中微量磷

研究了在流动注射体系中采用微型离子交换柱在线地除去试样中铁等高价金属离子,磷钼蓝分光光度法测定钢铁中微量磷。方法的测定范围为0.5～50μg/mL,进样频率为120样/h。采用本法测定钢铁中微量磷,结果令人满意。     

流动注射氨性样品注入蒸气发生原了吸收光谱法测定银的初步研究

对银的流动注射氨性样品溶液注入蒸气发生原子吸收光谱分析方法进行了初步研究。观察到银可流动注射氨性样品溶液注入蒸气发生条件下生成挥发性气态物质。经过对银蒸气物质发生的化学条件,如样品溶液中氨的浓度,载流溶液的酸度,硼氢化钠浓度等,以及流动注射参数,如反应管道长度,载流和试剂溶液流速,载气流速等的优化,初步建立了银的氨性样品溶液注入流动注射蒸气发生原子吸收光谱分析方法。在500μL试样体积和120样品/h的采样频率下得到银的检出限（3σ）是1.5μg/L,RSD为2.6%（100μg/L,n=11）。初步研究了共存离子的干扰。自来水,水库水中加入银的回收率为100%-102%。用标准加入法对定影废液中的银进行测定,并与火焰原子吸收测定进行对照,结果基本相符。     

支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)

研究了以正十六胺为流动载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)的新方法。对支撑液膜萃取富集条件进行了优化,优化的结果为:试样中HCl浓度为0.04 mol/L,反萃液醋酸铵浓度为0.20 mol/L,载体正十六胺浓度为0.02 mol/L,膜孔径为0.2μm,富集时间为20 min。在最优富集和流动注射条件下,方法的检出限为0.05μg/L,线性范围为0.10~40μg/L。对含量为10μg/L的镉(Ⅱ)标准溶液进行了5次平行测定,其相对标准     

流动注射原子光谱联用技术及其在矿冶分析中的应用

简述了流动注射原子光谱联用技术及其在矿冶分析中的应用。内容包括 :流动注射与原子吸收光谱分析、ICP AES和ICP MS联用系统。引用文献 61篇。     

流动注射——氢化物原子化法测定铁矿石中的砷

试样经过氧化钠熔融、水浸取，在硫酸介质中，用碘化钾和抗坏血酸将砷酸还原成亚砷酸，再以硼氢化钠作还原剂，流动注射法将亚砷酸还原成砷化氢，并以氮气作载气将砷化氢载入电热石英原子化器中进行原子化。用于铁矿石中砷的测定，结果与标准方法一致。     

流动注射技术在湿法冶金分析中的应用—钨、钼等元素的快速检测

株洲硬质合金厂在自己组装的流动注射装置上,研究了萃取生产工艺中钨、钼等元素的快速测定方法。成功地把流动注射分析技术应用于湿法冶炼快速控制分析的领域。文章介绍了以显色试剂为载流和以试样溶液为载流的测定方法,对萃取过程中的水相溶液进行测定,取得了满意的结果。其钼     

硅酸盐岩石中铝的流动注射分析

本文以铬天青S作显色剂,对流动注射-分光光度法测定硅酸盐岩石中的铝作了详细的研究。它较已报导的流动注射分析测定铝的方法有更好的线性范围(0～10ppmAl)和精密度(相对标准偏差为0.45％),测定速度达到200样/小时。将该方法用于测定地矿部一级岩石标准参考样品中的铝,分析结果与标准参考值相吻合。     

微波在线消解流动注射光度分析方法测定环境废水中总磷

报道了微波在线消解流动注射光度分析方法测定环境废水中总磷。研究了消解管路的长度和内径,消解剂的种类和微波功率等实验参数的影响。每小时可分析20～25个水样,方法的测定精度为RSD=1.5%(n=10),废水样品中总磷的测定结果与德国标准分析方法一致。     

