5-硝基靛红衍生物的合成

以靛红为原料,经过硝化和亲核取代,合成了3个N取代5-硝基靛红衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR、MS分析确认。     

靛红衍生物与水杨醛的串联反应

以靛红为原料,通过Wittig反应合成了两种不同取代基的靛红衍生物。再通过这两种靛红衍生物与水杨醛发生串联Michael-Aldol反应,高效的构建了螺[5,6]环的骨架结构。通过对照实验,总结了取代基团对靛红与水杨醛的Michael-Aldol反应的影响。通过筛选不同的碱和溶剂,最终确定在K2CO3、DMF、室温条件下以62%的产率得到目标分子。产物都经1H-NMR、13CNMR进行表征,目标分子还用X-射线单晶衍射表征。     

靛红-反式烯胺衍生物的合成与表征

介绍了一种新的靛红-反式烯胺衍生物合成方法。通过靛红与取代苯胺合成靛红亚胺类中间体,再与炔酯反应,高效快速地得到靛红-反式烯胺衍生物。最优反应条件为:以二氯甲烷为溶剂、三乙胺碱性条件、60℃反应4h,产率可达92%。该方法具有操作简单、反应条件温和、产率高等特点。     

靛红双腙类化合物生物活性的研究进展

靛红双腙类化合物是一种重要的靛红衍生物,具有多种生物活性。为了进一步研究靛红双腙类化合物的生物活性与其构效关系,近年来人们对其结构进行了大量的修饰和改造,合成了一些活性较强的化合物。对近年来靛红双腙类化合物的生物活性及构效关系研究进行了综述。     

苯并氮杂靛红化合物的合成

以4-氯-3-硝基喹啉为原料,经取代、脱Boc保护、还原、关环和氧化,合成了苯并氮杂靛红化合物(1H-吡咯并[2,3-c]喹啉-1,2(3H)-二酮化合物Ⅵ),总收率为54.23%。利用¹H NMR,¹³C NMR,高效液相色谱和高分辨质谱,对其结构进行了表征。并探讨了化合物Ⅳ、化合物Ⅴ和化合物Ⅵ合成工艺的影响因素。此外还对对中间体Ⅴ和化合物Ⅵ的反应机理进行了探讨。     

几个靛红衍生物的合成研究

靛红可与多种活泼亚甲基化合物发生诺文格尔缩合反应生成3-亚胺基/亚甲基-吲哚-2-酮类化合物。本文以靛红和含活泼亚甲基的化合物为原料,通过对不同反应条件的探索得到了一条低污染、低能耗、操作简单的靛红衍生物合成路线。     

靛红芳基亚甲基化合物及其衍生物的合成与研究进展

靛红芳亚甲基化合物在医药上可作为酪氨酸酶转移调节剂,抗菌消炎、 止痛剂;在农药上具有一定的杀虫、除草活性.这类化合物一般都是通过Knovenagel反应合成,通过不断优化催化剂及反应条件达到绿色清洁的目的.本文系统的简述了近20年间的靛红芳亚甲基化合物以及其衍生物的合成以及在抗癌药物活性,抑菌活性,以及除草活性方面的研...     

靛红酸酐的制备

以邻苯二甲酸酐为原料,采用氧化剂,于室温下合成靛红酸酐,工艺简单,易于操作,产品质量好,成本低,具有工业开发价值。     

靛玉红类衍生物的三维定量构效关系研究

采用比较分子场方法(CoMFA)对16个靛玉红类衍生物进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,探讨靛玉红类衍生物的抗癌活性与其结构的关系。建立了3D-QSAR的CoMFA模型,得到了非交叉验证相关系数r2=0.987,标准偏差SD=2.141,统计方差比F=117.136,交叉验证相关系数q2=0.496。该模型合理、可信,具有一定的预测能力,表明改变取代基R1基团的体积才是提高靛玉红类衍生物抗癌活性的主要途径,为开发活性更好的抗癌药物提供一定的理论参考。     

