坦度螺酮联合文拉法新治疗抑郁症的临床研究

目的 探讨坦度螺酮与文拉法新联合治疗抑郁症的疗效.方法 按抑郁症的诊断标准门诊和住院病人80例随机分成两组,分别用坦度螺酮联合文拉法新和单用文拉法新治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果 6周末联合组HAMD和HAMA评分低于单用组.两组间的副反应情况相仿.坦度螺酮联合文拉法新治疗抑郁症的疗效优于单用文拉法新.     

坦度螺酮治疗失眠和焦虑的疗效

目的探讨坦度螺酮治疗抑郁症及伴发失眠和焦虑的疗效。方法对抑郁症患者进行坦度螺酮治疗,用HAMD评定疗效。结果治疗前后患者HAMD总分、睡眠因子分、焦虑因子分有明显的下降,差异有显著性。结论坦度螺酮能有效缓解患者失眠和焦虑症状,值得临床使用。     

坦度螺酮联用小剂量舒必利治疗恶劣心境的疗效分析

目的探讨坦度螺酮合并小剂量舒必利治疗恶劣心境的疗效与不良反应。方法选择我院门诊就诊的恶劣心境患者80例,随机分成研究组40例和对照组40例,用药6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组的疗效显著优于对照组;HAMD组间比较在评定的4、6周研究组评分显著低于对照组(P<0.05);TESS在治疗的第4、6周末的差异有统计学意义(P<0.05)。结论坦度螺酮联用小剂量舒必利治疗恶劣心境疗效和安全性都较单用坦度螺酮较好。     

坦度螺酮与路泰优治疗精神分裂症后焦虑的疗效观察

目的了解坦度螺酮对精神分裂症后焦虑的疗效。方法对53例精神分裂症后伴随焦虑症状患者采用单盲对照研究,使用汉密顿焦虑量表(HAMA)、药物副反应量表(TESS)、临床疗效总评量表(CGI)比较坦度螺酮与路优泰对精神分裂症后焦虑症状疗效。结果坦度螺酮治疗组、路优泰治疗组HAMA评分治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),但坦度螺酮耐受性强于路优泰,TESS评分二者差异有非常显著性(P<0.01)。结论坦度螺酮与路优泰疗效相当,但不良反应少,安全性占优势。     

坦度螺酮治疗产后抑郁症的疗效观察

目的评价坦度螺酮治疗产后抑郁症的有效性和安全性。方法选取60例我院门诊及住院就诊的产后抑郁症患者采用坦度螺酮进行治疗,测定治疗前及治疗后的第1、2、4周末的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17),使用副反应量表TESS进行评价。结果 HAMD评分结果为从治疗的第2周即开始起效,到第4周即有显著的进步;临床痊愈率为6.67%,临床有效率为80.0%;不良反应发生率为8.3%。结论坦度螺酮治疗产后抑郁症有效,副反应较少,值得在临床上推广。     

氟西汀治疗抑郁症患者的疗效研究

目的探讨氟西汀治疗抑郁症的疗效。方法氟西汀开放治疗124例抑郁症患者6周,以Hamlitno抑郁量表、抑郁自评量表、临床总体印象量表为评定工具评定疗效。结果氟西汀治疗1周即见效,6周治疗结束时有效率为73.1%,缓解率为46.0%。结论氟西汀治疗抑郁症病人疗效肯定。     

分子蒸馏技术提纯帕罗西汀碱

应用刮膜式分子蒸馏装置对帕罗西汀的提纯进行了研究。考察了多种分离工艺参数对帕罗西汀质量分数、纯度和馏出率的影响。得到了分子蒸馏技术提纯帕罗西汀的最适宜工艺条件:进料速度60 mL/h,进料温度80℃,蒸发温度163℃,蒸发压力0.1 Pa。通过对该生产过程技术经济的初步分析,以年产1000 kg帕罗西汀计算,可产生利润约7000万元。     

坦度螺酮与丁螺环酮治疗青少年考前焦虑的对照研究

目的评价坦度螺酮治疗青少年考前焦虑的有效性和安全性。方法 80例青少年考前焦虑患者分别用丁螺环酮和坦度螺酮治疗,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价治疗疗效,采用副反应量表(TESS)评价治疗中的不良反应。结果 2组患者的HAMA评分在干预后与干预前比较均有显著降低(P<0.05);坦度螺酮的临床总有效率为80.0%,丁螺环酮为65.0%,坦度螺酮组在疗效上优于丁螺环酮组(P<0.05);2组在干预前后TESS的评分结果为,坦度螺酮组为(3.24±0.34),丁螺环酮组为(4.35±0.62),丁螺环酮组高于坦度螺酮组(P<0.05)。结论坦度螺酮治疗青少年考前焦虑疗效及安全性较丁螺环酮较好。     

A晶型盐酸帕罗西汀晶体结构预测

利用Cerius2软件自带的晶体结构预测模块,以实验测得的A晶型盐酸帕罗西汀X射线粉末衍射数据为晶体结构预测结果的检测与筛选标准,以粉末衍射数据指标化得到的空间群作为参考,最终确定了A晶型盐酸帕罗西汀晶体分子的空间结构;在此基础之上进一步考察了半水盐酸帕罗西汀、A晶型盐酸帕罗西汀、盐酸帕罗西汀异丙醇化物之间的相对稳定性,从晶体结构的角度解释了三者之间晶型相互转换的原因。     