流动注射─—氢化物原子化法测定铁矿石中的砷

试样经过氧化钠熔融、水浸取，在硫酸介质中，用碘化钾和抗坏血酸将砷酸还原成亚砷酸，再以硼氢化钠作还原剂，流动注射法将亚砷酸还原成砷化氢，并以氮气作载气将砷化氢载入电热石英原子化器中进行原子化。用于铁矿石中砷的测定，结果与标准方法一致。     

流体动力定量管流动注射装置

流动注射分析(FIA)首先由Ruzicka和Hansen在1975年提出以来,这一技术获得迅速发展。现已成功地应用于分光光度法、电位法、荧光法、比浊法等分析。随后一些人又将FIA应用到原子吸收光谱中测定钙,以铼溶液为载流。最近Ruzicka又提出流体动力管的新方法。我们在此基础上研制了流体动力定量管流动注射装置,该装置具有(1)试样体积小;(2)测试速度快;(3)适用高含盐量溶液的分析;(4)溶液粘度的影响减少;(5)载流中可以加入一些干扰抑制剂、释放剂等试剂,能简化操作,节约这些试剂的用量。本装置系由流     

生物医用纯钛的粉末微注射成形工艺研究

钛材料作为目前生物医用性能最好的材料,具有一系列的优良性能,如高比强度、低弹性模量、优良的耐磨耐蚀性和优异的生物相容性。金属粉末微注射成形(Micro MIM)技术作为一种新兴的微加工技术,为钛材料在生物医用微型植入物领域的应用提供了一种低成本、大批量、近净成形途径。利用微注射成形技术制备了纯钛微型试样,并对试样进行了脱粘和烧结。通过调整脱粘和烧结工艺参数,制得整体性能如下的试样:氧质量分数0.240%,氮质量分数0.028%,屈服强度450 MPa,极限抗拉强度565 MPa,伸长率18.0%,相对密度97.3%。试样的整体性能满足ASTM F2989-13外科植入用金属微注射成形纯钛构件要求。     

流动注射分析法同时测定铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）

流动注射分析法同时测定铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）宗兆伟,于振安（东北大学化学系,沈阳,１１０００６）流动注射双注入法是利用双通道同步注入阀将分析的试样同时分别注入到两种不同流路的载流中,被注入的试样塞以一前一后通过同一检测器分别检测。该法适于同一样品中两种不...     

流动注射化学发光法测定地质样品中痕量锗Ⅳ

利用Ge 对鲁米诺(Luminol)-(NH4)2MoO4-KI体系化学发光反应的催化作用和流动注射技术,建立了流动注射化学发光快速测定Ge 的方法。该方法线性范围为0.02～1 0mg/L,检出限为4.9×10-3mg/L,对0.2mg/LGe 11次平行测定的相对标准偏差为2.7%,该法用于地质样品中痕量锗 的测定,其相对误差在-5.0%～3.2%。     

工业CT在粉末注射成形中的应用

利用工业CT(ICT)研究粉末注射成形坯内部的密度分布,并重点研究注射坯内气孔的形成规律.研究表明,注射坯中沿着喂料的流动方向,中间的密度较高:而在垂直于喂料的流动方向,两边的密度高于中间的密度.注射坯内部气孔的出现与注射参数关系密切:当注射压力小于50 MPa、注射温度高于180℃、体积流率高于70cm<'3>/s时...     

流动温压制备不锈钢十字件的试验研究

流动温压成形技术是在传统温压成形工艺的基础上,结合粉末注射成形工艺的优点而发展起来的一种制备粉末冶金复杂件的新型近终形成形技术。用常规的17-4P不锈钢粉,利用流动温压制备出十字形试样,并对脱脂工艺和烧结试样的成形工艺、显微结构、密度、硬度等进行了分析。结果表明,通过流动温压成形技术,可以制备出高性能和低成本的结构复杂件。     

流动注射分光光度法测定硫酸铜中砷的含量

利用氢化物发生吸收装置，建立了一种将流动注射技术同氢化物发生分光光度相结合的新的测砷方法。