浅谈二苯基甲烷二异氰酸酯的合成方法

介绍了二苯基甲烷二异氰酸酯的主要合成方法,比较了光气化法和非光气化法的各自优缺点。光气化法工业化技术成熟,但原料剧毒,存在潜在的安全隐患,设备投资大,目前工业化生产仍多采用该法;非光气化法又分为一步法、二步法和三步法,反应条件苛刻,但前景广阔。     

靛红-凹凸棒石杂化材料制备

采用固相合成法制备了靛红--凹凸棒石杂化物,考察了制备工艺条件对杂化物性能的影响,分析了靛红--凹凸棒石的杂化机理。结果表明:在杂化过程中,靛红分子的共轭平面发生扭曲、凹凸棒石晶体结构发生了一定程度畸变,但杂化物无新键形成;杂化机理为靛红分子对凹凸棒石表面沟槽结构的深度嵌合和对孔道口的封堵,结合位点靠近铝氧八面体;杂化物可耐三氯甲烷高强度洗脱和30%浓度双氧水氧化,且靛红在杂化物中的热稳定性显著提升。     

含靛红基新型席夫碱的合成与表征

以无水乙醇作为溶剂,回流条件下,通过靛红、N-甲基靛红、N-苄基靛红和5-甲基靛红与4-氨基安替比林的缩合反应合成了系列Schiff碱类化合物,对加样方式、物料比、反应温度和反应时间等反应条件进行了研究,产物通过IR1、H NMR、MS和元素分析进行了结构鉴定。其中靛红与4-氨基安替比林在乙醇中,物料比(靛红∶4-氨基安替比林)为1∶0.9,78℃反应1 h,产物收率可达到94.4%。     

2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二酮的合成方法综述

2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮（TMCD）通过催化加氢得到的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇（CBDO）是一种重要的化工原料,主要用于共聚聚酯合成的单体.目前对于TMCD的合成,主要通过先合成二甲基烯酮这一不稳定前体再进行自聚得到.文章主要介绍了几种合成TMCD的方法,并简要分析各种方法的优劣.     

离子液体的性质和制备方法

离子液体作为一类新型的环境友好的“绿色溶剂”,具有很多独特的性质,在很多领域有着人的应用前景。笔者综述了离子液体的合成、结构、性能等方面的研究进展。     

三聚催化剂三正丁基膦的合成方法

简要介绍了多异氰酸酯三聚体的特点，以及多异氰酸酯三聚催化剂三正丁基膦的物理性质。概述了三正丁基膦的几种合成方法，以及每种合成方法实现的难易程度和优缺点。用实例简要介绍了使用三正丁基膦制备异氰酸酯三聚体的好处。     

2-吡啶基和2-苯基吡啶衍生物的工业合成方法

简介了2-吡啶基和2-苯基吡啶衍生物的工业合成方法。     

绿卡色林盐酸盐的合成方法

绿卡色林盐酸盐,化学名称为(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐,是一种作用于中枢神经系统的新型减肥药,自上市以来受到了极大的关注。本文依据国内外文献,分别以4-氯苯乙胺、4-氯苯乙酸/酯和4-氯苯乙醇为原料,综述了绿卡色林外消旋体的合成路线并简述了每条路线的优缺点,最后介绍了拆分外消旋体得到绿卡色林的方法。     

天然蜡及合成蜡酸值测定方法研究

对天然蜡和合成蜡酸值测定方法进行了探讨,填补了国内标准的空白。利用无毒的混合溶剂(95%乙醇与120号溶剂油体积比为1∶4)代替了二甲苯,不但降低了对人体的危害,而且该方法适用范围广,测定结果标准偏差低。考察了取样量、溶剂量及指示剂量对酸值测定的影响,实验结果表明,取样量对酸值较大的样品的结果影响较小,溶剂量对酸值测定影响不大,指示剂量对酸值较大的样品的分析结果影响较小,该方法重复性好,精密度高。     

低维纳米材料的模板合成法

模板法作为合成纳米管线等低维纳米材料的一项有效技术近年来备受关注。模板法可分为硬模板和软模板两种,文章综述了各种常用模板材料的类型,对其优缺点进行了论述,并展望了低维纳米材料的应用前景。