盐酸帕罗西汀有关物质检测方法的研究进展

盐酸帕罗西汀是选择性5-HT再摄取抑制剂,属第三代抗抑郁类新型药。主要用于治疗抑郁症、强迫症、惊恐障碍或者社交恐惧症等精神类疾病。本文对盐酸帕罗西汀有关物质的分析方法进行了综述。近年来,盐酸帕罗西汀有关物质检测常用到的方法有高效液相色谱法(HPLC)、液质联用技术(LC-MS)。随着盐酸帕罗西汀有关物质分析方法的不断完善,为其质量控制和临床应用也提供了一定的参考价值。     

西酞普兰与帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症的对照研究

目的评价西酞普兰和帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效和安全性。方法将56例脑卒中后抑郁症患者采用随机方法分成两组,分别给予西酞普兰与帕罗西汀治疗6周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)对治疗前后的情况进行比较分析。结果西酞普兰组显效率78.57%,帕罗西汀组显效率75.0%,2组间相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后相比,西酞普兰及帕罗西汀组HAMD总分均有显著下降(P<0.01),差异有统计学意义;不良反应发生率西酞普兰组42.9%,帕罗西汀组46.4%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰和帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症均安全有效。     

人工神经网络在半水盐酸帕罗西汀溶解度预测中的应用

溶解度的测定与预测对于多晶型体的晶体生长和结晶过程中的多晶型控制至关重要.利用激光监视装置,首次测得了半水盐酸帕罗西汀在不同溶剂体系中的溶解度,共计308组数据;采用多参数人工神经网络模型,随机选取308组数据中的184组数据进行人工神经网络的训练,考察了不同隐含层节点数对神经网络训练效果的影响,得到了优化后的人工神经网络模型,利用剩余的124组数据对优化后的模型进行检测,平均预测误差小于0.7％.预测结果表明,优化后的人工神经网络模型可以胜任半水盐酸帕罗西汀溶解度预测的任务.     

氟西汀与文拉法辛治疗抑郁症患者的疗效对照研究

目的比较氟西汀与文拉法辛治疗抑郁症的效果。方法将70例抑郁症患者随机分为氟西汀组(35例)和文拉法辛组(35例)。疗程6周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)观察患者对治疗的疗效。结果两种药物疗效相仿,文拉法辛起效快。结论文拉法辛治疗抑郁症患者有效,起效时间短。     

氟西汀与文拉法辛治疗抑郁症患者的疗效对照研究

目的比较氟西汀与文拉法辛治疗抑郁症的效果。方法将70例抑郁症患者随机分为氟西汀组(35例)和文拉法辛组(35例)。疗程6周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)观察患者对治疗的疗效。结果两种药物疗效相仿,文拉法辛起效快。结论文拉法辛治疗抑郁症患者有效,起效时间短。     

外消旋螺环二酮的合成工艺条件研究

详细研究了以己二酸、溴代丁酸乙酯为原料，采用简便高效的方法制备外消旋螺环二酮的最佳条件和有关工艺。     

帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例临床观察

目的观察帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组和对照组各60例,治疗组用帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程4周,观察疗效。结果 2组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率89.98%,对照组69.93%,治疗组总有效率高于对照组,2组疗效差异显著(P<0.05)。结论以帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

39%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂分析方法研究

建立了39%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法。采用高效液相色谱法，以甲醇+水(75∶25，体积比)为流动相，C18为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器，在波长为245 nm下对复配制剂中有效成分进行定量分析。结果表明，噻嗪酮和螺虫乙酯的线性相关系数分别为0.999 6和0.999 0，标准偏差为0.10和0.06，变异系数为0.38%和0.46%，平均回收率为100.34%和99.91%。该方法简便、快捷、重现性好、准确度高，适用于39%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂产品的质量分析控制。     

制备三氟甲基取代的螺环酮烯醇用原料和中间体

本发明涉及新的制备三氟甲基取代的螺环酮烯醇用原料和中间体。     

微波辅助的螺嘧啶四酮的合成研究

将微波技术首次应用于具有广泛生理活性的含氮杂环化合物的合成中,为进一步开展合成含氮杂环化合物工艺过程的理论研究提供一种新的合成方法,也为进一步健全和更好地使用微波技术做一些基础工作。在微波辐射下,先使7种芳醛与丙酮在1min左右快速反应,制得1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮,再使该产物与巴比妥酸经Michael加成制得螺嘧啶四酮。最终产物经IR、1HNMR、元素分析等方法确定了其结构是正确的。微波辐射下极大地缩短了羟醛缩合反应所用的时间,反应收率也有提高,产品纯度较高且具有环境友好之特点。     

氧化重排法合成2-吲哚酮和2,2'-吲哚啉螺环化合物的研究进展

综述了国内外氧化重排法合成系列2-吲哚螺环化合物和2,2'-吲哚啉螺环化合物的研究进展。